Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3347 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 249 с найденным полным текстом
Patients with primary hematological malignancy (HM) are at an elevated risk of subsequent malignant neoplasms (SMNs), which is a common concern after treatment of primary cancer. We identified 45,533 patients aged ≥20 years and diagnosed with primary HM in Finland from 1992 to 2019 from the Finnish Cancer Registry and estimated standardized incidence ratios (SIR) and excess absolute risks per 1000 person-years (EAR) for SMNs. A total of 6076 SMNs were found (4604 solid and 1472 hematological SMNs). The SIRs were higher for hematological SMNs (SIR 4.9, 95% confidence interval [CI] 4.7-5.2) comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical presentation of ossifying fibroma of the temporal bone, and to discuss its diagnosis and treatment.
METHOD: A rare case of ossifying fibroma of the temporal bone was presented. The patient was a 8-year-old boy with a one year history of left ear discomfort, suppurative otorrhea and progressive hearing loss. Physical examination of the ear revealed a stenosis of left external auditory canal (EAC), and an obvious expansion at mastoid region. Audiometry showed no hearing of the left ear. A postauricular approach was used to expose the mass. Frozen section eval
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of chondrosarcomas of the skull (CS) are located at the skull base and represent locally aggressive malignant tumors that account for 0.15% of all intracranial neoplasms. Complete surgical resection with wide surgical margins is currently the main treatment strategy, but can be hard to achieve due to the complex anatomy of the head and neck. The jugular foramen, situated in the floor of the posterior fossa and posterolaterally to the petro-occipital suture, is a remarkably rare location for CS. A case of primary CS of the jugular foramen in a 65-year-old patient is reported,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl presented with a 3-month history of left side facial palsy, followed sequentially by purulent ear discharge, complete external ophthalmoplaegia and blurred vision. On clinical examination she was febrile with left-sided conductive hearing loss. She was clinically diagnosed to have chronic suppurative otitis media of the unsafe type with petrous apicitis, middle cranial fossa abscess and cavernous sinus involvement. Preliminary CT scan findings were reported as a large left temporal lobe abscess and left otitis media with cholesteatoma. MRI of the brain obtained later corrobor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1992eng
The effect of radiotherapy on hearing was studied in 30 patients who were treated by surgery and radiotherapy for a parotid neoplasm. Functions of the irradiated ear were compared with those of the non-irradiated ear in the same patient. Tympanometry showed a small but significant reduction of static compliance on the irradiated side when compared with the non-irradiated side. Audiometry showed a significant increase in hearing loss in the 1-2, 4-8 and 10-20 kHz ranges that increased with frequency. This hearing loss was mainly sensorineural in contrast to hearing loss at 250-500 Hz, where it
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma is a common tumor of the salivary gland tumor, but it is rare in the ear. To the authors' knowledge, this patient is the first reported case of pleomorphic adenoma arising in the internal auditory canal. There have been few documents reporting the manifestations and the therapy strategy of this disease. This study clearly demonstrated the experience in treating pleomorphic adenoma, including the characteristics of the clinical manifestation, the key procedures of surgery, and key points of the diagnosis. The translabyrinthine approach under the microscope performed to remov
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ear canal and middle ear tumors are rare and exhibit variability in histology and clinical manifestation. Surgical resection remains the treatment of choice, but individualized approach is needed to preserve function when possible.
AIMS/OBJECTIVES: To review the management and outcome of ear canal and middle ear tumors at an academic referral center.
MATERIALS AND METHODS: Helsinki University Hospital (HUS) patient files were searched for clinically and histologically confirmed ear canal and middle ear tumors over a 14-year period. The minimum follow-up time was 2 years.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma (LM) is a rare but benign tumor derived from lymphatic malformation, which is extremely rare in the auditory canal or middle ear cavity. We presented a case of acquired lymphangioma of the external auditory canal combined with cholesteatoma in the middle ear cavity. To our best knowledge, this is the first case of combined lesions of lymphangioma and cholesteatoma in English literature.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy had multiple papules after surgery on a primary lesion on his left ear. The papules were pink and showed a linear arrangement around the helix. Histopathological examination of two separate lesions showed proliferation of epithelioid cells in the dermis and some of them formed nests. No melanin was found in the epithelioid cells, and immunohistochemistry staining with S100, HMB45 and Melan-A were positive in the neoplasm cells. According to the clinical and histopathological characteristics, it was diagnosed as hypopigmented Spitz nevi with linear arrangement after trauma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intralabyrinthine schwannomas (ILSs) are rare benign neoplasms arising from distal branches of the cochlear, superior vestibular, or inferior vestibular nerves. We report on a case of ILS with extensions to the round window niche and internal auditory canal (IAC) in a 47-year-old male. The patient noticed sudden hearing loss and tinnitus in his left ear at the age of 36, received steroid therapies, but was left with complete deafness. He had suffered from repetitive vertigo attacks for 6 months at 41. At 46 when he presented with deterioration of his left tinnitus, he was finally diagnosed as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous meningiomas are rare tumors of ectopic meningeal tissue in the dermis or subcutis and are most commonly located on the scalp and around the eyes, ears, nose, and mouth. We present a case of cutaneous meningioma with an unusual presentation on the upper arm, but with positivity for epithelial membrane antigen to support the diagnosis of meningioma. Lack of pancytokeratin AE1/3 and p63 allowed us to rule out a keratinocytic tumor, such as squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma. The absence of smooth muscle actin, FXIIIa, CD163, and CD34 allowed us to rule out a leiomyoma, der
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary cystadenocarcinoma is a rare malignant neoplasm of the salivary gland, characterized by noticeable cystic and solid areas with papillary endophytic projections. These tumours lack features that characterize cystic variants of several more common salivary gland carcinomas. It was first described in 1991 by World Health Organization as a separate entity and cystadenocarcinoma with or without papillary component in the AFIP classification. Most of these tumours occurred in the major salivary glands followed by minor salivary glands. Cystadenocarcinoma is the malignant counterpart of cys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ear comprises several different anatomic areas, each of which may be the primitive site or may be secondarily involved by different pathologies. Some lesions are frequent but are rarely biopsied (acute external or middle ear otitis); in others, the material obtained at surgery (for example in otosclerosis) may be poorly informative; others are rare but require precise pathologic diagnosis. A description of all ear pathologies is out of the focus of this paper. All the more, many lesions are not different when localized in the ear. Will be presented only lesions that are specific of the ear
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomangiopericytomas (GPCs) are rare spindle cell neoplasms that usually develop in the sinonasal tract and possess a low malignant potential. Although rare, most cases have been found in various areas of otolaryngological importance, notably the deep neck spaces, eyes, larynx, tongue and middle ear. However, no cases of recurrence of infraorbital GPC have been reported in the literature. Total surgical resection is the treatment of choice. Nonetheless this condition recurs in cases of incomplete excision. Because of the rarity of the disease and its prevalence, early detection and care are cr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign middle ear tumors represent a rare group of neoplasms that vary widely in their pathology, anatomy, and clinical findings. These factors have made it difficult to establish guidelines for the resection of such tumors. Here we present 7 unique cases of these rare and diverse tumors and draw from our experience to recommend optimal surgical management. Based on our experience, a postauricular incision is necessary in nearly all cases. Mastoidectomy is required for tumors that extend into the mastoid cavity. Whenever exposure or hemostasis is believed to be inadequate with simple mastoidec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multidisciplinary team examined an Aleutian mummy from the collection of the Peabody Museum of Archeology and Ethnology of Harvard University, Cambridge, Mass. The mummy, dating from the early 18th century, was of a middle-aged woman who had suffered from pulmonary and ear infections, atherosclerosis, pediculosis, and degenerative joint disease. Another finding was anthracosis, common in ancient bodies and related to indoor heating and cooking fires. Skeletal lead was not found, in contrast with the high levels seen in modern persons. No neoplasms were identified, again consistent with the r
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe our experience in the clinical manifestation and treatment of malignant tumors of the external and middle ear.
METHOD: The study reviewed 39 patients between 1994-2011 in our hospital, including 15 pinna tumors, 18 external canal tumors and 6 middle ear tumors. 23 males and 16 females were enrolled in this study. The mean age of patients at the time of surgery was 59. Radiotherapy or radiotherapy and chemotherapy were the only possible treatment in 6 cases. Thirty-three patients were treated surgically, and 9 patients also received radiotherapy after surgery.
RESULT: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Middle ear adenomas with neuroendocrine features (ANEF) are rare, with an estimated 150 reported cases. They usually pursue an indolent clinical course. Four reported cases of middle ear ANEF with distant metastases were treated with surgery, external beam radiation therapy (EBRT) and chemotherapy. To date, no successful systemic treatment for malignant behaviour of this rare tumour has been reported. Long-acting somatostatin analogues (SSAs) and peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) have been used in well-differentiated metastatic neuroendocrine tumours (NETs), but their use h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acrokeratosis paraneoplastica of Bazex (APB) is a rare paraneoplastic dermatosis having definite association with malignancy, most commonly squamous cell carcinomas (SCC) of the upper aerodigestive tract. It is characterized by psoriasiform plaques involving the ears, nose, hands, and feet. Nail changes are commonly encountered, including onychauxis, subungual hyperkeratosis, xanthonychia, onycholysis, and onychorrhexis.
CASE PRESENTATION: We report the details of a 40-year-old male who presented with cutaneous changes involving both ears, palms, and soles and multiple nails, su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.