Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14895 публикаций
Поиск: 934 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2679 с найденным полным текстом
Journal of intellectual disability research : JIDR2026eng
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder that is identified by the ICD-10 code Q87.11. Although this code has been used in several large studies, its diagnostic validity has not been evaluated. This study assessed the accuracy of the Q87.11 code for identifying individuals with PWS.
METHODS: The electronic health record (EHR) of a large health system was reviewed for patients with the Q87.11 code. Additionally, a 10% random sample of patients with free-text evidence of possible PWS but no code was reviewed. All charts were assessed for PWS using expert review. Diagno
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevention of hereditary diseases after birth is essentially based on the detection of these diseases at their preclinical level. This may be made possible through a careful pedigree examination and possible identification of a "genealogical alarm", as well as a detailed clinical examination of the subject and possible identification of preclinical signs of the pathogenesis, i.e., of a "clinical alarm". The respective roles of chronogenetics and of gemellology in this approach are reviewed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protection of high-value cell lines (assets) relies on physical security by limiting access to samples. We present a cybersecurity-inspired platform that protects biological assets at the genetic level. This technology uses a permutation lock design where an asset can only be decrypted using an authentication code r from a search space composed of n objects on a defined keypad. Here, the genetic asset is designed as a scrambled DNA sequence, and the code is a temporal pattern of small molecules that regulate sets of recombinases that can unscramble a DNA sequence into the desired final seq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is an immune-mediated disease that primarily affects diarthrodial joints. Susceptibility and severity of this disease are influenced by nongenetic factors, such as environmental stress, suggesting an important role of epigenetic changes. In this review, we summarize the epigenetic changes (DNA methylation, histone modification and miRNA expression) in fibroblast-like synoviocytes, which are the joint-lining mesenchymal cells that play an important role in joint inflammation and damage. We also review the effects of these epigenetic changes on rheumatoid arthritis pathogene
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic risk of autoimmune hepatitis is insufficient to explain the observed risk, and epigenetic changes may explain disparities in disease occurrence in different populations within and between countries. The goal of this review was to examine how epigenetic changes induced by the environment or inherited as a phenotypic trait may affect autoimmune hepatitis and be amenable to therapeutic intervention.
MATERIALS AND METHODS: Pertinent abstracts were identified in PubMed by multiple search terms. The number of abstracts reviewed was 1689, and the number of full-length article
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the familial hypercholesterolemia gene LDLR-the most important genetic driver of cardiovascular disease-can raise circulating low-density lipoprotein (LDL) cholesterol concentrations and increase the risk of premature atherosclerosis. Definitive classifications are lacking for nearly half of clinically encountered LDLR missense variants, limiting interventions that reduce disease burden. We tested the impact of ~17,000 (nearly all possible) LDLR coding variants on both LDLR cell-surface abundance and LDL uptake, yielding sequence-function maps that recapitulate known biochemistry,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease that poses a serious threat to human physical and mental health. Its main clinical features include itching, lichenification, and dry skin. The etiology of AD is not yet fully understood, and its pathogenesis is only partially elucidated. An increasing body of evidence suggests that this refractory disease is associated with epigenetic alterations, including specific modifications in immune cells and keratinocytes that play a key role in the pathogenesis of AD. The latest advances in epigenetic research have provided new insights in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoride is an essential trace element primarily known for its role in preventing dental caries; however, excessive exposure can lead to adverse health effects. Emerging research suggests possible links between fluorosis and neurodevelopmental disorders, including reduced cognitive function and increased prevalence of ADHD. Its impact on liver health such as hepatotoxicity and hormone-related infertility also raises concern. Moreover, high fluoride exposure has been associated with various toxicities, including skeletal fluorosis, reproductive toxicity, and neurotoxicity, potentially driven by
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a progressive condition that encompasses a spectrum of liver disorders, beginning with the simple steatosis, progressing to nonalcoholic steatohepatitis (NASH), and possibly leading to more severe diseases, including liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). In recent years, the prevalence of NAFLD has increased due to a shift towards energy-dense dietary patterns and a sedentary lifestyle. NAFLD is also strongly associated with metabolic disorders such as obesity and hyperlipidemia. The progression of NAFLD could be influenced by a variety
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium is a fascinating element that has a long history, most of which documents it as a deleterious element to health. In more recent years, selenium has been found to be an essential element in the diet of humans, all other mammals, and many other life forms. It has many health benefits that include, for example, roles in preventing heart disease and certain forms of cancer, slowing AIDS progression in HIV patients, supporting male reproduction, inhibiting viral expression, and boosting the immune system, and it also plays essential roles in mammalian development. Elucidating the molecular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a major self-degradative intracellular process required for the maintenance of homeostasis and promotion of survival in response to starvation. It plays critical roles in a large variety of physiological and pathological processes. On the other hand, aberrant regulation of autophagy can lead to various cancers and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Crohn's disease. Emerging evidence strongly supports that epigenetic signatures, related non-coding RNA profiles, and their cross-talking are significantly associated with the control of aut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogonial stem cells(SSCs)are the ultimate germline stem cells with the potential of self-renewal and differentiation, and a dynamic balance of SSCs play an essential role in spermatogenesis. During the gene expression process, genomic DNA and nuclear protein, working together, contribute to SSC homeostasis. Recently, emerging studies have shown that epigenome-related molecules such as chromatin modifiers play an important role in SSC homeostasis through regulating target gene expression. Here, we focus on two types of epigenetic events, including DNA methylation and histone modification,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Inolimomab, a monoclonal antibody against interleukin (IL)-2Ralpha (CD25) has shown promising results in the treatment of corticosteroid-resistant acute graft-versus-host disease (GvHD). The objective of the present study was to characterise the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of inolimomab as first-line treatment in this condition.
METHODS: The data came from 21 patients with acute GvHD (8 with an International Bone Marrow Transplant Registry [IBMTR] score of B, 11 with a score of C and 2 with a score of D) following haematopoietic stem cell transplan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though the discovery of the term 'epigenetics' was in the 1940s, it has recently become one of the most promising and expanding fields to unravel the gene expression pattern in several diseases. The most well studied example is cancer, but other diseases like metabolic disorders, autism, or inflammation-associated diseases such as lung injury, autoimmune disease, asthma, and type-2 diabetes display aberrant gene expression and epigenetic regulation during their occurrence. The change in the epigenetic pattern of a gene may also alter gene function because of a change in the DNA status. Co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1992eng
Osteogenesis imperfecta, an inherited disorder of connective tissues, affects roughly (OI) 4000 people in Germany (11). The main clinical symptoms are fragile bones, progressing skeletal deformities, generalized osteoporosis and short stature. Incidentally, the clinical manifestations can range from perinatal lethal forms to phenotypical normal adults. In many instances the underlying causes of the disease are mutations in gene coding for collagen I, the predominant protein in most connective tissues. Fracture healing is usually not impaired, although in a unique group of OI-patients, a tumor-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter explores recent advancements in single-cell epigenomics, with a focus on techniques for studying histone modifications and transcription factors at unprecedented resolution. Traditional bulk methods, like chromatin immunoprecipitation sequencing, have provided valuable insights but lack the ability to resolve subtle variations and rare cell types within complex tissues. Emerging single-cell techniques, such as single-cell cleavage under targets and tagmentation (scCUT&Tag), overcome these limitations by enabling precise mapping of chromatin modifications at the individual cell lev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolution is an intrinsic property of autopoietic systems performing natural computation, which is based on an internal formal self-description representing the arrangement of digital and analog coding structures. Autopoietic systems are capable of assigning new values to previously unproven (ambiguous) statements, which occurs, in particular, in conditions beyond the limits of adaptability. This process, defined by Marcello Barbieri as codepoiesis, occurs through the introduction of new codes or the rearrangement of existing ones, increasing the computing power of biological systems. Formally
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, epigenetic modifications have attracted significant attention due to their unique regulatory mechanisms and profound biological implications. Acting as a bridge between environmental stimuli and changes in gene activity, they reshape gene expression patterns, providing organisms with regulatory mechanisms to respond to environmental changes. A growing body of evidence indicates that epigenetic regulation plays a crucial role in the pathogenesis and progression of psoriasis. A deeper understanding of these epigenetic mechanisms not only helps unveil the molecular mechanisms und
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a multifactorial chronic depigmentary disorder characterised by the loss of functional melanocytes. Its pathogenesis involves complex interactions among genetic predisposition, environmental factors, and autoimmune dysregulation. In recent years, extensive research has highlighted the critical role of epigenetic regulation in vitiligo development, including aberrant DNA methylation, dysregulated histone modifications, and non-coding RNA (ncRNA) expression disturbances. These abnormal epigenetic modifications contribute to disease progression by disrupting melanogenesis, promoting o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical crosstalk between two or more histone modifications is often observed in epigenetic enzyme regulation, but its functional significance in cells has been difficult to discern. Previous enzymatic studies revealed that Lys14 acetylation of histone H3 can inhibit Lys4 demethylation by lysine-specific demethylase 1 (LSD1). In the present study, we engineered a mutant form of LSD1, Y391K, which renders the nucleosome demethylase activity of LSD1 insensitive to Lys14 acetylation. K562 cells with the Y391K LSD1 CRISPR knockin show decreased expression of a set of genes associated with cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.