MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

474 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом

FUT2 and FUT3 genotype determines CA19-9 cut-off values for detection of cholangiocarcinoma in patients with primary sclerosing cholangitis.

BACKGROUND & AIMS: Allelic variants of fucosyltransferases 2 and 3 (FUT2/3) influence serum levels of CA19-9, a screening parameter commonly used for detection of biliary malignancy in PSC. We aimed at improving diagnostic accuracy of CA19-9 by determining the impact of FUT2/3 genotypes. METHODS: CA19-9 levels were measured in 433 PSC patients, 41 of whom had biliary malignancy. Genotypes for FUT3 and FUT2 were used to assign patients to one of three groups: A, no FUT3 activity regardless of FUT2 activity; B, both FUT2 and FUT3 activity and C, no FUT2 activity without loss of FUT3 activity. G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23958938Открыть статью

Rambam-Hasharon syndrome of psychomotor retardation, short stature, defective neutrophil motility, and Bombay phenotype.

We describe 2 Arab patients, both offspring of unrelated consanguineous matings, with unusual facial appearance, severe mental retardation, microcephaly, cortical atrophy, seizures, hypotonia, dwarfism, and recurrent infections with neutrophilia. Neutrophil motility was markedly decreased but the opsonophagocytic activity was normal. Both patients lack the red blood cell (RBC) H antigen and manifest the Bombay (hh) phenotype. Familial endocardial fibroelastosis and familial tetralogy of Fallot segregated independently in one family. The occurrence of the same syndrome in 2 unrelated families s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1488976Открыть статью

Acquired alteration in the expression of blood groups in a patient with sideroblastic anemia and chronic renal failure.

A patient with well-differentiated lymphocytic lymphoma in remission presented with renal failure, sideroblastic anemia, and an acquired diminution in the expression of A antigen on his red cells. Other red cell antigens (H, M, i, and I) also were expressed weakly. Lewis antigen was expressed only in secretions. The diminished expression of the A antigen could not be accounted for by diminution in the specific glycosyl transferases responsible for its expression, since the activity in the serum of both the H enzyme (alpha 1 leads to 2 fucosyltransferase) and the A enzyme (alpha 1 leads to 3 N-

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6229911Открыть статью

FUT3 and FUT2 genotyping and glycoconjugate profile Lewisb as a protective factor to Toxoplasma gondii infection.

The interaction between the ABO, FUT2 and FUT3 genes results in the synthesis of different glycoconjugates profiles expressed in gastrointestinal tract. Moreover, the protozoan Toxoplasma gondii, which causes toxoplasmosis, utilizes this organ as an infection route. We analyzed the frequencies of the different glycoconjugate profiles which were determined by phenotyping ABO and genotyping the status secretor (FUT2; substitution G428A) and Lewis (FUT3; substitution T202C and C314T) histo-blood systems, assessed by PCR-RFLP and PCR-SSP, respectively. A total of 244 pregnant women (G1: Seropositi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30831115Открыть статью

Human antibody responses to bovine (Newbury-2) norovirus (GIII.2) and association to histo-blood group antigens.

Serum antibodies to bovine norovirus have been found recently in about 22% of humans. Whether this prevalence reflects limited virulence properties of the virus or that inherited host factors provide protection against bovine norovirus infection in humans remains to be established. To investigate whether histo-blood group antigens correlate with the presence of bovine norovirus (GIII.2) antibody, plasma (n = 105) from Swedish blood donors, genotyped and phenotyped for secretor, Lewis and ABO, were tested and compared for the frequency of IgG antibody and antibody titer to Bo/Newbury2/76/UK. In

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20513091Открыть статью

ABH secretor status, as judged by the Lewis phenotypes, in Norwegian survivors from meningococcal disease.

Survivors from meningococcal disease (serogroups B and C) and a control series (blood donors) were examined for their ability to secrete ABH blood group substance. The examination was done indirectly by determining their Lewis phenotypes. There was no significant difference in the secretor status between the two groups.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8267956Открыть статью

Association of combined GIF290T>C heterozygous mutation/FUT2 secretor variant with neural tube defects.

Folate and vitamin B12 are needed for the proper embryo-fetal development possibly through their interacting role in the 1-carbon metabolism. Folate fortification reduces the prevalence of complex birth defects, and more specifically neural tube defects (NTDs). GIF and FUT2 are 2 genes associated with the uptake and blood level of vitamin B12. We evaluated GIF and FUT2 as predictors of severe birth defects, in 183 aborted fetuses compared with 375 healthy newborns. The GIF290C allele frequency was estimated to 0.4% in healthy newborns and to 8.1% in NTD fetuses (odds ratio 17.8 [95% confidence

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28742214Открыть статью

Fucosylation in digestive inflammatory diseases and cancers: From mechanical studies to clinical translation.

Fucosylation is a post-translational modification that attaches fucose to glycoproteins or glycolipids, thereby influencing their biological functions. Consequently, fucosylation proves indispensable for many biological processes, such as ligand-receptor interaction, cell adhesion, and signal transduction, holding critical clinical significance in the genesis and development of diseases. Recent studies further unveiled the clinical significance and molecular mechanism underlying the pathogenetic role of aberrant fucosylation. Herein, we summarize the effects of fucosylation in digestive system

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40821120Открыть статью

FUT8-mediated core fucosylation stabilizes TMEM67 to promote ciliogenesis.

Glycosylation of membrane proteins plays an essential role in diverse biological processes. However, it remains unknown whether this posttranslational modification occurs on ciliary membrane proteins. Herein, by mass spectrometry-based proteomic analysis, we demonstrate that multiple membrane proteins localized in the ciliary transition zone undergo core fucosylation, an N-linked glycosylation specifically catalyzed by fucosyltransferase 8 (FUT8). In-depth analysis reveals that FUT8 interacts with transmembrane protein 67 (TMEM67), a transition zone component closely linked to ciliopathies, an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40728580Открыть статью

FUT8 Regulates Cerebellar Neurogenesis and Development Through Maintaining the Level of Neural Cell Adhesion Molecule Cntn2.

Core fucosylation at N-glycans, which is uniquely catalyzed by fucosyltransferase FUT8, plays essential roles in post-translational regulation of protein function. Aberrant core fucosylation leads to neurological disorders in individuals with congenital glycosylation disorders (CDG). However, the underlying mechanisms for these neurological defects remain largely unknown. In this study, we have showed that FUT8 and fucosylation are abundant in cerebellum. Specific deletion of Fut8 in cerebellar granule neuron progenitors (GNPs) results in the impaired proliferation and differentiation of GNPs,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39604780Открыть статью

Chemo-Enzymatic Synthesis of S. mansoni O-Glycans and Their Evaluation as Ligands for C-Type Lectin Receptors MGL, DC-SIGN, and DC-SIGNR.

Due to their interactions with C-type lectin receptors (CLRs), glycans from the helminth Schistosoma mansoni represent promising leads for treatment of autoimmune diseases, allergies or cancer. We chemo-enzymatically synthesized nine O-glycans based on the two predominant O-glycan cores observed in the infectious stages of schistosomiasis, the mucin core 2 and the S. mansoni core. The O-glycans were fucosylated next to a selection of N-glycans directly on a microarray slide using a recombinant fucosyltransferase and GDP-fucose or GDP-6-azidofucose as donor. Binding assays with fluorescently la

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32939912Открыть статью

FUCA2 Sustains AKT Signaling and Suppresses Senescence by Antagonizing FUT3-Mediated ErbB3 Fucosylation in Lung Adenocarcinoma.

While targeted therapies have improved outcomes in lung adenocarcinoma (LUAD), many patients still lack targetable mutations. Here, we identified alpha-L-fucosidase 2 (FUCA2) as a crucial driver of LUAD by preventing cellular senescence. Mechanistically, through the restriction of fucosyltransferase 3 (FUT3)-mediated α-1,3-fucosylation of ErbB3 at Asn437, FUCA2 safeguarded ErbB3-ErbB2 heterodimerization to promote ErbB3 activation and sustain persistent AKT signaling. Active AKT prevented p53 protein stabilization in TP53-wild-type LUAD cells and inhibited p27 protein accumulation in TP53-muta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42299774Открыть статью

FUT2 Variants Confer Susceptibility to Familial Otitis Media.

Non-secretor status due to homozygosity for the common FUT2 variant c.461G>A (p.Trp154∗) is associated with either risk for autoimmune diseases or protection against viral diarrhea and HIV. We determined the role of FUT2 in otitis media susceptibility by obtaining DNA samples from 609 multi-ethnic families and simplex case subjects with otitis media. Exome and Sanger sequencing, linkage analysis, and Fisher exact and transmission disequilibrium tests (TDT) were performed. The common FUT2 c.604C>T (p.Arg202∗) variant co-segregates with otitis media in a Filipino pedigree (LOD = 4.0). Additional

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30401457Открыть статью

The effect of mutation at M307 in FUT1 gene on susceptibility of Escherichia coli F18 and gene expression in Sutai piglets.

Escherichia coli F18 (ECF18) is a common porcine enteric pathogen. The pathogenicity of ECF18 bacteria depends on the existence of ECF18 receptor in the brush border membranes of piglet's small intestinal mucosa. Alpha (1) fucosyltransferase gene (FUT1) has been identified as the candidate gene controlling the adhesion to ECF18 receptor. The genetic variations in the position of M307 nucleotide in open reading frame of FUT1 have been proposed as a marker for selecting resistant pigs. The piglets were divided into three groups, AA, AG and GG, according to the genotypes present at M307 of FUT1.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21691705Открыть статью

Identification of the plasticity-relevant fucose-alpha(1-2)-galactose proteome from the mouse olfactory bulb.

Fucose-alpha(1-2)-galactose [Fucalpha(1-2)Gal] sugars have been implicated in the molecular mechanisms that underlie neuronal development, learning, and memory. However, an understanding of their precise roles has been hampered by a lack of information regarding Fucalpha(1-2)Gal glycoproteins. Here, we report the first proteomic studies of this plasticity-relevant epitope. We identify five classes of putative Fucalpha(1-2)Gal glycoproteins: cell adhesion molecules, ion channels and solute carriers/transporters, ATP-binding proteins, synaptic vesicle-associated proteins, and mitochondrial prote

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19527073Открыть статью

Epidemiologic Association Between FUT2 Secretor Status and Severe Rotavirus Gastroenteritis in Children in the United States.

IMPORTANCE: A genetic polymorphism affecting FUT2 secretor status in approximately one-quarter of humans of European descent affects the expression of histo-blood group antigens on the mucosal epithelia of human respiratory, genitourinary, and digestive tracts. These histo-blood group antigens serve as host receptor sites necessary for attachment and infection of some pathogens, including norovirus. OBJECTIVE: We investigated whether an association exists between FUT2 secretor status and laboratory-confirmed rotavirus infections in US children. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Multicenter

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26389824Открыть статью

Relationship between ABO blood group and ABH secretor status in Kano, north-western Nigeria.

BACKGROUND: The determination of ABO Blood groups and ABH secretor status in blood and body fluid antigens respectively may have certain structural and disease related genetic linkages, hence the need to establish relationship between blood group and secretor status in the population. METHOD: A total of 256 subjects comprised of blood donors and healthy pregnant women at Aminu Kano Teaching Hospital, Kano were studied. Their ABO Blood groups and secretor status were determined by standard tile/tube and haemaglutination inhibition methods respectively. RESULTS: The result of this study shows

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23304947Открыть статью

The possible association of clusterin fucosylation changes with male fertility disorders.

In the seminal plasma (n = 118) and serum (n = 90) clusterin (CLU) the fucosylation and the expression of selected fucosyltransferases (FUTs) were analyzed. Samples from infertile men were divided into groups based on the results of the standard semen analysis: normozoospermic (N), teratozoospermic (T), asthenoteratozoospermic (AT) and oligoasthenoteratozoospermic (OAT). The CLU fucosylation was analyzed using lectin-ELISAs with biotinylated lectins specific to α1,3-, α1,2-linked antennary fucose, and α1,6-linked core fucose (LTA, UEA, and LCA, respectively). The concentrations of FUT3 and FUT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34341430Открыть статью

Human adenovirus type 5 increases host cell fucosylation and modifies Ley antigen expression.

Certain viral infections are known to modify the glycosylation profile of infected cells through the overexpression of specific host cell fucosyltransferases (FUTs). Infection with CMV (cytomegalovirus), HCV (hepatitis C virus), HSV-1 (herpes simplex virus type-1) and VZV (varicella-zoster virus) increase the expression of fucosylated epitopes, including antigens sLex (Siaα2-3 Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-R) and Ley (Fucα1-2 Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-R). The reorganization of the glycocalyx induced by viral infection may favor the spread of viral progeny, and alter diverse biological functions medi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30869134Открыть статью

Chemoenzymatic Synthesis and Antigenicity Evaluation of an O-Antigen Octadecasaccharide from Helicobacter pylori.

Helicobacter pylori infection represents a major global health challenge, characterized by high prevalence, significant association with gastric cancer, and rising antibiotic resistance. Carbohydrate-based vaccines targeting the O-antigen of lipopolysaccharide (LPS) present a promising alternative to conventional antimicrobial therapies. To explore the immunogenicity of LPS O-antigen from clinical isolate H. pylori SS1, we report an integrated chemoenzymatic strategy for the first synthesis of its octadecasaccharide O-antigen and related fragments for antigenicity evaluation. Our strategy feat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41508372Открыть статью