Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1546 публикаций
Поиск: 554 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
Sequence variants of human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I), genetically distinct from cosmopolitan strains of HTLV-I from Japan, the Americas, the Caribbean, and Africa, have been discovered among Melanesians in Papua New Guinea and the Solomon Islands and among Australian aboriginals. By using oligonucleotide primer pairs derived from sequences unique to the gp46- and gp21-encoding regions of the env gene of the Melanesian HTLV-I variants, HTLV-I strains from widely separated geographic regions could be grouped into either of two major geographic-specific genotypes or topotypes: Aus
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: HIV-1 subtyping data of Bangladeshi strains are available in global HIV Sequence Database up to 2007, and there is no sequence of drug resistance profile based on the pol gene segment. This study aimed to update HIV genotyping data and describe the drug resistance mutations for the first time from Bangladesh using specimens from the latest HIV sero-surveillance conducted in 2016.
STUDY DESIGN AND METHODS: During HIV sero-surveillance, a total of 1268 people who inject drugs (PWID) and 3765 female sex workers (FSW) were screened and among them, 230 (18.1%) PWID and 7 (0.2%) FSW were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific fluorescent tagging enables visualization of protein conformational changes and molecular interactions on native biological assemblies. Using the HIV-1 envelope (Env) glycoprotein as an example, this protocol details a site-specific dual-fluorophore tagging strategy suitable for downstream single-molecule Förster resonance energy transfer (smFRET) studies. Genetic code expansion via amber (TAG stop codon) suppression, combined with click chemistry, offers a minimally invasive route to such labeling. However, the sequential incorporation of noncanonical amino acids (ncAAs) at two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV entry into target cells is a highly sequential and time-sensitive process. In recent years, potent HIV Env-targeting antibodies, such as VRC01, have been identified. However, antibodies bind only to a single epitope, and mutations that confer resistance to antibody-mediated inhibition of HIV entry have been detected. In contrast, HIV cannot escape from binding to soluble CD4 (sCD4) without a fitness disadvantage. sCD4 has the unique ability to induce conformational changes within the HIV envelope glycoproteins (Env) that allow fusion inhibitors to bind. We have previously linked sCD4 to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant viruses were made between myeloblastosis-associated virus MAV-2(O) and UR2AV to examine the relationship between regions of the MAV-2(O) genome and disease induction. The env-long terminal repeat (LTR) portion of MAV-2(O), when substituted into UR2AV, was sufficient to induce osteopetrosis identical to that caused by the parent MAV-2(O). When this region was reduced to the gp37 and LTR of MAV-2(O), osteopetrosis more severe than that caused by the parent virus was induced. Recombinant viruses that contained all or part of the MAV-2(O) env gene in the absence of the MAV-2(O) LTR ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 Envelope (Env) protein cytoplasmic tail (CT) recently has been shown to assemble an unusual trimeric baseplate structure that locates beneath Env ectodomain trimers. Mutations at linchpin residues that help organize the baseplate impair virus replication in restrictive T cell lines but not in permissive cell lines. We have identified and characterized a second site suppressor of these baseplate mutations, located at residue 34 in the viral matrix (MA) protein, that rescues viral replication in restrictive cells. The suppressor mutation was dependent on the CT to exert its activity an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular clock hypothesis that genes or proteins evolve at a constant rate is a key tool to reveal phylogenetic relationships among species. Using the molecular clock, we can trace an infection back to transmission using HIV-1 sequences from a single time point. Whether or not a strict molecular clock applies to HIV-1's early evolution in the presence of immune selection has not yet been fully examined.
RESULTS: We identified molecular clock signatures from 1587 previously published HIV-1 full envelope gene sequences obtained since acute infection in 15 subjects. Each subject
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endogenous retroviruses (HERVs) are the remnants of ancient retroviruses that infected human germline cells and became integrated into the human genome millions of years ago. Although most of these sequences are incomplete and silent, several potential pathological roles of HERVs have been observed in numerous diseases, such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis, and especially cancer, including breast cancer and pancreatic carcinoma. The present review investigates the expression signatures and complex regulatory mechanisms of HERVs in cancer. The long terminal repeats-driven t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endogenous retroviruses (HERVs) represent 8% of our genome. They are remnants of ancient infections of germinal cells. HERVs are no longer infectious, but their enhanced expression is implicated in several diseases, including neuropsychiatric disorders. Their transcription is regulated by TRIM28 and SETDB1, which are involved in the regulation of epigenetic processes, in neural cell differentiation, and brain inflammation. We explored the expressions of HERVs and TRIM28/SETDB1 in adolescents affected by anorexia nervosa (AN). Through real-time PCR, we assessed the transcription levels of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) causes adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). HTLV Tax, the viral transcriptional activator, can activate a variety of cellular genes. HTLV-mediated T-cell transformation, however, may involve additional viral proteins expressed from singly- as well as doubly-spliced viral mRNA. To determine the combined effect of these viral proteins on cellular gene expression in Jurkat T-cells, we derived stable transfectants that constitutively express the HTLV-I pX and env regions (J3.9). J3.9 cells show substantially increased mRNA levels of egr-1 and c-jun but
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 persists indefinitely in multiple cellular reservoirs despite antiretroviral therapy. We previously demonstrated HIV-1 compartmentalization in kidney and urine. Here, we further characterized viruses in urine and when available, compared them to those present in semen from HIV-1 positive participants with detectable plasma viremia to further understand the viral dynamics in the upper and lower genitourinary tract.Blood and urine samples were obtained from 19 HIV-1 positive participants. Simultaneous semen samples were obtained from 16 of the 19 participants. HIV-1 envelope (env) gene seq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus (WNV) is a neurotropic flavivirus that has emerged globally as a significant cause of viral encephalitis. The early confirmatory diagnosis of WNV infections is important for timely clinical management and epidemiologic control in areas where multiple flaviviruses are endemic. The coexistence of WNV along with other members of flaviviruses like dengue and Japanese encephalitis in India has complicated the serodiagnosis due to cross-reactive antigens. In the present study, the development and evaluation of a highly sensitive and specific IgM enzyme-linked immunosorbent assay (ELI
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T-cell lymphoma/leukemia (ATL). The HTLV-1 envelope gene exhibits limited variability when examined from infected individuals, but has not been tested using infectious clones of the virus in animal models. In vitro assays indicate that HTLV-1 envelope (Env) Ser75Ile, Asn95Asp, and Asn195Asp surface unit (SU) mutants are able to replicate in and immortalize lymphocytes. Herein, we examined the effects of these Env mutants in rabbits inoculated with HTLV-1 immortalized ACH.75, ACH.95, or ACH.195 cell lines (expressing fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviruses are involved in several human neurological diseases with varying pathological features. Whether these diseases are due to a direct effect of the virus on nervous system cells is unknown. To gain insight into the pathogenesis of one retroviral neurological disease, we are studying the murine neurotropic retrovirus, Cas-Br-E, which causes lower motor neuron disease associated with spongiform degenerative changes in brain and spinal cord. Central nervous system (CNS) injury seems to be due to direct viral action, but the precise target cells of the virus are uncertain. After blood-bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses can incorporate foreign glycoproteins to form infectious particles through a process known as pseudotyping. However, not all glycoproteins are compatible with all viruses. Despite the fact that viral pseudotyping is widely used, what makes a virus/glycoprotein pair compatible is poorly understood. To study this, we chose to analyze a gammaretroviral glycoprotein (Env) whose compatibility with different viruses could be modulated through small changes in its cytoplasmic tail (CT). One form of this glycoprotein is compatible with murine leukemia virus (MLV) particles but incompatible wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The best current animal model for HIV infection and evaluation of antiviral compounds is the Simian-human immunodeficiency virus (SHIV)/macaque system. There are multiple recombinant SHIVs available, but these viruses have limitations in evaluating combination drug strategies for prevention. Drug combinations that target reverse transcriptase (RT, either nRTI or nnRTI) and envelope (entry or fusion inhibitors) have to be tested separately, which does not permit the assessment of additive, synergistic, or antagonistic effects of ARV combinations. We describe construction of a dual S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We molecularly characterized human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) present in pure populations of astrocytes, macrophages, and multinucleated giant cells isolated using laser capture microdissection from brain tissue of two patients who died with HIV-associated dementia. The V3 region of the HIV-1 envelope (env) gene was amplified from the pure-cell populations, and multiple clones were sequenced. In both patients, the V3 env sequences were distinct in astrocytes compared with neighboring macrophages or multinucleated giant cells and were characteristic of CCR5-using (R5) HIV-1. These re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transfusion of human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) contaminated blood is sometimes linked with the rapid onset of HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) in immunocompromised recipients.
STUDY DESIGN AND METHODS: This study addressed the question of whether HTLV-I variants could emerge in an immunocompromised patient who developed HAM/ TSP after the transfusion of blood from an asymptomatic HTLV-I carrier. Base pairs (n = 2327) of the HTLV-I genome located in the LTR U3 region and parts of the env and tax genes were sequenced and compared to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PVC-441 murine leukemia virus (MuLV) is neuropathogenic in F344 rats. Recently, an infectious DNA clone was isolated and its nucleotide sequence was determined (J. Virol. 72: 3423-3426. 1998). To identify the viral determinants of neuropathogenicity of the molecularly cloned PVC-441 MuLV, chimeras were constructed between PVC-441 MuLV and F-MuLV clones at appropriate restriction enzyme sites that divide the viral genome approximately in LTR-non-coding, gag-, pol-, and env-gene regions. Results indicated that the LTR-non-coding and the gag-gene regions of PVC-441 MuLV affected independently the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six divergent HIV-1 partial env and gag genome sequences have been characterized in five subjects in Malawi, from whom blood spot samples were collected between 1982 and 1989, at the time that the AIDS epidemic there was starting. These sequences could not be classified with any of the recognized subtypes or circulating recombinant forms of HIV-1. They showed no consistent and/or supported associations with other subtypes by either env or gag gene phylogenetic analysis. Their genetic distances from defined subtypes suggest that they may be diverse subsubtype C viruses or, alternatively, that t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.