Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
557 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Methyltrienolone (R 1881 - 17beta-hydroxy-17alpha-methyl-estra-4, 9, 11-trien-3-one) binding to rat ventral prostate cytosol has a specificity typical of an androgen receptor. In human benign prostatic hypertrophy (BPH) tissue, the specificity of [3H] R 1881 binding is different from that measured in rat prostate: progesterone and R 5020 (17, 21-dimethyl-19-nor-4, 9-pregnadiene-3, 20-dione) being more potent while 19-nortestosterone is less potent competitor. Moreover, the synthetic progestin [3H] R 5020 binds to BPH tissue with a similar specificity. These data suggest the presence of progest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketoconazole an orally active imidazole drug and bifonazole, clotrimazole, econazole, isoconazole, miconazole and tioconazole are known inhibitors of cytochrome P-450 dependent steroidogenic enzymes. The aim of the present study was to determine whether these imidazole drugs also have an effect on [3H]R1881 binding to the human prostatic androgen receptor, [3H]5 alpha-dihydrotestosterone (5 alpha-DHT) binding to plasma sex hormone binding globulin (SHBG) and [3H]cortisol binding to plasma corticosteroid binding globulin (CBG). In comparison the effect of both steroidal (cyproterone acetate; CP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the glucocorticoid (type II) receptor in the Na+ retention induced by cortisol is not known. The relative contribution of mineralocorticoid (type I) and type II receptor activation to changes in urinary Na+ and K+ excretion in man was studied using spironolactone and RU486 to inhibit type I and II receptors, respectively. Normal men eating a constant daily diet received either ACTH or cortisol for 5 days. Spironolactone (400 mg/day) inhibited ACTH (80 U/day)-induced kaliuresis, but not the Na+ retention produced by ACTH or cortisol (240 mg/day) and only blunted the modest Na+ reten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ductus deferens smooth muscle tumor cell line (DDT1MF-2) contains receptors for, and is stimulated by, androgens. Cells cultured in the absence of androgens maintain a basal level of androgen receptors. Following incubation with various concentrations of the synthetic androgen methyltrienolone (R1881) for 1-6 h, the concentration of these receptors increased from 6.0 to 12.2 fmol/micrograms of DNA, while the equilibrium dissociation constant (Kd) of 0.5 nM for this steroid remained unchanged. The steroid-induced increase in androgen receptor levels was specific for androgens and dependent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-929 mouse fibroblast growth is arrested by the glucocorticosteroid dexamethasone (dex), which also decreases adhesiveness to culture plates. Both dex effects were abolished when RU 486, a new synthetic anti-hormonal steroid, was added to the culture medium. Using [3H]RU 486, binding studies revealed that RU 486 bound approximately 25,000 sites/cell of the glucocorticosteroid receptor (GR) with affinity higher than that of dex and translocated GR to the nucleus. However, the distribution of steroid-receptor complexes between cytosol and nuclei was different for the agonist and the antagonist,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty wether sheep were allocated to seven groups and received implants near the base of one ear with pellets containing: for group 1, (OE) 20 mg oestradiol-17 beta alone; for group 2, (TBA/OE) 20 mg oestradiol-17 beta intimately mixed with 140 mg trenbolone acetate; for group 3, (T/OE) 20 mg oestradiol-17 beta mixed with 200 mg testosterone; for group 4, (P/OE) 20 mg oestradiol-17 beta mixed with 200 mg progesterone; for group 5, (TBA/OE2) 20 mg oestradiol-17 beta in one ear and 140 mg trenbolone in the other ear; for group 6, (TBA/OE1) 20 mg oestradiol-17 beta and 140 mg trenbolone as separ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of R 1881 in cytosols from the normal, benign hypertrophic and cancerous human prostates was examined in the presence of molybdate and triamcinolone acetonide. The addition of 10 mM Na2MoO4 resulted in an increase in the stability of the binder without any change in Kd. Triamcinolone acetonide added to the incubation of cytosol with R 1881 modified the inhibition pattern by other steroids, and the binding in the presence of triamcinolone acetonide exhibited the characteristics of androgen receptor. The complex of cytosol and R 1881 formed in the incubation in the presence of triamc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of this study was to determine the intrauterine activity of matrix metalloproteinases (MMP)-2 and -9 after cessation of the local effect of progesterone. For this purpose, pregnancy was terminated in 10 bitches at mid-gestation with the progesterone receptor antagonist aglepristone (10 mg/kg body weight, sc, Alizine®; Virbac, France) at two subsequent days (group IRA = induced resorption/abortion). The IRA group was divided into two subgroups (Group I, n = 5, days 25-35 of pregnancy; group II, n = 5, days 36-45). Five further bitches were introduced with beginning abortion (group SRA = spo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of the potent progesterone antagonist RU 486 during the luteal/secretory phase of the menstrual cycle induces premature menses in women and monkeys. Using a variety of regimens, administration of RU 486 during the follicular/proliferative phase causes anovulation and amenorrhea. Single treatment in the late follicular phase blocks the preovulatory LH surge and ovulation; mid-luteal phase administration of RU 486 can cause premature luteolysis. The objective of the present study was to evaluate the contraceptive potential of the antiprogesterone RU 486 during once weekly or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of various doses of RU 486 in terminating pregnancy before and after the luteal-placental shift (LPS) in the long-tailed macaque (Macaca fascicularis) was assessed through sonographic examination and measurements of steroid hormones and their metabolites. Intramuscular injection of 1.0, 2.5, 12.5, or 25.0 mg/kg was administered either from gestational day (GD) 15-18 (Group 1; N = 11) or GD 23-26 (Group 2; N = 9). The timing of treatment was determined by the detection of the preovulatory estrogen peak via daily urinary estrone conjugate (E1C) measurements. In Group 1, a 90.9% preg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The androgen receptor content in the prostate has been usually evaluated using subcellular fractions without taking into account cellular and functional heterogeneity of the gland. Using enriched populations of immature canine prostatic epithelial cells cultured in primary monolayers, a whole cell assay system was developed to measure androgen receptors. Tritiated dihydrotestosterone (DHT) and/or methyltrienolone (R1881) in serum-free medium were used as ligands and Triamcinolone acetonide (0.5 microM) was added to prevent the binding of R1881 to other types of receptors. The amount of radiola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossbred (Chester White X Yorkshire X Duroc) boars were used to evaluate the effects of feeding a progestogen (altrenogest) on body growth, endocrine function (determined during feeding and after withdrawal of altrenogest), carcass composition, boar odor and testicular function (determined after a 30-d withdrawal from altrenogest). Boars from 18 litters were assigned at 12 wk of age to three treatments: 1) 18 control boars; 2) 18 boars fed altrenogest (20 mg/day) for 6 wk from 15 to 21 wk of age, followed by 30 d with no treatment; and 3) 18 boars castrated at 2 wk of age (barrows). Daily gai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiopathological role of androgen binding proteins in male pattern baldness (MPB) has been studied by using tritiated dihydrotestosterone (DHT) and methyltrienolone (R 1881) as ligands. DHT binding in bald scalp from subjects suffering from MPB is high (53 +/- 12 fmol/mg protein) in cytosol obtained from bald areas, being undetectable in hairy areas from the same subject. Since methyltrienolone does not bind in bald scalp cytosol, there must be no specific DHT receptor in this material. Several kinetic and molecular parameters of DHT binding in bald scalp cytosol and serum were similar i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used in vivo and in vitro procedures to select a subpopulation of cells from the human ovarian carcinoma cell line, NIH:OVCAR-3, with the capacity to grow i.p. in female nude athymic mice. After i.p. injection of these cells, animals develop metastatic spread similar to that of clinical ovarian cancer. Disease progression is characterized by the development of massive ascites, extensive invasive i.p. tumors, and pulmonary metastases. The malignant ascites cells are transplantable, manifest cytoplasmic androgen and estrogen receptors, and express the ovarian cancer associated antigen CA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Properties of androgen uptake by nuclei prepared from an androgen-dependent tumour cell line occurred after 2 h incubation at 20 degrees C; 2. Nuclei from three tumour cell lines displayed similar affinity for DHT but the two androgen-independent cell lines had less than one-quarter the number of uptake sites; 3. Loss of label from nuclei which had been pre-incubated with [3H]-DHT for 18 h at 20 degrees C was greater from the AD cell line nuclei than from the androgen-independent cell lines; 4. Whole cell contamination of the nuclear preparations did not contribute to specific DHT uptake.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to characterize the presence of histamine H1R using molecular biology tools and unravel the influx and release mechanism(s) involved in calcium signalling cascades in histamine-induced myometrial contraction in buffaloes. The presence of H1R mRNA transcript and immunoreactive membrane protein in buffalo myometrium was confirmed by RT-PCR and Western blot analysis. Further, histamine produced concentration-dependent (1nM-10μM) contraction in buffalo myometrium with a potency of 7.13±0.11. When myometrial strips were pre-incubated either with Ca(2+) free solution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratory have shown that 3,4-estrone quinone (3,4-EQ) can redox-cycle and is capable of inducing single-strand DNA breaks in MCF-7 breast cancer cells, as well as reacting with various deoxynucleosides to give several estrogen-nucleic acid adducts. While reactions of 3,4-EQ with all the deoxynucleosides under acidic conditions gave only the N7-Gua adduct, which could proceed by Michael addition, reactions of 3,4-EQ under reductive conditions gave several adducts, including the N7-Gua, C8-Ade, C8-Gua, N3-Thy, and N4-Cyt adducts, suggesting the involvement of a 3,4-EQ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.