Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
489 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
In this study, we have addressed the impact of the mouse tyrosinase enhancer on regulated expression from the mouse tyrosinase promoter during embryonic development. Stable and transient transgenic experiments using the reporter gene lacZ reveal that (1) expression is detected in neural crest-derived melanoblasts from E11.5 onward, (2) the enhancer does not increase transgenic expression in optic cup-derived pigment cells of the retinal pigment epithelium (RPE), and (3) expression in the telencephalon is not any longer detected. The importance of the enhancer for expression in pigment cells of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p38alpha MAP kinase is activated in response to many cellular stresses and also regulates the differentiation and/or survival of various cell types in vitro, including skeletal muscle cells and cardiomyocytes. Here we show that targeted inactivation of the mouse p38alpha gene results in embryonic lethality at midgestation correlating with a massive reduction of the myocardium and malformation of blood vessels in the head region. However, this defect appears to be secondary to insufficient oxygen and nutrient transfer across the placenta. When the placental defect was rescued, p38alpha(-/-) emb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow stromal cells isolated from a model of osteogenesis imperfecta (oim) mice, were transduced with a retrovirus (BAG) carrying the LacZ and neor genes after passage 21. The transduced cells retained the ability to express alkaline phosphatase activity in vitro when treated with recombinant human bone morphogenetic protein two (rhBMP-2), formed cartilage in vitro in aggregate cultures and formed bone in ceramic cubes after 6 weeks of implantation in nude mice. X-gal staining of ceramic cubes seeded with the transduced cells demonstrated the presence of LacZ-positive cells on the edges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although much progress has been made, current treatments of peripheral nerve damage mostly result in only partial recovery. Local production of neurite outgrowth-promoting molecules, such as neurotrophins and/or cell adhesion molecules, at the site of damage may be used as a new means to promote the regeneration process. We have now explored the ability of an adenoviral vector encoding the reporter gene LacZ (Ad-LacZ) to direct the expression of a foreign gene to Schwann cells of intact and crushed rat sciatic nerves. Infusion of 8 x 10(7) PFU Ad-LacZ in the intact sciatic nerve resulted in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the molecular mechanisms governing adaptive responses of the diaphragm in the setting of lung disease. By permitting the study of regulatory elements and the effects of overexpressing genes of interest, direct in vivo gene transfer to the diaphragm could be used as a tool to address such questions. Therefore, we evaluated parameters affecting transfection efficiency and duration of foreign gene expression in the diaphragm after plasmid-mediated gene transfer. Reporter gene constructs were injected into adult rat diaphragm and hindlimb muscles. Transfection efficiency at 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the differentiation potential of propagable cultured rat pancreatic duct epithelial cells after in vivo implantation in isogeneic Fischer-344 rats. Cells genetically labeled with Escherichia coli beta-galactosidase (lacZ) reporter gene were embedded in a mixture of collagen and Matrigel (basement membrane matrix) and implanted either subcutaneously or intraperitoneally. Tissues from the two locations were harvested 4 to 8 weeks later. The great majority of the lacZ-labeled epithelial cells colonizing both sites phenotypically resembled hepatocytes, although they demonstrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency syndrome in a 14-yr-old 46,XY Italian patient was investigated by amplification, subcloning, and sequencing of specific exonic sequences from genomic DNA samples. A homozygous mutation, consisting of a 518-basepair (bp) deletion combined with a 469-bp insertion, was identified in the CYP17 gene of the patient. The deletion spans much of exon II, the whole intron 2, and a portion of exon III. A part (156 bp) of the inserted sequence shows 95.5% identity to the nuclear antigen-binding site on Marek disease virus DNA and sequences
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the quinolone resistance gene qnrS1 is increased by quinolones, but unlike induction of some other qnr genes, the bacterial SOS system is not involved and no lexA box is found upstream. Nonetheless, at least 205 bp of upstream sequence is required for induction to take place. An upstream sequence bound to beads trapped potential binding proteins from cell extracts that were identified by mass spectrometry as Dps, Fis, Ihf, Lrp, CysB, and YjhU. To further elucidate their role, a reporter plasmid linking the qnrS1 upstream sequence to lacZ was introduced into cells of the Keio coll
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As eukaryotes, fungi possess relatively few molecules sufficiently unique from mammalian cell components to be used as drug targets. Consequently, most current antifungals have significant host cell toxicity. Primary fungal pathogens (e.g., Histoplasma) are of particular concern, as few antifungals are effective in treating them. To identify additional antifungal candidates for the treatment of histoplasmosis, we developed a high-throughput platform for monitoring Histoplasma growth and employed it in a phenotypic screen of 3,600 commercially available compounds. Seven hit compounds that inhib
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is important to identify the mechanisms regulating cardiovascular development. However, complex genetic tools are often required, including transgenic animals that express the lacZ transgene encoding the β-galactosidase enzyme under the control of a specific promoter or following recombination with the Cre recombinase. The latter can be useful for identifying specific cell populations of the developing cardiovascular system, including neural crest cells. The tracking of these cells can help clarify their fate in mutant embryos and elucidate the etiology of some congenital cardiovascular bir
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effects of rat Erythropoietin (Epo) on spermatogenesis by transferring rat Epo gene into cryptorchid testes by means of in vivo electroporation.
METHODS: Sprague-Dawley rats with surgically-induced unilateral cryptorchidism were divided into three groups: the first group was given intratesticular injections of pCAGGS-Epo (pCAGGS-Epo group), the second group was given intratesticular injections of pCAGGS (pCAGGS group), and the third group were given intratesticular injections of phosphate-buffered saline (PBS group). At the same time, square electric pulses of 30 V wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysB gene product is a LysR-type regulatory protein required for expression of the cys regulon. cysB mutants of Escherichia coli and Salmonella, along with being auxotrophs for the cysteine, exhibit increased resistance to the antibiotics novobiocin (Nov) and mecillinam. In this work, by using lambdaplacMu9 insertions creating random lacZ fusions, we identify a gene, hslJ, whose expression appeared to be increased in cysB mutants and needed for Nov resistance. Measurements of the HSLJ::lacZ gene fusion expression demonstrated that the hslJ gene is negatively regulated by CysB. In addition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yotari mouse is an autosomal recessive mutant mouse, caused by mutation of disabled homolog 1 (Dab1) gene. The mutant mouse is recognized by unstable gait and tremor and by early deaths around at the time of weaning. The cytoarchitectures of cerebeller and cerebral cortices and hippocampal formation of the yotari mouse are abnormal. These malformations strikingly resemble those of reeler mouse. In the present study we examined the callosal commissural (CC) neurons of yotari, reeler and normal mice with the injection of recombinant adenovirus into the frontal area 1 (Fr1) to find some possi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic disorders xeroderma pigmentosum (XP) and Cockayne syndrome (CS) exhibit deficiencies in the repair of UV-induced DNA damage. CS fibroblasts retain proficient nucleotide excision repair (NER) of inactive (or bulk) DNA, but are deficient in the transcription-coupled repair (TCR) of active genes. In contrast, XP complementation group C (XP-C) fibroblasts retain proficient TCR, but are deficient in bulk DNA repair. The remaining NER-deficient XP groups exhibit deficiencies in both repair pathways. Ad5HCMVsp1lacZ is a recombinant adenovirus vector that is unable to replicate in human fi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the feasibility of introducing exogenous genes and phosphorothioate oligonucleotides into the anterior chamber tissues of rats and monkeys using the authors' fusogenic liposomes.
METHODS: Hemagglutinating virus of Japan liposomes containing LacZ DNA-high-mobility group 1 complexes or fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled phosphorothioate oligonucleotides were prepared and injected into the anterior chambers of rats (3 microliters) and rhesus monkeys (30 microliters). The expression of LacZ DNA was visualized histochemically by beta-Galactosidase assay and was followed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of two mouse PRP gene promoters to direct the expression of the bacterial lacZ reporter gene was tested in transgenic mice. Transgenes A1-lacZ and C1-lacZ consisted of 8.2 kb A1 and 7.8 kb C1 PRP promoters respectively fused to the lacZ coding sequence. A1 and C1 are two A-type PRP genes isolated from the inbred SWR mice, which show the same gene structure and similar sequence to the closely related MP2 and M14 PRP genes previously cloned from outbred CD-1 mice. We here show that both A1-lacZ and C1-lacZ transgenes have very similar expression patterns: (1) they expressed the lacZ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial development involves a large number of genes involved in a complex time- and site-specific cascade of cellular crosstalk. Msx homeobox genes are expressed very early and have been implicated in multiple signaling processes. However, little is known about their role in postnatal growth and at adult stages. The aim of this study was to compare the patterns of expression of Msx1 and Msx2 during postnatal growth and homeostasis. We used transgenic mice with a knock-in for Msx1 or Msx2. Msx expression was analyzed on whole-mount experiments on heterozygous mice. The results were confir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise spatial and temporal control of developmental genes is crucial during embryogenesis. Regulatory mutations that cause the misexpression of key developmental genes may underlie a number of developmental abnormalities. The congenital abnormality preaxial polydactyly, extra digits, is an example of this novel class of mutations and is caused by ectopic expression of the signalling molecule Sonic Hedgehog (SHH) in the developing limb bud. Mutations in the long-distant, limb-specific cis-regulator for SHH, called the ZRS, are responsible for the ectopic expression which underlies the abnorma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pursuit of endogenous functions for various members of the alcohol dehydrogenase (ADH) enzyme family has led to exploration of gene expression patterns. Herein, we have used transgenic mice to examine the mouse gene encoding class IV ADH (ADH4), an enzyme that is weakly effective as an ethanol dehydrogenase, but highly effective as a retinol dehydrogenase in vitro. ADH4 promoter and upstream regulatory sequences were fused to lacZ and stably introduced into mice so that embryonic expression of ADH4 could be easily monitored by examination of beta-galactosidase activity in situ. Several indepen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While cancer is common, its incidence varies widely by tissue. These differences are attributable to variable risk factors, such as environmental exposure, genetic inheritance, and lifetime number of stem cell divisions in a tissue. Folate deficiency is generally associated with increased risk for colorectal cancer (CRC) and acute lymphocytic leukemia (ALL). Conversely, high folic acid (FA) intake has also been associated with higher CRC risk.
OBJECTIVE: Our objective was to compare the effect of folate intake on mutant frequency (MF) and types of mutations in the colon and bone m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.