MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 032 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 229 с найденным полным текстом

The EP300/TP53 pathway, a suppressor of the Hippo and canonical WNT pathways, is activated in human hearts with arrhythmogenic cardiomyopathy in the absence of overt heart failure.

AIMS: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a primary myocardial disease that typically manifests with cardiac arrhythmias, progressive heart failure, and sudden cardiac death (SCD). ACM is mainly caused by mutations in genes encoding desmosome proteins. Desmosomes are cell-cell adhesion structures and hubs for mechanosensing and mechanotransduction. The objective was to identify the dysregulated molecular and biological pathways in human ACM in the absence of overt heart failure. METHODS AND RESULTS: Transcriptomes in the right ventricular endomyocardial biopsy samples from three independen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34132777Открыть статью

Hippo Pathway-YAP/TAZ Signaling: Molecular Mechanisms, Biological Function, Diseases, and Therapeutic Targets.

The Hippo pathway and its downstream effectors Yes-associated protein/transcriptional coactivator with PDZ-binding motif-TEA domain transcription factor (YAP/TAZ-TEAD) play critical roles in organ-size control, tissue homeostasis, regeneration, and stem-cell biology. Their aberrant activation drives malignancies, fibrosis, cardiovascular disease, and immune dysregulation. Once regarded undruggable, the YAP/TAZ-TEAD complex has become one of the most actively pursued target classes in oncology and beyond. In this review, we delineate the biological functions of the Hippo-YAP/TAZ-TEAD axis and i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42780627Открыть статью

LATS1/2 Inhibitor Attenuates Osteoclast Differentiation via Hippo-YAP/TAZ Signaling Pathway and Alleviates Osteoporosis in Ovariectomized Rats.

BACKGROUND: This study investigated the role and underlying mechanism of large tumor suppressor 1/2 (LATS1/2), a core kinase in the Hippo pathway, in inhibiting osteoclastic differentiation and ameliorating ovariectomy (OVX)-induced osteoporosis in rats through the RANKL-dependent Hippo-YAP/TAZ signaling pathway both in vivo and in vitro. METHODS: Under stimulation by receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL), small interfering RNA (siRNA) was used to suppress the expression of LATS1/2 and YAP. The levels of osteoclast-related genes and proteins, as well as YAP pathway proteins,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41922671Открыть статью

Chidamide and Anlotinib act synergistically in Jurkat cells by inhibiting the Hippo signaling pathway.

BACKGROUND: T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) is an aggressive hematologic malignancy characterized by drug resistance, relapse and poor prognosis. Chidamide, a histone deacetylase inhibitor, has shown epigenetic therapeutic potential in T-ALL, but its efficacy is limited and acquired drug resistance exists. To overcome these limitations, we systematically evaluated the synergistic Combination effects of three drug candidates, OTX-015 (BET inhibitor), Metformin (metabolic regulator), and Anlotinib (multitargeted tyrosine kinase inhibitor), with Chidamide. METHODS: We chose Jurkat ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41631215Открыть статью

NEK2 Contributes to the Protection Against Cryptorchidism Outcomes.

BACKGROUND: Cryptorchidism, characterized by the failure of testicular descent, is a common congenital disorder adversely affecting male reproductive health. Intriguingly, the NIMA-related kinase 2 (NEK2) gene has been implicated in various cellular processes, but its role in cryptorchidism remains underexplored. METHODS: To elucidate NEK2's role, the researchers utilized NEK2 knockout mice, analyzing testes histology with hematoxylin-eosin (HE) staining and assessing sperm morphology by Diff-Quick staining. Immunohistofluorescence evaluated Leydig cell count, while Western blotting and immun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40386949Открыть статью

A Systematic Review on the Molecular Mechanisms of Resveratrol in Protecting Against Osteoporosis.

Osteoporosis is a prevalent metabolic bone disorder characterized by decreased bone mineral density and increased fracture risk, particularly among aging populations. While conventional pharmacological treatments exist, they often have adverse effects, necessitating the search for alternative therapies. Resveratrol, a naturally occurring polyphenol, has gained significant attention for its potential osteoprotective properties through various molecular mechanisms. This systematic review aims to comprehensively analyze the molecular pathways through which resveratrol protects against osteoporosi

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40243497Открыть статью

LATS2 inhibits cell proliferation and metastasis through the Hippo signaling pathway in glioma.

As a core kinase in the Hippo pathway, large tumor suppressor kinase 2 (LATS2) regulates cell proliferation, migration and invasion through numerous signaling pathways. However, its functions on cell proliferation, migration and invasion in glioma have yet to be elucidated. The present study revealed that LATS2 was downregulated in glioma tissues and cells, as determined by reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction and immunohistochemistry. In addition, Cell Counting Kit‑8, scratch wound healing and Transwell assays revealed that overexpression of LATS2 in U‑372 MG cells inh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30896861Открыть статью

PDK4 acts via hippo signaling to inhibit ferroptosis and reduce gemcitabine sensitivity in pancreatic cancer.

Ferroptosis has been implicated in cancer chemo-resistance. The role of pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) in gemcitabine-induced ferroptosis in Pancreatic Adenocarcinoma (PAAD) was investigated. Immunohistochemistry and RNA sequencing were used to assess PDK4 expression in gemcitabine-resistant PAAD tissues and to correlate expression with clinico-pathological features. The pancreatic cancer cell-line, ASPC1, was stably transfected to up- and downregulate PDK4 expression and proliferation (CCK-8 assay), colony formation, migration (Transwell assay), apoptosis and reactive oxygen species (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42018006Открыть статью

Discovery and development of potent and selective dual NUAK/MARK inhibitors as Hippo pathway modulators for the treatment of cancer.

Restoring the tumor suppressive activity of the Hippo signaling pathway lost through dysregulation of the NUAK1/2 and MARK2/3 kinase axis and downstream transcriptional effectors YAP/TAZ has emerged as a new modality for the treatment of several human cancers. Small molecule inhibition of NUAK1/2 and MARK2/3 constitutes a rational approach to block YAP/TAZ nuclear translocation and prevent a pro-oncogenic gene expression program. Modest structural changes to lead compound OICR14489, discovered through computational studies using a NUAK2 homology model, afforded the potent and selective dual NU

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41936796Открыть статью

S-nitrosylation-mediated coupling of G-protein alpha-2 with CXCR5 induces Hippo/YAP-dependent diabetes-accelerated atherosclerosis.

Atherosclerosis-associated cardiovascular disease is one of the main causes of death and disability among patients with diabetes mellitus. However, little is known about the impact of S-nitrosylation in diabetes-accelerated atherosclerosis. Here, we show increased levels of S-nitrosylation of guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-2 (SNO-GNAI2) at Cysteine 66 in coronary artery samples from diabetic patients with atherosclerosis, consistently with results from mice. Mechanistically, SNO-GNAI2 acted by coupling with CXCR5 to dephosphorylate the Hippo pathway kinase LATS1, thereby

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34294713Открыть статью

The protein phosphatase PPM1A dephosphorylates and activates YAP to govern mammalian intestinal and liver regeneration.

The Hippo-YAP pathway responds to diverse environmental cues to manage tissue homeostasis, organ regeneration, tumorigenesis, and immunity. However, how phosphatase(s) directly target Yes-associated protein (YAP) and determine its physiological activity are still inconclusive. Here, we utilized an unbiased phosphatome screening and identified protein phosphatase magnesium-dependent 1A (PPM1A/PP2Cα) as the bona fide and physiological YAP phosphatase. We found that PPM1A was associated with YAP/TAZ in both the cytoplasm and the nucleus to directly eliminate phospho-S127 on YAP, which conferring

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33630828Открыть статью

Exosomal miR-186 derived from BMSCs promote osteogenesis through hippo signaling pathway in postmenopausal osteoporosis.

BACKGROUND: Postmenopausal osteoporosis (PMO) that results from estrogen withdrawal is the most common primary osteoporosis among older women. However, little is known about the mechanism of PMO, and effective treatment of PMO is limited. METHODS: We used real-time polymerase chain reaction (qPCR), Western blotting, and RNA pull down to investigate the relationship between miR-186 and MOB Kinase Activator 1A (Mob1). Also, we investigated the effect of exosome in osteogenesis using alkaline phosphatase (ALP) staining. And hematoxylin eosin (HE) staining was used to verify the osteogenesis in P

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33413543Открыть статью

Role of the Ste20-like kinase SLK in podocyte adhesion.

SLK controls the cytoskeleton, cell adhesion, and migration. Podocyte-specific deletion of SLK in mice leads to podocyte injury as mice age and exacerbates injury in experimental focal segment glomerulosclerosis (FSGS; adriamycin nephrosis). We hypothesized that adhesion proteins may be substrates of SLK. In adriamycin nephrosis, podocyte ultrastructural injury was exaggerated by SLK deletion. Analysis of a protein kinase phosphorylation site dataset showed that podocyte adhesion proteins-paxillin, vinculin, and talin-1 may be potential SLK substrates. In cultured podocytes, deletion of SLK in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38163671Открыть статью

Ovarian Fragmentation and AKT Stimulation for Expansion of Fertile Lifespan.

Since the first baby was born after in vitro fertilization, the female infertility treatment has been well-developed, yielding successful outcomes. However, successful pregnancies for patients with premature ovarian insufficiency and diminished ovarian reserve are still difficult and diverse therapies have been suggested to improve the chances to have their genetically linked offspring. Recent studies demonstrated that the activation Akt pathway by using a phosphatase and tensin homolog enzyme inhibitor and a phosphatidylinositol-3 kinase stimulator can activate dormant primordial follicles in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36304045Открыть статью

Emerging Insights Into the Role of the Hippo Pathway in Multiple Myeloma and Associated Bone Disease.

Multiple myeloma (MM) is an incurable plasma-cell dyscrasia with numerous treatment options currently available; however, drug resistance is usually inevitable, so there is a constant need for novel treatment approaches. The Hippo pathway has emerged as an important mediator of oncogenesis in solid tumors. More recently, its key role in regulating apoptosis and mediating resistance in MM and other hematologic malignancies has been demonstrated in preclinical studies, which provides a strong basis for further clinical investigation. The Hippo pathway is also implicated in the pathogenesis of MM

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31734019Открыть статью

Nutrient-responsive mTOR signalling grows on Sterile ground.

The control of cell growth, that is cell size, is largely controlled by mTOR (the mammalian target of rapamycin), a large serine/threonine protein kinase that regulates ribosome biogenesis and protein translation. mTOR activity is regulated both by the availability of growth factors, such as insulin/IGF-1 (insulin-like growth factor 1), and by nutrients, notably the supply of certain key amino acids. The last few years have seen a remarkable increase in our understanding of the canonical, growth factor-regulated pathway for mTOR activation, which is mediated by the class I PI3Ks (phosphoinosit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17346240Открыть статью

Loss of hepatocyte identity following aberrant YAP activation: A key mechanism in alcoholic hepatitis.

BACKGROUND & AIMS: Alcoholic hepatitis (AH) is a life-threatening disease with limited therapeutic options, as the molecular mechanisms leading to death are not well understood. This study evaluates the Hippo/Yes-associated protein (YAP) pathway which has been shown to play a role in liver regeneration. METHOD: The Hippo/YAP pathway was dissected in explants of patients transplanted for AH or alcohol-related cirrhosis and in control livers, using RNA-seq, real-time PCR, western blot, immunohistochemistry and transcriptome analysis after laser microdissection. We transfected primary human hepa

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34129887Открыть статью

Treatment with Hippo/YAP pathway modulators partially improves testicular and sperm phenotypes following cisplatin stimulation.

BACKGROUND: Treatment with chemotherapeutic agents often causes side effects in male reproductive organs, which may lead to infertility. Identification of molecular targets to alleviate this effect is important to reduce the long-term effects of chemotherapeutic drugs on the reproductive capacity. In this study, we evaluated the effects of pharmacological targeting of the Hippo pathway on the male reproductive system following chemotherapeutic treatment with cisplatin. MATERIALS AND METHODS: This is a experimental study used 12 weeks old male Balb/c mice, divided into four groups. We observed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42333455Открыть статью

Yap mediates Hippo signaling to balance proliferation and differentiation in the developing glandular stomach epithelium.

The glandular stomach is an important digestive organ, and its proper epithelial development is essential for its normal structure and function. However, the molecular mechanisms underlying its epithelial development remain largely unclear. Here, we employ mouse genetics to reveal that Hippo signaling regulates stomach epithelial development by balancing epithelial proliferation and differentiation. Deletion of Yap reduces epithelial growth in the developing glandular stomach, whereas overexpression of constitutively active Yap promotes its expansion. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42397742Открыть статью

Chromosome 6q mediated loss of LATS1 tumour suppression as a targetable mechanism of ultra-high-risk posterior fossa A ependymoma.

Posterior Fossa A (PFA) is the most frequent and clinically aggressive ependymoma (EPN) subgroup, with relapse typically representing a terminal event despite intensive multimodal therapy. Ultra-high-risk PFA EPNs are characterised by chromosome 6q loss (6q-) with or without chromosome 1q gain (1q +). While the molecular mechanisms driving 1q+ have been elucidated, 6q- PFA pathobiology remains poorly understood. Here, we show that loss of 6q in PFA EPN results in deletion of LATS1 (Large Tumour Suppressor Kinase 1), thereby dysregulating the Hippo signalling pathway and enhancing YAP/TEAD acti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867545Открыть статью