We reviewed the contemporary use of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator therapy (CFTRm) during pregnancy, including animal data and published human cases involving unaffected pregnant CF (heterozygote) carriers with a prenatal diagnosis of fetal cystic fibrosis (CF). In pregnant individuals with CF, continuation of CFTRm is associated with preserved maternal pulmonary function comparable to nonpregnant peers and favorable obstetrical outcomes. CFTRm crosses the placenta readily, appears at low levels in breastmilk, and concerns for cataracts from animal models have no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes (GDM) is carbohydrate intolerance occurring in pregnancy. Low-grade inflammation plays an important role in the pathogenesis of this disorder. The present study aimed to examine the association between COX2 (rs6681231) and NOS3 (rs1799983 and rs2070744) gene polymorphisms and GDM.
METHODS: The study included 204 pregnant women with GDM and 207 pregnant women with normal glucose tolerance. The diagnosis of GDM was based on a 75-g oral glucose tolerance test at 24-28 weeks of gestation.
RESULTS: We observed an increased frequency of COX2 rs6681231 CC and GC gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the impact of maternal hepatitis B surface antigen (HBsAg) carrier status on the occurrence of preterm birth.
METHODS: We analyzed pregnancy-related complications, outcomes and fetal growth index in 188 HBsAg positive singleton pregnant women during the period of May 2009 to July 2011, with 265 HBsAg-negative women with singleton pregnancies in the same period serving as controls.
RESULTS: The HBsAg-positive pregnant women showed a significantly higher incidence of placenta praevia than the control group (2.66% vs 0%, P=0.03), and the incidence of preterm delivery (<37
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to characterize the ovarian response to stimulation and the optimal method of oocyte retrieval in patients with vaginal agenesis (Mayer- Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) in a gestational carrier programme. Twelve patients underwent gonadotrophin stimulation and hormonal monitoring. Forty-nine treatment cycles were initiated; seven cycles were cancelled secondary to poor stimulation. Five patients had undergone surgical neovagina construction; seven patients had utilized vaginal dilators. Oocyte retrieval was achieved in one cycle via transvesical ultrasound, in two c
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite pregnancy's hypercoagulable state, the correlation between inherited thrombophilia and thrombotic adverse pregnancy outcomes remains uncertain. The objective of this study was to determine the prevalence of inherited thrombophilic polymorphisms among asymptomatic pregnant individuals and to examine their potential correlation with adverse perinatal outcomes.
METHODS: in this single-center prospective study, 105 healthy pregnant women were included. Genotyping was conducted for factor V Leiden (FVL), prothrombin gene mutation, methylenetetrahydrofolate reductase enzyme (MTH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This scoping review aims to systematically map existing literature on surrogacy birth care, focusing specifically on hospital-based practices during birth and the immediate postnatal period.
INTRODUCTION: Surrogacy is becoming an increasingly common pathway to parenthood. However, maternity and childbirth systems remain underprepared to manage the unique challenges of surrogacy birth care. Although certain countries have guidelines, care for surrogates, intended parents, and newborns remains inconsistent. These variations highlight the urgent need for standardized, evidence-based g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a technique of assisted reproduction was developed to allow lesbian women to share biological motherhood of their offspring - the ROPA method (in Spanish - Recepción de Ovocitos de Pareja; in English - Reception of Partner's Oocytes), also known as lesbian shared in vitro fertilization. One mother provides the oocytes (genetic mother) and the other receives the embryo and gets pregnant (gestational mother). As for most issues related to medically assisted reproduction, this technique raises a lot of ethical questions in respect to patients, future offspring, gametes, and embryos. Fur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to identify structural, immunohistochemical and molecular features of placentas and placental sites afterin vitro fertilization (IVF) with donor eggs (surrogate motherhood).
STUDY DESIGN: morphological and immunohistochemical studies were performed on placental material obtained after delivery by caesarean section. The study included 26 women patients whose pregnancy resulted from IVF with a donor egg (IVF-SM group). The comparison group included 13 women patients whose pregnancy occurred after IVF with their own eggs (IVF-OE). Immunohistochemistry of biopsy material was performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a host surrogate motherhood arrangement, the surrogate agrees to be implanted with, and carry to term, an embryo created from the commissioning couple's gametes. When the surrogate child is born, it is the surrogate mother who, according to UK law, holds the legal status of mother. By contrast, the commissioning mother possesses no maternal status and she can only attain it once the surrogate agrees to the completion of the arrangement. One consequence of this is that, in the event that a host arrangement fails, the commissioning mother is left without maternal status. In this paper, I argu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder. Female carriers can manifest symptoms during pregnancy, complicating diagnosis and genetic counseling before conception. This is the first report of a DMD symptomatic carrier who was managed continuously from preconception through pregnancy for symptoms recognized before conception. A 31-year-old primipara woman was incidentally noted to have premature ventricular contractions, heart failure, and elevated creatine kinase levels 2 years before pregnancy. Genetic testing confirmed that the patient was a symptomatic carrier of D
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the pregnancy outcomes of couples containing a carrier of a reciprocal chromosome translocation (RCT) after assisted reproductive technology without preimplantation genetic diagnosis.
METHODS: A retrospective study was performed using data for couples with an RCT carrier and control couples with a normal karyotype (1:4 ratio) who underwent assisted reproductive technology cycles at a Chinese fertility center in 2010-2011. The embryos were fertilized via in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Only the first pick-up cycles were used for a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal thrombophilia was recently discussed as possible cause for pregnancy complication, although the roles of some coagulation factors have not been clarified. Carrier status for platelet integrin beta3 polymorphism A1/A2 (PL A1/A2) was considered as possible risk factor for pregnancy complication. Seventy women with one or more stillbirth (intrauterine fetal death after 20 week of gestation) and 100 healthy control subjects were evaluated for PL A1/A2 to assess the impact of polymorphism for late pregnancy loss. The prevalence for PL A1/A2 in women with stillbirth was higher but not signi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To achieve pregnancy with unaffected embryo using in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET) and preimplantation genetic diagnosis(PGD) for the couples at risk of having children with beta-thalassemia.
METHODS: A couple carrying different thalassemia mutations of codon 41/42 and codon IVS2 position 654 received standard IVF treatment and intracytoplasmic sperm injection, embryo biopsy, single cell polymerase chain reaction and DNA analyses, and only the unaffected or carrier embryos were transferred to uterus. Pregnancy confirmation, and prenatal diagnosis were done at 20
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate first-trimester prenatal diagnosis was achieved in a Japanese haemophilia A family by the use of a restriction fragment length polymorphism (RFLP) located within the F.VIII gene. Since the pregnant woman's heterozygosity for BclI polymorphism in F.VIII/intron 18 (F8A) probe was informative, chorionic villus sampling (CVS) was performed at 9 weeks of gestation. Restriction analysis showed that the fetus was heterozygous for the BclI site and had received a normal paternal X chromosome (0.9 kb) and a normal maternal X (1.2 kb). Therefore, we concluded that the fetus was a non-carrier fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of valproic acid (VPA), an antiepileptic drug, during pregnancy, is known to increase various fetal risks. Since VPA has been known to inhibit histone deacetylases (HDACs); its administration could alter gene transcription levels. However, in vivo effects of VPA administration on placental transporters have not been fully elucidated. The purpose of the present study was to comprehensively evaluate the effects of single and repetitive VPA administration on the expression of placental transporters and analyze them by gestational day. We investigated 18 transporters (8 ATP-binding cassett
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of familial 3p26.3p25.3 deletion in a pregnancy associated with a favorable fetal outcome and asymptomatic carrier parent and family members in three generations.
CASE REPORT: A 35-year-old, gravida 2, para 1, woman underwent amniocentesis at 17 weeks of gestation because of advanced maternal age and the carrier of distal 3p deletion. She was phenotypically normal, and there was no family history of congenital anomalies. Amniocentesis revealed a karyotype of 46,XY,del(3)(p26.1). Repeat amniocentesis at 21 weeks of gestation revealed a karyotype of 46,X
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella Dublin latent carrier cows represent a high risk for infection of newborn calves via intrauterine transmission and shedding of bacteria in feces and colostrum at calving. Vaccination of these latent carrier dams during late gestation boosts immunity against Salmonella Dublin. This could reduce the activation of the dormant bacteria during the periparturient immune dysfunction period, thereby reducing the risk of early-life infection in the offspring. Thus, the objective of this study was to evaluate the extent to which vaccinating Salmonella Dublin latent carrier cows at dry-off wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus in pregnancy continues to be a relatively neglected problem and is often not adequately recognized. Currently, global screening for this condition is not accepted by health insurance carriers. Nevertheless, carbohydrate metabolism should always be carefully investigated during pregnancy. In the presence of risk factors, a 75-g glucose tolerance test (WHO standard test) is to be recommended. Indicators for the presence of gestational diabetes such as incipient fetal macrosomia, an increase in amniotic fluid or glucosuria must be detected and an appropriate diagnostic work-up i
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-cranial haemorrhage (ICH) in neonates with haemophilia A (HA) remains a serious perinatal complication. Prophylactic administration of emicizumab (Emi) to pregnant HA carriers has been discussed as a potential preventive strategy, although current clinical evidence is limited to one case report. This study evaluated whether ex vivo addition of Emi further augments coagulation potential in late pregnancy.
METHODS: Plasma samples were obtained from 62 healthy pregnant women and five pregnant HA carriers during late gestation. Emi (50 µg/mL) was added ex vivo, and coagulation p
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical performance of cell-free DNA (cfDNA) screening as a primary screening tool for autosomal recessive conditions in a large, prospective, general-risk population.
METHODS: We conducted a prospective analysis of pregnant individuals who underwent carrier screening with a reflex cfDNA fetal risk assessment at nine participating U.S. institutions. The conditions evaluated included cystic fibrosis, spinal muscular atrophy, and beta and alpha hemoglobinopathies. The cfDNA results were categorized as high risk (at least 1-in-4 predicted fetal risk) or low risk. Test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования