Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37754 публикаций
Поиск: 524 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4952 с найденным полным текстом
Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen causing healthcare-associated infections. Colistin is a last-resort antibiotic for multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Resistance arises through mutations in two-component systems (TCS) regulating the arn operon. Data on colistin resistance in P. aeruginosa from Pakistan remain limited. A total of 3189 clinical samples (urine, blood, sputum, pus, wound swabs) were cultured. P. aeruginosa was identified by Gram staining, biochemical tests (catalase, oxidase, API 20E), and oprL gene amplification. Antibiotic susceptibility was determine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase, a ribonucleoprotein, is highly expressed and active in many tumor cells and types, therefore it is considered to be a target for anti-cancer agents. On the other hand, recent studies demonstrated that activation of telomerase is a potential therapeutic target for age related diseases. Telomerase mainly consists of a catalytic protein subunit with a reverse transcription activity (TERT) and an RNA component (TERC), a long non-coding RNA, which serves as a template for the re-elongation of telomeres by TERT. We previously showed that TERT is highly expressed in distinct neuronal cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to investigate the role of salicylic acid (SA) signalling in Ny-1-mediated hypersensitive resistance (HR) of potato (Solanum tuberosum L.) to Potato virus Y (PVY). The responses of the Ny-1 allele in the Rywal potato cultivar and transgenic NahG-Rywal potato plants that do not accumulate SA were characterized at the cytological, biochemical, transcriptome, and proteome levels. Analysis of noninoculated and inoculated leaves revealed that HR lesions started to develop from 3 d post inoculation and completely restricted the virus spread. At the cytological level, fea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of the Janus activating kinase 2 V617F mutation in most patients with polycythemia vera (PV) and half of those with essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) has favored the hypothesis of a biological continuum from ET over PV to PMF. We performed gene expression profiling of whole blood from control subjects (n = 21) and patients with ET (n = 19), PV (n = 41), and PMF (n = 9) using DNA microarrays. Applying an unsupervised method, principal component analysis, to search for patterns in the data, we demonstrated a separation of the four groups with bio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an immunological screening of a mouse testicular cDNA library with a human CREST serum we isolated five overlapping cDNA clones encoding the mouse homolog of a Golgi coatomer complex protein (accession number AF043120), designated beta'-COP in bovine and p102 in humans. We generated antibodies against this protein which specifically recognize the Golgi apparatus of mouse spermatocytes. FISH analyses assigned the beta'-COP gene Copb2 to mouse Chromosome 9, region E3-F1. Our results demonstrate that CREST sera can contain antibody components against Golgi proteins as well as against nuclear p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study elucidated the critical role of the liaS gene in the Streptococcus mutans (S. mutans) two-component signal (TCS) transduction system during cross-kingdom interactions with Candida albicans (C. albicans). This gene governs the cariogenic potential of dual-species biofilms.
METHODS: Gene expression analysis of cocultured samples was performed. The survival rate during H2O2 treatment in single and dual-species was assessed. Bacterial adhesion, extracellular polysaccharide (EPS) synthesis, acidic metabolite accumulation, and early adhesion of C. albicans in dual-species b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicamba O-demethylase is a multicomponent enzyme from Pseudomonas maltophilia, strain DI-6, that catalyzes the conversion of the widely used herbicide dicamba (2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid) to DCSA (3,6-dichlorosalicylic acid). We recently described the biochemical characteristics of the three components of this enzyme (i.e. reductase(DIC), ferredoxin(DIC), and oxygenase(DIC)) and classified the oxygenase component of dicamba O-demethylase as a member of the Rieske non-heme iron family of oxygenases. In the current study, we used N-terminal and internal amino acid sequence information fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ARS Component B gene (EMBL ID: HSARS81S, AC: X99977) encodes a 9 kD non-glycosylated polypeptide (also known as SLURP-1, SwissProt/TrEMBL: P55000), a soluble member of the human Ly6/uPAR superfamily. ARS Component B gene mutations have been implicated in Mal de Meleda. In this study we show by immunohistochemistry that SLURP-1 (secreted Ly-6/uPAR related protein, the protein product of the ARS Component B gene) is localized to human skin, exocervix, gums, stomach and esophagus. In the epidermis, keratinocytes underlying the stratum corneum are highly positive for SLURP1 immunostaining and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium diphtheriae, the causative agent of diphtheria, utilizes various host compounds to acquire iron. The C. diphtheriae hmuO gene encodes a heme oxygenase that is involved in the utilization of heme and hemoglobin as iron sources. Transcription of the hmuO gene in C. diphtheriae is controlled under a dual regulatory mechanism in which the diphtheria toxin repressor protein (DtxR) and iron repress expression while either heme or hemoglobin is needed to activate transcription. In this study, two clones isolated from a C. diphtheriae chromosomal library were shown to activate transcri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system hemangioblastoma is a neoplasm with characteristic and well-described histopathological features, including proliferation of vascular and stromal cells. yet, the histogenesis of the stromal cell component and its neoplastic capacity as compared with the vascular component are still controversial. Stromal cells were selectively procured from formalin-fixed, paraffin-embedded archival tissue from a von Hippel-Lindau (VHL) disease patient with a cerebellar hemangioblastoma and studied for loss of heterozygosity (LOH) of the VHL gene locus and associated microsatellite regio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of patients with lung cancer exhibit drug resistance after anti-PD-1 immunotherapy, leading to shortened patient survival time. Previous studies have suggested an association between epigenetic abnormalities such as methylation and clinical response to anti-PD-1 immunotherapy, while the role of SUMOylation in resistance to anti-PD-1 antibody immunotherapy is still unclear.
METHODS: Here, the mRNA expression of 15 SUMO machinery components in PBMC from lung cancer patients receiving anti-PD-1 immunotherapy were analyzed using real-time PCR. Base on the percentage chang
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17β-estradiol plays a crucial role in regulating cellular processes in both reproductive and non-reproductive tissues, including the thyroid gland. It modulates oxidative stress and contributes to sexual dimorphism in thyroid diseases, with ROS production, particularly H2O2, generated by NOX/DUOX enzymes. This study aimed to investigate the effects of 17β-estradiol (10 nM or 100 nM) on the expression of NOX/DUOX, thyroid-specific genes, and endoplasmic reticulum (ER) stress-related genes in male and female porcine thyroid follicular cells. Expression of the studied genes was evaluated by RT-PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNOT1 is a member of the CCR4-NOT complex, which is a master regulator, orchestrating gene expression, RNA deadenylation, and protein ubiquitination. We report on 39 individuals with heterozygous de novo CNOT1 variants, including missense, splice site, and nonsense variants, who present with a clinical spectrum of intellectual disability, motor delay, speech delay, seizures, hypotonia, and behavioral problems. To link CNOT1 dysfunction to the neurodevelopmental phenotype observed, we generated variant-specific Drosophila models, which showed learning and memory defects upon CNOT1 knockdown. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) is a general term for central nervous system malformations secondary to a failure of closure or development of the neural tube. The resulting pathologies may involve the brain, spinal cord and/or vertebral column, in addition to associated structures such as soft tissue or skin. The condition is reported among the more common birth defects in humans, leading to significant infant morbidity and mortality. The etiology remains poorly understood but genetic, nutritional, environmental factors, or a combination of these, are known to play a role in the development of NTD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete complement component 6 deficiency (C6Q0) is a co-dominant genetic disease presenting as increased susceptibility to invasive Neisseria meningitidis infections. Affected individuals have two affected alleles which can be homozygous or compound heterozygous for the particular gene defects they carry. This disorder has been diagnosed relatively frequently in Western Cape South Africans. Affected patients are prescribed penicillin prophylaxis. In 2004 we commenced a clinical follow-up study of 46 patients. Of these, 43 had family age-matched C6 sufficient controls. Participants were class
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying genetic markers for economically important egg traits is essential for advancing marker-assisted and genomic selection in poultry breeding. Here, a genome-wide association study (GWAS) was performed using genotyping-by-sequencing data to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) and candidate genes associated with egg weight (EW) and its constituent components. We evaluated 102 laying Japanese quails from an F2 resource population generated by crossing divergent Japanese and Texas White breeds. Phenotypic traits included EW, eggshell weight (ESW), albumen weight (AW), thick a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sugarcane smut is one of the most devastating fungal diseases affecting sugarcane plantations. The virulence of the causative agent, Sporisorium scitamineum, depends on a process called sexual mating of compatible sporidia MAT-1 and MAT-2 to form infectious dikaryotic hyphae. We previously isolated Pseudomonas shiyinii strain ST4, capable of inhibiting the fungal sexual mating. However, its biocontrol mechanism remains unclear. In this study, Tn5 mutagenesis of strain ST4 led to the identification of a number of genes potentially associated with the biosynthesis of mating inhibitors. Among the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effect of semaglutide (glucagon-like peptide type 1 agonist) on hypothalamic pro-inflammatory genes in diet-induced obese mice. Male C57BL/6J mice were fed a control (C) or high-fat (HF) diet for 16 weeks, then divided into six groups and maintained for an additional four-week study: C, C+semaglutide (CS), C pair-feeding (CP), HF, HF+semaglutide (HFS), and HF pair-feeding (HFP).Weight gain (WG), food efficiency (FE), and plasmatic biochemistry were determined. The hypothalamus was removed and prepared for molecular analysis. Semaglutide reduced WG and FE in the HF group. High cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BCa) is a common carcinoma of the urinary tract, which occurs in the bladder mucosa. In recent years, people have recognized that epigenetic changes such as DNA methylation play important roles in the development of BCa but the specific mechanism is unclear. In this study, we detected the methylation rates in the SOCS1 gene of 490 subjects (including 247 patients with BCa and 243 healthy controls) using the MassARRAY EpiTYPER system. Principal component analysis (PCA) was conducted with the aim of identifying common underlying patterns that could explain the largest part of com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.