Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
944 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Previous reports indicate that elevated serum levels of androgens in women may contribute to the development of bulimia nervosa and other conditions characterized by impaired impulse control and/or depressed mood. This report describes the effect of treatment with the testosterone antagonist flutamide (250-500 mg daily) in two women with severe bulimia. Both subjects reported a marked improvement with respect to bulimic behaviour within a week after initiation of flutamide treatment; when the drug was withdrawn, both patients relapsed. It is concluded that further investigations of the possibl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the long-term effects of treatment with low doses of flutamide on clinical and hormonal parameters, as well as on the androgen receptor status, in hirsute women.
DESIGN: Eighteen hirsute patients with regular menses were studied basally and during treatment with 125 mg flutamide, three times per day for 12 months. Barrier or intrauterine contraception was used during the study in sexually active women. Safety parameters were assessed throughout the study. Hirsutism, graded by the modified Ferriman-Gallwey score, and hormonal parameters were evaluated basally and at 4
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severe exhibitionist has been treated with the combination of an LHRH agonist and the antiandrogen flutamide in order to maximize androgen blocking and to control his severe deviant behaviour. The results obtained show that the androgen blockade ended his exhibitionistic behaviour and markedly decreased his sexual fantasies and activities, especially masturbation, without significant side effects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen novel selenoderivatives of flutamide, which is used for treating androgen receptor (AR)-dependent prostate cancer, were developed. All the Se derivatives displayed promising activity against the NCI-60 human cancer cell line panel, which also includes two AR-independent prostate cancer cell lines, DU-145 and PC-3. Conversely to flutamide, compounds a2, a5, and b4 exhibited a potent antiproliferative effect toward AR-dependent LNCaP cells. Several cell death inhibitors were used to determine the underlying regulated cell death processes of a5. Regarding its mechanism of action in these
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of oral flutamide is rarely investigated in acne therapy. The aim of this study was to compare the efficacy of oral flutamide with that of a cyproterone-estradiol combination in treating acne lesions.
METHODS: A randomized clinical trial enrolled patients with moderate acne into two equal groups to receive either oral flutamide or the cyproterone-estradiol combination for 6 months. Lesion count, Acne Severity Index, and Global Acne Grading system (GAGS) scores were used to assess improvement in acne lesions. The dichotomous measurement scale for primary endpoint assessment
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of combined finasteride and low-dose flutamide for prostate-specific antigen (PSA)-only recurrence after definitive therapy and to determine the predictors of recurrence-free survival.
METHODS: Seventy-one men with biochemical recurrence after primary therapy for prostate cancer were prospectively enrolled from 1996 to 1998. Forty-two patients had undergone radical retropubic prostatectomy and 29 had undergone external beam radiotherapy. Radionuclide bone scans and computed tomography of the abdomen and pelvis showed no metastasis. The ini
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flutamide is a non-steroidal anti-androgen agent, which is mainly used for the treatment of prostate cancer. Flutamide is known to cause severe adverse events, which includes idiosyncratic liver injury. However, details of the mechanism of these adverse reactions have not been elucidated. We investigated whether flutamide induces the release of damage-associated molecular patterns (DAMPs) that activate inflammasomes. We also tested bicalutamide, enzalutamide, apalutamide, and darolutamide for their ability to activate inflammasomes in differentiated THP-1 cells. The supernatant from the incuba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to endocrine-disrupting compounds (EDCs) during pregnancy can result in negative health effects in later generations, including sex changes and feminization. The present study assessed the feminization effects on male offspring rats of three EDCs: Dienestrol (DIES), Linuron (LIN), and Flutamide (FLU). Sexually mature female rats were exposed from gestation day (GD) 6 until postnatal day (PND) 21 to: 0.37, 0.75, 1.5, 3.12 or 6.25 μg/kg/day of DIES, 1.5, 3, 6, 12.5, 25 or 50 mg/kg/day of LIN, 3.5, 6.7, 12.5, 25 or 50 mg/kg/day of FLU, and the following mixtures: FLU + DIES (mg/kg/day+μg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GnRH agonists (GnRHa) have recently been proposed for the treatment of hirsutism in women with the polycystic ovary syndrome (PCOS). As most of these subjects have increased androgen secretion from both ovaries and adrenal glands, the association of GnRHa with antiandrogen drugs might enhance the clinical response to treatment. On the other hand, this association might also potentiate the adverse effects of GnRHa on bone metabolism, generating a potentially harmful situation at the skeletal level. In this study we investigated in 41 PCOS patients the skeletal effects of a 6-month course of GnR
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flutamide, a chemotherapeutic agent for prostate cancer, is known to enhance warfarin anticoagulation. However, not much is known about its pharmaceutical interaction. We herein report the case of a patient with an implanted pacemaker for atrial fibrillation with bradycardia who was on warfarin. This patient presented with deterioration of hematuria, gingival, ear, and subcutaneous bleeding. The prothrombin time-international normalized ratio was extremely elevated after starting flutamide to treat progression of prostate cancer. Fatal bleeding complications were able to be prevented by the im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present research was chiefly designed to determine the effect of the treatment of estrogenic agonist, estradiol benzoate (EB), or antiandrogenic compound, flutamide (Flu), at the weaning age on the expression of connexin (Cx) isoforms in the caudal epididymis of adult male rat. Animals were subcutaneously administrated with a single shot of either EB at a low-dose (0.015 µg of EB/kg body weight (BW)) or a high-dose (1.5 µg of EB/kg BW) or Flu at a low-dose (500 µg of EB/kg BW) or a high-dose (5 mg of EB/kg BW). Expressional changes of Cx isoforms in the adult caudal epididymis were examine
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flutamide, when administered subcutaneously to female rats at doses of 3, 10, or 30 mg/kg/day during late pregnancy (gestational days 16-21), significantly and dose-dependently decreased anogenital distance (AGD) of the male offspring in each dose group compared to controls. Significant delays in preputial separation were found in males at a dose of 30 mg/kg, but body weight gain was not inhibited. Cryptorchidism and absence of the prostate gland and seminal vesicles were found in males at doses > or = 10 mg/kg, and testicular hypoplasia at a dose of 30 mg/kg. Hypospadias was noted in all dose
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of male Albino Swiss rats to the nonsteroidal antiandrogen flutamide during the period from gestational day (d) 10 to birth resulted in feminisation of the external genitalia and the suppression of growth of the male reproductive tract. In adulthood, testes were found to be located in diverse positions. True cryptorchidism occurred in 10% of cases, whereas 50% of testes descended to the scrotum and 40% were located in a suprainguinal ectopic region. Varying degrees of tubule abnormality were seen in the testes of flutamide-treated animals, ranging from completely normal tubules with f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated LH pulsatile patterns before and 4 weeks after the oral administration of flutamide (750 mg/day) in 9 male-to-female transsexuals (age range 17-28 yr) requesting gender reassignment. Flutamide was given to explore the feedback role of androgens on the LHRH-LH unit in LH pulsatility in transsexuals. Seven normal age-matched men served as a control group, without receiving flutamide, due to ethical considerations. LH pulsatility was evaluated on samples collected every 15 min for 360 min. FSH, PRL, cortisol, SHBG and sex steroids were evaluated on pooled samples. LH pulses were anal
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia is defined as a patterned hair loss resulting from the effect of androgen on hair follicles and characterized by non-scarring, progressive miniaturization of the hair follicles. Minoxidil and finasteride are regarded as the first-line treatments with antiandrogens and flutamide are considered as the alternative choices. In the current study, we evaluated the efficacy of combination therapy with topical 2%flutamide plus 5% minoxidil vs. %5 minoxidil alone in the treatment of the androgenetic alopecia.
MATERIAL AND METHODS: This was a randomized, double-blinded
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with flutamide has been associated with clinical hepatotoxicty. The toxicity, metabolism,and transport of flutamide were investigated using cultured human hepatocytes. Flutamide and its major metabolite, 2-hydroxyflutamide, caused an inhibition of taurocholate efflux in human hepatocytes with an IC50=75 microM and 110 microM, respectively. Treatment of hepatocytes with flutamide or 2-hydroxyflutamide for 24 h resulted in time- and concentration-dependent toxicity as assessed by inhibition of protein synthesis. Toxicity was greater after 1 h than after 24 h of treatment. Recovery in i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrauterine exposure to endocrine disrupting chemicals (EDCs), particularly anti-androgens, has been implicated in hypospadias by disrupting fetal masculinization of the genital tubercle (GT). Other pathways, including estrogen signaling, may also contribute but remain poorly characterized, especially in rats - a key model in chemical toxicity testing. Estrogen signaling has also been linked to hypospadias in mice, raising questions about androgen-estrogen interactions in guiding GT differentiation.
METHODS: We induced hypospadias in male rat offspring via intrauterine exposure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flutamide which is used to treat prostate cancer and other diseases induces liver damage during and after the therapy. The aim of this study was to develop a flutamide/piperineco-loaded self-emulsifying drug delivery system (FPSEDDS) to inhibit flutamide-induced liver injury by utilizing piperine as a metabolic inhibitor. The development of SEDDS was carried out following a quality by design (QbD) approach. The risk assessment study was performed to identify critical quality attributes (CQAs) and critical material attributes (CMAs)/critical process parameters (CPPs). I-optimal mixture design w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a late-onset, progressive neurodegenerative disease linked to a polyglutamine (polyQ) expansion in the androgen receptor (AR). Men affected by SBMA show marked muscle weakness and atrophy, typically emerging midlife. Given the androgen-dependent nature of this disease, one might expect AR antagonists to have therapeutic value for treating SBMA. However, current work from animal models suggests otherwise, raising questions about whether polyQ-expanded AR exerts androgen-dependent toxicity through mechanisms distinct from normal AR function. In this s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the common endocrine disorders in women of reproductive ages. It is associated with a range of disorders, such as dyslipidemia, hypertension, insulin resistance (IR), compensatory hyperinsulinemia, gestational, and type 2 diabetes, and increased risk of cardiovascular morbidity. There are different treatments available for PCOS. The purpose of this study was to determine and compare the effects of metformin, flutamide plus oral contraceptives (OCs), and simvastatin on the metabolic consequences of PCOS.
MATERIALS AND METHODS: This study w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.