Sepsis is a life-threatening syndrome marked by immune dysregulation, progressing from hyperinflammation to immunosuppression. The translation of immunomodulatory therapies has been hampered by the disease's extreme heterogeneity. This review synthesizes current progress and future perspectives in sepsis immunotherapy. We outline key immunopathological mechanisms and critically discuss evolving diagnostic tools, including dynamic biomarker monitoring and immune endotyping for personalized management. We then highlight novel therapeutic targets and explore how integrating single-cell technologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the evolving shift in peri-implantitis research from traditional mechanical debridement toward host-modulatory and immunopharmacological concepts, focusing on molecular pathogenesis, candidate therapeutic targets, and advanced drug delivery systems requiring further validation.
METHODS: A comprehensive literature review was conducted to synthesize current evidence on the osteoimmunology of peri-implantitis, including findings from single-cell RNA sequencing, studies on host-modulation therapies, and developments in nanotechnology-based delivery platforms.
RESULTS: Peri-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products are biologically active compounds used for therapeutic interventions for various diseases, particularly infections. Autophagy is an intracellular catabolic pathway involving lysosomal degradation and is closely associated with immunological pathways, effectively combating bacterial, viral, fungal, and parasitic infections. Accumulating evidence suggests that autophagy activation or inhibition by natural products promotes antimicrobial responses against various pathogens. Numerous natural products can modulate autophagy through diverse signaling pathways, suggesting their poten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid metabolomics uncovered distinct short chain fatty acids and amino acids strongly associated with mortality in persons with tuberculosis meningitis (TBM). These findings from Nhat et al. highlight the critical role of energy metabolism in the host response to TBM and provide new avenues to explore and target for host-directed therapy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections pose significant challenges to global health. Lipid metabolism plays a crucial role in various biological processes, including cell membrane structure, signaling, and energy homeostasis. Recent studies have highlighted the intricate relationship between lipid metabolism and viral infections, revealing how viruses exploit host lipid pathways to facilitate their replication and assembly. This review aims to elucidate the mechanisms by which viruses manipulate lipid metabolism and the subsequent impact on antiviral immunity. We systematically analyze the biological basis of lipid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA viruses, such as SARS-CoV-2 and influenza, pose a persistent threat to global public health. Their high mutation rates undermine the effectiveness of conventional direct-acting antivirals (DAAs) and facilitate drug resistance. As obligate intracellular parasites, RNA viruses rely extensively on host cellular machinery and metabolic pathways throughout their life cycle. This dependency has prompted a strategic shift in antiviral research-from targeting the mutable virus to targeting relatively conserved host dependency factors (HDFs). In this review, we systematically analyze how RNA viruse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global burden of tuberculosis (TB) is aggravated by the continuously increasing emergence of drug resistance, highlighting the need for innovative therapeutic options. The concept of host-directed therapy (HDT) as adjunctive to classical antibacterial therapy with antibiotics represents a novel and promising approach for treating TB. Here, we have focused on repurposing the clinically used anticancer drug tamoxifen, which was identified as a molecule with strong host-directed activity against intracellular Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Using a primary human macrophage Mtb infection mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP4) is a type II transmembrane serine protease with diverse physiological roles in metabolic regulation and immune modulation. Beyond its native functions, DPP4 has emerged as a critical host factor exploited by a range of viruses to drive infection and pathogenesis. This review synthesizes the multifaceted interactions between DPP4 and viral pathogens. We examine the structural basis for direct receptor binding by coronaviruses such as MERS and PHEV, as well as the dual-receptor entry mechanism used by human astroviruses. Additionally, the review explores how viruses
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases remain a major global health challenge, driven by antimicrobial resistance, pathogen persistence, and the limited integration of mechanistically innovative therapeutic approaches. Emerging evidence indicates that epigenetic regulation is fundamental to host-pathogen interactions, influencing transcriptional programmes associated with virulence, immune evasion, stress adaptation, and phenotypic plasticity. In organisms such as bacteria, parasites, and intracellular pathogens, including Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium falciparum, chromatin-associated regulators and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (MTB), remains one of the deadliest infectious diseases worldwide. Despite advances in treatment and diagnostics, challenges such as multidrug resistance, inadequate vaccines, diagnostic gaps and health inequities continue to impede global control efforts. This review explores emerging insights into host-pathogen interactions, with emphasis on host-directed interventions, trained innate immunity, and immunometabolic reprogramming of TB as complementary approaches. We highlighted advances in rapid and point-of-care diagnostics, including n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb). As primary host cells targeted by Mtb, macrophages play central roles in both innate and adaptive immunity. Accumulating evidence indicates that macrophage polarization is a key determinant of tuberculosis pathogenesis. In response to diverse microenvironmental cues, macrophages adopt functionally distinct polarization states, ranging from pro-inflammatory, microbicidal programs (M1-like) to anti-inflammatory, tissue-reparative programs (M2-like). These states differentially shape tuberculosis progression.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient transfection of the respiratory mucosa of mice infected with Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with gamma interferon (IFN-γ) promises benefits in disease therapy. We investigated preclinical efficacy of a dry powder inhalation (DPI) as a stand-alone versus adjunct to oral anti-tuberculosis (TB) chemotherapy in mice. We observed that this host-directed therapy mitigates the gross organ pathology and histopathology of lung and spleen tissue of infected mice receiving the DPI, either alone or as adjunct therapy. However, no statistically significant reduction in Mtb colony forming units
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) complex, responsible for tuberculosis (TB) infection, continues to be a predominant global cause of mortality due to intricate host-pathogen interactions that affect disease progression. MicroRNAs (miRNAs), essential posttranscriptional regulators, have become pivotal modulators of these relationships. Recent findings indicate that miRNAs actively regulate immunological responses to Mtb complex by modulating autophagy, apoptosis, and immune cell activities. This has resulted in increased interest in miRNAs as prospective diagnostic indicators for TB, especially
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing gamma irradiation depresses the host defenses and enhances the susceptibility of the immunocompromised host to local and systemic infection due to endogenous or exogenous microorganisms. Trauma and wounding act synergistically and decrease the survival after exposure to irradiation. The current antimicrobial agents suitable for controlling serious infections and their use in post irradiation local and systemic infection with and without trauma are discussed. The experience gained in managing immunocompromised patients following chemotherapy is reviewed. Empiric single agent or combina
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The deployment of Artemisinin-based combination therapies and transmission control measures led to a decrease in the global malaria burden over the recent decades. Unfortunately, this trend is now reversing, in part due to resistance against available treatments, calling for the development of new drugs against untapped targets to prevent cross-resistance.
AREAS COVERED: In view of their demonstrated druggability in noninfectious diseases, protein kinases represent attractive targets. Kinase-focussed antimalarial drug discovery is facilitated by the availability of kinase-target
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberculous meningitis is frequently associated with significant mortality and persistent neurological sequelae. Diagnosis is often delayed due to nonspecific symptoms and the low sensitivity of cerebrospinal fluid (CSF) tests. Standard pulmonary tuberculosis regimens are suboptimal for central nervous system involvement due to poor drug penetration and prolonged treatment. Emerging resistance, particularly to rifampicin and isoniazid, further complicates the management.
AREAS COVERED: This review synthesizes recent data particularly on diagnostic tools, drug treatment, host-dir
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought a new approach to treating infections by intracellular bacteria, namely, by altering host cell functions that support their growth. We screened a library of 640 Food and Drug Administration (FDA)-approved compounds for agents that render THP-1 cells resistant to infection by four intracellular pathogens. We identified numerous drugs that are not antibiotics but were highly effective in inhibiting intracellular bacterial growth with limited toxicity to host cells. These compounds are likely to target three kinds of host functions: (i) G protein-coupled receptors, (ii) intracellular ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in antiretroviral therapy (ART), a definitive cure for human immunodeficiency virus (HIV) remains elusive. This review aims to propose a unified, multidimensional framework for HIV cure that integrates virologic, immunologic, and clinical perspectives to guide future research and therapeutic strategies. A structured narrative review was conducted using PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar to identify relevant literature on HIV cure research. Articles published primarily between 2008 and 2026 were screened based on relevance, scientific rigor, and contributi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomyelitis is a severe infectious and inflammatory disease that significantly affects bone tissue. It progresses from an acute inflammatory response to refractory chronic osteomyelitis and bone defects, constituting a core challenge in current clinical therapeutics and functional reconstruction. In the acute osteomyelitis stage, innate immune cells such as neutrophils, monocytes-macrophages, and dendritic cells are rapidly recruited and release large amounts of cytokines, chemokines, and extracellular traps. These work in synergy with adaptive immune responses, including T/B cells, to form
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past five years, amid the escalating threat of viral outbreaks, drug repurposing has emerged as a pivotal strategy for rapidly deploying existing pharmacological agents against newly emerging infectious diseases. This review provides a comprehensive analysis of drug repurposing efforts targeting major viral infections between 2020 and 2025, with a particular focus on clinical trials and intervention strategies. The background and growing significance of drug repurposing are discussed in the context of the urgent global demand for accelerated antiviral development. Key viral infections
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.