Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2909 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
Genetic variants that impair cardiac function or predispose individuals to autoimmune diseases can influence both the risk and severity of inflammatory heart diseases, including lymphocytic myocarditis and cardiac sarcoidosis. We review recent clinical and experimental studies that describe the emerging interplay between genetic susceptibility and active myocardial inflammation. We summarize the current perspective on the mechanisms of inflammatory pathways and gene-immune interactions, and explore the emerging therapeutic approaches aimed at targeting inflammation in genetic cardiomyopathies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium bovis causes bovine tuberculosis (bTB), an infectious disease of cattle that represents a zoonotic threat to humans. Research has shown that the peripheral blood (PB) transcriptome is perturbed during bTB disease but the genomic architecture underpinning this transcriptional response remains poorly understood. Here, we analyse PB transcriptomics data from 63 control and 60 confirmed M. bovis-infected animals and detect 2592 differently expressed genes perturbing multiple immune response pathways. Leveraging imputed genome-wide SNP data, we characterise thousands of cis-expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Tick-borne encephalitis virus (TBEV) infection is a complex event encompassing factors derived from the virus itself, the vectors, the final host, and the environment as well. Classically, genetic traits stand out among the human factors that modify the susceptibility and progression of infectious diseases. However, and although this is a changing scenario, studies evaluating the genetic factors that affect the susceptibility specifically to TBEV infection and TBEV-related diseases are still scarce. There are already some interesting pieces of evidence showing that some genes and pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DR3 antigen included in the compound phenotype B18BfF1 (but not the one linked to the B8BfS compound phenotype) was found to be significantly increased in our SLE patients. It is remarkable that in our Southern-Mediterranean population, B18BfF1DR3 individuals (but not B8BfSDR3) are prone to SLE with renal disease, in contrast with other Northern European and Caucasoid populations. Also, patients with autoantibodies to Ro/La have a significant increase of the B8DR3 compound phenotype. Production of autoantibodies against Ro alone was associated to DR2 and production of anti-Sm/nRNP to DR3 (
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) is a bilateral, diffuse granulomatous uveitis associated with neurological, audiovestibular, and dermatological systems. The primary pathogenesis is T-cell-mediated autoimmune response directed towards melanocyte or melanocyte-associated antigens causing inflammation of the choroidal layer. This phenomenon usually leads to diffuse inflammatory conditions throughout most parts of eye before ocular complications ensue. The diagnosis is achieved mainly by clinical features according to the revised diagnostic criteria of VKH published in 2001, without confirmato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to investigate whether human leukocyte antigen (HLA) allele sharing between partners or the maternal killer immunoglobulin-like receptor (KIR) repertoire is associated with recurrent spontaneous abortion (RSA) and repeated implantation failure after in vitro fertilization (IVF)/embryo transfer. From a total population of 158 RSA couples, 40 couples with repeated implantation failures (IVF) and 81 control couples, reported by five different laboratories, analysis was performed for (a) HLA sharing in 50 RSA, 31 IVF and 31 control couples, (b) DQA1*0505 sharing/homozygosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, advances in genetic and genomic analyses, including genome-wide association studies, have provided substantial insights into the pathogenesis of Behçet's disease (BD). These studies revealed potential pathogenic mechanisms such as the preparation and presentation of peptides by HLA Class I antigens, mainly HLA-B51, and endoplasmic reticulum aminopeptidase 1, recognition of presented peptides by CD8 T cells, dysregulated innate and adaptive immune response, including autoinflammation, activation of Th17 cells, natural killer cells, and M1-polarized macrophages, as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a hypomelanotic skin disease and considered to be of autoimmune origin due to breaching of immunological self-tolerance, resulting in inappropriate immune responses against melanocytes. The development of vitiligo includes a strong heritable component. Different strategies ranging from linkage studies to genome-wide association studies are used to explore the genetic factors responsible for the disease. Several vitiligo loci containing the respective genes have been identified which contribute to vitiligo and genetic variants for some of the genes are still unknown. These genes inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of host-virus interactions is determined by a number of factors, some related to the virus, others to the host, such as environmental factors and genetic factors. Therefore, different individuals vary in their relative susceptibility to infections. Human cytomegalovirus (HCMV) is an important pathogen from a clinical point of view, as it causes significant morbidity and mortality in immunosuppressed or immunosenescent individuals, such as the transplanted patients and the elderly, respectively. It is, therefore, important to understand the mechanisms of virus infection control. In
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a clinically heterogeneous connective tissue disorder of complex etiology. The development of large-scale genetic studies, such as genome-wide association studies (GWASs) or the Immunochip platform, has achieved remarkable progress in the knowledge of the genetic background of SSc. Herein, we provide an updated picture SSc genetic factors, offering an insight into their role in pathogenic mechanisms that characterize the disease. We review the most recent findings in the HLA region and the well-established non-HLA loci. Up to 18 non-HLA risk factors fulfilled the se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen induced arthritis is an experimental animal model of inflammatory polyarthropathy that has many features of human rheumatoid arthritis. Type II collagen is the major matrix protein of hyaline cartilage and is a sequestered protein which can be presented as an autoantigen under certain conditions. To induce CIA, type II collagen is injected intradermally with complete Freund's adjuvant. Susceptibility to CIA is dependent on the presence of the trimolecular complex: 1) the arthritogenic epitope on the type II collagen; 2) a class II MHC molecule on the accessory cell presenting the arth
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a chronic disease, which often develops in older people, but this is not the rule. AMD pathogenesis changes include the anatomical and functional complex. As a result of damage, it occurs, in the retina and macula, among other areas. These changes may lead to partial or total loss of vision. This disease can occur in two clinical forms, i.e., dry (progression is slowly and gradually) and exudative (wet, progression is acute and severe), which usually started as dry form. A coexistence of both forms is possible. AMD etiology is not fully understood. Ext
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the characteristics of gene polymorphism HLA Ii class, depending on the phenotype of celiac disease.
METHODS: genetic, clinical, morphological, mathematical.
RESULTS: in patients with celiac disease, the lizbek population is positively established association of celiac disease with genes HLA DOAl * 0501, 1-ILA DQV1 * 0201, HLA-DRVl * 07 and * 13. For children with allele DRB1 * 16 and DOAl * 0501 is set at high risk for the disease refractory to carriers of alleles DRB1 * 12 - high risk of atypical forms of the disease. The presence of HLA DRB1 * 12, we regarded as an eth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand immunogenetic mechanisms of Chlamydia trachomatis infection and tubal scarring.
METHODS: We measured and compared previously significant human leukocyte antigen (HLA) class II DQ alleles, their linked DRB genes, and polymorphisms in selected cytokine genes (tumor necrosis factor alpha-308 promoter; transforming growth factor beta1-10 and -25 codons; interleukin 10-1082, -819, and -592 promoters; interleukin 6-174 promoter; and interferon gamma+874 codon 1) among Kenyan women with confirmed tubal infertility with and without C trachomatis microimmunofluorescence antibo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collapsing glomerulopathy (CG) is an aggressive form of glomerular injury frequently seen in association with HIV infection, although it is also recognized in non-HIV patients as a primary disease. Until now, the occurrence of CG in a familial pattern has not been reported.
METHODS: We studied five members of a family (siblings), admitted for evaluation of proteinuria and nephrotic syndrome. They had no other family history of renal disease. Blood samples for major histocompatibility complex (MHC) analysis were obtained from the five siblings, both parents and four relatives.
RES
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 20 cases (21 specimens) of ocular adnexal lymphoid proliferations, using the histological, immunohistochemical and molecular genetic methods. The latter two protocols were performed to detect the light chains restriction of immunoglobulin with peroxidase-antiperoxidase (PAP) methods, and the clonality of immunoglobulin heavy chain gene with the hemi-nested polymerase chain reaction (PCR) method, respectively. Although in 8 cases it could not be morphologically determined whether they were neoplastic or not, clonality was revealed in 1 case with immunohistochemistry and in 4 cases w
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphologic, immunohistochemical and immunogenetic studies were performed on 28 cases of primary gastric lymphoma from fresh frozen tissue. Eight cases were diagnosed as diffuse large B-cell lymphoma, four as follicular center lymphoma (follicular), five as mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, three as plasmacytoma, and three as T-cell lymphoma, two as mantle cell lymphoma, one as follicular center lymphoma (diffuse, predominantly small cell), and one as lymphoplasmacytoid lymphoma, and one as Hodgkin's disease. From immunohistochemical studies, four types of morphologically simi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of 48 patients with primary Sjögren's syndrome (primary SS) was reviewed. Forty-three north European patients were typed for HLA class I and class II alloantigens. In this population with primary SS HLA B8, DR3 and DRw52 all occurred more frequently than in the control population (P < 0.009, P < 0.0035, P < 0.02 respectively). The subgroup of primary SS patients with antibodies to Ro and/or La antigen had the greatest prevalence of DR3 (relative risk 33.4). The primary SS patients fall into two distinct groups: those with extraglandular disease in whom lymphopaenia, hyperga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA typing was carried out in 132 patients with rheumatoid arthritis (RA) with long term follow up, and special attention was focused on rheumatoid factor negative patients. The patients were divided into four groups: 55 patients with a seropositive RA and a positive antiperinuclear factor (group A); 39 seropositive patients but a negative antiperinuclear factor (group B); 14 patients consistently seronegative for 3-28 years (mean 11.8 years) but positive for antiperinuclear factor (group C); patients consistently negative for 3-28 years (mean 11.8) and also negative for antiperinuclear factor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.