Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1747 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 846 с найденным полным текстом
A simple quantitative feedback model of granulopoiesis is presented and discussed within the framework of existing data on granulopoiesis in both normals and patients with cyclic neutropenia (CN). The model assumes that the controlled compartment is the bone marrow pool of mature neutrophils (PMNs), which sends a negative feedback signal to the mitotic pool of early granulocyte precursors (i.e., CFU-C, myeloblasts, etc.) thus controlling the granulocyte production rate. Three parameters are found to play important roles in determining the response of the system to perturbations. These are: TM,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immature myeloid precursor cells were preferentially selected from normal human bone marrow by using immune rosette techniques that employed monoclonal antibodies against mature granulocytes, monocytes, T and B lymphocytes, and erythroid precursors (Mo5, M3, OKT3, B1, and EP1, respectively). We examined the formation, retention, and cytotoxic effects of methotrexate (MTX) polyglutamates (MTX-PGs) in these purified myeloid precursor cells. After 1- and 24-h exposures to MTX, with thymidine and deoxyinosine as rescue, the intracellular MTX-PG profile was examined by high-pressure liquid chromato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kostmann's syndrome is a congenital disorder characterized by impairment of myeloid differentiation in bone marrow with severe absolute neutropenia. A 17-month-old girl was admitted to the hospital with complaints of recurrent skin infections since birth and severe pneumonia of the right lung which had been resistant to antibiotics since the patient was eight months old. Anemia, severe neutropenia and maturational arrest of granulocytes at the myelocyte stage in bone marrow were detected. At the age of 20 months, a right pneumonectomy was performed because of resistant cystic infection. Postop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient whose peripheral blood neutrophils and bone marrow precursors (beyond promyelocytes) contained multiple large azurophilic granules. There were also giant granules in eosinophils, basophils, melanocytes, renal tubules, thyroid, and neurones, but not lymphocytes or monocytes. His clinical course included recurrent (ultimately fatal) infections and severe neurologic impairment. Immunofluorescent staining with fluoroscein- and rhodamine-conjugated antisera to primary and secondary granule markers showed virtually all of the granulocyte granules and rare monocyte granules to b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although the anticancer activities of histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been studied, a role for HDAC in normal hematopoiesis has not been clearly defined. Previous studies have shown that the potent HDAC inhibitor FK228 stimulates interleukin (IL)-3-mediated erythropoiesis. Here, we examined whether the widely used valproic acid (VPA) affects megakaryopoiesis as well as erythropoiesis.
MATERIALS AND METHODS: CD34(+) cells were incubated in serum-free or serum-containing cultures with cytokines, with or without VPA.
RESULTS: In the serum-free cultures containing IL-3+stem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a solid tumor of granulocytic origin with extramedullary localization. This tumor is rare in humans and animals. The diagnostic approach is heterogeneous, and the definitive diagnosis may be difficult to achieve. Primary MS has never been described as a spontaneous neoplasm in companion dogs. Two purebred and 1 mixed-breed dogs, 6- to 11-year-old, developed round cell tumors in the mediastinum, lymph nodes (LNs) and tonsils, and LNs, respectively. Granulocytic origin and exclusion of lymphoid lineage were confirmed by flow cytometry, supported by immunohistochemistry or
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy presented with intestinal obstruction with left lumbar mass. On evaluation with ultrasonography and contrast-enhanced CT of abdomen he was found to have left colo-colic intussusception. On exploratory laparotomy he was found to have invagination of necrosed distal transverse colon and splenic flexure with omentum into descending colon with enlarged mesenteric lymph nodes for which left hemicolectomy was performed. Histopathology and immunohistochemistry was suggestive of submucosal infiltration by immature myeloid precursors with few metamyelocytes and occasional eosinophils
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) were generated by targeted disruption of the G-CSF gene in embryonal stem cells. G-CSF-deficient mice (genotype G-CSF-/-) are viable, fertile, and superficially healthy, but have a chronic neutropenia. Peripheral blood neutrophil levels were 20% to 30% of wild-type mice (genotype G-CSF+/+) and mice heterozygous for the null mutation had intermediate neutrophil levels, suggesting a gene-dosage effect. In the marrow of G-CSF-/- mice, granulopoietic precursor cells were reduced by 50% and there were reduced levels of granulocyte, macropha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old female with Crohn's disease was admitted to the hospital with malaise, fever, and a low white blood cell count (0.8 x 10(9)/l) with no granulocytes or myeloid precursor cells in the bone marrow. The leucopenia was initially thought to be the result of an infection and she was treated with antibiotics and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF, filgrastim). However, the bacterial cultures and viral tests were all negative. The patient's condition deteriorated and she became morbidly ill, but recovered after high dose steroid treatment. Six weeks later she relapsed whilst rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoli were studied in the proliferation as well as maturation granulopoietic compartment in patients suffering from refractory anemia with excess blasts (RAEB) of the myelodysplastic syndrome (MDS) by means of simple cytochemical procedures for the demonstration of nucleolar RNA and silver stained proteins of nucleolus organizer regions. Regardless of the procedure used for the nucleolar visualization, early stages of the granulopoietic compartment and particularly myeloblasts of RAEB patients were characterized by reduction of the nucleolar number expressed by the nucleolar coefficient the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 17-year-old patient was admitted to the hospital because of fever, shivering and odynophagia. After a pathologic fracture of the neck of the femur because of a preexisting bone cyst he had been taking a combined analgetic therapy with tilidin, metamizole and diclofenac for three weeks. Physical examination was completely normal.
INVESTIGATIONS: The differential blood count revealed a severe neutropenia of < 100/µl and an elevated C-reactive protein. Several blood cultures were negative. Despite multiple diagnostic procedures no focus of infection could be det
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research on cytokine or growth factor (GF) release by leukaemic blasts is a largely unexplored area. This study aimed to evaluate the differential secretory potential of paediatric B-cell precursor and T-cell acute lymphoblastic leukaemia (BCP-ALL and T-ALL, respectively) and acute myeloid leukaemia cells (AMLs) for selected GFs, both basally and upon stimulation with phytohemagglutinin (PHA), lipopolysaccharide (LPS), or phorbol 12-myristate 13-acetate with ionophore A23187 (PMA + I). The concentrations of five GFs: granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage col
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloroma, also called Granulocytic Sarcoma or Myeloid Sarcoma, is a rare malignant extra-medullary neoplasm of myeloid precursor cells. It is usually associated with myelo-proliferative disorders but its appearance may precede the onset of leukaemia. Chloroma may be found in several extracranial sites. Involvement of the head and neck region is uncommon. Differential diagnosis is often difficult and includes acute lymphoblastic leukaemia, large cell NHL, lymphoblastic lymphoma and Ewing's sarcoma. The case is presented of a maxillo-ethmoidal chloroma occurring in a case of poor prognosis acute
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare disorder characterized by severe reticulocytopenia and absence of erythroid precursors. Its association with multiple myeloma (MM) therapy is uncommon. We report a 73-year-old man with MM (IgGλ, stage IIIA) who achieved complete remission after five cycles of VRd (bortezomib, lenalidomide, dexamethasone). During lenalidomide maintenance, he developed severe anemia (hemoglobin 45 g/L, reticulocytes 0.01%). Bone marrow biopsy showed absent erythroid precursors with preserved granulocytic and megakaryocytic lineages, consistent with PRCA. Following discontin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of vesnarinone (3,4-dihydro-6-[4(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperanizyl]-2 (1H)-quinolinone) on the hematopoietic precursors in 5 healthy volunteers and leukemic blast progenitors in 11 acute myeloid leukemia (AML) patients, 1 chronic myelocytic leukemia patient (CML) in blast crisis, and 3 leukemic cell lines were studied in methylcellulose and suspension cultures. Normal erythroid precursors (colony-forming unit erythroid: CFU-E and burst-forming unit erythroid: BFU-E) and granulopoietic precursors (colony-forming unit granulocyte/macrophage: CFU-GM) were suppressed in methylcellulo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semisolid (methylcellulose) hemopoietic cultures revealed the presence of histamine-containing granulocyte colonies derived from precursors (CFU-C) present in human peripheral blood. Light microscopy and histochemical studies of cells in individual histamine-containing colonies demonstrated homogeneous populations of metachromatic basophil/mast cells (BMC) at various stages of maturation. By inverted microscopy, pure BMC colonies were more often found to have the overall appearance of the previously described "eosinophil" (type II), rather than "neutrophil-macrophage" (type I), colony type. Hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microphthalmic (mi) mouse possesses a dominant negative mutation in the microphthalmia-associated transcript factor (MITF) transcription factor. These animals are characterized by reduced numbers of peripheral mast and natural killer (NK) cells, are osteopetrotic because of osteoclast reduction and malfunction, lack functional melanocytes, and are deficient for maturing B-cells within the bone marrow. Granulocyte precursor cells, however, are functionally maintained within the mi bone marrow. A central question has been whether the B-cell deficiency of the mi mouse marrow is caused by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is caused by somatic mutations in UBA1 and is identified by a genotype-driven method. This condition affects unrelated men with adultonset inflammatory syndromes in association with hematologic manifestations of peripheral cytopenia and bone marrow myeloid dysplasia. Although bone marrow vacuolization restricted to myeloid and erythroid precursors has been identified in patients with VEXAS, the detailed clinical and histopathological features of peripheral blood and bone marrows remain unclear. The current case report de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the mechanism of splenic irradiation-induced granulocytopenia in two patients with myelofibrosis and marked splenomegaly. Serial assays were performed for circulating granulocyte-monocyte progenitors capable of colony formation in vitro (CFU-C). For comparison, similar studies were performed on two patients receiving whole brain irradiation for glioma. Splenic irradiation caused a significant decrease in circulating CFU-C in the myelofibrosis patients. There was no decrease in circulating CFU-C in the brain-irradiated patients. No radiation-induced humoral inhibitor of gra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow from 20 patients with aplastic anaemia at different stages of disease and from three patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) was incubated in isosmolar sucrose with 5% autologous serum prior to culture in methylcellulose. If fresh serum was used, colony formation by granulocyte-macrophage colony forming cells (GM-CFC) and immature erythroid precursors (BFU-E) was reduced to approximately 50% in all patients tested, at any stage of disease, including complete autologous bone marrow recovery. Heat inactivation and complement inactivation with EDTA completely abrogate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.