Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11982 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
The introduction of cyano groups into aza-heterocyclic compounds plays a pivotal role in accessing diverse derivatives that are essential for the development of natural products, pharmaceuticals, and agrochemicals. Herein, we report a unified strategy for the direct ortho-C-H cyanation of a broad range of heterocyclic N-oxides, including pyridine, quinoline, isoquinoline, and pyrimidine derivatives. This transformation proceeds under mild conditions without the need for external activating agents or catalysts, and has been successfully applied to structurally complex, biologically relevant mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are invariably fatal, neurodegenerative diseases transmitted by an infectious agent, PrPSc, a pathogenic, conformational isoform of the normal prion protein (PrPC). Heterocyclic compounds such as acridine derivatives like quinacrine abolish prion infectivity in a cell culture model of prion disease. Here, we report that these compounds execute their antiprion activity by redistributing cholesterol from the plasma membrane to intracellular compartments, thereby destabilizing membrane domains. Our findings are supported by the fact that structurally unrelated compounds with known
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation of heteroaromatic compounds is undoubtedly a straightforward and environmentally friendly method for the synthesis of a wide range of optically active heterocyclic compounds, which are widespread and ubiquitous in naturally occurring and artificial bioactive molecules. Over the past decade, a number of transition metal (Ir, Rh, Ru, and Pd) catalysts bearing chiral phosphorus ligands, amine-tosylamine ligands, and N-heterocyclic carbene ligands have been developed for such challenging transformation. This review will describe the significant c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzimidazoles are a class of heterocyclic compounds in which a benzene ring is fused to the 4 and 5 positions of an imidazole ring. Benzimidazole refers to the parent compound, while benzimidazoles are a class of heterocyclic compounds having similar ring structures, but different substituents. Benzimidazole derivatives possess a wide range of bioactivities including antimicrobial, anthelmintic, antiviral, anticancer, and antihypertensive activities. Many compounds possessing a benzimidazole skeleton have been employed as drugs in the market. The application of benzimidazoles in other fields
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole, benzoxazole benzothiazole and benzimidazole are excellent classes of organic heterocyclic compounds. These compounds show significant application in pharmacy, industries, dyes, medicine, polymers and food packages. These compounds also form metal complexes with copper, zinc, cadmium, nickel, cobalt, platinum, gold, palladium chromium, silver, iron, and other metals that have shown to be significant applications. Recently, researchers have attracted enormous attention toward heterocyclic compounds such as indole, benzimidazole, benzothiazole, benzoxazole, and their complexes due to thei
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocycles are a class of compounds that have been found to be potent inhibitors of alkaline phosphatase (AP), an enzyme that plays a critical role in various physiological processes such as bone metabolism, cell growth and differentiation, and has been linked to several diseases such as cancer and osteoporosis. AP is a widely distributed enzyme, and its inhibition has been considered as a therapeutic strategy for the treatment of these diseases. Heterocyclic compounds have been found to inhibit AP by binding to the active site of the enzyme, thereby inhibiting its activity. Heterocyclic com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review presents extensive data (from the works of the author and literature) on the structure of C- and N-chlorophosphorylated enamines and the related heterocycles obtained by multipulse multinuclear 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy. The use of phosphorus pentachloride as a phosphorylating agent for functional enamines enables the synthesis of various C- and N-phosphorylated products that are heterocyclized to form various promising nitrogen- and phosphorus-containing heterocyclic systems. 31P NMR spectroscopy is the most convenient, reliable and unambiguous method for the study and iden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the contamination status of organic pollutants in a river of a typical electrical equipment industrial area, Ronggui, Foshan, the sediments were sampled for the composition, concentration and occurrence analysis of organic pollutants. The polar and non-polar fractionation methods were employed for the fingerprint establishment of organic pollutants. One hundred and seventy-one of organic chemicals including ten categories of alkanes, alkenes, polycyclic aromatic hydrocarbons, benzene, heterocyclic compounds, phthalate esters, aldehydes, ketones, polar compounds, silicon
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review explores the growing global concern of fungal infections, particularly in immunocompromised individuals, and highlights the critical need for improved antifungal therapies. With the rise of multidrug-resistant strains, such as Candida auris and Aspergillus fumigatus, current antifungal treatments face limitations, including toxicity, low bioavailability, and the development of resistance. Heterocyclic compounds, particularly those targeting key fungal enzymes and pathways, are emerging as promising candidates in the fight against these infections. The review focuses on the structur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, heterocyclic compounds which have a nitrogen atom on the structure, such as pharmacological products, pesticides and antimicrobials can be demonstrated by biologically-active groups that serve the pharmaceutical industry and they are still important in this field. Various cyclization reactions form the basis of the literature on the syntheses of heterocyclic compounds. NArylpiperazines are a class of heterocyclic compounds that play an important role in organic synthesis and are generally found as fragments in receptor ligands and natural products. They have been used extensively as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volatile metabolomics was used to analyze volatile organic compounds in celery (Apium graveolens L. cv. Dayehuang) leaves and petioles under ultraviolet (UV) radiation. Results indicated that celery encompassed 328 terpenes, 299 esters, 178 heterocyclic compounds, and 166 ketones. The additional UV radiation altered ester and heterocyclic compound in celery leaves and changed terpenoids, aldehyde, and ester in celery petiole. The content of volatile organic compounds in leaves and petiole of celery under UV radiation was significantly higher than that grown without UV radiation. The content of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum(II) N-heterocyclic carbene complexes based on 2-chloroadenosine are synthesized. The reaction of 2-chloro-2',3',5'-tri-O-acetyladenosine 1 with Pt(PPh3)4 by C-Cl oxidative addition yields complex 2, with a PtII center bond to the C-2 of the purine ring. Complex 2 reacts with methyl iodide to yield N-heterocyclic carbene 3, which is subsequently deprotected under basic conditions to provide N-heterocyclic carbene 4, bearing a fully deprotected ribose. The compounds are tested for their cytotoxic activity in five different cell lines: L929, HEK293, A375, MDA-MB-231, and MCF-7. Among the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,2,3-triazole ring is a major pharmacophore system among nitrogen-containing heterocycles. These five-membered heterocyclic motifs with three nitrogen heteroatoms can be prepared easily using 'click' chemistry with copper- or ruthenium-catalysed azide-alkyne cycloaddition reactions. Recently, the 'linker' property of 1,2,3-triazoles was demonstrated, and a novel class of 1,2,3-triazole-containing hybrids and conjugates was synthesised and evaluated as lead compounds for diverse biological targets. These lead compounds have been demonstrated as anticancer, antimicrobial, anti-tubercular, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox virus (MPXV) is an orthopoxvirus which causes zoonotic infection in humans. Even though sporadic cases of this infection are limited to the African continent, but if the infection continues to increase unabated, it can be a cause of serious concern for the human populace. Smallpox vaccination has been in use against monkeypox infection but it only provides mild protection. In the current study, we have screened novel small molecules (estrone fused heterocycles (EH1-EH7)) exhibiting good binding with monkeypox virus protein and related proteins from Poxviridae family of viruses via co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-catalyzed domino reactions are one of the most useful strategies for the construction of various cyclic compounds. In this Synopsis, we mainly focus on the latest advances in copper-catalyzed cross-coupling or addition-initiated domino reactions in the synthesis of cyclic compounds, including double alkenylation of N- or S-nucleophiles, alkenylation or alkynlation followed by cyclization of amides or amines, addition and cyclization of heteroallenes affording heterocycles, and coupling and cyclization of 1,3-dicarbonyl compounds toward heterocycles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a novel disorazole C1 analogue is described, and its biological activity as a cytotoxic compound is reported. Based on our convergent and flexible route to the disorazole core, we wish to report a robust strategy to synthesize a non-symmetrical disorazole in which we couple one half of the molecule containing the naturally occurring oxazole heterocycle and the second half of the disorazole macrocycle containing a thiazole heterocycle. This resulted in a very unusual non-symmetrical disorazole C1 analogue containing two different heterocycles, and its biological activity was st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sixteen novel aromatic and heterocyclic bis-sulfonamide Schiff bases were prepared by conjugation of well known aromatic and heterocyclic aminosulfonamide carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitor pharmacophores with aromatic and heterocyclic bis-aldehydes. The obtained bis-sulfonamide Schiff bases were investigated as inhibitors of four selected human (h) CA isoforms, hCA I, hCA II, hCA VII and hCA IX. Most of the newly synthesized compounds showed a good inhibitory profile against isoforms hCA II and hCA IX, also showing moderate selectivity against hCA I and VII. Several eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search of a uroselective alpha1A subtype selective antagonist, a novel series of 6-OMe hexahydrobenz[e]isoindoles attached to a bicyclic heterocyclic moiety via a two-carbon linker was synthesized. It was found that in contrast to the previously described series of tricyclic heterocycles,(1) this bicyclic series has very specific requirements for the heterocyclic attachments. The most important structural features contributing to the alpha1A/alpha1B selectivity of these compounds were identified. In vitro functional assays for the alpha1 adrenoceptor subtypes were used to further characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resistance of causative agents to current treatments has made infectious disease management more challenging. Heterocyclic compounds have garnered considerable attention due to their numerous significant medical and biological applications. Research interest in heterocyclic compounds is rapidly increasing due to extensive synthetic studies and their functional utility. Phenothiazine (PTZ), an organic thiazine compound, has a broad range of biological activities, including antimicrobial, antimalarial, antipsychotic, anti-inflammatory, and antiemetic effects. Additionally, modific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel strategy for constructing sulfur containing bis-S-heterocyclic compounds from oxime esters/vinyl azide, phenylacetylene/aldehydes and elemental sulfur (S8) has been developed. These transformations show good functional group tolerance. Various bis-S-heterocyclic products were efficiently synthesized from easily prepared or widely commercially available starting materials. In this protocol, S8 successfully served as a two-sulfur atom donor for thiophene and thiazole rings, respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.