Legumes (Fabaceae or Leguminosae) are unique among cultivated plants for their ability to carry out endosymbiotic nitrogen fixation with rhi … hed model for the study of legume biology. Here we describe the draft sequence of the M. truncatula euchromatin based on a recently completed BAC assembly supplemented with Illumina shotgun sequence, together capturing ∼94% of all M. truncatula genes. A whole-genome duplication (WGD) approximately 58 Myr ago had a major role in shaping the M. truncatula genom …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lateral saphenous vein of the dog and the rabbit ear artery were surgically denervated, by clamping the vessel or by removal of the supe … of smooth muscle cells (which attained larger dimensions, had an indented, large nucleus, augmented euchromatin and an increased amount of ribosomes), abundance of extracellular material and fibroblasts.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin serves as the dynamic carrier of genetic and epigenetic information in eukaryotic cells, playing a pivotal role in maintaining nuclear shape, mechanical stability, and cellular function. Aberrant nuclear morphology, often observed in mechanically stressed environments or diseases such as progeria and muscular dystrophy, correlates with nuclear dysfunction, DNA damage, and disrupted mechanotransduction. Chromatin exists in two main configurations - compacted heterochromatin and decompacted euchromatin - each regulating gene expression and cellular behaviour through epigenetic modifica…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dentate gyrus (DG) of the human hippocampus is a complex and dynamic structure harboring mature and immature granular neurons in diverse … ncreased epigenetic markers H3K9me3 (heterochromatin suppressive mark) and H3K4me3 (transcriptional euchromatin mark). At early AD stages, lamin B2 was redistributed to the nucleoplasm, indicating cell-cycle reactivation, probably induced by hippocampal nuclear pathology. At intermediate and late AD stages, higher lamin B2 immunopositivity in the perinucleus …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to examine the ultrastructural features of the lacrimal glands of patients with severe dry eye due to Stevens-John … mogenous appearance of the nuclear chromatin of acinar cells with no differentiation into hetero-or euchromatin and loss of nucleoli. The cytoplasm lacked any electron dense material and showed significant loss of endoplasmic reticulum, mitochondria and Golgi bodies. The myoepithelial cells shared similar characteristics as in acinar epithelial cells along wi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We expanded the application of endothelin-1 (EDN1) by treating human mesenchymal stem cell (hMSC) organotypic spinal cord slice cultures with EDN1. EDN1-treated hMSCs significantly enhanced neuronal outgrowth. The underlying mechanism of this effect was evaluated via whole-genome methylation. EDN1 increased whole-genome demethylation and euchromatin. To observe demethylation downstream of EDN1, deaminases and glycosylases were screened, and APOBEC1 was found to cause global demethylation and OCT4 gene activation. The sequence of methyl-CpG-binding domain showed similar patterns between EDN1- a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that durable drug-free control of HIV-1 replication is enabled by effective cellular immune responses that may … ssure. We observed that, within ECs, defective proviruses were commonly located in permissive genic euchromatin positions, which represented an apparent contrast to autologous intact proviruses that were frequently located in heterochromatin regions; this suggests differential immune selection pressure on intact versus defective proviruses in ECs. In comparis …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that cadmium (Cd) is associated with male fertility damage. However, the effects of histone modification on Cd-induced male fertility damage remain obscure. This study aims to evaluate the roles of histone methylation mediated by euchromatin histone methyltransferase (EHMT2/G9a) in regulating Cd-induced male fertility damage. We exposed 4-week-old male C57BL/6J mice to Cd by intraperitoneal injection at 2mg/kg for 1, 3 and 5days. Our data showed that Cd exposure decreased the numbers of impregnated females and litter sizes, which was concomitant with sperm count re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JIL-1 kinase localizes to interband regions of Drosophila polytene chromosomes and phosphorylates histone H3 Ser10. Analysis of JIL-1 hypomorphic alleles demonstrated that reduced levels of JIL-1 protein lead to global changes in polytene chromatin structure. Here we have performed a detailed ultrastructural and cytological analysis of the defects in JIL-1 mutant chromosomes. We show that all autosomes and the female X chromosome are similarly affected, whereas the defects in the male X chromosome are qualitatively different. In polytene autosomes, loss of JIL-1 leads to misalignment of in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present targeted ATAC-see (tATAC-see), a visual genomics assay for site-specific chromatin profiling. By integrating the in situ visualization of ATAC-see with antibody-tethered tagmentation, tATAC-see captures chromatin states at defined protein-occupied domains with the simplicity of standard immunofluorescence. Modulating the spatial interaction radius of Tn5 via salt titration enables extended tagmentation of local chromatin environments near the target. We validated this imaging-based method by capturing the expanded chromatin neighborhoods of active euchromatin (H3K27ac, H3K4me3) alon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epigenetic modification of chromatin structure and its effect on complex neuronal processes like learning and memory is an emerging field in neuroscience. However, little is known about the "writers" of the neuronal epigenome and how they lay down the basis for proper cognition. Here, we have dissected the neuronal function of the Drosophila euchromatin histone methyltransferase (EHMT), a member of a conserved protein family that methylates histone 3 at lysine 9 (H3K9). EHMT is widely expressed in the nervous system and other tissues, yet EHMT mutant flies are viable. Neurodevelopmental an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kleefstra Syndrome (KS) is a rare genetic neurodevelopmental disorder caused by a microdeletion in chromosomal region 9q34.3 or a mutation in the euchromatin histone methyltransferase 1 (EHTM1) gene. Patients with KS show a range of clinical symptoms, including delay in motor and speech development, intellectual disability, autistic-like features, childhood hypotonia, and distinctive facial dysmorphic features. The patient is a four-year-old girl who was initially diagnosed with developmental motor delay by a pediatric neurologist and referred to an occupational therapy clinic at the age of si…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the origin and structure of 3 cases of small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) through cytogenetic and molecu … ype was 47,XY,+mar[17]/46,XY[33]. Chromosomal banding suggested that this de novo segment contained euchromatin, and the result of CMA was arr[hg19] 5p12q11.1(45 694 574-49 475 697) × 3. FISH showed the sSMC to be a fragment derived from 5p12 containing the HCN1 gene. Case 3 was found to have a fetal karyotype of 45,XY,-13[25]/46,XY,r(13)[18]/46,XY,-13,+mar[7 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone undergoes a constant and continuous remodeling process that is tightly regulated by the coordinated and sequential actions of bone-reso … n. We demonstrated that the KDM4B-CCAR1-MED1 signaling axis induces changes in chromatin structure (euchromatinization) near the promoters of osteoclast-related genes through H3K9 demethylation, leading to NF-κB p65 recruitment via a direct interaction between KDM4B and p65. Finally, small molecule inhibition of KDM4B activity impeded bone loss in an ovariect …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X chromosome structural abnormalities are relatively common in Turner syndrome patients, in particular X isochromosomes. Reports over the la … d locus of the macrosatellite DXZ4 (if present on the abnormal X chromosome based on break points), euchromatin markers were absent from the Xi, whereas histone variant macroH2A formed reproducible banded mirror-image chromosomes. Unexpectedly, the isodicentric chromosome in 46,X,idic(X)(q28) cells, which carry a near full-length q-arm-to-q-arm fused chromoso …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gradient analysis and pattern spectrum decomposition based on mathematical morphology concepts were used to explore nuclear texture patterns … and with a close microscopic resemblance to one another. High gradient structures (heterochromatin-euchromatin and nuclear membrane edges) were estimated by a difference-of-boxes filter, and pattern spectrum decomposition was obtained by successive openings and closings performed on the input gray tone image. One important feature of these procedures was tha …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of a nonfluorescent Y (Ynf) chromosome were diagnosed: one in a male, the other in a female. Both had similar complex mosaic chrom … ften than in cases of simple Y chromosome deletions with the breakpoint localized in or below the Y euchromatin/heterochromatin junction.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosome length, sex chromatin area and the pattern of sex chromosome replication were determined in the field mouseAkodon azarae (Rod … ay be more informative than the pattern at the end of the S phase to distinguish between hetero-and euchromatin in the sex genome ofAkodon azarae.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) harboring MLL (MLL1, KMT2A) rearrangement (MLL-r) remains a lethal subtype with limited durable responses to si … with LEDGF/p75 (PSIP1), a chromatin-anchoring cofactor of the menin-MLL complex at H3K36me3 marked euchromatin. Chromatin profiling revealed extensive co-occupancy of LSD1 and menin-MLL components at leukemogenic loci in MLL-r AML cells. Dual inhibition of menin and LSD1 dismantled this chromatin complex, evicted H3K36me3 from LEDGF-bound sites, and reprogra …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation among individual humans occurs on many different scales, ranging from gross alterations in the human karyotype to single nucleotide changes. Here we explore variation on an intermediate scale--particularly insertions, deletions and inversions affecting from a few thousand to a few million base pairs. We employed a clone-based method to interrogate this intermediate structural variation in eight individuals of diverse geographic ancestry. Our analysis provides a comprehensive overview of the normal pattern of structural variation present in these genomes, refining the location
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования