Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5958 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1269 с найденным полным текстом
The effect of medroxyprogesterone acetate (MPA) on breast cancer cell proliferation kinetics was investigated in ten human breast cell lines growing as monolayer cultures. Significant inhibition of growth occurred only in the estrogen receptor-positive, progesterone receptor-positive cell lines, T-47D, MCF-7, ZR 75-1, BT 474, and MDA-MB-361. Among these cell lines sensitivity to MPA varied widely; concentrations required for 20% inhibition of growth ranged from 0.04 nM for T-47D to greater than 100 nM for ZR 75-1 cells. Furthermore, although the most sensitive line, T-47D, had the highest leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The APC/C-Cdh1 ubiquitin ligase complex drives proteosomal degradation of cell cycle regulators and other cellular proteins during the G1 phase of the cycle. The complex serves as an important modulator of the G1/S transition and prevents premature entry into S phase, genomic instability, and tumor development. Additionally, mounting evidence supports a role for this complex in cell differentiation, but its relevance in erythropoiesis has not been addressed so far. Here we show, using mouse models of Cdh1 deletion, that APC/C-Cdh1 activity is required for efficient terminal erythroid different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disorder associated with radiation sensitivity and an increased incidence of leukemia, lymphoma, and some solid tumors. After exposure to ionizing radiation, cells from patients with AT demonstrate an attenuated G1-phase checkpoint. Because c-jun is known to regulate, in part, the exit from G1 and the onset of DNA replication, we analyzed c-jun transcription in irradiated AT fibroblasts.
METHODS AND MATERIALS: AT5BI fibroblasts were irradiated and RNA was extracted and assayed for c-jun expression by Northern blot analysis. Transcr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Ca2+ on the effects of capsaicin on human leukemia HL-60 cells in vitro and the molecular mechanisms of capsaicin-induced apoptosis were investigated. The flow cytometric analysis indicated that capsaicin decreased the percentage of viable HL-60 cells, via the induction of G0/G1-phase cell cycle arrest and apoptosis. Capsaicin-induced G0/G1-phase arrest involved the suppression of CDK2 and the cyclin E complex, which are check-point enzymes for cells moving from G0/G1- to S-phase. Capsaicin-induced apoptosis was associated with the elevation of intracellular reactive oxygen species
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spatial organization of chromatin into active (A) and inactive (B) nuclear compartments is fundamental to genome regulation, yet their cell-cycle dynamics remain largely unexplored. Most research on chromatin dynamics during the cell cycle has primarily focused on events surrounding mitosis, providing only limited insight into chromatin behavior during S-phase. To address this gap, we developed a simple, drug-free approach that combines the Fucci cell-cycle indicator with in situ Hi-C to comprehensively analyze A/B compartment dynamics throughout interphase in mouse embryonic stem cells (m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the role of valproic acid (VPA), a class I selective histone deacetylase inhibitor, on Michigan Cancer Foundation (MCF)-7 breast cancer cells, named and explore its possible molecular mechanism.
METHODS: MCF-7 cells were cultured with sodium valproate (0. 5-4.0 mmol/L) for 24 h, 48 h, and 72 h in vitro, respectively. The cell viability, apoptosis, and cell cycle were examined. The activities and protein expressions of caspase-3, caspase-8, and caspase-9 were subsequently assayed. Finally, mRNA and protein expressions of cyclin A, cyclin D1, cyclin E, and p21 were analyzed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implications of telomerase on senescence and human carcinogenesis are widely accepted, but the changes of telomerase activity along with cell cycle modulation by anticancer treatment still remain obscure. In this paper, we issued whether the telomerase activity fluctuated along with cell cycle of cultured cancer cells using the antiproliferative effect of interferon-alpha (IFN-alpha). Daudi Burkitt lymphoma cells, treated with IFN-alpha, showed proliferation inhibition and cell cycle arrest at G1. The telomerase activity at 72 h was repressed to about 20% of control cells. Furthermore, aft
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the G1 phase of the cell cycle, replication origins are prepared to fire, a process that is referred to as origin licensing. It was often pondered what a cell's fate would be if not all of its replication origins were licensed and subsequently activated during S phase. One obvious prediction was that S phase would simply be prolonged. As it turns out, however, the consequences are much more complex. A short G1 phase enforced by premature entry into S phase, or other events that negatively affect origin licensing, will ultimately compromise the cell's ability to complete DNA replication
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we prepared solid lipid nanoparticles (TV-SLNs) loaded with toad venom extract and investigated their anti-tumor effects in vitro in HeLa and SKOV-3 cells. TV-SLNs were prepared using a cold homogenization technique, and the formulation was optimized by central composite design and response surface methods. The anti-tumor activities of TV-SLNs were evaluated by analyzing cell division and cell cycle distribution by using the MTT assay and flow cytometry. After incubation with TV-SLNs, the growth of both HeLa and SKOV-3 cells was inhibited significantly. The percentage of HeLa ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes are stimulated to proliferate in an autocrine/paracrine manner by the lymphokine interleukin 2 (IL-2). In seeking further insight into the mechanisms by which IL-2 induces progression of T cells through the G1 phase of the cell cycle, studies were performed with agents that increase cellular adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP), a well-known inhibitor of lymphocyte growth. The addition of dibutyryl-cAMP, cholera toxin, forskolin, or 3-isobutyl-1-methylxanthine to an IL-2-dependent murine T-cell line evoked a dose-related suppression of S-phase transition without affecting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a form of cancer treatment based on the destruction of cells by the interaction of light, oxygen and a photosensitizer. Aminolaevulinic acid (ALA) is the prodrug of the photosensitizer protoporphyrin IX (PpIX). ALA-induced PDT depends on the rate of cellular synthesis of PpIX, which may vary with cell cycle phase. This study has investigated the relationship between cell cycle phase, PpIX generation and phototoxicity in synchronized and unsynchronized bladder cancer cells (HT1197). In unsynchronized cells, relative PpIX fluorescence values (arbitrary units) were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of CPEB4 on the migration and cycle of K562 cells and the changes of protein molecules that may be involved in the regulatory mechanism.
METHODS: Western blot was used to detect the expression of CPEB4 in normal leukocytes and K562 cells. The overexpression plasmid pcDNA3.1(+)-His-CPEB4, silencing plasmid pPLK+Puro-CPEB4 shRNA were transfected into K562 cells by electroporation so as to change CPEB4. The transfection efficiency was detected by Western blot. Finally, the migration and cycle of different cells were detected by Transwell chamber and flow cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells undergo a metabolic transformation that allows for increased anabolic demands, wherein glycolytic and tricarboxylic acid (TCA) cycle intermediates are shunted away for the synthesis of biological molecules required for cell growth and division. One of the key shunts is the exit of citrate from the mitochondria and the TCA cycle for the generation of cytosolic acetyl-coenzyme A that can be used for fatty acid and cholesterol biosynthesis. With the loss of mitochondrial citrate, cancer cells rely on the 'conditionally essential' amino acid glutamine (Q) as an anaplerotic carbon sour
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major phenotype seen in neurodegenerative disorders is the selective loss of neurons due to apoptotic death and evidence suggests that inappropriate re-activation of cell cycle proteins in post-mitotic neurons may be responsible. To investigate whether reactivation of the G1 cell cycle proteins and S phase entry was linked with apoptosis, we examined homocysteine-induced neuronal cell death in a rat cortical neuron tissue culture system. Hyperhomocysteinaemia is a physiological risk factor for a variety of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease. We found that in response t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence and synthesis of c-myc protein and mRNA in the cell cycle has been studied. We find that c-myc mRNA is present, at equivalent levels, at all times in the cell cycle with the possible exception of mitosis. Furthermore, we demonstrate that this mRNA is transcribed in both G1 and G2 phases. An analysis of the c-myc protein in vivo shows that de novo synthesis occurs in G1 and G2 and the protein turns over with a half-life of approximately 20-30 min in both phases. Furthermore, the level of c-myc protein rapidly increases in cell populations when they re-initiate the cell cycle, there
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spliceosome is a large ribonucleoprotein complex that catalyzes the removal of introns from RNA polymerase II-transcribed RNAs. Spliceosome assembly occurs in a stepwise manner through specific intermediates referred to as pre-spliceosome complexes E, A, B, B* and C. It has been reported that small molecule inhibitors of the spliceosome that target the SF3B1 protein component of complex A lead to the accumulation of cells in the G1 and G2/M phases of the cell cycle. Here we performed a comprehensive flow cytometry analysis of the effects of isoginkgetin (IGG), a natural compound that inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct a lentiviral vector carrying tumor necrosis factor superfamily member 14 (TNFSF14) gene, infect tongue cancer Tca8113 cells in vitro, and observe the effect on infected Tca8113 cells.
METHODS: A lentiviral vector containing TNFSF14 gene was constructed and used to infect the Tca8113 cells. After selected by puromycin, the level of TNFSF14 mRNA in Tca8113 cells was detected by real-time quantitative PCR. Cell proliferation activity and cell circle were determined respectively by MTT assay and flow cytometry (FCM). And the cell migration ability was measured by Transwell
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously found that dimethyl sulfoxide (DMSO), a known inducer of differentiation in several kinds of myeloid cells, arrests proliferation of human lymphoid cells including Raji and Akata Burkitt's lymphoma cells at the G1 phase. We investigated whether DMSO affects cell proliferation and differentiation of the lymphoid cell line SKW6-CL4, which is capable of differentiating terminally into IgM-producing cells. As in the case of Raji, Akata, and Molt-4, the proliferation of SKW6-CL4 was reversibly arrested at the G1 phase by treatment with 2% DMSO for 5 days even in the presence of i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) comprise a family of non-coding transcripts that are emerging as relevant gene expression regulators of different processes, including tumour development. To determine the possible contribution of lncRNA to the pathogenesis of follicular lymphoma (FL) we performed RNA-sequencing at high depth sequencing in primary FL samples ranging from grade 1-3A to aggressive grade 3B variants using unpurified (n = 16) and purified (n = 12) tumour cell suspensions from nodal samples. FL grade 3B had a significantly higher number of differentially expressed lncRNAs (dif-lncRNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amarogentin, a secoiridoid glycoside, is an active component of the medicinal plant Swertia chirata. In this study, chemopreventive and chemotherapeutic actions of amarogentin were evaluated in a carbon tetrachloride (CCl(4))/N-nitrosodiethylamine (NDEA)-induced liver carcinogenesis mouse model system during continuous and posttreatment schedule. Better survival, no toxicity and increased body weight were noted in amarogentin-treated mice. Reduction in proliferation and increase in apoptosis frequency were evident in amarogentin-treated groups. In carcinogen control group moderate dysplasia, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.