Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10406 публикаций
Поиск: 229 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2417 с найденным полным текстом
Medecine tropicale : revue du Corps de sante colonial1992fre
The authors report 44 cases of hemoglobin O Arab share out in 3 phenotypes (A O Arab, C O Arab and S O Arab). The study of this abnormal hemoglobin has allowed the following conclusions: The Hb O Arab is a rare mutant of hemoglobin. The heterozygote form A O Arab and the association Hb C--Hb O Arab do not present any clinical and hematological manifestations. The associations Hb S--Hb O Arab brings about a serious hemoglobinopathy which has clinical and hematological features like the sickle-cell disease (SSFA2).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased percentage of erythrocytes with crater-like indentations (pits) when viewed under interference contrast microscopy is accepted as indicative of splenic hypofunction. The percentage of pitted erythrocytes was above the upper limit of the normal range (0.0-3.2%) in 6 patients with megaloblastic anemia (4.6-22.6%), 8 patients with iron deficient anemia (5.6-21.0%) and 6 patients with HbC diseases (12.5-45.0%). However, the spleen function was normal or hyperactive when evaluated by the rate of removal from the circulation of heat-damaged 99mTc-labeled autologous erythrocytes. Thus, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with juvenile diabetes mellitus were studied over a period of six months. During this time their metabolic control was classified and the relation between the blood concentration of the glycosylated hemoglobins Hb A1a + b + c and the degree of diabetic control was established. 12 out of 37 diabetic children were under good control, whereas 6 patients were poorly controlled. Well controlled children had low concentrations of glycosylated hemoglobins, within the range of non-diabetic subjects. Those under poor control showed an almost twofold increase of the concentration of these minor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobinopathies are genetic disorders characterized by structural or quantitative hemoglobin abnormalities. We report the first documented case globally of a novel alpha1 (α1)-variant (HBA1:c.-35T>C) co-occurring with Hb M-Saskatoon (HBB:c.190C>T), the latter being identified for the first time in the Chinese population.
METHODS: Peripheral blood samples were obtained from a 3-year-old Chinese girl presenting with persistent cyanosis, including complete blood count, hemoglobin electrophoresis, and degenerative globin body testing. Hemoglobin variants detected were subsequently
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients from the eastern province of Saudi Arabia who have sickle cell anemia have high circulating levels of fetal hemoglobin (hemoglobin F, 17 percent), and they therefore have a mild form of the disease. To examine the molecular basis of the elevated production of hemoglobin F, we searched for mutations in the promoter regions of the two hemoglobin F gamma-globin genes (G gamma and A gamma). The DNA sequences 450 bp (base pairs) upstream of both the G gamma and A gamma globin genes were normal except for a single-base cytosine-to-thymidine (C----T) substitution at -158 bp 5' to the cap (pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dietary fruits and vegetables may enhance iron status because of their high vitamin C content. The potential association between iron status and intakes of specific fruits and vegetables, according to sex and menopausal status, must be investigated.
OBJECTIVE: The objective was to assess the relation between dietary fruits, vegetables, and juices (FVJ) according to their vitamin C and fiber contents and serum ferritin and hemoglobin concentrations.
DESIGN: A total of 4358 subjects, aged 35-60 y, of the Supplementation with Antioxidant Vitamins and Minerals (SU.VI.MAX) cohort were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To retrospectively investigate the influence of pretreatment anemia and hemoglobin levels on the survival of nasopharyngeal carcinoma patients treated with concurrent chemoradiotherapy (C-CRT).
METHODS: A total of 149 nasopharyngeal carcinoma patients who received C-CRT were included. All patients had received 70 Gy to the primary tumor plus the involved lymph nodes, and 59.4 Gy and 54 Gy to the intermediate- and low-risk neck regions concurrent with 1-3 cycles of cisplatin. Patients were dichotomized into non-anemic and anemic (hemoglobin <12 g/dL (women) or <13 g/dL (men)) group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a child with Hemoglobin Santa Ana (Hb Santa Ana).
METHODS: The child was admitted to the Children's Hospital of Chongqing Medical University on August 4, 2013 due to anemia, splenomegaly and deepening urine color for 5 years. His clinical data were collected. Peripheral blood samples of the child and his parents were collected for routine blood test. The erythrocyte parameters of the child and his parents were determined with an automatic hemocyte analyzer. The hemoglobin components of the child and his parents were detected by high-performance liqu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobinopathies are among the most studied and frequent pathologies. These genetic disorders are considered a very important health care threat in many tropical countries. Ecuador is a tropical Latin-American country with an important presence of afro-descendants (7.2%). Afro-descendants are among the ethnic groups with higher frequency of hemoglobinopathies reported. Ambuqui is a region within the Imbabura province with an important presence of afro-descendants (>50%). The present study analyzed the frequency of the most common hemoglobin variants in an asymptomatic afro-descen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brief survey of abnormal hemoglobin variants among the major ethnic groups of Karachi was conducted; 202,600 subjects were studied. Patients with low hemoglobin (Hb), low mean cell volume (MCV) and mean cell hemoglobin (MCH) including anemia, microcytosis, hypochromic hemolysis and target cells, were refered for the identification of hemoglobinopathy by molecular methods. Population screening showed that 60% had iron-deficiency anemia and 40% had hemolytic anemia, of which 20.6% was due to beta-thalassemia major, 13% beta-thalassemia trait, 5.1% sickle cell disease, 0.76% hemoglobin D Punjab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of hemoglobin precipitation into Heinz bodies and hemolytic anemia that characterize congenital Heinz body hemolytic anemia (CHBHA) were studied in patients with the unstable hemoglobins, Köln (beta-98 valine --> methionine) and Hammersmith (beta-42 phenylalanine --> serine). The cysteines in the 93rd position of the beta-chains of CHBHA hemoglobins bound glutathione excessively in mixed disulfide linkage. The resulting diminished "free" GSH within the cell accelerated hexose monophosphate shunt metabolism. The unique precipitability of CHBHA hemoglobins when heated at 50 degree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African Americans require higher doses of erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) during dialysis to manage anemia, but the influence of sickle cell trait and other hemoglobinopathy traits on anemia in dialysis patients has not been adequately evaluated. We performed a cross-sectional study of a large cohort of adult African-American hemodialysis patients in the United States to determine the prevalence of hemoglobinopathy traits and quantify their influence on ESA dosing. Laboratory and clinical data were obtained over 6 months in 2011. Among 5319 African-American patients, 542 (10.2%) patie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin C may interfere with the results of urine dipstick tests. We investigated the incidence of urinary vitamin C and its interference with urine dipstick reagents using a vitamin C dipstick.
METHODS: The incidence of urinary vitamin C was determined in patients and healthy individuals undergoing routine medical check-ups. Interference tests were performed using samples with various amounts of added vitamin C. For clinical samples, we identified false-negative dipstick glucose, hemoglobin, and leukocyte esterase results based on the urine sediment and serum glucose results.
RE
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When bloods from 3,159 individuals from the United States, Iran, Ethiopia, and South Vietnam were examined for erythrocytic enzyme deficiencies with a new test utilizing the visible reduction of 2,6-dichlorophenolindophenol by glutathione, gross turbidity was observed in 81 samples. All were from Southeast Asia and 78 contained hemoglobin E. The precipitation rates of various hemoglogins in hemolysates incubated with dichlorophenolindophenol were: Hb EE greater than Hb AE greater than other hemoglobins (A, S, C, D, A2, F, O-Arabia, Rush). Hemoglobin E is an oxidatively unstable hemoglobin, pos
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1970-1990, the Laboratory tested 38,391 specimens for hemoglobinopathies, of which 7,935 were positive. The major abnormalities detected were beta thalassemia trait (4,688), alpha thalassemia trait (1,248) and sickle cell trait (847). Clinically significant hemoglobinopathies detected were Hemoglobin H disease (100), sickle cell disease (67) and sickle cell Hemoglobin C disease (79). Hemoglobinopathies are therefore common in the Hamilton area as a reflection of the cultural diversity of area citizens. Of the 49 patients with thalassemia without documented iron deficiency, 8 (16%) rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease covers a group of conditions in which pathology may be attributed to the presence of sickle hemoglobin (HbS). The identification of HbS and other variants including those in combination with HbS is commonly achieved by cellulose acetate electrophoresis at alkaline pH. Because many hemoglobin variants with similar charges have similar electrophoretic migration patterns, they are difficult to differentiate by electrophoresis. The HemoCard assays address this concern through the use of monoclonal antibodies capable of specifically recognizing the unique amino acid substitution
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors contributing to the clinical differences between sickle cell-hemoglobin C disease (SC) and the benign sickle cell trait (AS) include the higher proportion of hemoglobin (Hb) S and the higher cell Hb concentrations in SC compared with AS red cells. Reports differ, however, about whether Hb C copolymerizes more than Hb A with Hb S when measured by minimum gelling concentrations (MGCs) and polymer solubilities of the deoxy-Hb mixtures. We now show that the MGCs and solubilities of equimolar mixtures of Hb S + Hb C vary much more with the ionic strength (mu) of the solution than those of H
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We exploited the concentration dependence of hemoglobin S on its solubility in concentrated phosphate buffer to determine the percentage of hemoglobin S or hemoglobin A in whole blood or hemolysates. A sample is incubated for 1 h at 37 degrees C in "SickleQuik" (General Diagnostics) tubes, and the absorbance of the aqueous phase is then measured at 555 nm and 650 nm, the latter wavelength to correct for turbidity. The fractional hemoglobin S or hemoglobin A content is read from standard-curve data on mixtures of hemoglobin A and hemoglobin S. Such curves can be prepared with the use of hemoglo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high prevalence of hemoglobin S (HbS) in Africa and hemoglobin C (HbC) in parts of West Africa is caused by the strong protection against severe falciparum malaria during childhood. Much less is known about the effect of HbS and especially HbC on Plasmodium falciparum infection, uncomplicated malaria, and anemia. A total of 1070 children from the Ashanti Region, Ghana, were enrolled at the age of 3 months and visited monthly until 2 years of age. The effects of the beta-globin genotype on the age-dependent incidence of malaria, levels of parasitemia, and hemoglobin as well as physical deve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.