Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
672 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2005eng
INTRODUCTION: Parry-Romberg syndrome (progressive facial hemiatrophy) is a unilateral, slowly progressive atrophy affecting the skin, subcutaneous tissues, muscles, and bones. The relationship between Parry-Romberg syndrome and connective tissue disorders, especially scleroderma en coup de sabre, is still unclear. The neurological symptoms, including epilepsy, migraine, and brain lesion, on neuroimaging may be similar. Rasmussen encephalitis (RE) is connected with chronic inflammation and damage of one hemisphere. Clinically, it is manifested by epileptic partial seizures and unilateral neurol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Late-onset epilepsy was one of the first neurological problems identified in patients diagnosed with vibroacoustic disease. Other clinical situations, such as automatisms and rage-like reaction crises were also observed. Some cases of epileptic seizures were triggered by different types of stimuli.
CASE REPORT: This study describes the clinical case of a 30-yr-old male metal-worker who had epileptic seizures when he used vibratory tools common to his profession, such as drills and sanders. We performed a 21-channel EEG during a seizure induced in the laboratory by direct contact
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 15-year-old right-handed girl with developmental delay, mild retardation, astereognosis, and tactile discrimination impairment in the left arm, is reported. During sleep, right partial simple motor seizures with sialorrhea and saliva pooling were present, sometimes followed by secondary generalization. Absences and drop attacks were also observed. Electroencephalography revealed left centrotemporal spike waves spreading to the homologous contralateral region, generalized 3-Hz spike-and-wave complexes enhanced by hyperventilation, and generalized polyspike-and-wave discharges duri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myoclonic epilepsies constitute an heterogeneous group of entities characterized by primary generalized seizures, whose common critical manifestation is myoclonus. Within this group there is a subset of patients, identified by Janz in 1955 as "Impulsive petit mal" and later named "Janz juvenile myoclonic epilepsy" (JJME) by Delgado-Escueta. Its most important clinical features are myoclonus, expressed as mild to moderate jerks of neck, shoulders and arms. These jerks are more frequent when awakening; they can be caused by sleep deprivation and emotional stress, without consciousness impair
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sleep-related hypermotor epilepsy (SHE) is a focal epilepsy characterized by seizures occurring mostly during sleep, ranging from brief seizures with paroxysmal arousals (SPAs) to hyperkinetic seizures and ambulatory behaviors. SPAs are brief and stereotypic seizures representing the beginning of a major seizure. Distinguishing SPAs from disorders of arousal (DOAs) and their briefest episodes called simple arousal movements (SAMs) is difficult. We performed a characterization of SPAs and SAMs to identify video-polysomnographic (VPSG) features that can contribute to the diagnosis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of brucellosis with Parkinsonian-like tremor and simple partial motor seizure. This patient worked as a sheep butcher and the sheep were imported from brucellosis-endemic areas. He presented with classical manifestations of brucellosis; infection was confirmed using the Rose Bengal Plate and Standard Tube Agglutination tests. The patient also suffered from headache, partial seizures, changes of personality and static tremor of both upper limbs. After anti-infection therapy, but without the use of anti-Parkinson drugs, the patient fully recovered and remained free of Parki
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The intracarotid amobarbital test (Wada test) currently represents the gold standard for preoperative lateralization of hemispheric dominance. Here, we report an epileptic patient with a longstanding extended lesion of the left hemisphere showing absence of motor and speech dysfunction with left carotid amobarbital injection, but tetraplegia and speech arrest with right carotid injection interpreted as a neuroplastic shift of motor and language functions to the right hemisphere. In contrast to the Wada results, motor functional magnetic resonance imaging (fMRI) showed a strong left
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with an unusual association between tuberous sclerosis complex and hemimegalencephaly is reported. At 2 days of age, CT scan disclosed right hemimegalencephaly with periventricular faint calcification. At 1 month of age, magnetic resonance imaging showed right hemimegalencephaly with T1 and T2 shortening. The right frontal and parietal lobes were compatible with transmantle dysplasia. At 6 months of age, the right hemisphere had decreased in size. Atrophic changes continued to progress until 3 years of age. Periventricular calcification in the right hemisphere became marked with age.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Surgical treatment options for intractable seizures caused by a nonlesional epileptogenic focus located in the central sulcus region are limited. The authors describe an alternative surgical approach for treating medically refractory nonlesional perirolandic epilepsy.
METHODS: Five consecutive patients who were treated between 1996 and 2000 for nonlesional partial epilepsy that had originated in the central lobule were studied. The patients' ages ranged from 16 to 56 years (mean 28.6 years; there were four men and one woman). The duration of their epilepsy ranged from 8 to 39 years (m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiologic survey was carried out by a team of medical doctors working in the Kozah district of North Togo during April 1987. It was designed to evaluate the incidence of epilepsy and cysticercosis, taking a sample population of 5,264 subjects aged over 15 years old. 81.7% of the population feed on pigs which are allowed to roam freely in the vicinity of people's habitations. Cysticercosis (123 cases; incidence 23.3 cases per thousand) was diagnosed when one of the following three tests gave a positive result:--serum sample greater than or equal to 0.400 OD with ELISA test (101 cas),--id
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panayiotopoulos syndrome (PS) is a type of benign childhood partial epilepsy, which has a good prognosis despite the fact that it is frequently associated with abundant multifocal spikes on the electroencephalography (EEG). We investigated whether stable dipoles, as seen in rolandic epilepsy, were also present in PS. We performed dipole analysis of the interictal spike discharges seen in the interictal EEGs of eight children with PS. We chose more than 10 spikes for each kind of spike, and investigated whether or not more than three of these spikes showed consistently stable dipole locations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Atypical benign partial epilepsy (ABPE) is characterized by centro-temporal electroencephalography (EEG) spikes, continuous spike and waves during sleep (CSWS), and multiple seizure types including epileptic negative myoclonus (ENM), but not tonic seizures. This study evaluated the localization of magnetoencephalography (MEG) spike sources (MEGSSs) to investigate the clinical features and mechanism underlying ABPE.
METHODS: We retrospectively analyzed seizure profiles, scalp video EEG (VEEG) and MEG in ABPE patients.
RESULTS: Eighteen ABPE patients were identified (nine girls and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Surgery is widely performed for refractory epilepsy in patients with Sturge-Weber syndrome (SWS), but reports on its effectiveness are limited. This study aimed to analyze seizure, motor, and cognitive outcomes of surgery in these patients and to identify factors associated with the outcomes.
METHODS: This was a multicenter retrospective observational study using data from patients with SWS and refractory epilepsy who underwent epilepsy surgery between 2000 and 2020 at 16 centers throughout China. Longitudinal postoperative seizures were classified by Engel class, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether the occurrence of focal to bilateral motor seizures in the course of partial drug withdrawal during video-EEG monitoring (FTBMS-M) had a predictive value for seizure recurrence in surgically treated patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). We analyzed the outcomes of 59 patients who underwent temporal lobe resection at 12 month postoperative follow up. In total, 48 out of 59 patients were rendered seizure free (81.4%). We analyzed seizure recurrence after surgery with reference to: (i) occurrence of seizures after partial drug withdrawa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 15q duplication (Dup15q) syndrome is a rare genetic disorder that presents with a range of psychiatric and neurological symptoms. To date, no cases have been reported involving a patient with a 300 kb microduplication on chromosome 15 presenting with developmental delay, intellectual disability, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), and epilepsy. We describe a 20-year-old male diagnosed with Dup15q syndrome at the age of nine. His early development was marked by congenital strabismus, global developmental delay, and intellectual disability, which required enrollment in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms most commonly show symmetric behavioral and electroencephalogram (EEG) manifestations. Asymmetric and asynchronous behavioral spasms occur occasionally, but their relationship to ictal EEG and to other localizing studies has not received much attention. We reviewed 75 consecutive video-EEG recordings, done at UCLA from 1982 to 1992, that contained infantile spasms; 8,680 spasms were scored for behavioral and EEG asymmetry and asynchrony. Of the recorded spasms, 25% were asymmetric and 7% were asynchronous. Most asymmetric of asynchronous spasms were associated with an ictal EE
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1875, Caton was already able to detect cerebral electric currents during experimental studies in animals. In 1914, Cybulski and Jeleńska-Macieszyna reported on the increase of current-intensity during a focal motor epileptic seizure. In 1929 in Jena, Berger revolutionized the study of epilepsy with his paper on the human electroencephalogram 'Uber das Elektrenkephalogramm des Menschen'. His discovery and further publications as well as later works of numerous researchers, especially F. and E. Gibbs, Lennox, Penfield and Jasper, made it possible to distinguish different forms of 'little' epi
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perampanel is an approved adjunctive treatment for focal seizures with or without focal to bilateral tonic-clonic (FBTC) seizures and generalized tonic-clonic (GTC) seizures. We compared efficacy and safety of perampanel vs placebo in Asian and non-Asian populations in a post hoc analysis of pooled data from 5 randomized phase 3 studies. Patients (≥12 years old) with focal + FBTC seizures received perampanel 2, 4, 8, or 12 mg or placebo; patients with GTC seizures received perampanel 8 mg or placebo (titration: 4-6 weeks; maintenance: 13 weeks). Efficacy endpoints included median percentage ch
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis (NCC) is the most common helminthic infestation of the central nervous system (CNS) and a leading cause of acquired epilepsy worldwide. The common manifestations of NCC are seizures and headache. The NCC as a cause of pseudobulbar palsy is very unusual and not reported yet in the literature. A pseudobulbar palsy can occur in any disorder that causes bilateral corticobulbar disease. The common etiologies of pseudobulbar palsy are vascular, demyelinative, or motor neuron disease. We report a 38-year-old female patient who presented with partial seizures and pseudobulbar palsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A follow-up study was made on 304 children (164 boys, 140 girls) with convulsive disorders, excluding occasional convulsions, in the first year of life. All patients except 45 who died were followed until 6 years of age or older. At the final follow-up, the subjects were divided into six groups according to the degree of mental and physical development (groups I-VI). Seizures were regarded as absent if the patient had been seizure free for more than 3 years. At the final follow-up, seizures had ceased in 57.7%, and 43.4% had normal mental and physical development (group I). As to the initial d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.