Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
693 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 168 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a recently described distinct clinicopathologic entity characterized by an extremely aggressive clinical course, a leukemic or lymphomatous proliferation of hyperlobulated peripheral T cells, and an association with infection by a retrovirus, human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I). The authors present a patient with ATLL who initially had clinical features of severe uniocular intraocular inflammation, simulating acute retinal necrosis or herpetic retinitis, but results of histopathologic examination of the globe showed ATLL.
PATIENT: A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vitreoretinal lymphoma (PVRL) is the most common intraocular lymphoma occurring in the eye. It is a high-grade typically B-cell malignancy, arising in the retina, and is often associated with central nervous system (CNS) disease and thereby a poor prognosis. It needs to be distinguished from choroidal low-grade B-cell lymphomas, which do not disseminate to the brain and have a good prognosis. Because of the rarity of PVRL, information is lacking regarding its true incidence, its geographical or ethnic variation, and underlying risk factors apart from immunosuppression associated with h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ocular lymphoma is the ocular manifestation of primary oculocerebral non-Hodgkin's lymphoma. We describe a 79-year-old woman with a 7-year history of bilateral uveitis and subsequent central nervous system lymphomas. Repeated diagnostic vitrectomy during the following 5 years failed to demonstrate intraocular lymphoma cells. Within 9 months after the second vitrectomy, an epibulbar tumor developed in the limbal region of the left eye at the site of the sclerotomy. The eye, blind and painful due to secondary angle-closure glaucoma, was enucleated. Histopathologically, the globe showed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of chorioretinopathy, which preceded diagnosis of Hodgkin's lymphoma.
METHODS: Single patient case report.
RESULTS: A 61-year-old woman with a history of breast cancer in remission and low-grade follicular lymphoma without criteria of high tumor burden presented with bilateral multifocal chorioretinopathy. The usual etiologies of chorioretinopathy were excluded, and subsequent onset of fever and back pain revealed the diagnosis of Hodgkin's lymphoma. The evolution of this case of ocular involvement was concordant with that of Hodgkin's lymphoma.
CONCLUSION: The aut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary intraocular malignant lymphoma without cerebral involvement is reported in a 30-year-old man with acquired immunodeficiency syndrome. The study of the enucleation specimen showed a B immunoblastic lymphoma with a CD30 positive anaplastic large cell component. There was no involvement of the adnexal structures of the orbit. The patient subsequently completed non-surgical staging showing no extension of the tumour. The clinical course was rapidly fatal with dissemination to the pericardium and pleura.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the clinical characteristics of uveitis presenting de novo in the elderly.
DESIGN: The study design was a description of a retrospectively identified case series.
PARTICIPANTS: A population of 138 patients (209 eyes) with uveitis beginning after age 60 was analyzed.
RESULTS: Uveitis in the elderly accounted for 10.4% of the authors' uveitis population. The localization of uveitis was anterior in 56.5% of patients, intermediate uveitis was diagnosed in two patients (1.4%), posterior uveitis was found in 25.4%, while 16.7% of patients presented with pan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A patient with choroidal lymphoma associated with a choroidal neovascular membrane (CNVM) is described.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 70-year-old man was referred for evaluation of bilateral uveitis with concern for intraocular lymphoma. Fundoscopic examination was notable for vitreous opacities and diffuse yellow-white, creamy choroidal infiltrates in both eyes. In the left eye, areas of hemorrhage and intraretinal fluid in the macula consistent with a CNVM were noted. Multimodal imaging confirmed the diagnosis of bilateral choroidal lymphoma with a CNVM in the lef
Наблюдательное исследованиеКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide an updated characterization of the prevalence of primary, multicentric, and metastatic intraocular tumors in the canine patient.
PROCEDURES: Medical records databases from 4 veterinary referral hospitals were reviewed from 1999 to present to identify dogs with a diagnosis of intraocular neoplasia histopathologically confirmed following enucleation or necropsy.
RESULTS: One hundred seventy-two dogs with 173 intraocular neoplasms met the inclusion criteria. Primary intraocular neoplasms were the most common tumors in the study (128); the two most common types were melanoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 37-year-old, white male with a primary central nervous system lymphoma with multiple supra and infratentorial locations. The patient developed manifestations of intraocular inflammation secondary to the intracranial neoplasm (masquerade syndrome) and lymphocytopenia--with a low CD4 cell count--representing an immunodeficiency state which etiology was undiagnosed. The diagnosis of lymphoma was established by vitreous cytology. The patient died 10 months after the beginning of the symptoms.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of bilateral intraocular infiltration of DLBCL after CAR-T therapy.
METHODS: Retrospective case report.
RESULTS: A 62-year-old Caucasian male with medical history of high-grade DLBCL presented with papillitis and vitritis upon completion of CAR-T therapy. Thorough infectious and diagnostic work-ups were performed. Diagnostic vitreous tap revealed intraocular lymphoma. The patient received external beam radiotherapy to both orbits with dramatic improvement in disc edema and vitritis. However, subsequent MRI showed development of intracranial metastatic disease, and t
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involved-site radiation therapy is effective for curative and palliative treatments of cancers, including lymphoma. This case study describes the use of whole-eye radiation for primary intraocular lymphoma occurring during primary central nervous system lymphoma. The patient, a 68-year-old man, developed personality changes and apathy two weeks after cataract surgery combined with vitrectomy for vitreous opacity in the left eye. Magnetic resonance imaging revealed a mass lesion in the left frontal lobe, and biopsy by craniotomy confirmed diffuse large B-cell lymphoma. He underwent chemotherapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study identified 12 cases (6 canine and 6 feline) of ocular lymphoma with extensive retinal involvement and relative sparing of other ocular tissues. Our objectives were to describe the morphologic and immunohistochemical features of retinal lymphoma, assess the degree of correlation to the human counterpart, assign subtypes based on the veterinary-adapted WHO classification system, and promote accurate reporting of retinal involvement in cases of intraocular lymphoma. Our findings suggest that a distinct retinal tropism is quite rare, representing approximately 1% of all ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ocular adnexal lymphoma and vitreoretinal lymphoma are rare forms of non-Hodgkin lymphoma. They are regarded as distinct disease entities due to the differences in molecular mechanism, management, and outcome. We present a rare case of conjunctival diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) that developed to vitreoretinal lymphoma after systemic chemotherapy.
PATIENT CONCERNS: A 60-year-old man presented with a left salmon-colored conjunctival mass.
DIAGNOSIS: A biopsy was performed, and histopathologic examination showed DLBCL. Immunohistochemical staining was positive for CD20 wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the frequency of conditions of newly arrived patients with uveitis from 2010 to 2012 and compare this frequency with that since 2004.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical records of patients who visited the outpatient clinic from January 2010 to December 2012, and compared them with those from 2004-2009.
RESULTS: From 2010 to 2012, 695 new patients with uveitis visited Tokyo University Hospital, with a definite diagnosis made in 431 (62.0%). The most common diagnosis was scleritis (8.3%), followed by sarcoidosis (8.1%); herpetic iridocyclitis (5.5%); Behçet d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we sought to characterize systems-level vitreous proteomic alterations associated with vitreoretinal lymphoma (VRL) and determine whether coordinated proteomic signatures associated with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) biology are detectable within the intraocular microenvironment.
DESIGN: A cross-sectional observational study.
PARTICIPANTS: We included 11 immunocompetent patients diagnosed with VRL (DLBCL subtype) and 4 patients with a macular hole to serve as the noninflammatory controls.
METHODS: Undiluted vitreous samples from 11 eyes with VRL and 4 control
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "vitritis" refers to the presence of a cellular infiltration of the vitreous body, usually in the context of an intraocular inflammation, but not exclusively. Intermediate uveitis is the most prominent cause of vitritis, including infectious and auto-immune/auto-inflammatory etiologies. Corticosteroids and immunosuppressive therapies should not be started before ruling out the infectious causes of vitritis, especially in immunosuppressed individuals. Other situations can mimic intermediate uveitis such as amyloidosis and ocular tumors. Primary intraocular lymphoma should always be sus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of primary vitreoretinal lymphoma (VRL) presenting as diffuse large b-cell lymphoma 19 years after initial systemic follicular lymphoma.
METHOD: A case report.
RESULTS: An 81-year-old male patient presented with a 1-month history of floaters and blurry vision in the left eye. He had a history of follicular non-Hodgkin lymphoma treated with systemic chemotherapy in 2002 and prostate cancer treated surgically in 2004. Ophthalmic examination revealed vitritis, retinal whitening, perivascular sheathing, and a vascularized cream-colored retinal mass in the superonasal pe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the frequencies of the diseases in the new patients with uveitis during 2007-2009 and compare them with previously-reported data from the University of Tokyo Hospital.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical records of patients who visited the outpatient clinic from January 2007 to December 2009, and compared them with those of 1963-2006.
RESULTS: During 2007-2009, 468 new patients visited our hospital. Definite diagnoses were made in 63.0%. Frequent diagnoses include sarcoidosis (9.4%), Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease (7.9%), herpetic iritis (6.0%), Behç
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "Masquerade Syndrome" was first used in ophthalmology in 1967 by Theodore, to describe a case of conjunctival carcinoma that manifested as chronic conjunctivitis. The Uveitis Masquerade Syndromes (UMS) are a group of various ocular diseases that may mimic chronic intraocular inflammation. Many malignant pathologies may result in an appearance masquerading as uveitis. The article reviews most common malignant conditions which may be considered masquerades such as primary intraocular lymphoma, leukemias, uveal melanoma, retinoblastoma, metastatic lesions, and paraneoplastic syndromes, a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare variant of extranodal non-Hodgkin lymphoma that is restricted in distribution to the brain, leptomeninges, spinal cord, and intraocular compartments. Although PCNSL shares overlapping features with systemic lymphoma, recent studies also reveal a unique pattern of gene and protein expression in PCNSL. These findings have yielded new insights into the pathophysiology of the disease, as well as the identification of novel prognostic biomarkers. Immune system compromise, such as is seen in acquired immune deficiency syndrome (AIDS), is the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.