Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
386 публикаций
Поиск: 208 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
UNLABELLED: The peptide drug enfuvirtide (T20) is the only HIV-1 fusion inhibitor in clinical use, but it easily induces drug resistance, calling for new strategies for developing effective drugs. On the basis of the M-T hook structure, we recently developed highly potent short-peptide HIV-1 fusion inhibitors (MTSC22 and HP23), which mainly target the conserved gp41 pocket and possess high genetic barriers to resistance. Here, we focused on the selection and characterization of HIV-1 escape mutants of MTSC22, which revealed new resistance pathways and mechanisms. Two mutations (E49K and L57R)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T20 (enfuvirtide) is the first approved HIV entry inhibitor and currently the only viral fusion inhibitor, but its low efficacy and genetic barrier to resistance significantly limit its application, calling for a next-generation drug.
DESIGN: On the basis of the M-T hook structure, we recently developed a short-peptide named HP23, which mainly targets the deep pocket site of gp41 and possesses highly potent antiviral activity. To improve the pharmaceutical properties of a peptide-based inhibitor, we modified HP23 by different classes of lipids including fatty acid, cholesterol, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides derived from the N-terminal heptad repeat (NHR) of HIV-1 gp41 can be potent inhibitors against viral entry when presented in a nonaggregating trimeric coiled-coil conformation via the introduction of exogenous trimerization motifs and intermolecular disulfide bonds. We recently discovered that crosslinking isopeptide bridges within the de novo helical trimers added exceptional resistance to unfolding. Herein, we attempted to optimize (CCIZN17)3, a representative disulfide bond-stabilized chimeric NHR-trimer, by incorporating site-specific interhelical isopeptide bonds as the redox-sen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major focus of HIV-1 vaccine development has been directed towards a limited number of broadly conserved epitopes in the Envelope (Env) proteins that are sensitive neutralization targets in many primary isolates. However, evidence suggests that these epitopes are poorly immunogenic; similar antibodies are rarely produced by infected subjects, nor are they induced by various immunogens designed to express these epitopes. On the other hand, the major variable domains of Env are highly immunogenic; antibodies against these regions are common in sera of infected patients and easily generated upo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although current available medications have increased the quality of life in HIV-infected patients, there are still some shortcomings in HIV treatment arising from viral resistance, drug side effects, and the high cost of medication. Therefore, there is an urgent need for some suitable HIV inhibitors with different mechanisms of action. Gp41, located on the HIV cell surface, plays an important role in the fusion of viral and host cell membranes. With the same structure in different HIV strains, gp41 seems to be a promising target for developing novel HIV fusion inhibitors.
OBJECTI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate samples with 'false-positive' reactivity to HIV-1 glycoproteins on Western blot (WB).
DESIGN: Samples from 13 blood donors with glycoprotein reactivity were examined for serological evidence of HIV infection and followed-up where possible.
METHODS: Samples were tested for anti-HIV-1, HIV-1 p24 antigen, anti-HIV-2 and anti-HTLV-1. Reactivity to multimeric, monomeric, and deglycosylated gp41 was determined, as was the ability of recombinant gp160 (rgp160) to inhibit reactivity to multimeric gp41.
RESULTS: Serology and follow-up failed to confirm HIV infection in any
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p6 domain of HIV-1 Gag contains highly conserved peptide motifs that recruit host machinery to sites of virus assembly, thereby promoting particle release from the infected cell. We previously reported that mutations in the YPXnL motif of p6, which binds the host protein Alix, severely impair HIV-1 replication. Propagation of the p6-Alix binding site mutants in the Jurkat T cell line led to the emergence of viral revertants containing compensatory mutations not in Gag but in Vpu and the envelope (Env) glycoprotein subunits gp120 and gp41. The Env compensatory mutants replicate in Jurkat T
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1, causative agent of acquired immunodeficiency syndrome, was identified in the early 1980s . The plague quickly spread throughout the world and today 40 million people are living with HIV/AIDS. The first anti-HIV drug "zidovudine", was discovered in 1985, and many other inhibitory compounds have been developed successfully in the last decade. Today, three classes 17 antiretroviral drugs are available in Japan. This article overviews the history of anti-HIV drug discovery, present HIV-1 treatment, and on-going drug discovery.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombinant DNA-derived, human immunodeficiency virus (HIV) antigen-based immunoblot assay (RIBA-HIV216) is a new supplemental (confirmatory) test developed to detect antibodies to HIV-1. The assay employs four recombinant viral antigens, corresponding to HIV-1 p24, p31, p41 and gp120 proteins, in an immunoblot format. With this assay, HIV-1 antigen reactivity was detected in all 683 infected patient serum or plasma specimens evaluated; 665 (97.6%) of these sera met the criteria for a positive interpretation, and 18 (2.6%) were classified as indeterminate. All 683 samples reacted with the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) is an important antiviral effector mechanism. However, its role, as well as the functional integrity of the ADCC-effector cells in HIV infections, is not well understood. For studying gp120/41-specific ADCC, we recently developed a virus-free target cell system, using a natural killer (NK) cell activity-resistant human lymphoid cell line of B lineage, which was transfected with the env gene of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1); gp120/41-expressing cell clones were thus selected. In this study, these gp120/41-expressing cloned cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of effective inhibitors of the fusion between HIV-1 and the host cell membrane mediated by gp41 continues to be a grand challenge due to an incomplete understanding of the molecular and mechanistic details of the fusion process. We previously developed single-chain, chimeric proteins (named covNHR) that accurately mimic the N-heptad repeat (NHR) region of gp41 in a highly stable coiled-coil conformation. These molecules bind strongly to peptides derived from the gp41 C-heptad repeat (CHR) and are potent and broad HIV-1 inhibitors. Here, we investigated two covNHR variants differing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of immunoglobulin capable of neutralizing the infectivity of a virus represents one of the most remarkable molecular accomplishments of the host's available immune defenses. It should be no surprise that a virus that has existed in the parenchyma of the immune system has evolved as an equally dynamic molecule (i.e., viral envelope) for survival. Neutralizing immunoglobulin (Ig) can best serve the host under conditions where the invading pathogen requires a well-defined cell-free state for establishing an infection or transmission. Evidence for a controlling and therefore protect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New therapeutic alternatives to fight against the spread of HIV-1 are based on peptides designed to inhibit the early steps of HIV-1 fusion in target cells. However, drawbacks, such as bioavailability, short half-life, rapid clearance, and poor ability to cross the physiological barriers, make such peptides unattractive for the pharmaceutical industry. Here we developed, optimized, and characterized polymeric nanoparticles (NPs) coated with glycol chitosan to incorporate and release an HIV-1 fusion inhibitor peptide (E1) inside the vaginal mucosa. The NPs were prepared by a modified double emu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-human immunodeficiency virus type 1 (anti-HIV-1) fusion peptides have been studied for nearly 2 decades, but few candidates have found useful clinical applications. One factor underlying the failure of such agents to reach the clinic is their poor pharmacokinetic properties, and many efforts have been made to overcome this problem. In this study, we modified C34, a peptide inhibitor of HIV-1 fusion, at its conserved glycosylation site using polyethylene glycols (PEGs) of different molecular weights. PEG40-NC, a conjugate of C34 and branched PEG 40 kDa (PEG40), which has been previously sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: During transport to the surface of infected cells, the human immunodeficiency virus (HIV-1) envelope glycoprotein (Env) trimer is cleaved to produce the mature functional Env trimer [(gp120/gp41)3]. Env cleavage stabilizes the pretriggered Env conformation (PTC), the major target for broadly neutralizing antibodies. Although the mature Env is relatively enriched in virions and virus-like particles (VLPs), conformationally flexible uncleaved Envs typically contaminate preparations of these particles. In non-permissive cells, the long ~149-residue gp41 cytoplasmic tail (CT) is necess
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: T20 (Enfuvirtide), which is a 36-residue peptide derived from the C-terminal heptad repeat (CHR) of gp41, is the only clinically available HIV-1 fusion inhibitor, but it easily induces drug resistance, which calls for next-generation drugs.
DESIGN: We recently demonstrated that the M-T hook structure can be used to design a short CHR peptide that specifically targets the conserved gp41 pocket rather than the T20-resistant sites. We attempted to develop more potent HIV-1 fusion inhibitors based on the structure-activity relationship of MT-SC22EK.
METHODS: Multiple biophysical and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To investigate the potential benefits which may arise from pseudotyping the HIV-1 lentiviral vector with its homologous gp41 envelope glycoprotein (GP) cytoplasmic tail (CT), we created chimeric RVG/HIV-1gp41 GPs composed of the extracellular and transmembrane sequences of RVG and either the full-length gp41 CT or C terminus gp41 truncations sequentially removing existing conserved motifs. Lentiviruses (LVs) pseudotyped with the chimeric GPs were evaluated in terms of particle release (physical titer), biological titers, infectivity, and in vivo central nervous system (CNS) transdu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex hide-and-seek game between HIV-1 and the host immune system has impaired the development of an efficient vaccine. In addition, the high variability of the virus impedes the long-term control of viral replication by small antiviral drugs. For more than 20 years, phage display technology has been intensively used in the field of HIV-1 to explore the epitope landscape recognized by monoclonal and polyclonal HIV-1-specific antibodies, thereby providing precious data about immunodominant and neutralizing epitopes. In parallel, biopanning experiments with various combinatorial or antibod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to create an effective immunization approach for a potential vaccine to heroin, liposomes containing monophosphoryl lipid A [L(MPLA)] were tested as an adjuvant system to induce antibodies to heroin hapten analogs. Four synthetic haptens and two immunization strategies were employed. In the first strategy, a hydrophobic 23 amino acid immunogenic peptide derived from the membrane proximal external region of gp41 from HIV-1 envelope protein was embedded as a carrier in the outer surface of L(MPLA), to which was conjugated a 15 amino acid universal T cell epitope and a terminal heroin ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.