m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3200 публикаций

Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом

Hyperostosis Frontalis Simulating Metastatic Deposits: Unmasked on SPECT-CT.

Skeletal scintigraphy has a pivotal role in detecting a number of bone pathologies, but it has its own limitations because of 2D image acquisition. Hybrid imaging acts as a savior in these cases where it is difficult to distinguish between benign and malignant lesions just on the basis of planar images. We present one such case of known breast carcinoma with abnormal increased radiotracer uptake in the skull which was difficult to characterize as benign lesion such as hyperostosis frontalis or metastatic osseous lesion. The importance of describing this case is to have a thorough understanding

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38949003Открыть статью

Sternocostoclavicular Hyperostosis: Positive Clinical and Radiological Response on Pamidronate.

BACKGROUND: Sternocostoclavicular hyperostosis (SCCH) is a rare disease, constituting a chronic sterile osteomyelitis with elevated bone turnover in the axial skeleton, causing pain and shoulder dysfunction. SCCH severely interferes with daily activities, work, and quality of life. SCCH has a relapse-remitting disease course, but inflammatory-induced sclerotic transformation in the affected area is slowly progressive. Here we present two patients with clinical and radiological diagnosis of SCCH treated with intravenous pamidronate, leading to clinical remission in both, but complete resolution

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33679619Открыть статью

Biallelic variants in POLR3GL cause endosteal hyperostosis and oligodontia.

RNA polymerase III (Pol III) is an essential 17-subunit complex responsible for the transcription of small housekeeping RNAs such as transfer RNAs and 5S ribosomal RNA. Biallelic variants in four genes (POLR3A, POLR3B, and POLR1C and POLR3K) encoding Pol III subunits have previously been found in individuals with (neuro-) developmental disorders. In this report, we describe three individuals with biallelic variants in POLR3GL, a gene encoding a Pol III subunit that has not been associated with disease before. Using whole exome sequencing in a monozygotic twin and an unrelated individual, we de

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31089205Открыть статью

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis masquerading as asthma: case report.

A 52-year-old man with a 10-year history of treatment-resistant asthma presented with repeated exacerbations over the course of 10 months. His symptoms were not responsive to salbutamol or inhaled corticosteroid agents, and he developed avascular necrosis of his left hip as a result of prolonged steroid therapy. Physical examination and radiography revealed signs consistent with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), including a C7-T1 osteophyte causing severe tracheal compression. The patient underwent C6-T1 anterior discectomy and fusion, and the compressive osteophyte was removed,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31026818Открыть статью

Unusual findings on infantile cortical hyperostosis: A case report.

BACKGROUND: Caffey's disease is a rare syndrome, usually self-limiting, affecting newborn and young infants. On radiological exams, the cortical hyperostosis is always present, associated or not to soft tissue swelling. Other radiographic presentations are described as lytic areas. AIM: This article has the objective to relate computed tomography (CT) findings of Caffey's disease, where lytic lesion on mandibular angle was the principal radiological manifestation. METHODS AND RESULTS: Three-dimensional reconstructions were performed to demonstrate the initial aspect and the healing process.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29956834Открыть статью

Swallowing disorders among patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis.

CONCLUSION: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is a cause of swallowing disorders in elderly, and otolaryngologists should be aware of the disease on dealing with old patients complaining of dysphagia. The condition may be treated conservatively in most patients; however, surgical reduction of cervical osteophytes may be needed in severe cases. OBJECTIVE: Large cervical osteophytes may cause dysphagia; they compress the pharynx leading to mechanical impairment of swallowing. DISH is characterized by ossification of the anterior longitudinal spinal ligament with formation of osteo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28084872Открыть статью

Granulomatous variant of vegetative pyoderma gangrenosum with sternocostoclavicular hyperostosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26299445Открыть статью

Extraskeletal symptoms and comorbidities of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis.

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is a non-inflammatory disease characterized by calcification and ossification of soft tissues, mainly enthesis and spinal ligaments. The clinical presentation primarily includes spinal involvement-induced pain and range of motion. Although rare, life-threatening gastrointestinal, respiratory or neurological events or severe morbidity due to bone compression on the adjacent structures may develop. There is a limited amount of data on DISH-related events in the literature. In recent years, comorbid metabolic disorders are of great interest in patie

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25232544Открыть статью

Skull parosteal lipoma with reactive hyperostosis: a case report.

A 50-year-old female presented with more than 20-year history of a large subcutaneous mass in the left parieto-occipital portion. Magnetic resonance (MR) imaging revealed the lipomatous mass to show a high signal intensity in both T1- and T2-weighted images. A part of the lipomatous lesion progressed into the underlying hyperostosis and skull. The preoperative diagnosis was skull invasion of a well-differentiated liposarcoma. The tumor was removed completely, including the underlying hyperostosis and skull. Microscopy confirmed a lipoma without any lipoblasts, which was firmly attached to the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24162239Открыть статью

SAPHO (synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis): a multidisciplinary approach.

OBJECTIVE: The aim of this study is to suggest a model for inquiry and treatment of patients with undiagnosed multiple inflammatory reactions. STUDY DESIGN: A retrospective study was performed using 43 patient records from patients with chronic osteomyelitis of the jaw, treated at the Oral and Maxillofacial Clinic at Södersjukhuset, Stockholm, Sweden. The diagnoses primary chronic osteomyelitis (PCO) or secondary chronic osteomyelitis (SCO) were eventually made, according to symptoms and course of disease. RESULTS: A total of 85% of the PCO patients fulfilled the criteria of the disorder SAP

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24237723Открыть статью

Case 181: synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis (SAPHO) syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22517965Открыть статью

Caffey disease or infantile cortical hyperostosis: a case report.

Caffey disease or Infantile Cortical Hyperostosis (ICH) is a rare and mostly self limiting condition affecting young infants. It is characterized by acute inflammation of the periostium and the overlying soft tissue and is accompanied by systemic changes of irritability and fever. Diagnosis may be delayed as this disorder mimics a wide range of diseases including osteomyelitis, hypervitaminosis A, scurvy, bone tumors and child abuse. The emphasis here is to remind clinicians about the existence of the disease in this country.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22125716Открыть статью

Stridor and dysphagia in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH).

As otolaryngologists, we are the first consulted for stridor and dysphagia. One must consider both extrinsic and intrinsic etiologies in the differential diagnosis of these symptoms. We report a series of patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) who presented with stridor or dysphagia. We describe the initial presenting symptoms, physical examination/radiographic findings, and discuss the management options. Traditional teaching is that surgery is rarely indicated for DISH of the cervical spine. Recommendations regarding the role of surgery as well as a review of our surgi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16467731Открыть статью

Intervertebral disc lesions in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH).

OBJECTIVE: In order to evaluate the relationships between DISH and vertebral osteochondrosis (degenerative disc disease), the radiographs of the spine of 69 DISH patients were compared to those of 68 controls. METHODS: Radiographs of 69 patients affected by DISH according to Resnick's criteria and of 68 control subjects affected by diseases other than DISH, were evaluated in order to determine the prevalence of vertebral osteochondrosis, diagnosed by the occurrence of moderate to severe reduction in the intervertebral disc height and of the extensive radiographic changes typical of degenerati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11407085Открыть статью

Spinal hyperostosis--a rare skeletal manifestation of psoriasis vulgaris.

A 28-year-old woman with uncomplicated psoriasis vulgaris presented with spinal hyperostosis and osteitis. The absence of peripheral arthritis, sacroiliitis, and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) raised the possibility that the spinal lesion was an extracutaneous manifestation of psoriasis. We review the association between uncomplicated psoriasis vulgaris and skeletal involvement.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11036854Открыть статью

Sacroiliitis, hyperostosis sternoclavicularis, and psoriasis palmoplantaris in monozygotic twins.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10088783Открыть статью

Vocal cord immobilisation in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH).

Advanced forms of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis or Forestier's disease can induce dysphagia and significant respiratory symptoms such as hoarseness, dyspnea, snoring and laryngeal stridor. Severe respiratory distress is very rare. Two identical cases of chronic respiratory distress due to bilateral vocal cord adduction-fixation in conjunction with skeletal pathology in the cervical area are presented. The clinical, diagnostic and therapeutic work-up and the prognostic outcome of the laryngeal pathology are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9581203Открыть статью

Infantile cortical hyperostosis associated with the Wiskott-Aldrich syndrome.

A case report of an infant with the Wiskott-Aldrich syndrome and clinical and radiological features of infantile cortical hyperostosis (Caffey disease) is presented. This is the third case described of the association of these two rare disorders and gives further support to the role of an immunologic defect in the pathogenesis of infantile cortical hyperostosis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3044797Открыть статью

Hyperostosis frontalis, galactorrhoea/hyperprolactinaemia, and Morgagni-Stewart-Morel syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6131191Открыть статью

[Diagnostic difficulties in infantile cortical hyperostosis (Caffey-Silverman syndrome)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6763185Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты