Ponatinib is an efficient oral tyrosine kinase inhibitor (TKI) for T315I-positive Ph + ALL and T315I-positive chronic myeloid leukemia (CML) or BCR-ABL when no other TKIs can be prescribed. In this research, we evaluated the inhibitory effects of ponatinib on human recombinant UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and predicted the magnitude of potential drug-drug interaction (DDI) risk of co-treatment with ponatinib and UGTs substrates by using in vitro-in vivo extrapolation (IVIVE) method. Our study presented that ponatinib showed a broad-spectrum inhibition against UGTs. Particularly, ponatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are differences in pharmacokinetic of mycophenolic acid among individuals. The UGT1A9 enzyme is of special interest since it is the main enzyme involved in the glucuronidation of MPA. Single nucleotide polymorphisms in the UGT1A9 gene may be responsible for individual differences in the pharmacokinetics of MPA. The aim of this study was to explain MPA pharmacokinetics in UGT1A9 1399 C > T polymorphisms in Turkish renal transplant patients.
PATIENTS AND METHODS: One hundred and twenty-five living-donor transplant recipients and 100 healthy control subjects underwent UGT1A9 13
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphism of the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 gene is associated with the decreased glucuronidation activity of an active metabolite of irinotecan, SN-38, and UGT1A1*28 has been shown as a predictive factor for irinotecan toxicity. The phenobarbital-responsive enhancer module (PBREM) of the UGT1A1 promoter region has been reportedly associated with the transcriptional activity of the gene. We investigated whether the polymorphism of PBREM (T-3279G) would affect inter-patient variations in sensitivity to irinotecan toxicity. The study population comprised 119 cancer patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum bilirubin level of Japanese newborn infants in their first few days is significantly higher than that in Caucasian newborn infants, suggesting that there might be genetic risk factors for the development of neonatal hyperbilirubinemia in the Japanese population. Recently, it has been reported that a variant TATA box in the promoter region of the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) gene is associated with the development of neonatal hyperbilirubinemia. This finding led us to the idea that a mutation, glycine to arginine at codon 71 (G71R), in the coding region of the UGT1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen is eliminated primarily by glucuronidation, thereby avoiding cytochrome P450-catalyzed bioactivation to a toxic reactive intermediate. Previous studies have shown that UDP-glucuronosyltransferase-deficient Gunn rats are more susceptible to acetaminophen toxicity than normal Wistar controls, from which the Gunn strain was derived. However, the Gunn and Wistar strains are not congenic, and differences in toxicologic susceptibility could be due in part to genetic differences other than UDP-glucuronosyltransferase activity. Accordingly, acetaminophen (750 mg/kg, ip) was administered
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine-disphosphate glucuronosyltransferase 1A9 (UGT1A9) plays a critical role in the inactivation and detoxification of numerous exogenous drugs and endogenous molecules. Inhibition of UGT1A9 represents a promising strategy to enhance the exposure and efficacy of mycophenolic acid (MPA), a first-line immunosuppressive drug used in transplantation medicine. In this study, six natural molecules from ginger were identified as effective inhibitors of UGT1A9 through a high-throughput screening method. Notably, among all tested UGT isoforms, 6-shogaol, 8-shogaol, and 10-shogaol were found to be hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to explore the possibility of an association between polymorphisms within the uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 gene (UGT1A1) and hyperbilirubinemia arising during tocilizumab therapy. We examined the distributions of 3 variant alleles, UGT1A1*6, *28, and *27, in 46 Japanese patients with rheumatoid arthritis (RA) who had received tocilizumab therapy for at least 24 weeks, grouped the patients according to their carriage status of these UGT1A1 variants, and determined the frequency of hyperbilirubinemia in each of the groups. Of the 46 patients treated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UDP-glucuronosyltransferase form 1A1 (UGT1A1) is the only bilirubin-glucuronidating isoform of this protein, and genetic deficiencies of UGT1A1 cause Crigler-Najjar syndrome, a disorder resulting from nonhemolytic unconjugated hyperbilirubinemia. Here we have focused on the instability of a translocation-deficient UGT1A1 protein, which has been found in patients with Crigler-Najjar type II, to elucidate the molecular basis underlying the deficiency in glucuronidation of bilirubin. A substitution of leucine to arginine at position 15 (L15R/1A1) is predicted to disrupt the hydrophobic core of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Warthin's tumors of the parotid gland are associated with smoking, whereas pleomorphic adenomas are not. Genetic polymorphisms in biotransformation enzymes, involved in detoxification of toxins and carcinogens in cigarette smoke, might modify the corresponding enzyme activity and influence detoxifying capacity. We hypothesize that these genetic polymorphisms may influence the individual risk for Warthin's tumor, but not for pleomorphic adenomas.
METHODS: Blood from 146 patients with benign parotid gland tumors and 437 controls were investigated for polymorphisms in several biotran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both high fat diet (HFD) and valproic acid (VPA) interfere with mitochondrial β-oxidation of fatty acids, which subsequently triggers microvesicular fatty liver and hepatic dysfunction. UDP-glucuronosyltransferases, the major phase II drug metabolism enzymes, play a pivotal role in detoxifying various exogenous and endogenous compounds. This study aimed to investigate the dysregulation patterns of major UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) induced by VPA and/or HFD. Biochemical and histopathological results showed that chronic treatments of VPA and HFD induced fatty liver and liver dysfunction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased bilirubin formation and decreased bilirubin conjugation play an important role in the pathogenesis of the newborn jaundice. Although physiologic jaundice is seen in most of the newborns, there are many risk factors that affect the severity and duration of hyperbilirubinemia. The latest studies showed that the frequency and severity of neonatal jaundice have been increased when mutations of the gene coding UDP-glucuronosyltransferase(UGT)1A1 coexist with other risk factors. Healthy term newborns weighing over 2500 g. were included in this study. The patient group consisted of 107 newb
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a preclinical model to assess drug-drug interactions due to inhibition of glucuronidation. Treatment with the antiepileptics phenobarbital (PB) or phenytoin (PH) has been associated with increased incidence of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity in patients. In human hepatocytes, we found that the toxicity of APAP (5 mM) was increased by simultaneous treatment with phenobarbital (2 mM) or phenytoin (0.2 mM). In contrast, pretreatment with PB for 48 h prior to APAP treatment did not increase APAP toxicity unless both drugs were present simultaneously. Cells treated with APAP in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that there is a poor correlation between increase in the levels of UDP-glucuronosyltransferases, UGT1A1 and UGT1A6, and decrease in the levels of serum total thyroxine (T4) and free T4 in phenobarbital (PB)-treated rats, although the PB-induced decrease in rats is generally thought to occur through induction of the UDP-glucuronosyltransferase (T4-UDP-GT: UGT1A1 and UGT1A6). In the present study, to clarify a relationship between the decrease in serum T4 level and the increase in the T4-UDP-GT activity by PB in rats, we examined the relationship using Gunn rats, a mu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the molecular study in a cohort of 120 Portuguese patients with the clinical diagnosis of Gilbert syndrome and in one with the diagnosis of Crigler-Najjar syndrome type II, as well as a prenatal diagnosis of Crigler-Najjar syndrome type I. Among the 120 unrelated patients with Gilbert syndrome, 110 were homozygous for the [TA]7 allele ([TA]7/[TA]7), and one patient was a compound heterozygote for two different insertions ([TA]7/[TA]8). The remaining 9 patients were heterozygous for the TA insertion ([TA]6/[TA]7). Additional studies in these 9 patients revealed heterozygosity for th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The promoter region of the UDP glucuronosyltransferase 1 gene (UGT1A1) contains a run of thymine-adenine (TA) repeats, usually six (TA)(6). As well as its relationship to Gilbert's syndrome, homozygosity for the extended sequence, (TA)(7) (TA)(7), has been found to be an important risk factor for hyperbilirubinemia and gallstones in patients with hemoglobin E-beta-thalassemia and other intermediate forms of beta thalassemia. To assess the importance of this polymorphism in these common disorders a wide-scale population study of the relative frequency of the size alleles of the UGT1A1 promoter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A mutation in the promoter of the uridine diphosphate glucuronosyltransferase gene has been described in patients with Gilbert's syndrome from Northern Europe.
AIMS: To assess the frequency of this mutation in Italian patients with Gilbert's syndrome and in normal controls, in order to establish the molecular basis and molecular epidemiology of the syndrome in Italy.
PATIENTS: Forty-six patients with a clinical diagnosis of Gilbert's syndrome and 44 individuals from the general population unselected for bilirubin levels.
METHODS: Polymerase chain reaction amplification of the TA
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymorphism in the promoter of the UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) gene has been shown to cause Gilbert syndrome, a benign form of unconjugated bilirubinemia. Promoters containing seven thymine adenine (ta) repeats have been found to be less active than the wild-type six repeats, and the serum bilirubin levels of persons homozygous or even heterozygous for seven repeats have been found to be higher than those with the wild-type six repeats. We have now examined the genotypes in persons of Asian, African, and Caucasian ancestry. Although within the Caucasian ethnic group there is a st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an edible traditional Chinese herb, Fructus psoraleae (FP) has been widely used in Asia for the treatment of vitiligo, bone fracture and osteoporosis. Several cases on markedly elevated bilirubin and acute liver injury following administration of FP and its related proprietary medicine have been reported, but the mechanism in FP-associated toxicity has not been well investigated yet. This study aimed to investigate the inhibitory effects of FP extract and its major constituents against human UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), the key enzyme responsible for metabolic elimination of bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования