Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
242 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To review our experience with revision vaginoplasty without using bowel, by the posterior sagittal approach.
PATIENTS AND METHODS: The notes of eight patients (median age 12.3 years, range 9.0-15.6) were retrospectively reviewed; all had had revision vaginoplasty using a posterior sagittal approach. Their original diagnosis was cloacal anomaly in three, urogenital sinus in two, cloacal exstrophy in two, and congenital adrenal hyperplasia in one patient.
RESULTS: Indications for re-operation included: haematocolpos in four patients, absent vaginal opening in two, hydrocolpos in one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Gynecologic anomalies are common in patients with persistent cloaca, but, except for hydrocolpos, these patients remain asymptomatic in the neonatal period. Anatomic abnormalities may become manifest in puberty when menses occurs. The authors sought to describe the sequelae of these anatomic defects in the teenage cloaca patient and to determine recommendations for prevention and treatment in the neonatal period.
METHODS: From a series of 198 patients operated on for persistent cloaca, the authors report a group of 22 patients who have reached puberty.
RESULTS: Seven pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urogenital Sinus (UGS) malformation can be ascribed to an arrest of normal embryonic vaginal development. Neonates with UGS frequently have ambiguous genitalia, rarely the vulva may be normal. The aim of this work is to define the role of prenatal sonography in the diagnosis of UGS associated with hydrocolpos and/or hydrometrocolpos. The Authors report their experience on 3 cases of UGS without ambiguous genitalia with hydrometrocolpos, in which prenatal sonography had shown a cystic dilatation in the pelvis. After birth the 3 neonates presented with female genitalia and a single orifice betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study is to report on the outcomes of patients born with cloacal malformation, managed at a single institution more than the last 28 years. The focus of this study is the long term renal and colorectal outcomes.
METHODS: Patients were identified from the departmental database from 1994 to 2021. The medical records and operative notes were retrospectively reviewed.
RESULTS: Twenty-one patients fulfilled the inclusion criteria. Eleven long common channel (LCC) and ten short common channel (SCC) cloacae patients were identified. Median age at the time of primary re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to assess the role of laparoscopy in the management of vaginal malformations in children, a subject not often discussed in the literature.
METHODS: Between 1980 and 2002, we treated 22 children for vaginal malformations. Two main patient populations were distinguished: younger children with asymptomatic hymenal imperforation and hydrocolpos, and adolescents with hematocolpos. A third of the malformations were identified on systematic clinic examination, a third on the basis of abdominal pain, and a third due to various other symptoms. Nine of the girls ha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrocolpos and hydrometrocolpos are rare malformations caused by accumulation of secretion due to congenital obstruction of the vagina. Hydro(metro)colpos may be isolated or can be combined with other malformations as part of a syndromic disorder. We report on a series of 20 cases with hydro(metro)colpos diagnosed prenatally, delineate the differential diagnoses, and illustrate the spectrum of associated malformations.
SUBJECTS AND METHODS: This was a retrospective study involving 20 fetuses with hydro(metro)colpos at two large tertiary referral centers in Germany over an 18-year
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current publication describes a case of a two months old girl with a transverse vaginal septum presented. The clinical debut is with a large hydromucocolpos. It is concomitantly presented with a bilateral postaxial polydactyly of the upper limbs, typical for McKusick-Kaufmann syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the neonatal period, children with cloacal malformation may require bladder drainage with a vesicostomy. Little is known if vesicostomy creation in these patients affects long-term urinary outcomes, specifically volitional voiding rates and continence rates. Our objective was to determine whether the requirement of vesicostomy at birth is a predictor of worse urinary outcomes for patients with cloacal malformation.
METHODS: A retrospective review was performed of all patients with cloacal malformations being managed at a single institution from 2013 to 2024. Anatomic details
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vaginal replacement may be required during surgically complex reconstruction of a cloaca. The purpose of this study was to identify characteristics of pelvic anatomy associated with vaginal replacement at initial reconstruction of a cloaca.
METHODS: A retrospective analysis of patients from a prospectively collected database (1981 - present) who underwent reconstruction for cloaca was conducted. Reoperations were excluded. Common channel length, mullerian and sacral anatomy, and associated pelvic organ anomalies were evaluated for association with vaginal replacement at initial recon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrometrocolpos (HMC) is a rare condition where fluids or secretions accumulate in the vagina (hydrocolpos) or up to the uterus (hydrometrocolpos). This case series study reports three infants with different etiologies and presentations of HMC and aims to review literature for proper workup upon initial diagnosis. The first neonate antenatally presented with a huge cystic mass. HMC secondary to imperforate hymen was proved, and hymenotomy was performed at 2 days of age. The second participant presented with persistent urogenital sinus and hematopoietic chimerism, possibly due to transfusion f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the perinatal period, microscopic abnormalities of the costochondral junction in fetuses were described but little is known about the perinatal intercurrences that were associated with them.
AIMS: The aim of this study was to correlate the findings of the osteochondral junction (OCJ) of stillborn with the autopsy findings.
STUDY DESIGN: We studied 50 longitudinal sections of OCJ of the 5th and 6th ribs collected from stillborn fetuses, after decalcification and staining with Hematoxilyn and Eosin (HE). The gestational age ranged between 22 and 41 weeks.
RESULTS: The incidence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A cloacal anomaly results from incomplete urorectal division and is frequently associated with genitourinary abnormalities. Experience of the urological reconstruction of this entity is reported.
METHODS: Nine girls with cloacal malformation have been treated at the Osaka Medical Center in the past 9 years. Seven patients were detected by prenatal ultrasonography as having: megacystis (two patients); hydronephrosis (two patients); or hydrometrocolpos (three patients). Two patients underwent prenatal shunt placement between the enlarged bladder and the amniotic space.
RESULTS: For
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal surgical care of patients with imperforate anus begins with appropriate decision making in the critical newborn period. In most cases the decision to create a colostomy should be delayed until the infant is 18 to 24 hours old. Except in cases of a rectoperineal fistula, most neonates are best treated with a completely divided left-lower-quadrant colostomy between the descending and sigmoid colons. Female patients with cloacal anomalies must be recognized at birth so that all urgent urologic evaluations can be performed. Hydrocolpos and obstructive uropathy are common in these neona
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal genitourinary anomalies can present a diagnostic challenge for the radiologist. The absence of a normally located kidney may represent agenesis or be secondary to a fusion or migration abnormality. A dilated renal pelvis should prompt evaluation for a specific cause, including ureteropelvic junction obstruction, reflux, or an obstructed duplicated system. Cystic parenchymal changes are characteristic of a multicystic dysplastic kidney but may also be seen in obstructive cystic dysplasia. There are numerous causes of megacystis including chromosomal (trisomy 18 syndrome), obstruction (pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A urogenital sinus (US) and an anorectal malformation (ARM) are a rare constellation of anomalies, and the optimal surgical approach is unclear. Open and laparoscopic approaches have been described for US and ARM, but no data exist to support robotic assistance in children.
CASE: A 20-month-old Amish female presented to the study center with fever and abdominal pain. Abdominal ultrasound showed a large fluid-filled vagina, urinalysis was positive, and she was admitted for antibiotic therapy. Magnetic resonance imaging (MRI) confirmed hydrocolpos. An examination under anesthesia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McKusick Kaufman Syndrome (MKS), a rare genetic condition, presents in the neonatal period with a classic triad of postaxial polydactyly, congenital heart disease, and hydrometrocolpos. The diagnosis is typically clinical, based on the presence of polydactyly and hydrometrocolpos.
CASE: We report the case of a 13-year-old female, who was diagnosed with MKS in infancy and underwent vaginal reconstructive surgery for a urogenital sinus. She was lost to follow-up thereafter. She presented to our institution at age 13 with pyometra, pyosalpinx, and tubo-ovarian abscess due to a stenot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aim of this study was to describe lessons learned from the authors' series of patients with cloaca and convey the improved understanding and surgical treatment of the condition's wide spectrum of complexity.
METHODS: The medical records of 339 patients with cloaca operated on by the authors were retrospectively reviewed.
RESULTS: A total of 265 patients underwent primary operations, and 74 were secondary. All patients were approached posterior sagittally; 111 of them also required a laparotomy. The average length of the common channel was 4.7 cm for patients that requ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal female urogenital anomalies are often difficult to evaluate by ultrasonography, especially in late gestation. We report a case of fetal hydrometrocolpos detected at 35 weeks of gestation. Ultrasonography revealed a large retrovesical septate hypoechogenic mass in the fetal abdomen, however the sonographic findings were inconclusive. Magnetic resonance imaging (MRI) confirmed that the abdominal mass was fluid-filled with a mid-plane septum in the midline posterior to the bladder, and showed a connection to the dilated uterus that was duplicated. These findings were consistent with a diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.