Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1857 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is associated with proximal tubular dysfunction (tubulopathy) when used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection. We evaluated whether TDF causes tubulopathy when used as HIV preexposure prophylaxis (PrEP) and whether tubulopathy predicts clinically relevant decline (≥25%) in the estimated glomerular filtration rate (eGFR).
METHODS: A subgroup analysis of the Partners PrEP Study, a randomized, placebo-controlled trial of daily oral TDF, alone or with emtricitabine (FTC), in HIV-uninfected African men and women (Clinicaltri
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical preexposure prophylaxis (PrEP) against HIV has been marginally successful in recent clinical trials with low adherence rates being a primary factor for failure. Controlled, sustained release of antiretroviral (ARV) drugs may help overcome these low adherence rates if the product is protective for extended periods of time. The oral combination of tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and emtricitabine (FTC) is currently the only FDA-approved ARV drug for HIV PrEP. A novel pod-intravaginal ring (IVR) delivering TDF and FTC at independently controlled rates was evaluated for efficacy at pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Approximately 1.4 million children (aged 0-14 years) are living with human immunodeficiency virus, most infected through mother-to-child transmission. Despite the availability of combination antiretroviral treatment, only 57% of children had access to combination antiretroviral treatment in 2023, with suboptimal formulations contributing to high mortality. Limited access to age-appropriate formulations is a key barrier, particularly in low- and middle-income countries. This study presents stochastic simulations with previously published population pharmacokinetic mode
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir (TFV) is effective in preventing simian immunodeficiency virus (SIV) transmission in a macaque model, is available as the oral agent tenofovir disoproxil fumarate (TDF), and may be useful in the prevention of mother-to-child transmission of human immunodeficiency virus (HIV). We conducted a trial of TDF and TDF-emtricitabine (FTC) in HIV-infected pregnant women and their infants. Women received a single dose of either 600 mg TDF, 900 mg TDF, or 900 mg TDF-600 mg FTC at labor onset or prior to a cesarean section. Infants received no drug or a single dose of TDF at 4 mg/kg of body weig
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir alafenamide (TAF) is a key component of many fixed-dose combinations used to treat HIV. There are limited data on the pharmacokinetics of plasma TAF, tenofovir (TFV), or intracellular tenofovir diphosphate (TFV-DP), among people with HIV (PWH) and tuberculosis (TB) who are taking rifampicin-based TB treatment.
METHODS: Participants in the intervention arm of the INSIGHT trial (NCT04734652) receiving bictegravir/emtricitabine/TAF (BIC/FTC/TAF 50/200/25 mg) were enrolled into the semi-intensive pharmacokinetic substudy. BIC/FTC/TAF was administered twice-daily during rifam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 80% of people with human immunodeficiency virus (HIV) in low- and middle-income countries (LMICs) take first-line tenofovir-disoproxil/lamivudine (or emtricitabine)/dolutegravir (TLD). Due to hard-fought activism, TLD now costs <$45 per person per year in more than 100 LMICs under Voluntary License. With final dolutegravir (DTG) patents expiring by 2029, generic TLD will soon be available globally. Here, we identify seven critical benchmarks that underpin TLDs' success which novel antiretroviral therapy (ART) should now meet, and an eighth benchmark for which novel ART should aim. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to comprehensively assess the metabolic, mitochondrial, and inflammatory effects of first-line efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) single-tablet regimen (STR) relative to untreated asymptomatic HIV infection. To this end, we analyzed 29 people with HIV (PWH) treated for at least one year with this regimen vs. 33 antiretroviral-naïve PWH. Excellent therapeutic activity was accompanied by significant alterations in metabolic parameters. The treatment group showed increased plasmatic levels of glucose, total cholesterol and its fractions (LDL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data supporting the safe and effective use of first-line antiretroviral therapy in people living with HIV on hemodialysis or peritoneal dialysis remains limited. Previously in this journal, the first case report of BIC/FTC/TAF use in chronic ambulatory peritoneal dialysis was presented. We present the first known case of DOR + FTC/TAF in chronic ambulatory peritoneal dialysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a continuous two-step sequence in which sulfenyl chloride is formed, trapped by vinyl acetate, and chlorinated further via a Pummerer rearrangement. These reactions produce a key intermediate in our new approach to the oxathiolane core used to prepare the antiretroviral medicines emtricitabine and lamivudine. During batch scale-up to tens of grams, we found that the sequence featured a strong exotherm and evolution of hydrogen chloride and sulfur dioxide. Keeping gaseous byproducts in solution and controlling the temperature led to better outcomes. These reactions are ideal cand
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the safety and efficacy of rilpivirine in combination with emtricitabine and tenofovir (RPV/FTC/TDF) as a once-daily single-tablet regimen (STR) in HIV-1-infected children and adolescents we performed a multicenter case series study of HIV-1-infected patients. Inclusion criteria were initiation of therapy with RPV/FTC/TDF before the age of 18. Patients were divided into undetectable viral load (uVL) group, HIV-1 RNA < 20 copies/mL on stable combined antiretroviral therapy (cART), and detectable viral load (dVL) group, HIV-1 RNA ≥ 20 copies/mL at RPV/FTC/TDF initiation. Patients were
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simplified regimens with reduced pill burden and fewer side-effects are desirable for people living with HIV. We investigated the efficacy and safety of switching to a single-tablet regimen of darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus continuing a regimen of boosted protease inhibitor, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate.
METHODS: EMERALD was a phase-3, randomised, active-controlled, open-label, international, multicentre trial, done at 106 sites across nine countries in North America and Europe. HIV-1-infected adults were eligible to part
Клиническое исследование III фазыEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate (EVG/COBI/FTC/TDF; Stribild(®)) is a guideline-recommended regimen for HIV treatment-naïve patients and a switch option for virologically suppressed patients.
OBJECTIVE: The purpose of this analysis was to understand how HIV patients' symptoms change after switching to Stribild(®) versus continuing a regimen consisting of a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate.
METHODS: A secondary analysis was conducted of the STRATEGY-NN
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Darunavir-based antiretroviral therapy (ART) is commonly used in people with HIV who experience adherence challenges and/or have complex resistance patterns. Changes in ART commissioning have led to an increased use of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide (B/F/TAF) in these populations despite limited real-world outcome data.
METHODS: Single centre, retrospective analysis of virological outcomes in individuals previously treated with Darunavir who initiated B/F/TAF before 01/01/2025. Logistic regression was used to analyse associations with sustained virological suppres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimated greenhouse gas emissions from active pharmaceutical ingredient (API) production were compared for oral tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC) and long-acting injectable preexposure prophylaxis (PrEP) agents, cabotegravir (CAB-LA) and lenacapavir (LEN). For 2 million person-years of PrEP, TDF/FTC generated approximately 108 million kg CO2e, compared with 4.1 million kg for CAB-LA and less than 0.1 million kg for LEN. These findings suggest substantially lower emissions with long-acting agents, supporting consideration of environmental sustainability in HIV prevention st
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the maintenance of virological suppression in people living with multidrug resistance (MDR) HIV (PLWH), who simplified to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF).
METHODS: We conducted a prospective, observational study of 62 PLWH with MDR who switched therapy because of drug-drug interactions (DDIs), non-adherence or toxicity. Survival analysis was used to assess the probability of virological failure (VF). Cumulative genotypic susceptibility score to BIC/FTC/TAF (cGSS; maximum 3 points) was evaluated.
RESULTS: Before the switch, PLWH were viro
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment during acute or early human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection is associated with immunologic and virologic benefits.
OBJECTIVE: To evaluate darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (D/C/F/TAF) efficacy/safety among patients with acute or early HIV-1 infection who rapidly initiate treatment.
METHODS: DIAMOND (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03227861), a phase 3 study, evaluated the efficacy/safety of D/C/F/TAF 800/150/200/10 mg in rapid initiation. Adults aged ≥18 years began D/C/F/TAF within 14 days of diagnosis, prior to the availability of scr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia, the resident brain phagocytes, likely play a key role in human immunodeficiency virus (HIV) infection of the central nervous system (CNS) and subsequent neuropathogenesis; however, the nature of the infection-induced changes that yield damaging CNS effects and the stimuli that provoke microglial activation remains elusive, especially in the current era of using antiretroviral (ARV) drugs for ARV therapy (ART). Altered microglial metabolism can modulate cellular functionality and pathogenicity in neurological disease. While HIV infection itself alters brain energy metabolism, the eff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) symptoms after efavirenz (EFV) treatment in people living with human immunodeficiency virus (HIV) could persist and impact their quality of life. We assessed the impact of EFV-based regimen replacement with elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF), which is considered an alternative option for subjects who do not tolerate EFV. Most specifically, we assessed the safety and the efficacy of E/C/F/TAF and its effects on the participants' neuropsychiatric toxicity symptoms in a real-life setting.
METHODS: A prospective cohort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate efficacy and safety of a single-tablet regimen of darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (D/C/F/TAF) 800/150/200/10 mg vs. darunavir/cobicistat plus emtricitabine/tenofovir disoproxyl fumarate (TDF) (control) in antiretroviral-treatment-naive, HIV-1-infected adults.
DESIGN: Phase-3, randomized, active-controlled, double-blind, international, multicenter, noninferiority study (NCT02431247).
METHODS: Seven hundred and twenty-five participants were randomized (1 : 1) to D/C/F/TAF (362) or control (363). The primary objective was to demonstrate noninf
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.