Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4756 публикаций
Поиск: 296 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Leiomyosarcomas of soft tissue are the rare tumors and the retroperitoneum is the most common site involved. We report a case of primary leiomyosarcoma of the peritoneal cavity which clinically presented with suprapubic, freely mobile, nontender mass which measured 10×10 cm in size. Contrast enhanced computed tomography revealed well defined heterogenous hypodense solid cystic mass. The mass was surgically excised out in its entirety. The histopathological examination revealed spindle cells arranged in alternating fascicles having pleomorphic nuclei, indistinct margin and eosinophilic cytoplas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 57 year-old patient with a right ventricular metastasis of leiomyosarcoma. The patient was subjected to a tumour excision and a supplementary radiotherapy 12 years earlier. Non-characteristic symptoms and adverse medical history of coronary heart disease (three remote myocardial infarctions) delayed diagnosis and treatment. Because the disease was advanced, the patient was disqualified from surgical treatment. Good clinical condition, however, allowed for gemcitabine treatment, however, long-termed prognosis is poor.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas of the spermatic cord are extremely rare. This article reviews the pathophysiology of spermatic cord leiomyosarcomas and the reasons for recurrence, and discusses the management options. Radical inguinal orchiectomy and high ligation of the cord is the standard primary surgical procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of scrotum leiomyosarcoma is presented in a 87 year-old patient. It debuts as a painless lesion in left hemiescrotum, of one year of evolution. Bony metastasis were observed in the moment of the diagnosis. We carried out a literature revision proving the rarity of this lesion type (only 27 cases have been described), and that, contrary to another leiomiosarcomas type, their aggressive evolution is not habitual in this localization.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present one case of paratesticular leiomyosarcoma, a rare tumor which has been reported in 5 cases only in our country. To review the management of this type of tumor.
METHODS: A 73-year-old male presenting with a 4 cm mass adjacent to the right testicle underwent excision of the mass, spermatic cord and testicle through an inguinal approach.
RESULTS: The tumor was classified as a grade 3 leiomyosarcoma, with positive immunohistochemical staining for desmin and smooth muscle actin. After this pathology report we did not consider adjuvant oncological treatment. Tumor relapse ha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective review over a 5-year period was performed to identify clinical characteristic features and survival in 14 dogs with intestinal leiomyosarcoma after surgery. Anemia, hypoglycemia, polyuria, and polydipsia were identified as common clinical signs in these dogs. Dogs that survived the immediate postoperative period had a median survival of 21.3 months, (range 0.1-72.5 months). The 1- and 2-year survival rates were 75 and 66%, respectively. Dogs with intestinal leiomyosarcoma that survive the immediate postoperative period can experience long-term survival after surgical excision.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The low incidence of pancreatic leiomyosarcoma is responsible for the small number of cases correctly diagnosed preoperatively, the tumor being frequently confused with benign pancreatic lesions.
RESULTS: We describe a symptom free 52-yr-old male bearing an abdominal mass incidentally found at physical examination. Imaging techniques revealed a nonhomogenous large mass at the head of the pancreas that dislodged the portal vein and the superior mesenteric vein. Increased metabolic activity in the tumor area demonstrated by 18F-fluorodeoxyglicose positron emission tomography scan al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report.
OBJECTIVE: To provide additional information on possible relations between uterine and spinal manifestations of leiomyosarcoma.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Spinal metastases and primary spinal manifestation of leiomyosarcoma and other malignant smooth muscle tumors are rarely observed.
METHODS: Clinical and radiologic follow-up of a patient with a spinal tumor.
RESULTS: A 46-year-old women had rapidly progressive paraplegia caused by an extramedullary lesion in the extradural space at T2-T3, with spinal cord compression. After surgical decompression, the resected
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report four cases of leiomyosarcoma of the rectum suspected by endoscopic ultrasonography. Three patients were treated by local excision and one by abdominoperineal resection. An excision of the mass via a Kraske's approach was used. Leiomyosarcoma confined to the rectum wall can be treated by local excision. Endosonography can provide exact estimation of the lesion and is of great value in selecting the appropriate treatment. The treatment is surgical excision with wide margins. The histological stage and the presence or absence of metastases determine the therapeutic. Two patients in our
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of an enterovesical fistula caused by leiomyosarcoma infiltrating the intestinal wall and urinary bladder. The patient had previously presented recurrent urinary tract infection for one year. Although he has residual tumor, so far this elderly patient has survived for three years post-operatively without further antineoplastic treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypic analysis of a leiomyosarcoma of the retroperitoneum revealed some structural and numerical changes. Review of the literature showed that some of these changes, namely involvement of 1p13 and 11p13 and monosomy 9, 18 and 22 seemed to occur frequently. These changes could be characteristic of leiomyosarcoma and define a cytogenetic subgroup within this tumor entity.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors studied 6 cases of osseous leiomyosarcoma of the spine. Two of these cases were of immunocompromised human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients with Epstein-Barr virus (EBV)-associated primary vertebral leiomyosarcomas. The remaining 4 cases were of patients with leiomyosarcoma metastases to the spine.
METHODS: Each patient underwent surgical resection of their vertebral mass; however, the patients with the EBV-associated tumors had the best postoperative prognosis.
RESULTS: The HIV-positive patients have had no further local recurrence, while the other 4 pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epididymal leiomyosarcoma is a rare, malignant neoplasm (Fisher et al. in Am J Surg Pathol 25(9):1143–9, 2001) characterized by rapid growth and aggressive behavior. Over the past decade, fewer than 30 cases of epididymal leiomyosarcoma have been reported globally. CASE PRESENTATION: In 2024, a male presented to the Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang Universityl with a left scrotal mass. The patient underwent scrotal ultrasound and pelvic MRI, initially diagnosed with a hypervascular tumor of the epididymis; however, the precise nature of the tumor remained indeterminate before
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary leiomyosarcoma (PPL) is an extremely rare form of lung cancer, accounting for only a small fraction of all lung cancer cases. We describe a middle-aged woman who came to the hospital with cough and breathlessness, and imaging revealed multiple lung masses. A biopsy showed spindle-shaped tumor cells positive for smooth muscle markers, confirming leiomyosarcoma. She was treated with combination chemotherapy followed by oral pazopanib, showing good clinical and radiological improvement. This case highlights how rare and difficult to diagnose this tumor can be and the importance
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine mesenchymal tumors are a heterogeneous group of neoplasms that can be diagnostically challenging. Thorough investigations and histopathological findings are highly significant to arrive at the correct diagnosis, thus ensuring appropriate and prompt treatment to the patient. Leiomyosarcoma (LMS) is an uncommon uterine malignancy, which arises from the smooth muscle of the uterine wall. They usually present in postmenopausal women with abnormal uterine bleeding. It follows an aggressive clinical course with an extremely poor prognosis. Surgical management followed by adjuvant chemotherap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cardiac cancer is a rare event with various clinical presentations and often causes unexpected symptoms or sudden death. Case reports with this diagnosis are scarce.
CASE PRESENTATION: We present an unusual manifestation of leiomyosarcoma of the left atrium in a female patient, 33 years old. Presenting difficulty to walk, dyspnoea at rest, skin pallor, cough with hemoptoics and syncope. A transthoracic echocardiogram showed cavitary enlargement of the left atrium, moderate to significant mitral stenosis with an adherent mass in the anterior leaflet, left ventricular systol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary skin leiomyosarcomas are infrequent neoplasms. They correspond to 2-3% of skin sarcomas and are most frequently located on the lower extremities, trunk and genitals.
METHODS: We present a case of a 73-year-old man with a 4-month evolution of foreskin leiomyosarcoma. The lesion was biopsied for histopathological study with HE and immunohistochemistry with smooth muscle actin, specific muscle actin, CD34, p63 and S-100 (-).
RESULTS: We observed a leiomyosarcoma of high histological grade and mitotic count. It was positive by immunohistochemistry for smooth muscle actin, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Leiomyosarcoma of skin (LMS) can be sub-classified on pathology appearances as Dermal or Subcutaneous. The aim of this study was to provide treatment recommendations for these uncommon tumours.
METHODS: A retrospective review of all patients with dermal and subcutaneous leiomyosarcoma managed at the Peter MacCallum Cancer Centre, Australia from January 2003 to December 2018 was performed. Eighty-three patients were identified (64 dermal leiomyosarcoma, 19 subcutaneous leiomyosarcoma).
RESULTS: Subcutaneous leiomyosarcoma were larger (median size 14 mm dermal, 49 mm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception is a rare cause of small bowel obstruction in adults, up to 30% of cases are caused by small bowel malignancy. Intestinal leiomyosarcoma is an extremely rare malignant mesenchymal tumour. An 80-year-old male presented with small bowel obstruction. Abdominal ultrasonography and a subsequent CT scan showed small bowel obstruction due to ileo-ileal intussusception. The patient underwent an emergency exploratory laparotomy, which confirmed prior findings on imaging. The affected segment of the ileum was resected and a primary entero-enteral anastomosis was created. Histopathologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.