m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1014 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом

Exploration by molecular networking of Strychnos alkaloids reveals the unexpected occurrence of strychnine in seven Strychnos species.

INTRODUCTION: Plants of the Strychnos genus, which include about 200 species, are used for multiple traditional purposes as hunting poison, for example, and have shown interesting pharmacological properties, especially curarizing and tetanizing, but also against malaria. Many monoterpene indole alkaloids have already been isolated and identified. Among them, there is strychnine, a famous alkaloid that can cause death by asphyxiation. OBJECTIVE: Investigate alkaloidic molecular diversity from Strychnos genus using molecular networking technique and study the Strychnos genus from a chemotaxonom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35690276Открыть статью

Copper-Catalyzed C2- or C3-Thioglycosylation of Indoles with N-(Thioglycosides)succinimides: An Effective Strategy for the Total Synthesis of Isatindigotindolosides.

Isatindigotindolosides, indoles containing a 1-S-β-glucopyranosyl unit at position C2, show promising bioactivity. Here, we report a copper-catalyzed C2- or C3-thioglycosylation of indoles with N-(thioglycosides)succinimides to construct indole alkaloid glucosides. This reaction is widely tolerant of functional groups, as various indoles and thioglycosides are suitable. It also provides a reliable method for performing late-stage modifications of natural products, such as gramine and melatonin. Total syntheses of isatindigotindolosides I and II were successfully accomplished using the C2-thiog

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36646633Открыть статью

Endophytic fungus Muyocopron dipterocarpi isolated from Catharanthus roseus as a novel producer of ajmalicine and other metabolites: insights from HPLC and LC-HRMS analysis.

Endophytic fungi are mutualistic microorganisms that live within plant tissues without harming the host. They enhance plant health and are valuable sources of bioactive secondary metabolites for medicinal use. This study aimed to identify the endophytic fungi in the medicinal plant Catharanthus roseus, collected from different locations in Jharkhand, India. A total of thirty unique fungal isolates were obtained and maintained through continuous subculturing. Among them, Muyocopron dipterocarpi has been selected for further chemical profiling based on its promising bioactive potential. Primary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42545508Открыть статью

Hyrtiosin, a novel pyridinium-conjugated indole derivative from vietnamese marine sponge hyrtios erectus.

The present phytochemical investigation of methanol extract from Vietnamese marine sponge, Hyrtios erectus, resulted to the isolation and structure elucidation of five compounds consisting of a new pyridinium-conjugated indole derivative (hyrtiosin, 1), together with four known alkaloids identified as gramine (2), indole-3-carboxaldehyde (3), 3-(methoxymethyl)indole (4) and N-methylnicotinic acid or trigonelline (5). Chemical structures of isolated compounds were established using modern spectroscopic methods including NMR (1H,13C, COSY, HSQC, HMBC), HR-ESIMS, UV and IR. Compound 1 is rare occ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41042017Открыть статью

Studies on the Red Sea Sponge Haliclona sp. for its Chemical and Cytotoxic Properties.

BACKGROUND: A great number of novel compounds with rich chemical diversity and significant bioactivity have been reported from Red Sea sponges. OBJECTIVE: To isolate, identify, and evaluate the cytotoxic activity of the chemical constituents of a sponge belonging to genus Haliclona collected from the Eastern coast of the Red Sea. MATERIALS AND METHODS: The total ethanolic extract of the titled sponge was subjected to intensive chromatographic fractionation and purification guided by cytotoxic bioassay toward various cancer cell lines. The structures of the isolated compounds were elucidated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27076747Открыть статью

An epigenetic modifier enhances the generation of anti-phytopathogenic compounds from the endophytic fungus Chaetomium globosporum of Euphorbia humifusa.

Endophytic fungi are striking resources rich in bioactive structures with agrochemical significance. In order to maximize the opportunity of search for bioactive compounds, chemical epigenetic manipulation was introduced to enhance the structural diversity of the fungal products, and an UPLC-ESIMS and bioassay-guided separation was used to detect novel bioactive metabolites. Consequently, four previously undescribed compounds including two cyclopentenones (globosporins A and B) and two monoterpenoid indole alkaloids (globosporines C and D), as well as three known compounds, were isolated from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36084856Открыть статью

Recent advances in decoding biosynthetic pathways and synthetic biology approaches for plant alkaloids.

Covering: 2018 to 2025Alkaloids represent a large and structurally diverse class of natural products predominantly found in plants and rarely in animals. Well-known compounds such as vinblastine, berberine, and scopolamine exhibit remarkable pharmaceutical potential, with several already in clinical use. These plant-derived alkaloids have attracted enduring interest due to their diversity, structural complexity, and pronounced biological activities, making them a privileged resource for drug discovery. In recent years, breakthrough advances have been made in elucidating the biosynthetic pathwa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42132682Открыть статью

Tremorgenic mycotoxicosis in cattle, caused by Claviceps paspali.

Claviceps paspali is a fungus that mainly parasitises Paspalum dilatatum, generating a structure denominated sclerotium, in which indole-diterpenoid alkaloids are isolated. Its action mechanism is related to the inhibition of the gamma-aminobutyric acid receptor. It basically affects bovines, triggering the tremorgenic syndrome, the prevalence of this intoxication being relatively low in Europe. This work describes a clinical case on a cattle farm in Seville (southern Spain), composed of 91 bovines, 60% of which were principally affected with nervous clinical signs. The diagnosis was based on 

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38623308Открыть статью

Divergent Total Syntheses of Bisnicalaterine Alkaloids Enabled by a Stereocontrolled Geissoschizol Synthesis.

Bisnicalaterine alkaloids are structurally complex and biologically significant bisindole natural products. Herein, we report the first enantioselective total syntheses of bisnicalaterines B, C, and their N4' epimers using an eight-step longest linear sequence. Central to this strategy is a site- and stereoselective bioinspired Friedel-Crafts-type coupling between the eburnamine and geissoschizol fragment, enabling a highly selective formation of the bisindole core. The geissoschizol framework is efficiently assembled using a stereocontrolled Bischler-Napieralski cyclization/reduction sequence

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364093Открыть статью

Indole-3-carboxaldehyde regulates RSV-induced inflammatory response in RAW264.7 cells by moderate inhibition of the TLR7 signaling pathway.

Human respiratory syncytial virus (RSV) is highly contagious and the leading cause of severe respiratory tract illness in infants, elderly, and immunocompromised individuals. Toll-like receptor 7 (TLR7), a pattern recognition receptor recognising the ssRNA of RSV, activates proinflammatory pathways and triggers secretion of interferons (IFNs). On the one hand, the inflammatory responses help clear out virus. On the other hand, they lead to severe lung damage. Banlangen is a traditional Chinese herbal medicine commonly prescribed for respiratory virus infection treatment, but the mechanisms of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33755912Открыть статью

Nonenzymatic Formation of Streptoindoles Reveals an Unexplored Chemical Space of Tryptamine-Derived Natural Products.

Streptoindoles A and B are enantiomeric alkaloids featuring a novel methylene-bridged dimeric framework, produced by a marine-derived Streptomyces species. Here, we demonstrate their assembly via a nonenzymatic cascade comprising oxidation, intramolecular condensation, and Mannich reaction from N-acetyltryptamine and formaldehyde under mild conditions. Furthermore, we uncover a butane-2,3-dione-promoted reaction manifold that converts either tryptamine or N-acetyltryptamine into diverse alkaloid derivatives. These findings significantly expand the accessible chemical space of tryptamine-derive

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41122865Открыть статью

Leishmanicidal activity of a supercritical fluid fraction obtained from Tabernaemontana catharinensis.

The branches and leaves of Tabernaemontana catharinensis were extracted with supercritical fluid using a mixture of CO(2) plus ethanol (SFE), and the indole alkaloid enriched fraction (AF3) was selected for anti-Leishmania activity studies. We found that AF3 exhibits a potent effect against intracellular amastigotes of Leishmania amazonensis, a causative agent of New World cutaneous leishmaniasis. AF3 inhibits Leishmania survival in a dose-dependent manner, and reached 88% inhibition of amastigote growth at 100 microg/mL. The anti-parasite effect was independent of nitric oxide (NO), since AF3

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17306614Открыть статью

Seed bacterization with siderophore-producing bacteria: a strategy to enhance growth and alkaloid content in Catharanthus roseus.

Catharanthus roseus is a medicinal plant widely known for producing monoterpenoid indole alkaloids (MIAs), including therapeutic compounds such as vinblastine and vincristine, which are crucial for cancer treatment. However, the naturally low concentration of these alkaloids in plant tissues poses a significant challenge for large-scale production. This study explores the application of siderophore-producing bacteria for seed bacterization of Catharanthus roseus to enhance the production of MIAs, including vindoline, catharanthine, and vinblastine. Utilizing High-Performance Liquid Chromatogra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39831919Открыть статью

Alkaloids from the Pleurotus tuoliensis and their anti-gastric cancer activity.

Eleven alkaloids (1-11) including four new ones tuoliensines A-D (1-4) were isolated from the fruiting body of Pleurotus tuoliensis using 95% ethanol heating reflux extraction. Their structures characterisation through chemical and spectral analyses classified these compounds as indole, pyridazine, and pyrrole alkaloids. The absolute constructions of the new compounds were identity by comparing computational and experimental electron circular dichroism (ECD) data. Furthermore, The antitumor activity of compounds 1-11 was analysed against HGC-27 cell line. The findings revealed that compound 5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40401496Открыть статью

Novel C3-Methylene-Bridged Indole Derivatives with and without Substituents at N1: The Influence of Substituents on Their Hemolytic, Cytoprotective, and Antimicrobial Activity.

Alkaloids are natural compounds useful as scaffolds for discovering new bioactive molecules. This study utilized alkaloid gramine to synthesize two groups of C3-substituted indole derivatives, which were either functionalized at N1 or not. The compounds were characterized by spectroscopic methods. The protective effects of the new compounds against in vitro oxidative hemolysis induced by standard oxidant 2,2'-azobis(2-amidinopropane dihydro chloride (AAPH) on human erythrocytes as a cell model were investigated. Additionally, the compounds were screened for antimicrobial activity. The results

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38791402Открыть статью

From the Spectroscopic Reassessment of Authentic Alkaloid Samples to the Molecular Networking-Guided Discovery of Criophylline-Related Analogues from Callichilia inaequalis.

The molecular network-guided exploration of the alkaloid extract of Callichilia inaequalis stems revealed a cluster attributed tentatively to dimeric monoterpene indole alkaloids of the rare criophylline subtype, initiating the dual study reported herein. A patrimonial-themed portion of this work was aimed at performing a spectroscopic reassessment of criophylline (1), a monoterpene bisindole alkaloid for which the nature of the inter-monomeric connectivity and configurational assignments have remained dubious. A targeted isolation of the entity annotated as criophylline (1) was undertaken to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37155823Открыть статью

[Synthetic Study of Polycyclic Natural Products Based on Development of New Strategy].

On the occasion of receiving the Pharmaceutical Society of Japan Award 2020, I explained our research activities on the total syntheses of polycyclic alkaloids as an invited review. The structure of lundurine B, which has an unstable cyclopropane fused indoline skeleton, was proved firstly by the total synthesis. I also describe the total syntheses of optically active lundurine B and rapidilectine B utilizing asymmetric desymmetrization of the spiro intermediate. We developed an intramolecular bond formation reaction between the 2-position of the furan ring to the iminium cation (furane-iminiu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34334550Открыть статью

General Assessment of Indole Derivatives and Wnt Pathway as Potential Key Factors Against Various Diseases, with Particular Emphasis on Thyroid Tumors.

Indoles are chemical compounds that naturally occur in Prokaryotes and Eukaryotes. For example, indole alkaloids mainly occur in plant families such as Nyssaceae, Rubiaceae, Apocynaceae, and Loganiaceae. The popularity of indoles has led to further research into their function and synthetic modification. Meanwhile, the Wnt (Wingless and Int-1) signaling pathway is responsible for cell regulatory processes, while its dysfunction often constitutes the molecular basis for the pathogenesis of neoplastic processes. Databases such as PubMed, Scopus, Google Scholar, and Science Direct were used to pe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653285Открыть статью

Neuropharmacological potentials of β-carboline alkaloids for neuropsychiatric disorders.

Neuropsychiatric disorders are diseases of the central nervous system (CNS) which are characterised by complex pathomechanisms that including homeostatic failure, malfunction, atrophy, pathology remodelling and reactivity anomaly of the neuronal system where treatment options remain challenging. β-Carboline (βC) alkaloids are scaffolds of structurally diverse tricyclic pyrido[3,4-b]indole alkaloid with vast occurrence in nature. Their unique structural features which favour interactions with enzymes and protein receptor targets account for their potent neuropharmacological properties. However,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33359647Открыть статью

The chemistry of dragmacidin alkaloids.

Marine natural products have attracted considerable attention owing to their diverse biological activities and unique structural features. Among them, the dragmacidin alkaloids represent a structurally intriguing family of marine-derived natural products. These alkaloids exhibit a wide range of biological activities, including anticancer and antimicrobial activities, which have stimulated significant interest from both the chemical and biological communities. Structurally, they are characterized by highly functionalized bisindole frameworks in which two indole units are connected via a piperaz

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42471248Открыть статью