The ability of the HIV-1 accessory proteins Nef and Vpu to decrease CD4 protects infected cells from antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) by limiting the exposure of vulnerable epitopes to envelope glycoprotein (Env). Small-molecule CD4 mimetics (CD4mcs) based on piperidine scaffolds represent a new family of agents capable of sensitizing HIV-1-infected cells to ADCC by exposing CD4-induced (CD4i) epitopes on Env that are recognized by non-neutralizing antibodies which are abundant in plasma of people living with HIV. Here, we employed the combined methods of parallel synthesis, str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely believed that protection against acquisition of HIV or SIV infection requires anti-envelope (anti-Env) antibodies, and that cellular immunity may affect viral loads but not acquisition, except in special cases. Here we provide evidence to the contrary. Mucosal immunization may enhance HIV vaccine efficacy by eliciting protective responses at portals of exposure. Accordingly, we vaccinated macaques mucosally with HIV/SIV peptides, modified vaccinia Ankara-SIV (MVA-SIV), and HIV-gp120-CD4 fusion protein plus adjuvants, which consistently reduced infection risk against heterologous i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the pathological changes of the liver tissues of patients with HIV infection.
METHODS: 14 biopsy and 12 autopsy liver tissues were examined histologically. HIV-1 related antigen of outer membrane protein gp120 and capsid protein p24 were examined with their corresponding monoclonal antibodies by immunohistochemistry.
RESULTS: In the biopsy group, cytomegalic virus (CMV) infection was found in one (1/14) case, outer membrane protein gp120 and/or capsid protein p24 antigen were detected in Kupffer cells and in some of the lymphocytes in 11 cases. All the hepatocytes were ne
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood monocytes from AIDS patients exhibit defective migratory responses to chemotactic stimuli in vitro and to inflammatory sites in vivo. In studies presented here, normal monocytes were infected with the HIV-1/HTLV-IIIBa-L isolate in vitro and evaluated for chemotactic responsiveness. Within 2 days after viral exposure, but before evidence of virus production in the monocytes, chemotactic activity was significantly impaired. Decreased chemotactic activity was associated with modulation of receptors for the chemotactic ligands, C5a and FMLP, on the monocyte cell surface. In additi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that some human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals have prolonged periods of seronegativity. A flow cytometric immunoreactive bead (IRB) assay is described for quantitative, simultaneous, and early detection of antibodies to HIV. Polystyrene beads of four diameters, each size coated with a different HIV recombinant DNA-produced protein (p24, p31, gp41, or gp120), bound anti-HIV antibodies detected with fluorescent antiglobulin. The IRB assay was performed on a panel of blood donor samples, many giving consistently false-positive enzyme immunoassay (EIA) and ind
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The breakdown of human retinal pigment epithelial (HRPE) barrier is considered as the etiology of retinopathy, which affects the quality of life of HIV/AIDS patients. Here we demonstrate that HIV-1 could directly impair HRPE barrier function, which leads to the translocation of HIV-1 and bacteria. HRPE cells (D407) were grown to form polarized, confluent monolayers and treated with different HIV-1 infectious clones. A significant increase of monolayer permeability, as measured by trans-epithelial electrical resistance (TEER) and apical-basolateral movements of sodium fluorescein, was observed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the effect and mechanisms of curcumin on learning and memory dysfunction induced by HIV-1 enveloped protein gp120.
METHODS: The SD rats were treated with gp120 by intracerebroventricular (ICV) infusion imitating the HIV-1 associated dementia (HAD) animal model. Subsequently, we applied the water maze test to evaluate the effect of gp120 on the learning and memory dysfunction in rats. The SD rats were divided into six groups: control group, sham group, model group, low dose curcumin group, middle dose curcumin group and high dose curcumin group. Except control and sham group, t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rice-produced SD1 retains its physicochemical properties and provides efficient pre-exposure HIV-1 prophylaxis against infection in vitro. Scytovirin (SVN) is an HIV-neutralizing lectin that features two structural domains (SD1 and SD2) that bind to HIV-1 envelope glycoproteins. We expressed SD1 in rice seeds as a potential large-scale production platform and confirmed that rice-derived SD1 binds the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 in vitro. We analyzed the thermodynamic properties of SD1 compared to full-size SVN (produced in E. coli) by isothermal titration and differential scanning calori
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant percentage of allergic diseases (e.g. certain cases of intrinsic asthma, chronic idiopathic urticaria, and atopic dermatitis) cannot be explained by the classical mechanisms of IgE/allergen-mediated activation of basophils and mast cells. We found that protein Fv, an endogenous protein synthesized in the human liver and increased during viral hepatitis, act as a superallergen by binding to IgE of the VH3 family and activating human basophils and mast cells. Similarly, envelope gp120 of HIV-1 and protein A of Staphylococcus aureus are viral and bacterial superallergens, respective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neurons are not productively infected by HIV-1, the envelope glycoprotein gp120, detectable in cerebrospinal fluid independently of active viral replication, gains intraneuronal access via lipid raft-mediated endocytosis, macropinocytosis, and retrograde axonal transport, contributing to persistent neurobiological dysfunction within the central nervous system. Once internalized, gp120 is associated with neuronal dysfunction involving convergent pathways, including excitotoxic calcium dysregulation, mitochondrial and metabolic failure, and inflammatory and senescence-associated amplifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid aptamers that specifically bind to other molecules are mostly obtained through the systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX). Because SELEX is a time-consuming procedure, the in silico design of specific aptamers has recently become a progressive approach. HIV-1 surface glycoprotein gp120, which is involved in the early stages of HIV-1 infection, is an attractive target for RNA and DNA aptamer selection. In this study, four single-stranded DNA aptamers, referred to as HD2, HD3, HD4, and HD5, that had the ability of HIV-1 inhibition were designed in silico.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The control and eradication of neurological complications associated with AIDS continues to be an important goal in efforts toward improving the well being of HIV-infected patients. Although combined antiretroviral therapies have contributed significantly to increasing the longevity of patients by suppressing the virus burden in the systemic compartments, the prevalence of HIV-associated neurological disorders continues to be on the rise. This in turn, leads to an impaired quality of life of the infected individuals who continue to suffer from mild to moderate cognitive decline and memory loss
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV genome encodes a small number of viral proteins (i.e., 16), invariably establishing cooperative associations among HIV proteins and between HIV and host proteins, to invade host cells and hijack their internal machineries. As a known example, the HIV envelope glycoprotein GP120 is closely associated with GP41 for viral entry. From a genome-wide perspective, a hypothesis can be worked out to determine whether 16 HIV proteins could develop 120 possible pairwise associations either by physical interactions or by functional associations mediated via HIV or host molecules. Here, we present
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target cell entry of HIV-1 is dependent on the binding of gp120, the outer component of the viral envelope glycoprotein complex (Env), to CD4 and a coreceptor, preferentially CCR5 or CXCR4. Still, other interactions may also contribute to the infectivity of the virus. One such interaction is between the highly glycosylated gp120 and carbohydrate-binding proteins, such as galectins. Here, we studied the interaction between HIV-1 Env and a panel of galectins and found that galectin-8 (Gal-8), bound with highest affinity (KD < 1µM) and also interacted with soluble CD4. Detailed analysis using pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trimeric envelope spikes on the HIV-1 virus surface initiate infection and comprise key targets for antiviral humoral responses. Circulating virions variably present intact envelope spikes, which react with neutralizing antibodies; and altered envelope structures, which bind non-neutralizing antibodies. Once bound, either type of antibody can enable humoral effector mechanisms with the potential to control HIV-1 infection in vivo. However, it is not clear how the presentation of neutralizing vs. non-neutralizing epitopes defines distinct virus populations and/or envelope structures on sing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trimeric HIV-1 Envelope protein (Env) mediates viral-host cell fusion via a network of conformational transitions, with allosteric elements in each protomer orchestrating host receptor-induced exposure of the co-receptor binding site and fusion elements. To understand the molecular details of this allostery, here, we introduce Env mutations aimed to prevent CD4-induced rearrangements in the HIV-1 BG505 Env trimer. Binding analysis and single-molecule Förster Resonance Energy Transfer confirm that these mutations prevent CD4-induced transitions of the HIV-1 Env. Structural analysis by singl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate acceptance of confidential HIV antibody testing and reasons for test refusal among heterosexual clients of Los Angeles County sexually transmitted disease (STD) clinics.
METHODS: From January 1993 through June 1994, all blood specimens routinely collected for syphilis serology were tested blindly for HIV antibody at seven STD clinics. Patients were counseled and offered a confidential HIV test. Rate of refusal of confidential testing and primary reason for test refusal were examined by demographic group and HIV serostatus, as determined in the blinded survey, for all he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) have remarkable breadth and potency against most HIV-1 subtypes and are able to prevent HIV-1 infection in animal models. However, bNAbs are extremely difficult to induce by vaccination. Defining the developmental pathways towards neutralization breadth can assist in the design of strategies to elicit protective bNAb responses by vaccination. Here, HIV-1 envelope glycoproteins (Env)-specific IgG+ B cells were isolated at various time points post infection from an HIV-1 infected elite neutralizer to obtain monoclonal antibodies (mAbs). Multiple antibody l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in HIV-1 gp120 sequence variation were examined in North American volunteers who became infected during a phase III vaccine trial using the rgp120 vaccine. Molecular adaptation of the virus in vaccine and placebo recipients from different ethnic subgroups was compared by estimating the dN/dS ratios in viruses sampled from each individual using three different methods. ANOVA analyses detected significant differences in d(N)/d(S) ratios among races (P < 0.02). gp120 sequences from the black individuals showed higher mean d(N)/d(S) ratios for all estimators (1.24-1.45) than in other r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования