Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1047 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом
Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association2017eng
A 68-year-old man presented with intracranial hemorrhage in the right frontal lobe, which rapidly increased the day after admission. We performed hematoma removal with a biopsy of the cortex around the hematoma. The day after the operation, a subcutaneous hematoma over the craniotomy appeared, and the computed tomography showed a recurrent hemorrhage with an acute subdural hematoma. We were aware of a bleeding tendency, and a detailed hematologic examination by hematologists revealed autoimmune acquired factor XIII deficiency due to an antifactor XIII antibody. Specimens taken around the hemat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we identified B-cell lineage leukemic lymphoblasts as a new expression site for subunit A of blood coagulation factor XIII (FXIII-A). On the basis of FXIII-A expression, various subgroups of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) can be identified. Fifty-five children with BCP-ALL were included in the study. Bone marrow samples were obtained by aspiration and the presence of FXIII-A was detected by flow cytometry. G-banding and fluorescent in situ hybridization was performed according to standard procedures. The 10-year event-free survival (EFS) and overall survival
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The snake venom enzymes Ancrod and Batroxobin marajoensis are able to activate human plasma factor XIII as shown by the formation of the gamma-dimers. The concentration of gamma-dimers increases with the concentration of the activating enzymes. Factor XIII activated by Ancrod or Batroxobin marajoensis is, however, unable to catalyse the incorporation of the amine dansyl-cadaverine into casein. The partially activated factor XIII is therefore not demonstrable by means of the artificial test system. This factor XIII loses little activity and remains activable by thrombin.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline RUNX1 haplodeficiency (RHD) is associated with thrombocytopenia, platelet dysfunction, and predisposition to myeloid malignancies. Platelet expression profiling of an RHD patient showed decreased F13A1, encoding for the A subunit of factor (F)XIII, a transglutaminase that cross-links fibrin and induces clot stabilization. FXIII-A is synthesized by hematopoietic cells, megakaryocytes, and monocytes.
OBJECTIVES: To understand RUNX1 regulation of F13A1 expression in platelets/megakaryocytes and the mechanisms and consequences of decreased F13A1 in RHD.
METHODS: We performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline RUNX1 haplodeficiency (RHD) is associated with thrombocytopenia, platelet dysfunction and predisposition to myeloid malignancies. Platelet expression profiling of a RHD patient showed decreased F13A1, encoding for the A subunit of factor XIII, a transglutaminase that cross-links fibrin and induces clot stabilization. FXIII-A is synthesized by hematopoietic cells, megakaryocytes and monocytes.
AIMS: To understand RUNX1 regulation of F13A1 expression in platelet/megakaryocyte and the mechanisms and consequences of decreased F13A1 in RHD.
METHODS: We performed studies in pl
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Coagulation factor deficiencies can lead to hemorrhagic syndromes of varying severity and bleeding manifestations. Intracranial hemorrhage (ICH) associated with coagulation factor XIII (FXIII) deficiency is particularly challenging because its clinical presentation closely mimics spontaneous ICH, often occurring without apparent triggers. Routine coagulation tests (prothrombin time and activated partial thromboplastin time) are typically normal, contributing to diagnostic difficulties and frequent underdiagnosis or misclassification. As the management of this condition differs from
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
Hemostatic disorders are significantly associated with morbidity and mortality. Hence, the examination of coagulation abnormalities is a cornerstone of prevention and therapy. This meta-analysis aimed to determine the genotype pattern of Factor V (FV) and XIII (FXIII) abnormalities in the Iranian population. Methods The search strategy was conducted in electronic databases including Web of Science, PubMed, Scopus, SID, ProQuest, and Magiran, covering the period from May 10,1990, to May 10, 2019, following the PRISMA principles. Studies of various designs,including cross-sectional, cohort, expe
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 88-year-old man became unconscious and was admitted to our hospital due to severe anemia. Extensive subcutaneous hemorrhage around the chest and back and pectoralis major muscle hematoma were observed. Coagulation screening tests showed moderately reduced factor XIII/13 (FXIII) activity. During hospitalization, the patient had repeated bleeding events in the gastrointestinal tract and muscles, leading to hemorrhagic shock. We suspected the presence of FXIII inhibitors from FXIII infusion test results. The cross-mixing test for cross-linking of fibrin revealed inhibition of polymerization of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare bleeding disorder that is commonly due to mutations in the FXIIIA subunit gene (F13A1), and it has been reported to have a prevalence of one per 2 million. We describe a new genetic variant in the F13A1 gene that caused a patient to suffer from lifelong hemorrhagic diathesis.
CASE PRESENTATION: We evaluated a 20-year-old female with umbilical cord bleeding after birth, an intracerebral hemorrhage at age 6, and other bleeding episodes, including hematuria and cephalohematoma, who suffered from a lifelong hemorrhagic diathesis. The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of life-threatening bleeding from the small intestine accompanied by lower coagulation factor XIII (FXIII) activity. A 43-year-old man was admitted because of continuous small intestinal bleeding. He had no family or past history of bleeding. He received high volume transfusion of red blood cells (total 20 unit) for persistent bleeding. All routine coagulation tests were normal, and plasma FXIII activity was 41%. Cross-mixing studies suggested an absence of autoantibodies to FXIII. Contrast-enhanced computed tomography and repeated balloon-assisted enteroscopy could not detect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary microvascular disease (MVD) remains a major clinical problem due to limited mechanistic understanding and a challenging diagnosis. In the present study we evaluated the utility of targeted imaging of active factor XIII (FXIII) for detection of coronary MVD associated with thrombus. We hypothesized that a high specificity and sensitivity FXIII targeted radiolabeled probe can serve as a biomarker for cross-linked thrombi in the microvasculature, and thus an indicator for underlying coronary MVD. To evaluate this approach, a coronary MVD model was established for local induction of singl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular Factor XIII (cFXIII) mRNA is rapidly upregulated in the fish retina after optic nerve injury (ONI). Here, we investigated the molecular mechanism of cFXIII gene activation using genetic information from the A-subunit of cFXIII (cFXIII-A). Real-time PCR that amplified the active site (exons 7-8) of cFXIII-A showed increased cFXIII-A mRNA in the retina after ONI, whereas the PCR that amplified the activation peptide (exons 1-2) showed no change. RT-PCR analysis that amplified exons 1-8 showed two bands, a faint long band in the control retina and a dense short band in the injured retina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Prenatal diagnosis (PND) procedure is urgent to be established for timely management and fatal consequence prevention of factor XIII deficiency (FXIIID), and variations data among Chinese are very scanty. We aimed to find a novel mutation among Chinese and establish a rapid and precise PND procedure with pathogenicity analysis to contribute to the prevention of postpartum hemorrhage in pregnant women and central nervous system bleeding in newborns.
METHODS: FXIIID was diagnosed by qualitative and quantitative tests of clot solubility test and enzyme-linked immunosorbent assay, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor XIII subunit A (FXIIIa) intracellular expression has been described in platelets, megakaryocytes, monocytic cells, and leukemic blasts. Flow cytometric-based studies have suggested prognostic implications of FXIIIa expression, especially within the acute promyelocytic leukemia (APL) subgroup of acute myeloid leukemia (AML); however, its prognostic correlate by immunohistochemistry (IHC) is unknown. The aims of this study were to (1) define the clinicopathologic features of FXIIIa IHC-positive AML and (2) compare APL with other AML subtypes. Eighty-seven bone marrow biopsies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials Data on surgery in factor XIII (FXIII) deficiency patients are scarce and lack standardized guidelines. Variable dosage of 10-50 U kg-1 was given to FXIII deficiency patients undergoing surgery. Surgical outcomes showed excellent hemostasis with a minimal risk of post-operative complications. Surgery can be performed safely in FXIII deficiency patients following FXIII administration.
SUMMARY: Background The lack of accepted standardized surgical guidelines leads to dependence on the treating physicians' and centers' experiences. Aim Our aim is to evaluate the surgical o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with congenital Factor XIII (FXIII) deficiency have impaired fibrin stabilization and are at high risk for surgical bleeding. Data regarding the use of FXIII concentrates before and during surgery are lacking. The objective of this study was to report the use of plasma-derived FXIII concentrate (Corifact in the United States; Fibrogammin P in other countries) in patients with congenital FXIII deficiency undergoing surgical procedures.
STUDY DESIGN AND METHODS: FXIII concentrate at preoperative doses ranging from 25 to 40 U/kg was administered to six patients with congenit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an adult patient with Henoch-Schönlein purpura who had arthralgia, severe abdominal pain, and low plasma factor XIII activity. Corticosteroids were not used because of his history of multidrug-resistant pulmonary tuberculosis. Dapsone had no immediate effect on his abdominal pain, but appeared to have some effect on the purpura and arthralgia. Marked improvement of the abdominal pain was observed immediately after the administration of factor XIII concentrate. Factor XIII concentrate may be useful for alleviating abdominal pain in Henoch-Schönlein purpura patients when corticostero
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.