M2BP (also called 90K) is an interferon-stimulated gene product that is upregulated in HIV-1 infection. A recent study revealed that M2BP reduces the infectivity of HIV-1 by inhibiting the processing of the viral envelope protein. Here we report that in addition to reducing viral infectivity, M2BP inhibits HIV-1 virion production. We provide evidence showing that M2BP inhibits HIV-1 Gag trafficking to the plasma membrane in a vimentin-dependent manner. When vimentin filaments were collapsed by treating cells with acrylamide or by overexpression of a dominant-negative mutant of vimentin, M2BP i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of antiretroviral-based microbicides for HIV-1 prophylaxis could introduce a transmission barrier that inadvertently facilitates the selection of fitter viral variants among incident infections. To investigate this, we assessed the in vitro function of gag-protease and nef sequences from participants who acquired HIV-1 during the CAPRISA 004 1% tenofovir microbicide gel trial.
METHODS AND RESULTS: We isolated the earliest available gag-protease and nef gene sequences from 83 individuals and examined their in vitro function using recombinant viral replication capacity assays an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) encodes ORF57, which enhances the expression of intronless KSHV genes on multiple posttranscriptional levels. However, it remains elusive how ORF57 recognizes viral RNAs. Here, we demonstrate that ORF57 also increases the expression of the multiple intron-containing K15 gene. The nucleotide bias of the K15 cDNA revealed an unusual high AT content. Thus, we optimized the K15 cDNA by raising the frequency of GC nucleotides, yielding an ORF57-independent version. To further prove the importance of the sequence bias of ORF57-dependent RNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of diseases caused by mutations resulting in deficiencies of lysosomal enzymes which lead to the accumulation of partially undegraded glycosaminoglycans (GAG). This phenomenon causes severe and chronic disturbances in the functioning of the organism, and leads to premature death. The metabolic defects affect also functions of the brain in most MPS types (except types IV, VI, and IX). The variety of symptoms, as well as the ineffectiveness of GAG-lowering therapies, question the early theory that GAG storage is the only cause of these diseases. As disorde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in B3GALT6, encoding the galactosyltransferase II (GalT-II) involved in the synthesis of the glycosaminoglycan (GAG) linkage region of proteoglycans (PGs), have recently been associated with a spectrum of connective tissue disorders, including spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 1 (SEMDJL1) and Ehlers-Danlos-like syndrome. Here, we report on two sisters compound heterozygous for two novel B3GALT6 mutations that presented with severe short stature and progressive kyphoscoliosis, joint hypermobility and laxity, hyperextensible skin, platyspondyly, short ilia, and el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions between endogenous retroviruses (ERVs) and major histocompatibility complex molecules may significantly influence autoimmune diseases due to their common roles in the evolution and development of the adaptive immune system. Notably, regions within the Gag antigens of a specific group of ERVs, similar to murine leukemia retroviruses, exhibit patterns of sequence conservation, variation, and mutation. One highly conserved peptide of Gag, p5-13 (VTTPLSLTL), binds with high affinity to a nonclassic major histocompatibility complex molecule, Qa-1, and is preferentially recognized b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hunter syndrome, mucopolysaccharidosis type II (MPS II), is a X-linked inherited disorder caused by the deficiency of the enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS), involved in the lysosomal catabolism of the glycosaminoglycans (GAG) dermatan and heparan sulfate. Such a deficiency leads to the intracellular accumulation of undegraded GAG and eventually to a progressive severe clinical pattern. Many attempts have been made in the last two to three decades to identify possible therapeutic strategies for the disorder, including gene therapy and somatic cell therapy.
METHODS: In this study w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of early onset torsion dystonia are caused by a 3-bp deletion (GAG) in the coding region of the TOR1A gene (alias DYT1, DQ2), resulting in loss of a glutamic acid in the carboxy terminal of the encoded protein, torsin A. TOR1A and its homologue TOR1B (alias DQ1) are located adjacent to each other on human chromosome 9q34. Both genes comprise five similar exons; each gene spans a 10-kb region. Mutational analysis of most of the coding region and splice junctions of TOR1A and TOR1B did not reveal additional mutations in typical early onset cases lacking the GAG deletion (N = 17), in d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of genetic deficiencies of lysosomal enzymes that catabolize glycosaminoglycans (GAG). Here we describe a novel MPS-like disease caused by a specific mutation in the VPS33A gene. We identified several Yakut patients showing typical manifestations of MPS: coarse facial features, skeletal abnormalities, hepatosplenomegaly, respiratory problems, mental retardation, and excess secretion of urinary GAG. However, these patients could not be diagnosed enzymatically as MPS. They showed extremely high levels of plasma heparan sulphate (HS, one of GAG); 60 times t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Selection of specific human leukocyte antigen (HLA)-restricted cytotoxic T-lymphocyte (CTL) escape mutations in key Gag epitopes has been associated with loss of HIV immune control on an individual basis. Here we undertake a population-based identification of HLA-associated polymorphisms in Gag and investigate their relationship with plasma viral load.
DESIGN: Cross-sectional analysis of 567 chronically HIV subtype B-infected, treatment-naive individuals.
METHODS: HLA class I-associated Gag substitutions were identified using phylogenetically corrected analysis methods featuring a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently discovered an expanded family of adeno-associated viruses (AAVs) that show promise as improved gene therapy vectors. In this study we evaluated the potential of vectors based on several of these novel AAVs as vaccine carriers for human immunodeficiency virus type 1 Gag. Studies with mice indicated that vectors based on AAV type 7 (AAV7), AAV8, and AAV9 demonstrate improved immunogenicity in terms of Gag CD8(+) T-cell and Gag antibody responses. The quality of these antigen-specific responses was evaluated in detail for AAV2/8 vectors and compared to results with an adenovirus vecto
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Having detrimental effects on the health-care system, infertility can be related to some risk factors, especially different kinds of viruses. Human endogenous retrovirus-k (HERV-K) env, gag, np9, and rec can be considered as one of these viral agents that are likely to cause male infertility, and we attempted to evaluate it.
MATERIALS AND METHODS: This case-control study was conducted on sperm samples of 96 participants in Imam Hossein Hospital, Tehran, Iran, from January 2020 to December 2021. After extracting the RNA form these samples, we evaluated the expression of HERV-K env,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the subtype distribution of HIV-1 infection among men having sex with men (MSM) in Xi'an city.
METHODS: 5 ml anti-coagulating blood samples were collected from MSM who had been reported during 2010-2012 in Xi'an. Both gag and env genes were amplified by nested RT-PCR from the extracted RNA and then sequenced. The acquired sequences were compared with international subtype references, and then the genetic distances were calculated and phylogenetic trees were constructed by Mega 5.2. Epidemiological information including sexual behavior characteristics, history of drug
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) results from deficiencies in the gene encoding the lysosomal enzyme beta-glucuronidase (GUSB). To study how the genetic and biochemical defects of MPS disease affect neural cell populations, neural progenitor cells (NPCs) were isolated from MPS VII mice and normal littermates. After growth in culture, approximately 90% of cells from both genotypes were nestin positive, a marker for NPCs, and lacked markers associated with lineage commitment. The mutant NPCs contained elevated levels of undegraded glycosaminoglycans (GAGs), the substrate for GUSB. Transd
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the TNF gene in acne vulgaris remains controversial.
METHODS: Genomic DNA was isolated from 185 patients with acne vulgaris and 165 healthy controls. SNPs at positions -376, -308 and -238 of the promoter region of TNF were defined.
RESULTS: The frequency of the GAG haplotype was greater among patients (16.8%) than among controls with borderline significance (9.7%, p = 0.059). Male carriers of haplotypes other than GGG presented acne vulgaris at a later age than carriers of the GGG haplotype. No effect of the GAG haplotype on t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hurler syndrome, a type of Mucopolysaccharidosis type I, is an inherited disorder caused by the accumulation of glycosaminoglycans (GAG) due to a deficiency in lysosomal α-L-iduronidase (IDUA), resulting in multiorgan dysfunction. In many patients with Hurler syndrome, IDUA proteins are not produced due to nonsense mutations in their genes; therefore, readthrough-inducing compounds, such as gentamycin, are expected to restore IDUA proteins by skipping the premature termination codon. In the present study, we synthesized a series of chromenopyridine derivatives to identify novel readthrough-ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparan sulfate (HS) is an essential glycosaminoglycan (GAG) as a component of proteoglycans, which are present on the cell surface and in the extracellular matrix. HS-containing proteoglycans not only function as structural constituents of the basal lamina but also play versatile roles in various physiological processes, including cell signaling and organ development. Thus, inherited mutations of genes associated with the biosynthesis or degradation of HS can cause various diseases, particularly those involving the bones and central nervous system (CNS). Mucopolysaccharidoses (MPSs) are a gro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human genome has been the subject of scrutiny for more than two decades, yet new protein coding genes are still being uncovered. Recently ribosome profiling experiments have provided evidence for the translation of thousands of novel open reading frames (ORFs). To determine how many of these novel ORFs have peptide support, we carried out an in-depth investigation of an entire mass spectrometry proteomics database. RESULTS: We analysed the peptides housed in the human build of the PeptideAtlas database and identified reliable evidence for 35 potential coding genes not annotated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are heterogeneous group of disorders caused by the deficiency of lysosomal enzymatic activities. Deficiencies in these enzymes are required for proper degradation of glycosaminoglycans (GAGs), thus referred as inborn errors of lysosomal GAG metabolism. Arylsulfatase K (ARSK) has been recently characterized as lysosomal hydrolase involved in GAG degradation removing the 2-O-sulfate group from 2-sulfoglucuronate and has been associated with MPS X. A 12-year-old female presented with developmental delay, progressive musculoskeletal abnormalities, and skeletal dysplasia
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type IIIA (MPSIIIA) is an inherited lysosomal storage disease caused by deficiency of sulfamidase, resulting in accumulation of the glycosaminoglycan (GAG) heparan sulfate. It is characterized by severe progressive neurodegeneration, together with somatic alterations, which lead to death during adolescence. Here, we tested the ability of adeno-associated virus (AAV) vector-mediated genetic modification of either skeletal muscle or liver to revert the already established disease phenotype of 2-month-old MPSIIIA males and females. Intramuscular administration of AAV-Sulfami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования