Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous stem cell transplantation (auto-SCT) has been the standard of care in eligible newly diagnosed multiple myeloma (MM) patients. Outcomes of patients with MM have improved significantly due to the advent of several novel drugs. Upfront use of these drugs in induction therapy has significantly increased the rate and depth of responses that have translated into longer remission and survival. This has now raised a debate regarding the role and relevance of auto-SCT in the management of myeloma. However, clinical trials have confirmed the utility of auto-SCT even in the era of novel drugs
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем докладе four - пациенты, которые не смогли получить idecabtagen vicleucel (ide-cel) из-за развития болезни, несмотря на то, что они проходили лейкаферез в соответствии с техническими требованиями. Средний возраст пациентов составлял 70 (дальность, 68-77) лет. Two у пациентов были не секретарские подтипы на диагнозе. Среднее число предыдущих терапевтических линий составило 4.5 (дальность, 4-6) и 3 Пациенты были пента-реакторами. Все пациенты отказались от последнего лечения. Среднее время от аферы до отмены ide-cel 44.5 (ассортимент: 24-71) дней. Наши выводы свидетельствуют о том, ч
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is best understood as a dynamically evolving genomic ecosystem shaped by inherited susceptibility, early oncogenic events, and continuous selective pressures. We propose an evolutionary genomics framework integrating germline risk, disease initiation, clonal diversification, and therapeutic adaptation into a unified model of MM biology. Polygenic risk burden, rare predisposing variants, and alterations in DNA repair and telomere pathways create a permissive background that influences precursor states and immune interactions. Primary cytogenetic events, particularly immuno
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Замечательные успехи были достигнуты в лечении нескольких пациентов, страдающих миеломой (ММ); однако для слабых пожилых пациентов эти результаты лечения по-прежнему недостаточны. Увеличивается число пожилых пациентов с МР, равно как и число пациентов, проходящих курс лечения. Существует повышенный спрос на оценку этих пациентов в целях обеспечения оптимальных методов лечения. Несмотря на то, что непрерывное лечение чаще случается у пациентов с ОМ по сравнению с стационарным лечением, из-за риска прерывания лечения, что приводит к снижению показателей выживаемости, важное значение имеют эффект
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current strategies for the treatment of multiple myeloma (MM) have improved, thanks to effective drug classes and combination therapies, for both the upfront and relapsed settings. Clinical trials for newly diagnosed transplant-ineligible patients led to the approval of immunomodulatory drugs (IMiDs) and proteasome inhibitors (PIs) in combination with anti-CD38 monoclonal antibodies (mAbs), to be administered during the induction phase before transplantation and during maintenance treatment, with lenalidomide recommended until relapse. In relapsed/refractory patients, the complex treatment
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Каждый год больше, чем 150,000 во всем мире диагностируются случаи множественной миеломы (ММ) и более 100,000 Зарегистрированы случаи смерти в результате этого злонамеренного поведения. Уровень заболеваемости ММ растет во всем мире, особенно в странах с высоким уровнем дохода и среди мужского населения в возрасте ≥ 50. Хотя прогресс в осуществлении стратегий лечения привел к повышению уровня выживания за последние десятилетия, ММ остается неизлечимым во многих случаях. Важно то, что one- треть пациентов с диагнозом MM - >75 возраст и характеризуется относительно низкой трудоспособностью или сл
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heyde syndrome, marked by aortic stenosis, gastrointestinal bleeding from angiodysplasia, and acquired von Willebrand syndrome, is often underreported. Shear stress from a narrowed aortic valve degrades von Willebrand factor multimers, leading to angiodysplasia formation and von Willebrand factor deficiency. This case report aims to raise clinician awareness of Heyde syndrome, its complexity, and the need for a multidisciplinary approach. We present a 75-year-old man with aortic stenosis, gastrointestinal bleeding from angiodysplasia, and acquired von Willebrand syndrome type 2A. The patient w
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is still considered an incurable hematologic cancer and, in the last decades, the treatment goal has been to obtain a long-lasting disease control. However, the recent availability of new effective drugs has led to unprecedented high-quality responses and prolonged progression-free survival and overall survival. The improvement of response rates has prompted the development of new, very sensitive methods to measure residual disease, even when monoclonal components become undetectable in patients' serum and urine. Several scientific efforts have been made to develop reliab
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — разнородный рак, который остается неизлечимым. После лечения наличие остаточных клоновых клеток миэломы или минимального остаточного заболевания (МВД) приводит к рецидиву (воскрещению) опухоли и неисправности лечения (рекреторное заболевание). Твердые клинические данные свидетельствуют о том, что MRD является суррогатным показателем выживания у пациентов с MM и имеет важное прогнозируемое значение для лечения заболеваний. Статус MRD представляет собой динамические изменения, а продольные изменения в статусе MRD имеют различные клинические последствия. Например, уст
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) часто вызывает миеломное заболевание костей (МБД), проявляющееся в остеолитических повреждениях и событиях, связанных с скелетами (СР), что существенно снижает качество жизни и повышает заболеваемость. Низкая доза для всего тела (WBLDT) стала стандартом для оценки участия костей в диагностике, однако ее прогнозируемое значение остается неясным. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить нагрузку МБМР на вновь диагностированных пациентов ММ с использованием WBLDT и изучить связи между характеристиками изображений и результатами выживаемости.МЕТОДЫ: В этом р
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma therapy has made remarkable progress with the advent of new drugs. We explored the treatment pattern and outcomes in Japanese patients with multiple myeloma using the Medical Data Vision database. Patients were categorized as per the initial diagnosis period (2003-2015 and 2016-2020), considering the adoption of these new agents and then based on stem cell transplantation. Overall, 6438 patient data were extracted as eligible for data analysis, and the median age at the index diagnosis date was 72.0 years. Bortezomib/dexamethasone was the most common regimen for induction ther
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/задачи: Несмотря на терапевтические достижения, решение проблем, связанных с рецидивированием/изъятием множественных миеломы (RRMM), по-прежнему сопряжено с трудностями. Для пациентов со слабой, комординируемой, ограниченной мобильностью или в тех случаях, когда предпочтение лечения и доступность лекарств являются ключевыми факторами, всеоральный режим ixazomib-lenalidomide-dexamethasone (IRd) предлагает практическую альтернативу. Методы: Мы провели многоцентральное ретроспективное исследование пациентов RRMM, лечившихся IRd в Венгрии 1 Январь 2020 и 30 Июнь 2025. Результ
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers are synthetic nucleic acid ligands that have been proposed as alternatives to antibodies for targeting molecules and cells. In hematology, most reviews have organized aptamer literature around diseases or technological platforms. This framing has obscured how unevenly different blood cell types have been covered. In this review, we present developed aptamers organized by blood cell lineages. Specifically, we examine aptamers for B cells, T cells, natural killer cells, and red blood cells. This organization revealed a strong concentration on a small set of canonical surface markers and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundYoung patients ≤ 50 years old with multiple myeloma (MM) account for about 10% of cases and are underrepresented in the literature.MethodsWe explored disease characteristics, treatments, and outcomes following modern therapies of young MM patients using the Canadian Myeloma Research Group (CMRG) database. We included 493 patients ≤ 50 years old diagnosed with MM or plasma cell leukemia without concurrent amyloidosis or POEMS syndrome from January 1, 2010, to July 1, 2022.ResultsThe median age was 46 years old (range: 25.6-50). Most patients fell into the R-ISS II category (72.7%), an
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a major risk factor for the development of venous thromboembolism (VTE). Conventional anticoagulant therapy with a vitamin K antagonist is more problematic in cancer patients due to an increased risk of recurrent VTE, and an increased risk of anticoagulant-related bleeding. In recent years, there has been a shift toward treating cancer patients with VTE with extended duration dalteparin. Dalteparin, a low-molecular-weight heparin, has been shown to be more effective, and as safe as conventional anticoagulant therapy, in cancer patients with VTE. This paper will (a) review the relatio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable hematological disease characterized by the uncontrolled growth of plasma cells primarily in the bone marrow. Although its treatment consists of the administration of combined therapy regimens mainly based on immunomodulators and proteosome inhibitors, MM remains incurable, and most patients suffer from relapsed/refractory disease with poor prognosis and survival. The robust results achieved by immunotherapy targeting MM-associated antigens CD38 and CD319 (also known as SLAMF7) have drawn attention to the development of new immune-based strategies and diffe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a chronic hematologic malignancy that obstinately tends to relapse. Basic research has made giant strides in better characterizing the molecular mechanisms of the disease. The results have led to the manufacturing of new, revolutionary drugs which have been widely tested in clinical trials. These drugs have been approved and are now part of the therapeutic armamentarium. As a consequence, it is essential to combine what we know from clinical trials with real-world data in order to improve therapeutic strategies. Starting with this premise, our review aims to describe the cu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by monoclonal proliferation of plasma cells that leads to bone disease, including lytic lesions and osteoporosis [...].
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2024, the Food and Drug Administration approved 47 new molecular entities (NMEs), including 15 therapeutic antibody-based molecules, marking the 30th anniversary of the first approved recombinant antibody. Ten of these were recombinant immunoglobulin G antibodies, while the rest comprised three bispecific antibodies, one immunocytokine, and one Fc-fusion protein. Seven antibodies targeted previously approved targets like programmed cell death receptor-1, programmed cell death receptor ligand-1, complement factor C5, interleukin (IL)-13, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) (bipar
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты