Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5522 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
Cynaropicrin is a guaianolide-type sesquiterpene lactone primarily derived from plants within the Asteraceae family. Structurally, it features a distinctive 5-7-5 tricyclic framework, four exocyclic double bonds, and two hydroxyl groups. Due to its broad pharmacological activities, cynaropicrin garnered considerable scientific interest, with well-established protocols for its extraction and synthesis. Extensive studies have demonstrated that cynaropicrin exhibits remarkable antitumor activities by effectively inhibiting the proliferation of various malignancies, such as lung cancer, melanoma,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rice blast, which is caused by the fungal pathogen Magnaporthe oryzae, is one of the most devastating diseases on rice worldwide. The effectiveness of chemical fungicides is being increasingly challenged by pathogen resistance and environmental pollution, underscoring the urgent need for eco-friendly biocontrol alternatives. Herein, we report the antifungal potential of bioactive components in Saussurea costus against M. oryzae infection and explore the underlying mechanism.
RESULTS: Essential oil (EO) from Saussurea costus roots was screened from the plant EOs library, and exhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of ester derivatives represents one of the most significant and fundamental tasks in modern organic chemistry, and numerous methods have been developed in both academic and industrial contexts. Among these, alkoxycarbonyl radical-mediated functionalization strategies have emerged as a highly efficient and versatile tool for the synthesis of these compounds. Despite the significant advancements in recent years, the radical-induced enantioselective alkoxycarbonylation reaction remains largely unexplored. Herein, a highly enantioselective alkoxycarbonyl-lactonization of alkenes is r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections pose a great threat to public health and there are only four main types of antifungal drugs, which are often limited with toxicity, drug-drug interactions and antibiotic resistance. Streptomyces is an important source of antibiotics, represented by the clinical drug amphotericin B. Here we report the discovery of alligamycin A (1) as an antifungal compound from the rapamycin-producer Streptomyces iranensis through genome-mining, genetics and natural product chemistry approaches. Alligamycin A harbors a unique chemical scaffold with 13 chiral centers, featuring a β-lactone moi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the emergence of drug-resistant strains of influenza A viruses (IAV), new antivirals are needed to supplement the existing counter measures against IAV infection. We have previously shown that brevilin A, a sesquiterpene lactone isolated from C. minima, suppresses the infection of influenza A/PR/8/34 (H1N1) in vitro. Here, we further investigate the antiviral activity and mode of action of brevilin A against different IAV subtypes. Brevilin A inhibited the replication of influenza A H1N1, H3N2, and H9N2 viruses in vitro. The suppression effect of brevilin A was observed as early as 4-8 ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prophylaxis with macrocyclic lactone (ML) endectocides is the primary strategy for heartworm control. Recent evidence has confirmed that ML-resistant Dirofilaria immitis isolates have evolved. Comparison of genomes of ML-resistant isolates show they are genetically distinct from wild-type populations. Previously, we identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are correlated with phenotypic ML resistance. Since reliable in vitro assays are not available to detect ML resistance in L3 or microfilarial stages, the failure to reduce microfilaraemia in infected dogs treated with an ML has
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of macrocyclic lactone resistance in canine heartworm poses a substantial threat to what is currently the only effective, FDA-approved available method of prevention. Further study of the biotypes is necessary to understand the mechanism of resistance and evaluate novel prevention options. Identifying cases of drug-resistant infection remains problematic, however, especially when poor compliance and insufficient testing are concerns. Furthermore, a definitive demonstration of resistance requires experimental infection and treatment, which is prohibitively costly.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of 16-hydroxy-7-hexadecenoic acid lactone when used as a fragrance ingredient is presented. 16-Hydroxy-7-hexadecenoic acid lactone is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15 and C16 compounds that include (1) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all av
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trilobolide (TB), a sesquiterpene lactone isolated from Laser trilobum is an inhibitor of sarco/endoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase (SERCA). We have found that upon the in vitro exposure to TB, rodent peritoneal cells and human peripheral blood mononuclear cells secrete high amounts of IFN-γ. The effect is associated with the stimulation of high output NO biosynthesis in rat cells. The stimulatory potential of TB depends on the activation of MAP kinases p38 and ERK1/2, and transcription factor NF-κB. BAPTA-AM, a chelator of the intracellular calcium, remained without any effect on the secretio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil granulocytes are effector cells in innate and humoral immunity. They are involved in inflammatory processes by releasing pro-inflammatory enzymes, such as the human neutrophil elastase (HNE). We here report an optimisation of an HNE release assay using microplates. Special attention has been directed to overcome the often observed activation of neutrophils during isolation from fresh blood. This so-called basal stimulation can take place without addition of external stimulants and can cause severe problems during the assay. We demonstrated that bovine serum albumin (BSA), lipopolysa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereospecificity of 3,4-dihydroxybutanoic acid gamma-lactone (3,4-DB) and 2,4,5-trihydroxypentanoic acid gamma-lactone (2,4,5-TP) in their effects on feeding behavior and humoral factors was assessed by infusion into the rat third cerebroventricle. Initial transient food intake was most potently affected by infusion of 2.50 mumol of the 2S,4S-stereoisomer of 2,4,5-TP (80%) at 1100 h. Among the others, 2.50 mumol of the 2R,4S-isomer was somewhat potent in feeding elicitation (20%). Feeding induced by these isomers was not accompanied by periprandial drinking. Ambulation increased with elicitat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantiomers of beta,gamma-dimethyl- and beta-methyl-alpha-methylene-gamma-butyrolactones have been synthesized stereospecifically from glutamic acid and beta-hydroxy isobutyric acid, respectively. Guinea pigs have been sensitized (Freund complete adjuvant technique) and tested to them. Both enantiomers of beta-methyl lactone as well as (+)-beta,gamma-dimethyl lactone induced enantiospecific allergic contact dermatitis (ACD); in turn, (-)-beta,gamma-dimethyl lactone showed no specificity. An interpretation is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward synthetic strategy for a series of structurally diverse quinoline-lactone fluorophores (5a-5e) is reported. The synthesized compounds were fully characterized, and their photophysical behavior was systematically evaluated in different solvents. The derivatives exhibited absorption maxima in the near-UV and visible regions (342.5-393.0 nm) and tunable fluorescence emission ranging from 393 to 528 nm, with fluorescence quantum yields ranging from 0.003 to 0.367 depending on the substituent and solvent environment. The photophysical properties showed a strong dependence on the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine to serine mutation at residue 481 of Bruton's tyrosine kinase (BTK) is the most common mechanism of clinical resistance against ibrutinib for the treatment of mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. We report small molecule ligands containing chiral β-lactone electrophiles to address this challenge. The asymmetric warhead enabled stereoselective covalent modification of wild-type and ibrutinib-resistant mutant BTK(C481S) through distinct sites of reactivity. Building on these findings, we developed kinase-directed β-lactone probes and demonstrated that individual en
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to macrocyclic lactone (ML) preventives in the canine heartworm Dirofilaria immitis is an emerging concern worldwide. Although ML-resistant isolates of D. immitis are genetically distinct from wildtype populations, little is known about their drug resistance mechanisms. To address this gap, we used untargeted metabolomics to characterize and compare the excreted/secreted metabolic profile of drug-susceptible Missouri (MO) and -resistant JYD-34 isolates in the presence or not of ivermectin (IVM). Both isolates showed differences in their baseline metabolomic profiles, which became su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic lactone anthelmintics are widely used to control invertebrate pests in livestock, such as sheep. While anthelmintic effects on non-target animals, such as dung-dwelling insects, are well studied, effects on seed germination are largely unknown. Seeds can come into contact with anthelmintics either during passage through the gastro-intestinal tract of grazing animals or when anthelmintics are excreted with their dung into the environment, which may result in changed germination patterns. We used four commonly applied macrocyclic lactones to assess their effects on germination: moxid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heartworm disease, caused by Dirofilaria immitis, can be lethal in dogs and cats. It is transmitted by mosquitoes, and occurs in many parts of the world. Prevention relies on macrocyclic lactones. Macrocyclic lactones used are ivermectin, selamectin, abamectin, eprinomectin, milbemycin oxime and moxidectin, administered at 30-day intervals during the transmission season. Some moxidectin formulations are long-acting injectables. In the USA, preventives are recommended throughout the year. Loss of efficacy of macrocyclic lactone preventives was reported in 2005 and proof of resistance in the USA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis (HAT), also commonly known as sleeping sickness, is a neglected tropical disease affecting millions of people in poorly developed regions in sub-Saharan Africa. There is no satisfactory treatment for this infection. The investment necessary to bring new drugs to the market is a big deterrent to drug development, considering that the affected communities form a non-lucrative sector. However, natural products and many sesquiterpene lactones (STLs) in particular are very strong trypanocides. Research and applications of nano-drug delivery systems such as nanoparticle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophilic natural product parthenolide has generated significant interest as a model for potential chemotherapeutics. Similar to other α,β-unsaturated carbonyl electrophiles, parthenolide induces the heat shock response in leukemia cells, potentially through covalent adduction of heat shock proteins. Other thiol-reactive electrophiles have also been shown to induce the heat shock response as well as to covalently adduct members of the heat shock protein family, such as heat shock protein 72 (Hsp72). To identify sites of modification of Hsp72 by parthenolide, we used high-resolution tan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant parasitic nematodes infest crops and present a threat to food security worldwide. Currently available chemical controls e.g. methyl bromide, organophosphates and carbamates have an unacceptable level of toxicity to non-target organisms and are being withdrawn from use. Fluensulfone is a new nematicide of the fluoroalkenyl thioether group that has significantly reduced environmental impact with low toxicity to non-target insects and mammals. Here, we show that the model genetic organism Caenorhabditis elegans is susceptible to the irreversible nematicidal effects of fluensulfone. Whilst t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.