PURPOSE: TGFβ-induced epithelial-to-myofibroblast transition (EMyT) of lens cells has been linked to the most common vision-disrupting complication of cataract surgery-namely, posterior capsule opacification (PCO; secondary cataract). Although inhibitors of the ErbB family of receptor tyrosine kinases have been shown to block some PCO-associated processes in model systems, our knowledge of ErbB signaling in the lens is very limited. Here, we investigate the expression of ErbBs and their ligands in primary cultures of chick lens epithelial cells (dissociated cell-derived monolayer cultures [DCD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic breast cancer (MBC) is an incurable disease. The goal of treatment is mainly palliative to improve quality of life by the control of disease (in terms of disease free survival [DFS]) as long as possible, and to treat symptoms with fewer side effects. The gene c-erb B2 or neu or HER2 is amplified in 20-25% of breast cancers. This amplification is associated with a more aggressive disease and a poor prognosis. Patients, carrying a HER2-positive MBC, benefit from new therapies targeting the HER2 receptor. These treatments have shown their efficacy as single agent, and have a synergisti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the chromatographic retention and dissociation/protonation constant (pKa) values of lapatinib and tamoxifen, key drugs used in metastatic breast cancer treatment, at 37°C using both conventional and green high-performance liquid chromatography (HPLC) methods. Qualitative analysis was conducted on an XTerra C18 column (250 ×4.6 mm I.D., 5 μm particle size) at a flow rate of 1 mL/min. Hydroorganic mixtures with 45 %, 50 %, 55 %, and 60 % (v/v) organic modifiers were used to evaluate the retention times of the compounds. The compatibility of pKa values pKass of the c
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On February 22, 2013, the FDA licensed ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla; Genentech, Inc.) for use as a single agent for the treatment of patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive metastatic breast cancer (MBC) who previously received trastuzumab and a taxane, separately or in combination. The clinical basis for licensure was a phase III trial in 991 patients with HER2-positive MBC that randomly allocated patients to receive ado-trastuzumab emtansine (n=495) or lapatinib in combination with capecitabine (n=496). The coprimary endpoints were progression-free surviv
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study addresses the safety profiles and molecular mechanisms of trastuzumab monotherapy and its combination with lapatinib, neratinib, and tucatinib for treating HER2-positive tumors.
METHODS: The research integrates a multi-platform approach, including data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS), network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics simulations, and in vitro experiments. Specifically, 38,300 FAERS reports were screened, alongside a series of in silico modeling and laboratory assays to systematically evaluate dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKI) based on the 4-anilinoquinazoline (AQ) scaffold, including gefitinib, lapatinib, erlotinib, etc., are limited clinically by undesired inhibition of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) in healthy tissues, causing toxicities and narrow therapeutic windows. Here, we evaluate carbamate masking of the AQ hinge nitrogen as a scaffold-centered strategy to modulate exposure and enable controlled activation across a panel of EGFR-TKIs (PD153035, erlotinib, afatinib, lapatinib). We first explored a β-eliminative sulfone linker design for localized release from al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In about 15% to 20% of breast cancer cases, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) over-expression or gene-amplification is associated with poor prognosis. Thanks to the development of target therapies, HER2 positive patients can be managed using HER2-targeting drugs. There are several kinds ofHER2 inhibitors, such as trastuzumab, lapatinib, and pyrotinib. Pyrotinib which exert different functions, of note, the latest generation of the drug, is an irreversible small-molecule tyrosine kinase inhibitor targeting epidermal growth factor receptor (EGFR) (HER1) and/or HER2 an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its large molecular weight trastuzumab is easily blocked by the intact blood brain-barrier or even when it's partly impaired in meningeal carcinomatosis or brain metastasis. Its penetration is facilitated by whole-brain-radiotherapy but trastuzumab only reaches rather low and most likely therapeutically inadequate levels in central nervous system after intravenous application. Further investigations with lapatinib are warrented.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates the cost-effectiveness of tucatinib plus trastuzumab compared to pertuzumab plus trastuzumab for chemotherapy-refractory, HER2-positive, RAS wild-type unresectable or metastatic colorectal cancer (CRC) from the perspective of healthcare payers in China.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: An economic evaluation utilizing a 3-state partitioned survival model assessed the cost-effectiveness of tucatinib plus trastuzumab versus pertuzumab plus trastuzumab.
RESULTS: When the price of tucatinib was based on that of lapatinib in China, the estimated cost for tucatinib plu
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Trastuzumab emtansine (T-DM1) is an antibody-drug conjugate approved for use in human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer. Case reports have suggested an association between T-DM1 and portal hypertension. Purpose To evaluate the association of T-DM1 therapy with spleen volume changes and portal hypertension on CT scans and clinical findings compared with lapatinib and capecitabine therapy. Materials and Methods Patients with HER2-positive breast cancer who were administered at least two cycles of T-DM1 or lapatinib and capecitabine (controls) in a tertia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus infection (HCV) is a major health problem in Egypt. Breast cancer is the most common cancer among Egyptian women. Considering that both diseases are frequent in the Egyptian population, it is likely that many women are affected by both.
PURPOSE: To evaluate patient safety and applicability of chemotherapy in chronic hepatitis C virus-infected patients with breast cancer.
SUBJECTS AND METHODS: We performed retrospective survey of 58 Egyptian patients diagnosed with both diseases. We retrospectively investigated the baseline patient and tumor characteristics, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Breast cancer occupies the central nervous system frequently. The treatment is controversial. Therapeutic recommendations depend on the patient’s condition,suggesting only palliative care, or radiotherapy or intrathecal therapy, the systemic therapy on a trial basis.There are different forms of the meninges infiltration: meningitis with the cancer cells in the cerebrospinal fluid or the solid infiltrates, only as enlargment or classical metastases to the meninges. Currently the base of the diagnose is a result of the MR and the clinical symptoms; positive cerebrospinal fluid analysis
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lapatinib and neratinib are tyrosine kinase inhibitors (TKIs) approved for treating HER2-positive metastatic breast cancer, but their clinical use is limited by hepatotoxicity. Within hepatocytes, cytochrome P450 enzymes produce reactive metabolites of these drugs, causing DNA damage, mitochondrial dysfunction, and oxidative stress, which lead to hepatocyte injury. This cellular stress triggers hepatocyte senescence, a state of growth arrest accompanied by the secretion of pro-inflammatory and tissue-remodeling factors called the senescence-associated secretory phenotype (SASP). SASP significa
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical data have shown that ERBB2 activating mutations are responsive to HER2 tyrosine kinase inhibitors. The aim of this study is to characterize the landscape of ERBB2 mutations in solid tumors and the potential efficacy of ERBB2 targeting.We analyzed the next-generation sequencing results from 17,878 patients with solid tumors and reported the outcome of 4 patients with advanced ERBB2-mutated tumors treated with a combination of trastuzumab and lapatinib.ERBB2 mutations occurred in 510 patients (2.85%). The tumor types with the highest incidence of ERBB2 mutations were the following: b
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human epidermal growth factor (HER2) is a transmembrane receptor that is highly expressed in breast cancer and in different other cancers. Therefore, it is of interest to identify the new HER2 inhibitors from a selected 300 compounds in the ZINC database. The top two hit compounds (ZINC000014780728 (-11.0 kcal/mol) and ZINC000014762512 (-10.8 kcal/mol)) showed a high affinity with HER2 relative to the reference compound (lapatinib (-10.2 kcal/mol)) for further consideration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The systemic administration of anticancer drugs may cause ocular adverse reactions (OARs). However, such adverse events are generally rare and occur with an unknown frequency. This study aimed to investigate the tendency of occurrence of OARs induced by systemic anticancer drugs using a large spontaneous pharmacovigilance database in Japan.
PATIENTS AND METHODS: The safety signals for eight OARs (periorbital and eyelid, conjunctival, corneal, scleral, lacrimal, lens, retinal, and optic nerve disorders) and their associations with anticancer drugs were evaluated by analyzing re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To address critical knowledge gaps in understanding drug-specific risk profiles of breast cancer (BC), ultimately informing regulatory decision-making and clinical practice.
METHODS: This study conducted a retrospective drug safety study based on the FDA's Adverse Event Reporting System (FAERS) database, examining BC drug treatment data from 2004 to 2024. The research involved data cleaning, standardization of drug names, and the application of statistical analysis methods such as the proportional imbalance method and the Reporting Odds Ratio (ROR) to assess potential associatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate treatment patterns among elderly, newly diagnosed stage IV breast cancer patients receiving HER-2-targeted therapy.
METHODS: Women aged 65+ with an incident diagnosis of stage IV breast cancer (index) and no history of other cancer were identified from 2006 to 2010 linked Surveillance, Epidemiology and End RESULTS and Medicare data. Continuous enrollment from 1 year preindex (baseline) through disenrollment, death or the end of the data (follow-up) was required. Patients were required to receive HER-2-targeted therapy (trastuzumab or lapatinib) during follow-up. Treatment the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin A6 (AnxA6) is a predominantly intracellular calcium-dependent membrane-binding multifunctional protein that is also detected extracellularly and in small extracellular vesicles (exosomes). We previously demonstrated that lapatinib resistance in triple-negative breast cancer (TNBC) cells is associated with AnxA6 upregulation and accumulation of cholesterol in late endosomes. Here, we investigated the fate of AnxA6 and cholesterol in lapatinib-resistant (LAP-R) cells and whether extracellular AnxA6 influences TNBC cell survival. We demonstrate that reduced expression of AnxA6 in LAP-R ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Apatinib resistance is the main obstacle to the effective treatment of advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). This study aimed to evaluate the function of Erb-B2 receptor tyrosine kinase 2 (ERBB2) and stimulator of interferon response cGAMP interactor (STING) in apatinib resistance in HNSCC.
METHOD: The Cancer Genome Atlas database of HNSCC was used to analyze the relationship between vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) expression and prognosis. An apatinib resistant (AR) HNSCC cell line was constructed based on the CAL27 cell line. RNA sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования