Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2456 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Postinfarction ventricular tachycardia (VT) typically involves the left ventricular endocardium. Right ventricular involvement in the arrhythmogenic substrate of postinfarction VT is considered unusual.
OBJECTIVE: To assess the role of right ventricular mapping and ablation in patients with prior septal myocardial infarction.
METHODS: From among 37 consecutive patients with recurrent postinfarction VT, 18 patients with evidence of left ventricular septal involvement of myocardial infarction were identified; these patients were the subjects of this report. In these 18 patients, 16
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macro-re-entrant atrial tachycardia (AT) can involve complex conduction pathways, including rare transient epicardial detours that complicate identification of the critical isthmus. We analyzed 5 patients with macro-re-entrant AT in whom activation transiently propagated from the endocardium to the epicardium and then returned to the endocardium. Peak frequency mapping using omnipolar technology was performed in conjunction with local activation and voltage mapping. A transient epicardial pathway was suggested when endocardial activation disappeared and subsequently reappeared along the re-ent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This histological study of endocardial thickening in human hearts revealed that as in adult hearts, the proliferation in fetal, neonatal, and infant hearts consisted of collagen, elastin, and smooth muscle cells. Variation in severity from chamber to chamber and site to site indicated that severity is not an aging phenomenon and that predominantly local blood flow conditions determine localization and progression of proliferation. The similarity to endocardial thickening of cardiac valves and to intimal proliferation in blood vessels was remarkable. In old age and in chronic rheumatic heart di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a post-mortem examination of two hearts in which we found organized mural thrombi attached to the right atrial endocardium in the recess called antrum atrii dextri. This region is a place where the sinus node is situated very close to the endocardium of right atrium. Any pathological process involving the node (inflammation, degeneration) may reach this part of endocardium by continuity, this in turn creates convenient conditions for mural thrombi formation. The first case--a 52-year old man who died of severe congestive heart failure caused by rheumatic disease with mitral and aort
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying substrates for ventricular tachycardia (VT) from the endocardium is often difficult when the arrhythmia originates from the epicardium.
CASE SUMMARY: A 72-year-old man with sustained VT and a left ventricular aneurysm due to cardiac sarcoidosis underwent left ventricular mapping using a high-density mapping catheter. With conventional omnipolar configuration, no low-voltage area or abnormal potentials were identified. However, reconstruction of the isochronal late activation map with wide-bipolar configuration revealed low-frequency late potentials within the aneurysm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is a neglected idiopathic disorder, predominant in tropical and subtropical regions of the developing world. It is characterized by fibrotic thickening of the endocardium and myocardium of one or both ventricles. EMF was an important cause of heart failure which accounted for up to 20% of the cases in endemic areas of Africa (rural community in Mozambique), but during the last few years, incidents of the disease have decreased considerably. Although its pathogenesis and etiology are not fully understood, its pathology resembles conditions such as eosinophilic card
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 6-month-old, intact female, Japanese spitz presenting with severe dyspnea, lung ultrasonography revealed confluent B lines associated with severe echocardiographic left sided volume overload and systolic dysfunction. A congenital shunt or valvular dysplasia was not demonstrable. On electrocardiogram, there was a constant sinus rhythm, respectively sinus tachycardia. Cardiac troponin I was normal. Within 2 days of admission, the dog died of heart failure. On macroscopic postmortem examination, the left ventricle and atrium were markedly dilated, and the left ventricular endocardium had a m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 24-year-old man with the contracted form of primary endocardial fibroelastosis diagnosed by left ventricular endomyocardial biopsy showing a markedly thickened endocardium with fibroelastic proliferation is reported. He had no evident symptoms of congestive heart failure except for shortness of breath on moderate exertion. Echocardiogram showed thickened and dense echoes from the left side of the septum and from the posterior left ventricular endocardium. Hemodynamic and angiographic studies revealed marked elevation of right and left ventricular end-diastolic pressures with dip an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of right-sided infective endocarditis combined with mitral valvular involvement in a 20-year-old male Japanese with ventricular septal defect (VSD) was reported. The vegetations were found on the endocardium bordering VSD, tricuspid valve, mural endocardium of the right ventricular outflow tract, and even the pulmonic valve, resulting in forming infective aneurysm of the pulmonary trunk. Streptococcus was morphologically identified in the vegetations obtained at autopsy. On the other hand, smaller vegetations were also noted on the mitral valve. The mechanisms of the mitral ext
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives of the study were to describe positron emission tomography (PET) parameters, using the tracers 15O-water at rest/stress, 11C-acetate, and 11C-HED, with regard to nonsustained ventricular tachycardia (NSVT) in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). PET offers quantitative assessment of pathophysiology throughout the left ventricular segments, including the endocardium/epicardium. The potential use PET in risk stratification remains to be elucidated. NSVT provides a marker for sudden cardiac death.
METHODS: Patients with a validated diagnosis of HCM who had an implantable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of severe and diffuse endocardial fibroelastosis covering the entire left ventricle and associated with pseudoxanthoma elasticum is presented. The clinical picture was that of an apparently primary restrictive cardiomyopathy. Specific histologic lesions could be recognized in the endocardium.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a complex congenital heart disease characterized by abnormalities in the left ventricle, associated valves, and ascending aorta. Studies have shown intrinsic myocardial defects but do not sufficiently explain developmental defects in the endocardial-derived cardiac valve, septum, and vasculature. Here, we identify a developmentally impaired endocardial population in HLHS through single-cell RNA profiling of hiPSC-derived endocardium and human fetal heart tissue with an underdeveloped left ventricle. Intrinsic endocardial defects contribute to abnormal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two female infants with Hurler syndrome (mucopolysaccharidosis I) whose deaths are attributed to cardiac failure with associated, autopsy-confirmed endocardial fibroelastosis. One infant had confirmed alpha-L-iduronidase deficiency in cultured dermal fibroblasts, and the other infant had histologic evidence of tissue mucopolysaccharide accumulation at autopsy and a sibling with confirmed alpha-L-iduronidase deficiency and the Hurler syndrome phenotype. Clear cells ("Hurler" cells) were identified within the myocardium and endocardium of both infants. We propose that the ventricular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibroelastosis is a rare disorder marked by characteristic morphological changes of the endocardium. We report a case of endomyocardial fibroelastosis diagnosed by late gadolinium-enhanced CMR and confirmed by endomyocardial biopsy. The patient improved following treatment with imatinib.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uhl's anomaly is characterized by absence of the myocardial layer of the right ventricle, with opposition of the endocardium and epicardium. It is rarely associated with other congenital malformation. Here, we reported the rare association of Uhl's anomaly with absent tricuspid valve in an infant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman, who had undergone extirpation of left atrial myxoma 3-years before, was admitted to our hospital with dyspnea. Chest computed tomography revealed a low density mass in the left atrium (LA) with a diameter of 54 mm. Transthoracic echocardiography showed that the mass was attached to the left atrial septal wall and had a pendulum-like movement. We urgently performed an operation for recurrent left atrial myxoma. Through atrial transseptal approach, a huge myxomatus tumor was observed in the LA. The stalk was on the endocardium at the cranial side of the previous autologous p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a histiocytic sarcoma at the aortic valve with multiple metastases in the ventricular myocardium, ventricular endocardium and mitral valves in a male crossbreed dog is described. Neoplasia resulted in intermittent forward heart failure, thrombosis, myocardial infarction, and ventricular tachycardia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) with Löffler's endomyocarditis is a rare disease with poor prognosis. Clinically, it mainly affects young adults, characterized by prolonged idiopathic blood eosinophilia, cardiopulmonary symptoms and hepatosplenomegaly. Pathological features consist of ventricular mural thrombi, marked fibrotic thickening of endocardium with scarring of myocardium, and multiorgan eosinophilic infiltration. We report a 2-year-old girl with idiopathic HES associated with Löffler's endomyocarditis. The girl was noted to have constitutional symptoms, cardiomegaly, and hepatospleno
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hydatic cyst disease rarely involves myocardium and endocardium, cardiac echinococcosis, a potentially life-threatening condition, should be managed promptly. We report a case of right ventricle hydatid cyst detected after syncopal attack in a pregnant woman by using echocardiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious endocarditis (IE) is a contagious polyposis ulcerative inflammation of the endocardium, accompanied by lesions of the heart valve apparatus and endothelium by various pathogenic and opportunistic pathogens. Mainly mitral and aortic valves are affected, less often - tricuspid valve. The purpose of this study was to report two cases of IE in cats. Due to the low prevalence of the disease in cats, there is no clear diagnostic algorithm, so the diagnostic search is complicated. In both cases, autonomic lesions of the heart valve apparatus were observed. In the first clinical case, we co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.