Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2874 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing epithelioid fibrosarcoma is extremely rare and aggressive soft-tissue sarcoma. Here, we report the 68Ga-DOTA-IBA PET/CT findings in a case with sclerosing epithelioid fibrosarcoma with bone metastases. 68Ga-DOTA-IBA PET/CT revealed increased uptake of DOTA-IBA in bone metastases. Unexpectedly, 68Ga-DOTA-IBA uptake was also observed in the primary sclerosing epithelioid fibrosarcoma in the abdomen.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The research into cardiac tumors can be traced back to the 18th century, when Bonet first introduced the relevant concept. It was not until 1936 that the first successful resection of a cardiac tumor was performed. From a pathological origin perspective, cardiac tumors can be categorized into two main types: primary tumors, which originate from the heart itself, and secondary tumors, which result from metastases of malignant tumors in other tissues or organs. Primary cardiac tumors are exceedingly rare, among primary cardiac tumors, roughly 75% are benign, while the remainder are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ovarian fibrosarcoma is a rare cancer. In the literature, there have been very few occurrences of fibrosarcoma with ascites. The presence of ascites complicates the diagnosis further, and is associated with a poor prognosis and has been linked to chemoresistance and metastasis. We present this case of an ovarian fibrosarcoma with ascites to provide a comprehensive overview of the clinical presentation, diagnostic evaluation and management of this pathology, which remains a challenge given the rarity of this entity.
PRESENTATION OF CASE: We report the case of a 60-year-old woman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As with human species, recent studies also suggest a photoinduced etiopathology for non-epithelial cutaneous tumors in feline species. We report a recent case of a ten-year-old male cat with a white-hair coat and mesenchymal neoplasms of both auricles. Cytology, complete blood count (CBC), serum biochemistry and imaging examinations were performed. After surgery, the samples underwent routinary histopathology and were additionally stained with orcein. A routine analysis yielded values within a normal range and the imaging examination showed no abnormalities, suggesting that the bilateral prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing epithelial fibrosarcoma is a malignant mesenchymal tumor (fibroblastic class). It involved tissues of the legs and trunk in patients aged 31-59 and grew slowly as an infiltrative neoplasm during 6-18 months. Relapse occurred in 20% although no metastases were reported. Tumor consisted of epithelial fibroblasts with light cytoplasm and mononuclei. The latter showed low mitotic activity. Fibroblasts came in clusters, bands and alveolar formations sitting in the fibrous stroma. There were small areas consisting of bundles of spindle-shaped fibroblasts with oval hyperchromatic nuclei. D
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old woman presented with microscopic hematuria. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging revealed a solid tumor measuring 64 x 55 x 71 mm adjacent to the right kidney. After 51 days, the CT demonstrated progressive enlargement of the tumor (110 x 80 x 82 mm), and the tumor-doubling time was calculated as 33 days. A transperitoneal right radical nephrectomy was performed. Histologically, the tumor was arising from retroperitoneum and consisted of variable arranged spindle cell proliferation with an infiltration of inflammatory cells. Immunostaining examination showed po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over-expression of the major heat-shock protein hsp70 in WEHI-S tumor cells renders them resistant to the cytotoxic effects of tumor necrosis factor (TNF). To study the significance of this resistance in vivo, the tumorigenic potential of WEHI-S cells transfected with human hsp70 in sense and anti-sense orientation was investigated in athymic and in normal syngenic mice. A striking correlation was observed between the level of hsp70 expression and tumorigenicity in athymic mice. Hsp70 expression rendered WEHI cells tumorigenic also in normal mice, but higher numbers of cells were required for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is a rare, aggressive soft-tissue tumor, commonly occurring in upper and lower extremities, the limb girdle, and the head and neck, which shows morphologic and molecular overlap with low-grade fibromyxoid sarcoma. For SEF in soft tissues, 100 case reports have been published. To our knowledge, the present case is the first to be reported in English literature for a primary SEF of the stomach with a rare FUS-CREM fusion. We report a case of gastric SEF in a 35-year-old female who presented with nonspecific symptoms, including night sweat, cough, and iro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile fibrosarcoma (IFS) is an uncommon soft-tissue sarcoma. Here we review our experience treating this tumor.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed records of patients with IFS treated at St. Jude Children's Research Hospital between 1980 and 2009.
RESULTS: We identified 15 patients, 8 girls and 7 boys; 13 white and 2 black. Median age at diagnosis was 3 months. Primary sites included the leg (n = 3), chest wall (n = 2), foot (n = 2), and one each in the tongue, occipital region, axilla, parascapular region, arm, forearm, retroperitoneum, and thigh. All patients
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) has distinctive morphology and occurs mainly in deep soft tissue of adult extremities. Approximately 59 cases of SEF have been reported, with only 12 previously described in head and neck locations. Lesions involving the oral and maxillofacial region (OMFR) and intraosseous examples are rare. We present five cases of OMFRSEF. The OMF Pathology Department Registry was searched for cases coded from 1990 to the present as "SEF," "fibrosarcoma not otherwise specified" or "neoplasm of uncertain histiogenesis." Inclusion required OMFR location, an abundantly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylates are novel biologically active compounds that exhibit multiple therapeutic activities. The anti-cancer effectiveness of calcium salicylate has been investigated on human HT-1080 fibrosarcoma cell lines at relatively low concentrations (predominantly 0.4 mM) compared to those previously reported. Although low calcium salicylate concentrations did not retard tumour growth progression significantly, as measured by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and time-lapse assays, its cytotoxic characteristics were proven to be prominent by various morphological a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old African-American woman presented with an extensive stomatitis and pigmented cutaneous macules on the neck, axillae and hands. Subsequently she developed violaceus papules on the dorsa of the hands, histologically consistent with an interface dermatitis. After 18 months of progressive disease, paraneoplastic pemphigus was suspected and a search for an underlying neoplasm was initiated. An exploratory laparotomy revealed a pelvic mass and the histologic examination showed an inflammatory fibrosarcoma. The evidence of acantholysis on new cutaneous lesions and the positivity of indir
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide, an alkylating agent, is currently being used for the treatment of various types of cancer, either alone or in combination with other cytostatic drugs. However, cyclophosphamide has a detrimental effect on lipid metabolism and causes hyperlipidemia in patients. Since alpha-tocopherol is known to reduce hyperlipidemia, we have investigated the effects of adding alpha-tocopherol to the cyclophosphamide treatment. Our study, carried out on fibrosarcoma-bearing rats, shows that alpha-tocopherol markedly reduces cyclophosphamide-induced hyperlipidemia and brings lipid metabolism do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients had resection for primary hepatic sarcoma: one with malignant fibrous histiocytoma (MFH), two with poorly differentiated fibrosarcoma, and one with leiomyosarcoma. Age ranged from 40 to 69 years. One patient had a cousin and a grandmother who had died of hepatic tumors. At presentation, all patients had pain; one had tumor rupture, and one had mental changes and hypoglycemia. None had hepatitis or cirrhosis. Results of laboratory evaluation were nonspecific, including normal carcinoembryonic antigen and alpha-fetoprotein levels. Computed tomography showed hypodense masses with en
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gingival localization of fibrosarcoma of soft oral tissues was described in a 58-year-old female. Primary fibrosarcoma of the head and neck region is rare. The histological appearance of the tumour is related to its grade of differentiation. The amount of collagen is variable. The accepted treatment is radical surgery; but metastases occur frequently in the lungs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland sarcomas are rare neoplasms, with the parotid gland being the most frequent site of involvement. Among these, fibrosarcoma represents an exceptional variant. Its diagnosis is primarily through histopathological and immunohistochemical analysis. Its presentation in the parotid gland is rare, and the occurrence of the infantile-juvenile subtype in an adult patient has not been previously described. In this clinical setting, we report the case of a 29-year-old man presenting with a rapidly growing right preauricular mass and ipsilateral facial paresis. Computed tomography revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is an extremely rare form of bone and soft tissue sarcoma. It occurs mainly in the deep soft tissue of the lower extremities, with few cases reported in the head and neck region. Tumors involving the oral and maxillofacial region (OMFR) and intraosseous examples are rare.
CASE PRESENTATION: We present a 52-year-old male with a radiolucent lesion at the apex of the left mandibular second molar tooth with the clinical impression of a periapical granuloma. The patient has a history of SEF of the skull, which was treated by chemotherapy and
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.