Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
858 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
Optic chiasmatic-hypothalamic gliomas (OCHGs) have been considered benign tumors and self-limiting in growth potential because of their histological appearance. Unfortunately, most clinical series have reported significant morbidity and mortality especially with the more extensive, posteriorly positioned tumors. The biological behavior of OCHGs is age-dependent, with patients younger than five years and older than 20 years typically having tumors that exhibit aggressive growth. There are no specific pathological features to help differentiate the clinical behavior of such tumors. The emergence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland, as a central regulator of endocrine function, may be affected by a wide range of biologically derived harmful substances present in nature. While most available literature focuses on neoplasms, trauma or autoimmune disorders, the potential impact of natural toxins and poisons on pituitary function remains underexplored. This narrative review addresses the effects of acute or chronic exposure to harmful agents originating from the five biological kingdoms-Animalia, Plantae, Fungi, Monera, and Protista-on the hypothalamic-pituitary axis. Drawing on clinical reports, experime
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial teratomas represent a rare subset of neoplasms characterized by tissues derived from multiple germ layers within the cranial cavity. These tumors, originating from primordial germ cells, exhibit diverse clinical presentations and histopathological features. While predominantly located along the midline axis, including the suprasellar cistern and pineal region, they can also manifest in less common areas such as ventricles and hypothalamic regions. Histopathologically, they are classified as mature, immature, or malignant based on the degree of tissue differentiation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin-G4-related hypophysitis is a rare inflammatory disease that can present as a tumefactive pituitary lesion mimicking hypophyseal neoplasms such as pituitary adenoma or craniopharyngioma. The literature on this entity is sparse, with fewer than 100 cases reported across 19 publications; a recent review found only 24 cases published from 2007 to 2018. Previous reports have described demographic differences, with immunoglobulin-G4-related hypophysitis in females tending to present in the second and third decades in association with other autoimmune disease, while males t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old white male was admitted to our hospital with a big-cell bronchogenic carcinoma whose first clinical manifestation was diabetes insipidus (DI) secondary to metastasis to the hypothalamic-pituitary area (MHP). In three months, and progressively, he developed anterior pituitary failure, as well as primary adrenal insufficiency (PAI) due to metastasis in both adrenals. Panhypopituitarism or PAI due to both MHP and adrenals has been rarely reported in the literature. A thorough examination of the oncologic patient led us to diagnose hormone insufficiency properly. The absence of repor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngioma accounts for approximately 3.5% of all intracranial neoplasm and may occur at any age. However craniopharyngioma in the elderly was rare. We report a rare case of craniopharyngioma in an elderly patient, who was treated by radical surgery successfully. An 80-year-old male was admitted to our hospital with a history of visual disturbance and bitemporal hemianopsia. CT scan of the brain revealed a hypodense cystic mass with calcification in the suprasellar area. MRI demonstrated the optic chiasm was displaced superiorly. Her symptom deteriorated day short time of her hospitaliz
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoid glioma (CG) is a rare central nervous system neoplasm (WHO grade II) of uncertain origin whose typical localization is in the anterior part of the third ventricle. Its clinical, radiological, and histological features may vary and furthermore mimic other kind of benign lesions usually associated with a better outcome. We report a case of a 43-year-old female who underwent gross total removal of a lesion of the third ventricle causing hydrocephalus. The imaging studies and the intraoperative examination led at first to a hypothesis of meningioma. Early surgical and neurological outcome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic tumors are difficult to treat surgically, and chemotherapy and/or radiation are given based on the histology and the neuraxis staging of the tumors. We have developed flexible neuroendoscopes (Yamadori-type 8 and 9) which have excellent image quality and maneuverability as well as capabilities for biopsy and electrocoagulative debulking of the cystic tumors. We report the successful application of the neuroendoscopes to 10 children with hypothalamic tumors diagnosed with computed tomography or magnetic resonance imaging. Histologic diagnosis was obtained from all the patients. Cys
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sleep is a complex neurologic process that is generated by and primarily benefits the brain. Sleep can be disrupted by a wide range of brain injuries, many of which may occur in children with neoplasms of the central nervous system (CNS). The specific sleep problems that have been associated with brain injuries include sleepiness, apnea, insomnia, and loss of circadian rhythmicity. The objective of this study was to characterize the sleep problems seen in children with neoplasms of the CNS through a comprehensive clinical and objective sleep evaluation.
METHODS: A retrospective cas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diencephalic syndrome (DS) is a rare cause of failure to thrive in early childhood. It is associated with neoplastic lesions of the hypothalamic-optic chiasmatic region. Treatment options consist of surgical resection, radiation therapy (RT) and chemotherapy. We describe the clinical course of two children suffering from diencephalic syndrome due to unresectable hypothalamic gliomas and emphasize the importance of chemotherapy as a first-line treatment.
PATIENTS AND METHODS: We report about two children, at the age of 21 months and 13 months at diagnosis, who presented with severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypothalamic invasion in pediatric patients with craniopharyngioma negatively influences clinical outcomes. It has been shown that radiologic classification of hypothalamic invasion can effectively predict surgical strategies to minimize postoperative comorbidities in pediatric patients. However, no comparative analysis has been performed in adult patients with craniopharyngioma. This study implements the previously established radiologic classification to characterize postoperative morbidity, surgical outcome, and distress in adult patients with craniopharyngioma.
METHODS: Elec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Human chorionic gonadotropin (HCG)-secreting germ cell tumors (GCTs) are rare childhood malignancies with unique clinical manifestations but delayed diagnosis is common. The purpose of this study is to investigate the clinical manifestations and endocrine dysfunction of Taiwanese children with HCG-secreting GCTs.
METHODS: From 1991 to 2011, 24 children (19 boys and five girls) with HCG-secreting GCTs were evaluated for their clinical findings and endocrine functions.
RESULTS: The mean age at diagnosis of the study patients was 10.8 ± 3.1 years. Of the 24 patients, 20 had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypernatremic myopathy was rarely reported in the literature and its clinical features have never been well-described. We present a 22-year-old man who had adipsic hypernatremia manifested with progressive proximal muscle weakness and remarkably high creatine kinase level that has never been reported in the cases of hypernatremic myopathy. His initial presentations were similar to that of polymyositis without the evidence of central nervous system dysfunction and hypopituitarism. The serum level of sodium at the beginning of myopathy is the lowest known in the literature. All the clinical pres
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothalamic metastasis was demonstrated by computed tomography in a 71-year-old patient, with previously unknown small cell lung cancer, who presented with diabetes insipidus and biological signs of hypothyroidism and hypogonadism. Brain irradiation resulted in resolution of polyuria, elevation of thyroid hormones, improvement of pituitary responsiveness to hypothalamic releasing hormones, and complete disappearance of contrast-enhanced suprasellar metastasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypothalamic obesity (HO) is a treatment-related complication in craniopharyngioma (CP) survivors that markedly impairs long-term health and quality of life. Although overall survival exceeds 90% for both pediatric and adult CP, HO prevalence and clinical course differ substantially by age at onset. We aimed to compare HO manifestations, mechanisms, and treatment response between pediatric and adult CP cohorts.
METHODS: We conducted a scoping review of studies published between 2000 and 2025, comparing pediatric (childhood-onset) versus adult-onset CP cohorts, classified by age at di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare multiple system histiocytosis that is characterized pathologically by xanthogranulomatous infiltrates and radiologically by symmetrical sclerosis of long bones. The diagnosis is often confirmed by biopsy of bone or of orbital or retroperitoneal soft tissue. Intracranial involvement is rare. The authors report a case of ECD in which the diagnosis was made after biopsy of a hypothalamic mass. The mass had been discovered during a workup for panhypopituitarism in a 55-year-old man with urological and bone disease. Aside from diabetes insipidus, other featur
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.