Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9450 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3164 с найденным полным текстом
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)2018eng
Since the pioneering finding of Caspi and co-workers in 2002 that exposure to childhood maltreatment predicted later antisocial behaviour (ASB) in male carriers of the low-activity MAOA-uVNTR allele, frequent replication studies have been published. Two meta-analyses, one in 2006 and the other in 2014, confirmed the original findings by Caspi and co-workers. In the present paper, we review the literature, note some methodological aspects of candidate gene-environment interaction (cG×E) studies and suggest some future directions. Our conclusions are as follows. (1) The direction of the effect i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Conduct, oppositional defiant, and attention deficit hyperactivity disorders, reflecting early antisociality and behavior dysregulation, are predictive of substance use disorders. Liabilities to these disorders share genetic and environmental variance. Parenting characteristics have been shown to influence development of antisociality, moderated by variation at the MAOA gene, which has also been associated with the risk for substance use disorders. To extend these findings, we tested the relationships between the MAOA promoter polymorphism (variable number tandem repeat), indices o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin 6 (IL-6) is a moderately heritable pleiotropic cytokine whose elevated concentrations in coronary artery disease, peripheral arterial disease, pulmonary arterial hypertension, Eales' disease, Sjògren's syndrome, osteoarthritis, adenocarcinoma, neuroblastoma, polymyalgia rheumatica, pulmonary tuberculosis, and enterovirus 71 infection, and following coronary artery bypass graft show larger genetic effects than in unaffected low IL-6 controls. We hypothesize that genetic effects may depend upon whether average IL-6 concentrations are high or low, i.e., quantile-dependent expressivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior work suggests girls with earlier subjective pubertal timing (i.e. girls who perceive themselves as maturing earlier than peers) engage in more antisocial behavior (ASB). Theories regarding mechanisms predominantly focus on social/environmental processes, but genetic influences may contribute, particularly given that ASB is heritable, and the stress associated with earlier subjective timing may activate or enhance these genetic vulnerabilities to increase risk. To date, no study has examined these gene × environment interactions (G×E) for ASB and subjective pubertal timing rel
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to traumatic stress is common in the general population. Variation in the brain's molecular encoding of stress potentially contributes to the heterogeneous clinical outcomes in response to traumatic experiences. For instance, only a minority of those exposed to trauma will develop post-traumatic stress disorder (PTSD). Risk for PTSD is at least partially heritable, with a growing number of genetic factors identified through GWAS. A major limitation of genetic studies is that they capture only the genetic component of risk, whereas PTSD by definition requires an environmental traumatic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex, chronic autoimmune disease, whose etiology includes both genetic and environmental factors. Individual genetic risk factors likely only account for about one-third of observed heritability among individuals with a family history of SLE. A large portion of the remaining risk may be attributable to environmental exposures and gene-environment interactions. This review focuses on SLE risk associated with environmental factors, ranging from chemical and physical environmental exposures to lifestyle behaviors, with the weight of evidence supporting p
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance dependence diagnoses (SDs) are important risk factors for suicidality. We investigated the associations of multiple SDs with different suicidality outcomes, testing how genetic background moderates these associations. The Yale-Penn cohort (N = 15,557) was recruited to investigate the genetics of SDs. The Army STARRS (Study to Assess Risk and Resilience in Servicemembers) cohort (N = 11,236) was recruited to evaluate mental health risk and resilience among Army personnel. We applied multivariate logistic regression to investigate the associations of SDs with suicidality and, in the Ya
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Among northeast Asians, the variant aldehyde dehydrogenase allele, ALDH2*2 (rs671, A/G, minor/major), has been inversely associated with alcohol dependence. The strength of the associations between ALDH2*2 and drinking behaviors depends on the developmental stage, the phenotype studied, and other moderating variables. This study examined ALDH2 gene status as a moderator of the associations between parental drinking, peer drinking, and acculturation with alcohol use among 222 Chinese American and Korean American college freshmen.
METHOD: Negative binomial regressions were used to te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk factors for suicidal behaviors are partly heritable, including genetic variants that drive diathesis-stress in addition to, or by interaction with, exposure to certain stressful life events (SLEs). Hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis regulatory genes are candidates for association with suicide as well as its endophenotypes. Using a family-based design of offspring who attempted suicide (SA) and both parents, we investigated gene-environment interactions (G×Es) of SLE exposures with single nucleotide polymorphisms (SNPs) in corticotropin-releasing hormone receptor-1 (CRHR1), a major
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neuroplastic pathway, which includes cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein 1 (CREB1), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and its receptor (neurotrophic tyrosine kinase receptor, type 2 [NTRK2]), plays a crucial role in the adaptation of brain to stress, and thus variations of these genes are plausible risk factors for depression.
METHODS: A population-based sample was recruited, subsets of which were interviewed and underwent functional magnetic resonance imaging. We investigated the association of nine polymorphisms throughout the CREB1-BDNF-N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article examines Gene x Environment (G x E) interactions in two comorbid developmental disorders--reading disability (RD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)--as a window on broader issues on G x E interactions in developmental psychology. The authors first briefly review types of G x E interactions, methods for detecting them, and challenges researchers confront in interpreting such interactions. They then review previous evidence for G x E interactions in RD and ADHD, the directions of which are opposite to each other: bioecological for RD and diathesis stress for ADHD.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We mutagenized male BTBR mice with N-ethyl-N-nitrosourea and screened 1315 of their G3 offspring for airway hyperresponsiveness. A phenovariant G3 mouse with exaggerated methacholine bronchoconstrictor response was identified and his progeny bred in a nonspecific-pathogen-free (SPF) facility where sentinels tested positive for minute virus of mice and mouse parvovirus and where softwood bedding was used. The mutant phenotype was inherited through G11 as a single autosomal semidominant mutation with marked gender restriction, with males exhibiting almost full penetrance and very few females phe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consistent evidence shows both genetic and stress-related risks on child and adolescent anxiety, yet few studies have considered the degree to which genetic effects are moderated by stress (gene-environment interaction). We used longitudinal data from both a child and adolescent sample of twins to examine three novel issues on the presence of gene-environment interaction on anxiety symptoms. First, we assessed moderation of genetic risks on anxiety symptoms by negative life events in each age group. Second, by distinguishing between "stable" and "age-specific" genetic factors, we explored the
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is established that reading and reading-related processes are heritable; genes thus play an important role in the foundation of individual differences in reading. In this article, we focus on one facet of reading-comprehension. Comprehension is a higher order cognitive skill that requires many other cognitive processes for it to unfold completely and successfully. One such process is executive functioning, which has been associated with genetic variation in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene. Genotypes and haplotypes of four single nucleotide polymorphisms in COMT were investigate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Maternal exposures are known to influence the risk of isolated cleft lip with or without cleft palate (CL/P)-a common and highly heritable birth defect with a multifactorial etiology.
METHODS: To identify new risk loci, we conducted a genome-wide gene-environment interaction (GEI) analysis of CL/P with maternal smoking and vitamin use in Filipinos (Ncases = 540, Ncontrols = 260). Since GEI analyses are typically low in power and the results can be difficult to interpret, we applied multiple testing frameworks to evaluate potential GEI effects: a one degree-of-freedom (1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal exposures are known to influence the risk of isolated cleft lip with or without cleft palate (CL/P) - a common and highly heritable birth defect with a multifactorial etiology. To identify new CL/P risk loci, we conducted a genome-wide gene-environment interaction (GEI) analysis of CL/P on a sample of 540 cases and 260 controls recruited from the Philippines, incorporating the interaction effects of genetic variants with maternal smoking and vitamin use. As GEI analyses are typically low in power and the results can be difficult to interpret, we used multiple testing frameworks to eva
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In complex diseases, the phenotypic variability can be explained by genetic variation (G), environmental stimuli (E), and interaction of genetic and environmental factors (G-by-E effects), among which the contribution G-by-E remains largely unknown. In this study, we focus on ten major neuropsychiatric disorders using data for 138,383 United States families with 404,475 unique individuals. We show that, while gene-environment interactions account for only a small portion of the total phenotypic variance for a subset of disorders (depression, adjustment disorder, substance abuse), they explain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current review uses rheumatoid arthritis (RA) as a prominent example for how studies on the interplay between environmental and genetic factors in defined subsets of a disease can be used to formulate aetiological hypotheses that subsequently can be tested for causality using molecular and functional studies. Major discussed findings are that exposures to airways from many different noxious agents including cigarette smoke, silica dust and more interact with major susceptibility genes, mainly HLA-DR genetic variants in triggering antigen-specific immune reactions specific for RA. We also d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotype imputation has become a standard option for researchers to expand their genotype datasets to improve signal precision and power in tests of genetic association with disease. In imputations for family-based studies however, subjects are often treated as unrelated individuals: currently, only BEAGLE allows for simultaneous imputation for trios of parents and offspring; however, only the most likely genotype calls are returned, not estimated genotype probabilities. For population-based SNP association studies, it has been shown that incorporating genotype uncertainty can be more powerful
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missing data arise in genetic association studies when genotypes are unknown or when haplotypes are of direct interest. We provide a general likelihood-based framework for making inference on genetic effects and gene-environment interactions with such missing data. We allow genetic and environmental variables to be correlated while leaving the distribution of environmental variables completely unspecified. We consider 3 major study designs-cross-sectional, case-control, and cohort designs-and construct appropriate likelihood functions for all common phenotypes (e.g. case-control status, quanti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.