Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
261 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1999eng
Loss of imprinting at IGF2, generally through an H19-independent mechanism, is associated with a large percentage of patients with the overgrowth and cancer predisposition condition Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). Imprinting control elements are proposed to exist within the KvLQT1 locus, because multiple BWS-associated chromosome rearrangements disrupt this gene. We have identified an evolutionarily conserved, maternally methylated CpG island (KvDMR1) in an intron of the KvLQT1 gene. Among 12 cases of BWS with normal H19 methylation, 5 showed demethylation of KvDMR1 in fibroblast or lymphoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of pyrethroid insecticides is thought to be abrogated at mammalian physiological temperatures. Yet there are many reports of transient pain and paresthesia following accidental exposures. Using whole cell patch clamp techniques, we examined the interaction of the pyrethroid insecticide permethrin on skin, muscle and putative vascular nociceptors of the rat DRG (dorsal root ganglion). Following permethrin (10 μM) application, action potential (AP) duration was increased in all nociceptor populations, but only muscle nociceptors developed spontaneous activity or increased excitabil
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated Kv7 (or KCNQ) channels control activity of excitable cells, including vascular smooth muscle cells (VSMCs), by setting their resting membrane potential and controlling other excitability parameters. Excitation-contraction coupling in muscle cells is mediated by Ca2+ but until now, the exact role of Kv7 channels in cytosolic Ca2+ dynamics in VSMCs has not been fully elucidated. We utilised microfluorimetry to investigate the impact of Kv7 channel activity on intracellular Ca2+ levels and electrical activity of rat A7r5 VSMCs and primary human internal mammary artery (IMA) SMCs. Bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: CGRP is a potent, clinically relevant coronary vasodilator known to play a role in cardioprotection. Here, we investigated the precise intracellular signalling pathways leading to vasodilation in small coronary arteries.
EXPERIMENTAL APPROACH: This study used ex vivo myography and intracellular recording techniques to investigate α-CGRP-induced vasorelaxation and vascular smooth muscle cell (VSMC) hyperpolarization in myogenically active rat isolated coronary arteries.
KEY RESULTS: CGRP-induced vasorelaxation was not dependent on the endothelium, but relied heavily on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary hypertension (PH) is a common complication of congenital diaphragmatic hernia (CDH). Voltage-gated potassium channels KCNQ1, KCNQ4, and KCNQ5 are expressed by rodent pulmonary artery smooth muscle cells, contributing to their vascular tone. We hypothesized that KCNQ1, KCNQ4, and KCNQ5 expression is altered in the pulmonary vasculature of nitrofen-induced CDH rats.
METHODS: After ethical approval (REC913b), time-pregnant rats received nitrofen or vehicle on gestational day (D)9. D21 fetuses were divided into CDH and control group (n=22). QRT-PCR and western blotting were per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KV7.4 channels are important regulators of membrane potential and excitability in multiple tissues and are emerging as key effectors of steroid hormone signaling. Here, 17β-estradiol (E2) was examined as a modulator of recombinant KV7.4 channels expressed in HEK293 cells. Whole-cell patch-clamp recordings showed that acute application of E2 reduced KV7.4 current density. At nanomolar concentrations, both E2 and the alternate GPER1 agonist aldosterone inhibited KV7.4 currents only when G protein-coupled estrogen receptor 1 (GPER1) was co-expressed, indicating a receptor-dependent mechanism. Pha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal alcohols (n-alcohols) exhibit contrasting effects on neuronal excitability; specifically, ethanol enhances neuronal firing, while hexanol suppresses it. Both compounds are known to inhibit sodium currents, yet the mechanisms behind their differing effects remain unclear. Our previous studies demonstrated that Kv7 channels are modulated differently by alcohol chain length, prompting investigation into their role in these contrasting effects. We conducted whole-cell patch clamp recordings on neonatal (P5-P7) rat superior cervical ganglion neurons to assess alcohol impacts on action potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of the present study was to determine the effect of allisartan, a new angiotensin II type 1 receptor antagonist on vascular remodeling through voltage gated potassium channels (Kv7) in hypertensive rats.
METHODS: The study included a total of 47 Sprague Dawley (SD) rats. The animals were randomized to sham operation (n = 14), untreated hypertensive control group (n = 18) and allisartan treatment group (n = 15). Using renal artery stenosis, hypertension was induced in animals. Single dose of allisartan was administered intra-gastrically to animals in the allisartan tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss (HL) is the most common sensory disorder, caused by genetic mutations and acquired factors like presbycusis and noise exposure. A critical factor in HL development is the dysfunction of potassium (K+) channels, essential for sensory cell function in the organ of Corti (OC). Inner and outer hair cells (IHCs and OHCs) convert sound into electrical signals, while supporting cells (SCs) maintain ionic and structural balance. KCNQ4 channels, located in the basal membrane of OHCs, regulate K+ efflux. Mutations in KCNQ4 are linked to progressive HL (DFNA2), noise-induced hearing loss, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedeman syndrome (BWS) and Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) are different human disorders characterized, among other features, by tissue overgrowth. Deregulation of one or more imprinted genes located at chromosome 11p15.5, of which insulin-like growth factor 2 (IGF2) is the most likely candidate, is believed to cause BWS, whereas the etiology of KTWS is completely obscure. We report a case of BWS and a case of KTWS in a single family. The probands, sons of two sisters, showed relaxation of the maternal IGF2 imprinting, although they inherited different 11p15.5 alleles from th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is an epigenetic chromosomal modification in the gamete or zygote causing preferential expression of a specific parental allele in somatic cells of the offspring. We and others have identified three imprinted human genes on 11p15.5, IGF2, H19, and p57KIP2, although the latter gene is separated by 700 kb from the other two, and it is unclear whether there are other imprinted genes within this large interval. We previously mapped an embryonal tumour suppressor gene to this region, as well as five balanced germline chromosomal rearrangement breakpoints from patients with Beckwi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exercise pressor reflex (EPR) originates in skeletal muscle and is activated by exercise-induced signals to increase arterial blood pressure and cardiac output. Muscle ischemia can elicit the EPR, which can be inappropriately activated in patients with peripheral vascular disease or heart failure to increase the incidence of myocardial infarction. We seek to better understand the receptor/channels that control excitability of group III and group IV muscle afferent fibers that give rise to the EPR. Bradykinin (BK) is released within contracting muscle and can evoke the EPR. However, the mec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the effect of clinical phenotype on the yield of genetic testing for congenital long QT syndrome (LQTS).
BACKGROUND: Since the discovery of the first LQTS susceptibility genes in 1995, numerous genotype-phenotype relationships have emerged during the past decade of research genetic testing. In May 2004, LQTS genetic testing became a clinically available molecular diagnostic test.
METHODS: Blinded to genetic test results, analysis of the clinical phenotype was performed in 541 consecutive unrelated patients referred to Mayo Clinic's Sudden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gout arthritis is an inflammatory disease characterized by severe acute pain. The goal of pharmacological gout arthritis treatments is to reduce pain, and thereby increase the patient's quality of life. The Kv7/M channel activators retigabine and flupirtine show analgesic efficacy in animal models of osteoarthritic pain. We hypothesized that these drugs may also alleviate gout arthritis pain.
OBJECTIVE: To determine the effects of retigabine and flupirtine on pain behavior associated with monosodium urate (MSU)-induced gout arthritis.
METHODS: The gout arthritis model was estab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside antibiotics (AGs) are severely ototoxic. AGs cause degeneration of outer hair cells (OHCs), leading to profound and irreversible hearing loss. The underlying mechanisms are not fully understood. OHC survival critically depends on a specific K+ conductance (I(K,n)) mediated by KCNQ4 (Kv7.4) channels. Dysfunction or genetic ablation of KCNQ4 results in OHC degeneration and deafness in mouse and humans. As a common hallmark of all KCNQ isoforms, channel activity requires phosphatidylinositol(4,5)bisphosphate [PI(4,5)P₂]. Because AGs are known to reduce PI(4,5)P₂ availability by seq
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed hearing thresholds, speech recognition scores, and vestibular responses in 32 affected persons in a large family with DFNA2/KCNQ4-related hearing impairment caused by a W276S missense mutation. Linear regression analysis of individual longitudinal data revealed significant threshold progression (1 dB/y) and offset (at age zero). The mean offset thresholds were 5, 21, 40, 39, 31, and 51 dB hearing level (HL) at 0.25, 0.5, 1, 2, 4, and 8 kHz, respectively. Cross-sectional analysis of last-visit thresholds against age produced less-steep slopes and higher offset thresholds. Nonlinear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal Kv7 channels are recognized as potential drug targets for treating hyperexcitability disorders such as pain, epilepsy, and mania. Hyperactivity of the amygdala has been described in clinical and preclinical studies of anxiety, and therefore, neuronal Kv7 channels may be a relevant target for this indication. In patch-clamp electrophysiology on cell lines expressing Kv7 channel subtypes, Maxipost (BMS-204352) exerted positive modulation of all neuronal Kv7 channels, whereas its R-enantiomer was a negative modulator. By contrast, at the Kv7.1 and the large conductance Ca2+-activated pot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a type of motor neuron disease (MND) in which humans lose motor functions due to progressive loss of motoneurons in the cortex, brainstem, and spinal cord. In patients and in animal models of MND it has been observed that there is a change in the properties of motoneurons, termed neuronal hyperexcitability, which is an exaggerated response of the neurons to a stimulus. Previous studies suggested neuronal excitability is one of the leading causes for neuronal loss, however the factors that instigate excitability in neurons over the course of disease onset
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) continues to pose a major therapeutic challenge due to its clinical heterogeneity. This chapter looks at the development of antidepressant treatments, starting with early interventions such as electroconvulsive therapy (ECT), monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) and tricyclic antidepressants (TCAs). Although these treatments targeted the monoaminergic system, they had significant limitations in terms of safety and efficacy. The introduction of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) improved tolera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
PURPOSE: Heterozygous variants of the KCNQ4 gene are associated with isolated sensorineural hearing loss (DFNA2A). This study aimed to determine the frequency and clinical characteristics of pathogenic, likely pathogenic, and uncertain variants in the KCNQ4 gene among patients with sensorineural hearing loss of unknown origin in North Spain.
METHODS: We conducted a prospective observational study of patients with sensorineural hearing loss of unknown etiology at a tertiary hospital over six years. Next-generation sequencing carried out with a panel of genes was used to identify genetic varian
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.