Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
308 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To report a case of skin ulceration as a result of treatment with leflunomide for rheumatoid arthritis.
CASE SUMMARY: A 78-year-old white woman developed bilateral leg ulcers after 6 months of treatment with leflunomide for rheumatoid arthritis. A history of leg ulcers after methotrexate therapy had been documented. Serologic and diagnostic tests did not support an alternate process. Other medications prescribed were oral ethinyl estradiol 0.05 mg/d, felodipine 5 mg/d, and paroxetine 20 mg/d, for which no documented correlation with the skin breakdown could be made.
DISCUSSION: Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peptide omega-agatoxin IIIA (omega-Aga-IIIA) from venom of the funnel web spider Agelenopsis aperta blocks L-type Ca2+ channels in neurons and myocardial cells with high affinity. We report that omega-Aga-IIIA also blocks whole-cell Ca2+ channel currents in guinea pig atrial myocytes. Although other high affinity blockers of L-type Ca2+ channels are available (such as the 1,4-dihydropyridines), omega-Aga-IIIA is a valuable pharmacological tool; omega-Aga-IIIA is the only known ligand that blocks L-type Ca2+ channels with high affinity at all voltages (IC50 approximately 1 nM) and it causes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory smooth muscle at different levels of the respiratory tract was isolated from rabbit, rat and guinea-pig and incubated with the Ca antagonists, verapamil, D-600, felodipine, and nifedipine. There was no effect of the Ca antagonists when added on top of an already developed contraction. When added before the contractile agent at high concentrations (10-100 microM) the Ca antagonists reduced the contractions. Lanthanum (2 mM) was considerably more effective to prevent contractions than the Ca antagonists. Preparations from the trachea and bronchus responded in all animals, whereas the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Losartan is an orally active, nonpeptide, selective angiotensin subtype 1 (AT1) receptor antagonist. It provides a more specific and complete blockade of the actions of angiotensin II than renin or ACE inhibitors. Short term (up to 12 weeks' duration) clinical trials have shown losartan to be as effective at lowering blood pressure (BP) [causes a decrease in BP < or = 26/20 mm Hg] in elderly patients with hypertension as recommended dosages of captopril, atenolol, enalapril, felodipine and nifedipine. In patients with isolated systolic hypertension (ISH) the efficacy of losartan wa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of post-traumatic osteomyelitis (PTO) is impeded by bacterial biofilms and disruption of drug delivery systems in acidic lesions. Here, we develop an acid-resistant amine-linked heteroporous covalent organic framework (ARCOF) using a reductive amination strategy. This approach overcomes the insufficient chemical stability and drug delivery capacity of conventional COFs arising from the trade-off between high bond strength and crystalline reversibility. The pre-designed hetero-environmental channels of ARCOF enable synergistic loading of vancomycin and the anti-biofilm agent felod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of Raynaud's phenomenon is essentially "symptomatic". Some hygienic-behavioral rules intended to eliminate all factors (cold, cigarette smoking, drugs, traumata) apt to trigger the phenomenon are essential. A number of drugs have been suggested for treatment: Nifedipine had been found to be effective in reducing frequency and duration of vasospastic attacks thanks to its mainly vasodilatory action, to its ability to influence platelet activity as well as to its antithrombotic effect. Also the most recent generation of calcium-channel blockers (nicardipine felodipine, isradipine, etc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hypertension Optimal Treatment (HOT) Study is an ongoing prospective randomized, multicentre trial conducted in 26 countries. There are two main aims of the study. The first is to evaluate the relationship between three levels of target diastolic blood pressure (< or = 90, < or = 85 or < or = 80 mmHg) and the incidence of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients. The second is to determine the effect on morbidity and mortality of a low dose, 75 mg daily, of acetylsalicylic acid (ASA, aspirin) compared with placebo. Altogether 18,790 patients have been recruited and r
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantification of both polymer and drug during the dissolution of an amorphous solid dispersion (ASD) in aqueous media arouses great interest and may aid in the formulation. However, the available quantification methods for polymer excipients are limited, expensive, and challenging compared to drugs. In this work, a size exclusion chromatography method (HPLC-SEC) was developed and validated to determine the concentration of a frequently used polymer excipient, Soluplus® (Sol). In order to develop a method for the quantification of dissolved Soluplus®, two methods (SEC-UV and SEC-RID) with
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug resistance of Hodgkin's lymphoma (HL) often results in recurrence. Thus, we aimed to explore the underlying molecular mechanisms of multidrug resistance using bioinformatics strategies.
METHODS: The gene expression profile was obtained from GEO database. Then, the differentially expressed genes were screened out, and their functional annotations were carried out. Then, gene-signal interaction network was constructed and Connectivity Map (CMAP) analysis was performed.
RESULTS: A total of 1425 dysregulated genes were screened out, which were mainly enriched in biological
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separations of six dihydropyridine enantiomers on three commercially available cellulose-based chiral stationary phases (Chiralcel OD-RH, Chiralpak IB, and Chiralpak IC) were evaluated with high-performance liquid chromatography (HPLC). The best enantioseparation of the six chiral drugs was obtained with a Chiralpak IC (250 × 4.6 mm i.d., 5 μm) column. Then the influence of the mobile phase including an alcohol-modifying agent and alkaline additive on the enantioseparation were investigated and optimized. The optimal mobile phase conditions and maximum resolution for every analyte were as foll
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop a new method using beagle dogs in order to evaluate the colonic absorption properties of oral extended-release (ER) solid dosage forms. The established method is not only noninvasive and inexpensive but full-sized ER dosage forms are also directly administered to the colons of conscious dogs through the anus with an endoscope and modified bioptome. In the method, it was possible to administer the ER dosage forms into the ascending colon of dogs within 30 s-1 min. The colonic absorption of Voltaren-XR (Diclofenac sodium), Glucophage-XR (metformin), Pacif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raynaud's syndrome has a prevalence of 3-5% in the general population. Despite its high frequency, the majority of available therapies have not been validated in randomized controlled trials. Effective therapies with a high level of evidence include the calcium channel blocker nifedipine. As analyzed by meta-analyses, nifedipine showed improvement of the peripheral circulation, as well as reduction of both the intensity and frequency of attacks in patients with primary and secondary Raynaud's syndrome as compared to placebo. Similar results in a metaanalysis were obtained for intravenous infus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Tocopherol is an excellent solvent for many poorly soluble drugs. The aim of this work was to study whether or not the presence of alpha-tocopherol has an influence on the solubilisation of poorly soluble drugs in simulated intestinal fluids (SIF). The solubilizing capacity of mixed micelles containing alpha-tocopherol towards three lipophilic drugs was investigated. The solubilisation of alpha-tocopherol in an aqueous micellar phase was increased by the addition of monoglycerides (MG) and free fatty acids (FFA), preferably of medium chain length, as compared to a simple bile salt soluti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bead coating or fluid-bed coating serves as an auspicious solvent-based amorphous solid dispersion (ASD) manufacturing technique in respect of minimization of potential physical stability issues. However, the impact of solvent selection on the bead coating process and its resulting pellet formulation is, to the best of our knowledge, never investigated before. This study therefore aims to investigate the influence of the solvent on the bead coating process itself (i.e. manufacturability) and on solid-state characteristics of the resulting ASDs coated onto beads. For this purpose, the drug-poly
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with aplastic anemia are at increased risk of bleeding, which often limits conventional periodontal treatment. Although drug-induced gingival overgrowth is well-documented, its management in this high-risk population has not been thoroughly studied.
CASE PRESENTATION: We respectively reviewed the cases of seven aplastic anemia patients (4 males, 3 females; aged 33-57) with cyclosporine-associated drug-induced gingival overgrowth who were treated with initial periodontal therapy (IPT) under hematologist supervision from May 2018 to October 2024. Within 1-6 months follow-up
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated inhibitory effects of 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) calcium channel antagonists (1,4-DHP-CCAs) on cytochromeP450 3A4 (CYP3A4) of human liver microsomes and further explored importance of 1,4-DHPs molecular structural descriptors. Partial Least Squares method was applied to probe the quantitative relationships between the 1,4-DHPs molecular structural descriptors and its inhibitory actions, which demonstrated that different 1,4-DHP-CCAs could inhibit CYP3A4 enzyme's activity differently. The K (i) values of nicardipine, lercandipine, cilnidipine, nitrendipine, l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the HOT Study (Hypertension Optimal Treatment) was to determine the optimal diastolic blood pressure decrease and to assess the effect of the acetyl salicylic acid as a primary prevention on the cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients. The HOT Study is an open, prospective, randomised, international trial with blinded end points. This study included 18,790 patients, 50 to 80 years old (mean 61.5 years) in 26 countries (1,574 patients in France) with a primary hypertension (100 < or = PAD < or = 115 mmHg). The patients were randomised in 3 target diastolic blo
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+)-channel blockers at therapeutic concentrations were shown to modulate several processes underlying inflammation, such as growth factor-mediated activation of genes coding for the low density lipoprotein receptor and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase in human vascular smooth muscle cells (VSMC) (Block et al., 1991), and for interleukins in human mesangial cells (Roth et al., 1992). Two Ca(2+)-channel blockers, Manidipine (Roth et al., 1992) and Verapamil (Walz et al., 1990) have been shown to induce the expression of the gene coding for interleukin-6 (IL-6). Here
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited understanding exists regarding the hemorrhagic risk resulting from potential interactions between P-glycoprotein (P-gp) inhibitors and direct oral anticoagulants (DOACs). Utilizing the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) data, we analyzed hemorrhagic adverse events (AEs) linked with the co-administration of P-gp inhibitors and DOACs, aiming to offer guidance for their safe and rational use.
METHODS: Hemorrhagic events associated with P-gp inhibitors in combination with DOACs were scrutinized from the FAERS database. Hemorrhagic signals minin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 is caused by a novel coronavirus, the severe acute respiratory syndrome coronavirus (CoV)-2 (SARS-CoV-2). The virus is responsible for an ongoing pandemic and concomitant public health crisis around the world. While vaccine development is proving to be highly successful, parallel drug development approaches are also critical in the response to SARS-CoV-2 and other emerging viruses. Coronaviruses require Ca2+ ions for host cell entry, and we have previously shown that Ca2+ modulates the interaction of the viral fusion peptide with host cell membranes. In an attempt to accelerate drug r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.