Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
710 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 387 с найденным полным текстом
Artificial intelligence (AI) has demonstrated remarkable potential in transforming medical diagnostics across various healthcare domains. This paper explores AI applications in cancer detection, dental medicine, brain tumor database management, and personalized treatment planning. AI technologies such as machine learning and deep learning have enhanced diagnostic accuracy, improved data management, and facilitated personalized treatment strategies. In cancer detection, AI-driven imaging analysis aids in early diagnosis and precise treatment decisions. In dental healthcare, AI applications impr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listening to other cultures offers challenges to our fundamental assumptions and worldviews. In New Zealand public policy on Assisted Reproductive Technology (ART) is being worked out in a society committed to the development of bicultural partnership honouring the Treaty of Waitangi, a treaty with the indigenous people. Strong claims to the cultural significance of genetic heritage by Maori have made apparent to non-Maori (Pakeha) their own assumptions. These claims also resist reductive understandings of genetics. In this paper I review, as a Pakeha ethicist, initiatives taken in New Zealand
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a heterogeneous joint disease in which patients differ widely in onset, progression, pain burden, and inflammatory activity, yet clinical tools for early risk stratification and mechanism-informed subtyping remain limited. Human genetic studies have identified many OA-associated loci, but translation into deployable biomarkers has been slow because most signals are polygenic, largely noncoding, and dependent on tissue and cell state. Despite rapid progress in OA genomics, a major remaining challenge is how to systematically convert genetic discoveries into clinically act
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research suggests that Alzheimer disease (AD) pathophysiology begins prior to the clinical expression of the disease and that biomarker measures may provide direct evidence of this process. As a result, it may be possible to uncouple the diagnosis of AD from the clinical expression of the disease. The shifting boundaries between normal brain aging and disease present 3 challenges: 1) establishing guidelines for researchers and clinicians to safely and effectively communicate the diagnosis of preclinical AD, 2) setting up a process that effectively translates this diagnosis into practice and po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, human immunodeficiency virus (HIV) molecular epidemiology has been primarily used to identify clusters of related infections (cluster detection and response) and then address interventions to these clusters. Community groups have raised concern regarding cluster detection and response related to privacy and ethical concerns. Here we demonstrate how an alternative approach to HIV molecular epidemiology can provide public health benefit.
METHODS: A limited data set for Miami-Dade County provided by the Florida Department of Health was curated and annotated by neighborhood h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common genetic condition associated with premature cardiovascular disease. Genetic testing enables definitive diagnosis and cascade screening, yet its uptake remains limited even in cost-free settings. As Singapore implements a national subsidized genetic testing service for FH, understanding persisting barriers to testing is critical to improving service design and implementation. OBJECTIVE: This qualitative study examined individual-level barriers and facilitators of genetic testing (GT) uptake and assessed experiences with genetic testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide health care providers, patients, and the general public with a responsible assessment of the optimal practices for genetic testing for cystic fibrosis (CF).
PARTICIPANTS: A nonfederal, nonadvocate, 14-member panel representing the fields of genetics, obstetrics, internal medicine, nursing, social work, epidemiology, pediatrics, psychiatry, genetic counseling, bioethics, health economics, health services research, law, and the public. In addition, 21 experts from these same fields presented data to the panel and a conference audience of 500.
EVIDENCE: The literature was
Consensus StatementConsensus Development Conference, NIHСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disclosures by parents with a child conceived by donor insemination were compared to those of parents with adopted children and parents with children conceived by in vitro fertilization. None of the donor-insemination parents had told their child. The factors found to create the greatest difficulties for disclosure were the father's infertility, the timing and method of telling, and the lack of genetic information for the child.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic Newborn Screening (gNBS) could transform neonatal healthcare by enabling early detection of genetic disorders, timely intervention, and improved health outcomes. This study assessed healthcare professionals' self-reported knowledge, attitudes, and challenges regarding expanded newborn genomic screening in Abu Dhabi, United Arab Emirates (UAE), and identified factors influencing its integration into neonatal healthcare.
METHODS: A cross-sectional survey was distributed to healthcare professionals across public and private facilities in Abu Dhabi, using random and snowball s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Issues surrounding egg donation informed consent have recently been spotlighted due to advances in medical genetics. We sought information on attitudes and desires of donors and recipients to craft a program policy on counseling, disclosures, and re-contacting participants.
METHODS: Between April 2003 and September 2006 we conducted a questionnaire-based evaluation in our oocyte donor program. Donors pre-donation (n=265) and those undergoing the process (n=60), and recipients either ante- or postpartum (n=57), were asked about their desire to know/disclose obstetric outcomes (Question 1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-acting antiretroviral cabotegravir and rilpivirine combination has just received FDA, EMA and Health Canada approval. This novel drug delivery approach is about to revolutionize the therapy of people living with HIV, decreasing the 365 daily pill burden to only six intramuscular injections per year. In addition, islatravir, a first-in-class nucleoside reverse transcriptase translocation inhibitor, is intended to be formulated as an implant with a dosing interval of 1 year or more. At present, long-acting antiretroviral therapies (LA-ARTs) are given at fixed standard doses, irrespectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic research on neurodevelopmental disorders (NDDs), particularly involving minors, combines and amplifies existing research ethics issues for biomedical research. We performed a review of the literature on the ethical issues associated with genomic research involving children affected by NDDs as an aid to researchers to better anticipate and address ethical concerns.
RESULTS: Qualitative thematic analysis of the included articles revealed themes in three main areas: research design and ethics review, inclusion of research participants, and communication of research results. E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The precise identification of Alzheimer's disease (AD) stages through clinical data is crucial for early diagnosis and suitable therapy. This classification remains troublesome due to overlap in cognitive profiles across different phases of illness progression. This study presents a comprehensive and advanced diagnostic system, termed FLAME, featuring an enhanced federated learning architecture for privacy-preserving multi-institutional implementation. It provides a systematic review of machine learning (ML) and deep learning (DL) models for the classification of five st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The European Health Data Space (EHDS) is one of the European Union's most ambitious data-governance projects. It aims to create a common framework through which electronic health data can be accessed and reused across Member States for care, research, innovation, policy, and public-interest purposes. Its practical viability depends not only on digital infrastructure, but also on legal, ethical, and organisational harmonisation, particularly for genetic and genomic data.
METHODS: This paper examines the EHDS with emphasis on the secondary use of health data. It reviews the EHDS i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To introduce the recent progress in the research of gene polymorphisms and differences in vaccine immune responses, this paper systematically summarizes current findings of the associations between human leukocyte antigen (HLA) polymorphisms and other key immunoregulatory gene variations with vaccine responses across different domains, including COVID-19 and influenza vaccines. Furthermore, it discusses the impact of different genotypes on antibody production, immune protection, and the risk for breakthrough infections. To address the challenges posed by genetic polymorphisms, this paper furth
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To discuss the recent HIV phylogenetic analyses examining HIV transmission patterns among and within risk groups.
RECENT FINDINGS: Phylodynamic analysis has recently been applied to multiple HIV outbreaks among people who inject drugs to determine whether HIV transmission is ongoing. Large-scale analyses of datasets of HIV sequences collected for drug-resistance testing provide population-level insights into transmission patterns. One focus across world regions has been to investigate whether age-disparity is a driver of HIV transmission. In sub-Saharan Africa, researchers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for personal identification is growing in many avenues of society. To "identify" a person is to establish a link between his or her observed characteristics and those previously stored in a database. To "authenticate" is to decide whether or not someone is the person he or she claims to be. These two objectives can now be achieved by analysing biometric data and genetic prints. All biometric techniques proceed in several stages: acquisition of an image or physical parameters, encoding them with a mathematical model, comparing the results of this model with those contained in the datab
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a unique case of preimplantation genetic testing for a monogenic condition (PGT-M) for Huntington disease (HD) using both exclusion-based testing and direct nondisclosure testing across multiple generations and to highlight the strategies used to protect reproductive autonomy and privacy.
DESIGN: Case report.
SUBJECTS: A reproductive-aged nulliparous couple with the male partner's family history significant for HD who desired to conceive a child with PGT-M to build a family without the risk of HD inheritance while simultaneously maintaining the anonymity of carrier resul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When physicians consult patients with chronic conditions, they often need to make treatment decisions. Pharmacological strategies are based on different sources, including complete medication histories. However, a physician's access to a patient's medication history is usually limited to current medications and known allergies. This editorial examines gaps in outpatient medication documentation and argues for systematic improvements in how medication response data are collected and shared. We propose adding medication-related information to a patient's medical records that would facilitate det
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.