Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
240 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
PURPOSE: To report a case of alkaptonuria (AKU) in a patient with bilateral conjunctival and scleral black colorization who was diagnosed with glaucoma thereafter.
METHODS: This is a single case report.
RESULTS: A 67-year-old male patient with bilateral black colorization of conjunctiva and sclera was referred to our hospital. In the biomicroscopic examination, globular dark pigmentation was observed in the conjunctiva, sclera, and limbal cornea. The patient was diagnosed with a nuclear cataract in both eyes. He also had gray skin pigmentation at his nose and paranasal area. Corneal topograp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria (AKU) is a rare autosomal recessive disorder of amino acid metabolism caused by defects in the HGD gene. The diagnosis of AKU is often delayed or missed due to its insidiousness. AKU is far from well-known in China. This study aims to provide an epidemiological synthesis of Chinese AKU patients. Firstly, we reported a Chinese pediatric AKU patient who visited because of short stature. Her urinary organic acid analysis revealed a small amount of homogentisic acid (HGA). Whole exome sequencing and Sanger sequencing revealed that the patient carried a c.343-1G > A/c.1027 A > C(p.Met3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alkaptonuria is a rare inherited metabolic disorder caused by impaired homogentisic acid metabolism. Ochronotic arthropathy is a late musculoskeletal manifestation and may mimic ordinary degenerative osteoarthritis in older adults. This diagnostic overlap may delay recognition of the underlying systemic metabolic disease.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old woman presented with progressive pain and restricted motion of the left knee and hip for four years. Preoperative imaging suggested advanced degenerative arthropathy. However, she had a long-standing history of urine darkening aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral mucositis (OM) in cancer patients induced by chemotherapy or radiotherapy has a significant impact on quality of life, and causes considerable morbidity. Oral microorganisms are likely to intensify the inflammatory process and aggravate the formation of ulcers. Hangeshashinto (HST), a Japanese kampo medicine, has been reported to be effective when used as a gargle for the treatment of OM. To clarify the effects of HST on oral microorganisms, we assessed its antimicrobial activity against 27 microbial species, including 19 oral bacteria and one fungus. HST extract inhibited the growth of G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria is a rare metabolic disease characterised by accumulative deposition of homogentisic acid in the connective tissue of the body. This results in early degeneration of tendons, cartilages, heart valves, and other tissues. The main objective of the study is to examine the possibility of the nervous system involvement in patients with alkaptonuria The sample consists of two groups; 22 patients with AKU and 20 controls. A neurological assessment has been carried out including detailed medical history, neurological examination, and a nerve conduction study of the nerves of the dominant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants produce a wide array of bioactive compounds that are essential for both plants and humans. Among those compounds, tocopherols (vitamin E) are lipid-soluble antioxidants that play key roles in plant protection and human health. Precursors of tocopherols are homogentisic acid (HGA) and phytyl diphosphate (PDP). It has long been established that PDP is primarily synthesized de novo via the plastidial 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate (MEP) pathway. However, studies in Arabidopsis thaliana, maize, and tomato showed that phytol, a byproduct of chlorophyll degradation, can be synthesized in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria is a rare inherited metabolic disorder characterized by progressive pigment deposition in connective tissues, leading to early degenerative joint disease and tendon fragility. Although uncommon, its clinical manifestations may closely resemble more prevalent musculoskeletal conditions, often resulting in delayed diagnosis. We present the case of a 53-year-old woman with long-standing, disabling osteoarticular complaints initially attributed to common degenerative disease, but markedly premature for her age. Due to worsening bilateral gonarthrosis, she underwent left total knee art
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ochronosis is a rare disorder which is defined as the deposition of metabolites of oxidation and polymerization of homogentisic acid, which have high affinity to collogen, in the connective tissues. It is a clinical condition characterized with ochronotic pigmentation of tissues, degenerative arthropathy of especially large joints and black discoloration of urine. In this paper we present a case of ochronosis diagnosed with biopsy and additional tests when a black discoloration of menisci and joint cartilage were detected during arthroscopic intervention for a degenerative menisc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine model of hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) was used to analyze the relationship between chronic liver disease and programmed cell death in vivo. In healthy fumarylacetoacetate hydrolase deficient mice (Fah(-/-)), protected from liver injury by the drug 2-(2- nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione (NTBC), the tyrosine metabolite homogentisic acid (HGA) caused rapid hepatocyte death. In contrast, all mice survived the same otherwise lethal dose of HGA if they had preexisting liver damage induced by NTBC withdrawal. Similarly, Fah(-/-) animals with liver injury were als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin E (tocopherols) is an important lipid-soluble antioxidant that contributes to plant redox homeostasis and seed longevity. To investigate relationships among BnVTE2-dependent tocopherol accumulation, antioxidant capacity, fatty acid stability, and seed storability in rapeseed, we generated Brassica napus lines overexpressing BnVTE2 (OE) and lines with RNA interference-mediated suppression of BnVTE2 (RNAi). BnVTE2 encodes homogentisate phytyltransferase, a key enzyme catalyzing the committed step in tocopherol biosynthesis. Modulation of BnVTE2 expression resulted in corresponding change
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic urticaria (CU) is a common disease characterized by the development of recurrent itchy blisters and/or angioedema lasting longer than 6 weeks. The evidence-based diagnosis of CU is described in the most recent urticaria guideline. Metabolomics has the potential to offer diagnostic biomarkers for the detection and prognosis of diseases and predict the efficacy and safety of pharmaceutical interventions. Determining the variation in metabolites found in the plasma of CU patients (n = 20) and 20 controls has therefore been the goal of this investigation. Samples were analyzed using liquid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Alkaptonuria (AKU) is a rare genetic disorder characterized by elevated levels of circulating homogentisic acid (HGA), which accumulates in connective tissues. The musculoskeletal system is particularly susceptible to HGA deposition, often resulting in severe ochronotic osteoarthropathy, especially in the hips, shoulders, knees, and spine. However, little is known about the effects of AKU on skeletal muscle tissue. The study aimed to evaluate changes in lower limb muscles associated with AKU. Methods: This case report describes the treatment of ochronotic osteoarthropath
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria (AKU) is a genetically determined disease associated with disorders of tyrosine metabolism. In AKU, the deposition of homogentisic acid polymers contributes to the pathological ossification of cartilage tissue. The controlled use of biomimetics similar to deposits observed in cartilage during AKU potentially may serve the development of new bone regeneration therapy based on the activation of osteoblasts. The proposed biomimetic is pyomelanin (PyoM), a polymeric biomacromolecule synthesized by Pseudomonas aeruginosa. This work presents comprehensive data on the osteoinductive, pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alkaptonuria is a rare autosomal recessive metabolic disorder which leads to accumulation of homogentisic acid in the body.
CASE PRESENTATION: We report a rare case of an alkaptonuria-related knee arthritis who underwent left total knee arthroplasty and received postoperative systematic physical therapy in a 57-year-old male patient. The patient has suffered from bilateral knee pain for over 4 years. The patient developed melanin pigmentation on the skin of the whole body, especially on the face and auricle. He self-reported that fresh urine was normal color but after standing o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria (AKU) is a progressive systemic inherited metabolic disorder primarily affecting the osteoarticular system, characterized by the degeneration of cartilage induced by ochronosis, ultimately leading to early osteoarthritis (OA). However, investigating AKU pathology in human chondrocytes, which is crucial for understanding the disease, encounters challenges due to limited availability and donor variability. To overcome this obstacle, an in vitro model has been established using homogentisic acid (HGA) to simulate AKU conditions. This model employed immortalized C20/A4 human chondrocy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria-related rapidly destructive arthropathy of the hip joint has not been reported in detail with both imaging and histopathological findings in the literature. We, herein, presented the case of a 79-year-old male patient who suddenly started experiencing marked right hip pain. Radiography showed that the femoral head was spherical; however, after 3 months, approximately half of the femoral head was destroyed despite there being almost no change in the acetabulum. Radiographs of the spine also showed fusion between multiple vertebrae. Significant osteoporosis was observed on roentgeno
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria (AKU) is considered a rare autosomal recessive condition that results in an accumulation of homogentisic acid in body tissues and causes long-term clinical, neurological and psychological complications. We present a comprehensive evaluation of an atypical 46-year-old Caucasian male who developed all clinical diagnostic symptoms of AKU (ochronotic pigmentations, dark urine and clinical arthritis of major joints including spine) by 25 years of age, well before the typical age mentioned in many reviews. First signs of ochronotic ear pigmentations unexpectedly started appearing as ear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2019eng
PURPOSE: Ochronotic spondyloarthropathy is an uncommon disease, and its association to sagittal malalignment in the context of a pseudarthrosis has never been described.
METHODS: We present the case of a 56-year-old female, who underwent previously L4L5 laminectomy for central canal stenosis and started later on to complain of progressively severe low back pain with a significant forward imbalance while walking. X-rays showed non-compensated sagittal malalignment due to thoracolumbar kyphosis, CT scan revealed multilevel central intradiscal calcifications with important vacuum disc at L4L5, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.