Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6363 публикаций
Поиск: 274 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2213 с найденным полным текстом
In 2020, a new 0.5 mL presentation of PUREVAX® RCP FeLV was registered and introduced in Europe. The objectives of this study were to investigate the local safety of this non-adjuvanted vaccine at reduced volume by classical methods (clinical examination, histopathology) and to evaluate the suitability of an alternative non-invasive methodology, the computed tomography (CT). For this purpose, the course of local reactions was assessed for 3 months after subcutaneous injection of PUREVAX® RCP FeLV 0.5 mL and compared to an adjuvanted vaccine, LEUCOFELIGEN® FeLV/RCP 1.0 mL. Injection site reacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous peripheral blood lymphocytes (PBL), activated in a mixed cell reaction when co-cultured with purified rabbit lacrimal epithelial cells, are known to induce a Sjögren's-like autoimmune dacryoadenitis and keratoconjunctivitis when injected directly back into the donor animal's inferior lacrimal gland (LG). This study shows that autoreactive lymphocytes injected subcutaneously in a site away from the LG is capable of inducing an autoimmune disease in a rabbit. Induced disease (ID) develops more slowly, taking 4weeks as compared to 2weeks in the direct injection model. Initially, both c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Safety of a sixth consecutive dose of acellular pertussis vaccine in adolescents was assessed in a 2-armed, randomized study.
METHODS: Adolescents who had received 5 doses of acellular pertussis vaccine combined with diphtheria and tetanus toxoids (6-dose group) received 1 dose of reduced 5-component acellular pertussis vaccine combined with tetanus toxoid and reduced diphtheria toxoid (Tdap). Adolescents who had received a primary series of 3 doses of whole-cell pertussis and 1 acellular or whole-cell pertussis booster received 1 dose of Tdap vaccine (5-dose group).
RESULTS: Of
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe local skin reactions to subcutaneous injection of interferon beta-1b in multiple sclerosis are rare, and only 12 cases of severe skin reaction due to interferon beta-1b have been reported to date. We report two cases of severe skin reactions in multiple sclerosis patients following the injection of subcutaneous interferon beta-1b. In case 1, after five years of treatment, a painful indurated erythematous lesion appeared at the injection site on the left buttock. On histological analysis, the lesion showed septal and lobular panniculitis with lymphocytic infiltration. In case 2, cutaneou
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We assess adverse events (AEs) following medication initiation for adolescents and young adults with opioid use disorder (OUD).
METHODS: This is a secondary analysis of a clinical trial of long-acting injectable naltrexone (LAI-naltrexone) among youth with OUD aged 15 to 21 years. Participants were recruited from residential treatment and placed into 1 of 3 treatment groups based on medication receipt at time of discharge (no medication, sublingual buprenorphine-naloxone [buprenorphine], or LAI-naltrexone). Frequencies and percentages of AEs by body system were compared by medicat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The local Shwartzman reaction (LSR) is an inflammatory response in the skin that is considered a model for skin necrosis associated with meningococcemia. We tested the hypothesis that ischemia can act as the provocative agent to produce this response. In eight rats, bilateral inferior epigastric flaps were outlined. Within each flap, three injection sites were marked. Site 1 had 0.1 mL of endotoxin injected 24 h before surgery. The other two sites had either endotoxin or saline injected immediately before surgery. Both flaps were raised on their pedicle and one side rendered ischemic for 6 h a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin is an integral part of Type 1 diabetes management. Patient education is of utmost importance to ensure proper injection technique for getting appropriate glycaemic control and to avoid injection site adverse effects. Commonest injection site adverse effect is lipodystrophy.1 We present a case where incorrect injection technique led to an unusual presentation of injection site adverse effect, which is resolving after correction of the injection technique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this open labeled phase 1 clinical trial with enterovirus 71 (EV71) vaccine (ClinicalTrials.gov number: NCT01267903) performed in Donghai County, Jiangsu Province, China, in January 2011. A total of 100 healthy participants, stratified by age (40 adults aged 16-22 y and 60 children aged 6-15 y), were enrolled from volunteers and sequentially received EV71 vaccines of 160U (only for children), 320U, or 640U on day 0 and 28, in a manner of dose escalation. All the participants were followed for 28 d after each shot. During the study period, 37 participants reported at least one injection-site
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The goal of this paper is to review the major adverse cutaneous reactions that have been reported to the most commonly used biologics.
RECENT FINDINGS: Anti-TNF agents and immune checkpoint inhibitors have significant, immune-mediated cutaneous manifestations that can necessitate discontinuation. Anti-TNF agents, IL-6 inhibitors, and IL-12/23 inhibitors can paradoxically cause psoriasis flares or unmask previously undiagnosed psoriasis. IL-17 inhibitors are unique in increasing risk for Candida infections. Benign injection site reactions, non-specific rash, cellulitis, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study indicated that the antibody against the major antigenic site of SE Fli C (g.m. region) is characteristically produced after the application of SE bacterin, however, the antibody is not produced in chickens after SE infection. In the present study, we determined histologically if the major antigenic site could be a candidate antigen for SE subunit vaccine. When Layermune SE, a commercial SE bacterin, was injected subcutaneously into the shoulder region as a positive control, the following histological changes were observed: formation of epithelioid granuloma with epithelioid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Polyacrylate-polyalcohol copolymer is a synthetic product, non-biodegradable, with low rate of therapeutic failure and lower incidence of reactions at the site of injection, when compared to biodegradable agents. We report an unprecedent, exuberant and persistent inflammatory reaction following injection of that substance.
PATIENT: A 17 years-old patient with vesico-ureteral reflux and complete pyelocaliceal right duplication was submitted to treatment with polyacrylate-polyalcohol copolymer (STING technique). In the seventh day of post-operatory, she presented intense dysuria and hy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 1 January 1996, diphtheria-tetanus revaccination at the age of 5 years was implemented in the Danish Childhood Vaccination Programme. Initially, a combined DT vaccine containing 25 Lf diphtheria toxoid was used. Due to a high frequency of spontaneously reported adverse reactions, however, concerns were raised that the diphtheria dose was too high, and it was reduced to 6.25 Lf. This survey presents the rates of spontaneously reported adverse reactions following diphtheria-tetanus revaccinations of 4-6-year-old from 1996 to 2002. The change to the lower dose of diphtheria toxoid resulted in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adverse reactions to the COVID-19 vaccines have been of interest since their emergency authorization. Cutaneous manifestations of the vaccines are not well studied. We aimed to characterize cutaneous reactions to the Moderna (mRNA-1273) and the Pfizer-BioNTech (BNT162b2) COVID-19 vaccines on a large, national scale.
METHODS: The Vaccine Adverse Event Reporting System was filtered for cutaneous and hair and nail reactions to the COVID-19 vaccines. Patient demographics and past medical histories, vaccine manufacturer and dosing, symptom timing, reaction location, and patient outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) is an established technique that provides a useful tool to study local inflammation due to mast cell activation. Since mast cells are responsive to repeated challenge by IgE receptor crosslinking in vitro, we investigated the responsiveness of mice to repeated PCA activation.
METHODS: Female BALB/c mice were sensitized with intradermal injection of IgE into the ear and provocated through intravenous injection of trinitrophenol-BSA. Repeated provocation was administered, and the outcome was determined by colorimetrical measurement of E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physicochemical interactions of injectable drugs administered through a Y-site injection port are little known phenomena, poorly documented but very frequent. Physicochemical incompatibility is defined as a chemical reaction between two injectable drugs which come into contact with each other. This chemical reaction may be visible on a macroscopic level or completely invisible. The risks of these interactions are not harmless, ranging from inefficacy to the toxicity of the newly-formed compounds.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous reactions to vitamin K1 injections are reported infrequently. Most previously reported cases have been associated with liver disease, primarily alcoholic cirrhosis and viral hepatitis. Four new cases are reported. One patient had polycythemia vera and the Budd-Chiari syndrome, the second such report in the literature. The other three patients had no known hepatic disease. The reactions consisted of erythematous plaques at the injection site without progression to sclerodermatous plaques. Histopathologic examination in three cases showed spongiotic changes and mononuclear infiltrates
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis. Both the etiology of KD and the erythema of Bacille Calmette-Guérin (BCG) injection sites observed in the disease are poorly understood. We investigated the association between KD and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in two candidate genes: inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase (ITPKC), a well-studied KD-associated gene, and solute carrier 11a1 (SLC11A1), which is associated with the hypersensitive reaction to the BCG strain in Koreans.
MATERIALS AND METHODS: Associations between KD and SNPs in two genes were evaluated. Pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the alteration of the anionic charge in the outer blood-retinal barrier in ocular siderosis by electron microscopy using the cationic probe, polyethyleneimine (PEI). The eyes of four days after injection of iron powder and control rabbit eyes demonstrated numerous PEI-positive sites at the basement membrane of the retinal pigment epithelium, collagen fiber of Bruch's membrane, and the basement membrane of the choriocapillaris. Seven days after injection of iron powder, no change was observed in the retina by light microscopy, but PEI positive sites at the basement membrane of the re
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been reported that interferon alfa injection sites may develop pyoderma gangrenosum, interface dermatitis, vasculitis, or, more commonly, ulcers characterized by intravascular thrombi and a mixed inflammatory cell infiltrate. We describe 2 patients in whom granulomatous and suppurative dermatitis developed at interferon alfa injection sites. These cases extend the spectrum of interferon alfa injection site reactions. The histologic and clinical similarities of these cases with pyoderma gangrenosum and cutaneous Crohn's disease are explored.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.