Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
499 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
The use-effectiveness of an intrauterine contraceptive device releasing 20 mcg of levonorgestrel daily (Lng-IUD), and of a Nova T copper-releasing IUD, were studied in a randomized, comparative multicenter trial. The Lng-IUD was inserted in 1821, and the Nova T in 937 women. The 12-month net pregnancy rate with the Lng-IUD (0.1 per hundred women) was significantly lower than that with the Nova T (0.9 per hundred). Removal rates for menstrual problems and/or pain were similar for the two methods (net rates 7.5 and 8.7, respectively). The 12-month continuation rates were 82.2 for the Nova T and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immediate postpartum levonorgestrel intrauterine device insertion is increasing in frequency in the United States, but few studies have investigated the effect of early placement on breast-feeding outcomes.
OBJECTIVE: This study examined the effect of immediate vs delayed postpartum levonorgestrel intrauterine device insertion on breast-feeding outcomes.
STUDY DESIGN: We conducted this noninferiority randomized controlled trial at the University of Utah and the University of New Mexico Health Sciences Centers from February 2014 through March 2016. Eligible women were pregnant and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to compare VeraCept (VC175), a novel nitinol intrauterine contraceptive (IUC) with 175 square-mm of copper surface area, to a copper T380S IUC.
STUDY DESIGN: We enrolled parous women into a randomized subject-blinded comparison of VC175 and a copper T380S in a 2:1 fashion at a single clinic. The primary outcomes were total adverse events and continuation at 12 months. We also examined pain on insertion, ease of placement, expulsion, tolerability and pregnancy. Subjective ratings were on a 5-point Likert scale (0, no pain to 5, worst pain). We followed subjects through 24-
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the efficacy, safety and, thus, advantages and disadvantages, of early postplacental intrauterine device (IUD) insertion.
METHODS: IUDs were inserted within 10 min after postplacental expulsion in term pregnancy both in vaginal and cesarean deliveries via a ring forceps. Of the 276 patients enrolled, 235 were included in the study. Recipients were scheduled for examination before hospital discharge and at 6 weeks, 6 months and 12 months after postplacental insertion.
RESULTS: The percentages of women returning for a follow-up visit were 221 (94%), 210 (89%) and 183 (78%
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Assess the safety and efficacy of intrauterine contraceptive device (IUCD) insertion immediately after induced or spontaneous abortion.
DESIGN: Systematic search for randomised trials that had at least one treatment arm that involved IUCD insertion immediately after an induced or spontaneous miscarriage using Medline, Popline, EMBASE, and review articles supplemented by correspondence with investigators.
POPULATION: Women of any age or gravidity who had an IUCD inserted immediately after evacuation for spontaneous or induced abortion.
METHODS: Articles were abstracted and the raw
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 52 mg levonorgestrel intrauterine device (LNG-IUD) is used for contraception and the treatment of heavy menstrual bleeding. However, it may be associated with complications such as expulsion, early removal, and, in some cases, hysterectomy. Few studies have evaluated the clinical factors predicting these failures.
OBJECTIVE: To develop a predictive model using indications for LNG-IUD use (contraception or treatment of PALM-COEIN conditions) to predict risk of failure (expulsion, early removal, and hysterectomy).
METHODS: A retrospective observational study of 651 women unde
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuation rates, side effects and use-effectiveness of four types of contraceptive were studied during a two-year follow-up period in a group of 160 teenage girls of high socioeconomic standing who hd requested contraception advice. The method of contraception was selected by the girls after a discussion of the alternatives. Results showed good rates of continuation among girls selecting oral contraceptives, the intrauterine device (IUD) and condoms. Side effects and complications preclude the widespread use of oral contraceptives and the IUD in adoescents. There were no serious complic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Insertion of the levonorgestrel-releasing intrauterine system Mirena is difficult in women with adenomyosis, and the device is often subsequently expelled. We used a novel insertion technique (Yang's method) to overcome this problem.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study enrolled 273 patients with adenomyosis who were receiving Mirena for treatment of menorrhagia and/or dysmenorrhea between 2001 and 2008. Clinical outcomes and expulsion rates were compared between patients treated using conventional insertion and those treated using Yang's insertion methods.
RESULTS: Exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical performance of two intrauterine devices (the frameless GyneFix intrauterine device (IUD) and the TCu380A IUD) during long-term use.
STUDY DESIGN: This was a randomized comparative study. A total of 157 insertions of the GyneFix IUD were compared with 156 insertions of the TCu380A IUD in the Tianjin Municipal Institute for Family Planning, China. Only parous women were included in the study. Insertions were conducted by the first three authors. The trial extended over a 9-year period, with over 10,000 woman-months of experience.
RESULTS: The study showed tha
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess baseline dysmenorrhea and insertion-related pain as predictors of intrauterine device (IUD) removal within 1 year following insertion.
STUDY DESIGN: System-wide medical record abstraction 1 year after IUD insertion to identify removals and comparison of baseline characteristics (dysmenorrhea, insertion pain) among women with a removal versus women who continued IUD use was used. Baseline data came from a randomized trial of pain control during insertion.
RESULTS: Among 199 insertions, we identified 21 removals and 7 expulsions, a continuation rate of 85.9%. Women with IU
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicentre randomized clinical trial of the TCu220C, Lippes Loop D and Copper 7 was undertaken in nine WHO Collaborating centres for Clinical Research in Human Reproduction. A total of 984, 992 and 994 devices, respectively, were inserted between 1976 and 1978. The subjects were followed for two years. At this time 18,743, 17,013 and 17,927 woman-months experience had been accumulated with each device, respectively. The Lippes Loop consistently failed to perform as well as the TCu220C regardless of age or parity. The TCu220C had statistically significantly lower pregnancy rates at one and t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 300 Malaysian women who were fitted with the Copper-7 intrauterine device is presented. Two per cent of the acceptors were nulliparous. Insertion was easy in 97-7% of the cases and the side effects were minimal. In a study of over 4,634 women-months a low cumulative expulsion rate, at 12 and 24 months of use, of 3-1 and 3-6 respectively, was observed. However, relatively high cumulative rates of pregnancy of 4-3 and 9-2 occurred at 12 and 24 months of use respectively. Out of a total of 19 pregnancies, in 12 cases the device was found to have descended, a finding not commonly report
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A common question among health care professionals is how to manage nonvisible strings in users of intrauterine contraceptives (IUCs) at repeat follow-up visits. This study assessed the position of the IUCs in women who consulted repeatedly with nonvisible IUC strings.
STUDY DESIGN: The medical records of the clinic were reviewed to identify new acceptors and switchers who had an IUC inserted between 1990 and 2009. All women were identified whose IUC string could not be visualized at the external os of the cervix by the health care professional at any given follow-up visit, even af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Levonorgestrel-releasing intrauterine systems (LNG-IUSs) gradually release levonorgestrel into the uterus and is effective against hypermenorrhoea and dysmenorrhea. Complications associated with the insertion include expulsion, displacement, and uterine perforation. Ultrasonic identification of copper intrauterine devices (IUDs) is possible due to echogenicity from the copper coils. However, the barium sulfate coatings of LNG-IUSs do not always provide hyperechoic images. Both barium sulfate and copper are radiopaque and clearly identifiable on X-ray. Thus, X-ray imaging is require
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The contraceptive efficacy of intrauterine devices (IUD) is thought to relate to the position of the IUD in the uterine cavity. Several trials examined the number of copper IUD expulsions, but none evaluated the partial and complete expulsion rate of the levonorgestrel-releasing device (LNG-IUD).
STUDY DESIGN: This retrospective cohort study compares the dislocation rate of the Multiload 375 IUD (ML 375) and the LNG-IUD in 214 women (107 subjects with each IUD). Transvaginal ultrasound was used to monitor the IUD position immediately after insertion, after 6 weeks, and later on at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women who seek an abortion are motivated to use contraceptive methods afterwards. Because the return of fertility after abortion is immediate, there is a need for effective and safe contraception promptly after the termination of pregnancy. A randomized trial of Mirena and NovaT intrauterine contraceptive devices inserted at the time of elective termination of pregnancy, duration no more than 12 weeks, is reported here. Women were randomized 2:1 resulting in 305 subjects with Mirena and 133 with NovaT as a segment of a larger study of 3000 women. In the Mirena group, two pregnancies at year 4
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contraceptive safety and complication rate of the Medusa Cu 240 Ag intrauterine device (IUD) were assessed in 215 women over a 3-year period after insertion. The size of the IUD was chosen according to uterine size as measured by ultrasonography before insertion, and the IUD was inserted under sterile conditions. Patients underwent pelvic examination, speculum inspection, ultrasonography and questioning as to their acceptance of the IUD at 6-months intervals. Insertion was not possible because of scarring of the external os in 4 patients with a history of cervical conization. The incidence
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to determine whether pelvic inflammatory disease (PID) resulting from the insertion of an intrauterine device (IUD) could be eliminated by inserting the IUD during ovulation and administering prophylactic antibiotics to cover insertion. IUDs, 95% of which were Progestaserts, were inserted within two days of probable ovulation in 288 patients. These study patients were compared with a matched control group of 288 patients not using IUDs. None of the 288 IUD patients (totaling 619 woman-years of IUD use) developed PID after insertion, and only 0.5% per 100 woman-years deve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.