MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

189 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

[Oculomandibular dyscrania. 5-year-old girl with congenital cataract and glaucoma].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15448992Открыть статью

Cardiac defects in the Hallerman-Streiff syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 145478Открыть статью

[Statistical observation on congenital cataract].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5104756Открыть статью

Ocular abnormalities associated with first and second arch syndromes.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4980229Открыть статью

The versatility of pericranial flaps.

The pericranium is the source of multiple, dependable, well-vascularized flaps which are of use to the plastic and reconstructive surgeon for multiple defects of the face and skull. Based anteriorly, the flap can cover the entire central third of the face or be transposed intracranially to correct abnormalities of the cribriform plate and dura. Based laterally on the temporalis muscle, the flap can be turned to multiple arcs for reconstruction of the face, ear, and intracranial defects. Donor-site morbidity and complications have been minimal.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4059409Открыть статью

Older paternal age and fresh gene mutation: data on additional disorders.

Older paternal age has previously been documented as a factor in sporadic fresh mutational cases of several autosomal dominant disorders. In this collaborative study, an older mean paternal age has been documented in sporadic cases of at least five additional dominantly inheritable disorders; the basal cell nevus syndrome, the Waardenburg syndrome, the Crouzon syndrome, the oculo-dental-digital sysdrome, and the Treacher-Collins syndrome. It was also found to be a factor in acrodysostosis and progeria, suggesting a fresh mutant gene etiology for these two conditions in which virtually all case

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1110452Открыть статью

Congenital atrichia and hypotrichosis.

BACKGROUND: Alopecia present from birth includes a broad differential diagnosis and often represents a diagnostic and therapeutic challenge for the involved physician. DATA SOURCES: An initial correct diagnosis and classification is essential because structural hair defects may be the expression of a genetic disorder affecting hair growth, part of a congenital syndrome with accompanying hair malformations, or a marker for an underlying metabolic disorder and may impact the mental and physical development of a child. Pathological hair loss rarely occurs in the first year of life; however, it m

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21574026Открыть статью

How to treat primary cutaneous B cell lymphoma - Results from a monocentric cohort study on 98 patients.

BACKGROUND: Primary cutaneous B cell lymphomas (CBCL) are chronic diseases with frequent relapses. Time to next treatment (TTNT) is an endpoint reflecting clinical benefit of treatments including patient perspectives. The objectives were to evaluate clinical characteristics, survival, prognosis and TTNT in CBCL. PATIENTS AND METHODS: In this monocentric study, clinical data were extracted between 1998 and 2022. TTNT were calculated. Univariate and multivariate analyses were conducted. RESULTS: Altogether, 46 patients with follicle center lymphoma (pcFCL), 41 with marginal zone lymphoprolifer

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40445595Открыть статью

Rare Diseases of the Orbit.

This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34352903Открыть статью