m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

364 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом

Exploring the modulatory effects of sotagliflozin on dyslipidemia in mice: The role of glucagon, fibroblast growth factor 21 and glucagon-like peptide 1.

Sotagliflozin is the first dual SGLT1/2 inhibitor antidiabetic drug approved by the US Food and Drug Administration for the management of heart failure. SGLT1/2 inhibition is observed to potentiate the secretion of the incretin hormone, glucagon-like peptide-1 (GLP-1). The current preclinical research sought to investigate the effect of sotagliflozin on the secretion of fat-regulating peptides such as GLP-1, glucagon and fibroblast growth factor 21 (FGF21) and their prospective association with sotagliflozin's potential beneficial effects on dyslipidaemia. During an oral fat tolerance test in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38527859Открыть статью

Risk heterogeneity of bullous pemphigoid among dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: A population-based cohort study using Japanese Latter-Stage Elderly Healthcare Database.

AIMS/INTRODUCTION: Although the association between dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors and bullous pemphigoid (BP) has begun to be established, some studies have suggested there are risk differences among DPP-4 inhibitors. We conducted a population-based cohort study to examine the risk differences. MATERIALS AND METHODS: Using the claims databases of the Fukuoka Prefecture Wide-Area Association of Latter-Stage Elderly Healthcare between April 1, 2013 and March 31, 2017, we conducted a retrospective cohort study to compare patients receiving one DPP-4 inhibitor with those who were pres

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36897510Открыть статью

Regulation of SARS CoV-2 host factors in the kidney and heart in rats with 5/6 nephrectomy-effects of salt, ARB, DPP4 inhibitor and SGLT2 blocker.

BACKGROUND: Host factors such as angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) and the transmembrane protease, serine-subtype-2 (TMPRSS2) are important factors for SARS-CoV-2 infection. Clinical and pre-clinical studies demonstrated that RAAS-blocking agents can be safely used during a SARS-CoV-2 infection but it is unknown if DPP-4 inhibitors or SGLT2-blockers may promote COVID-19 by increasing the host viral entry enzymes ACE2 and TMPRSS2. METHODS: We investigated telmisartan, linagliptin and empagliflozin induced effects on renal and cardiac expression of ACE2, TMPRSS2 and key enzymes involved in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35331159Открыть статью

Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors suppress myofibroblastic differentiation and hyaluronan synthesis in Graves' orbitopathy fibroblasts.

Graves' orbitopathy (GO) is characterized by inflammation, hyaluronan accumulation, tissue expansion, and fibrosis of orbital tissues, while effective antifibrotic medical therapies remain limited. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP4i), widely used for type 2 diabetes, have been reported to modulate fibroblast activity and fibrotic responses in several organs. This study investigated the effects of DPP4i on primary human orbital fibroblasts and explored their potential relevance to GO. Orbital fibroblasts were obtained from patients with GO and non-GO controls. DPP4 protein expression was

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42661659Открыть статью

Long-term efficacy and safety of anti-hyperglycaemic agents in new-onset diabetes after transplant: Results from outpatient-based 1-year follow-up and a brief review of treatment options.

BACKGROUND AND AIMS: Evaluation of long-term efficacy and safety of various anti-hyperglycaemic agents (AHA) for glycaemic control in NODAT, in stable kidney transplant recipients (KTRs) during 1-year outpatient follow-up. METHODS: We collected FPG, PPG, HbA1c, serum creatinine, eGFR, blood tacrolimus level, hypoglycaemia and body weight values from an existing database of KTRs diagnosed to have NODAT. Those newly initiated on AHA over 3 months post-transplant; received standard triple immunosuppressive therapy; and followed up for 1-year after referral, were included. RESULTS: In ninety-fiv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33278690Открыть статью

DPP-4 inhibition enhanced renal tubular and myocardial GLP-1 receptor expression decreased in CKD with myocardial infarction.

BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is strongly associated with cardiovascular disease and is a significant risk factor for increased morbidity and mortality. In contrast, GLP-1 receptor (GLP-1R) activation has been shown to confer both renal and cardiovascular protection, though its relationship with CKD and CKD with myocardial ischemia/reperfusion (MI/R) remains poorly understood. Here, we investigated changes in renal and myocardial GLP-1R expression in the CKD rat model with MI/R. METHODS: Male Sprague Dawley rats with 5/6 nephrectomy were used as a rat model of CKD and CKD with MI/R

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30823876Открыть статью

Dual blockade of DPP-4 and CXCL12/CXCR4 axes synergistically protects podocytes in lupus nephritis.

BACKGROUND: Lupus nephritis (LN), a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is characterized by podocyte injury that contributes to disease progression. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, though developed for diabetes, have shown renoprotective potential. However, DPP-4 inhibition may elevate CXCL12/CXCR4 signaling, a pathway implicated in LN pathogenesis. This study aimed to determine whether dual DPP-4 and CXCL12/CXCR4 blockade confers enhanced renal protection in LN. METHODS: MRL/lpr lupus-prone mice were treated with the DPP-4 inhibitor linagliptin, either alone

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41601976Открыть статью

Association Between Bullous Pemphigoid and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors: A Retrospective Cohort Study.

BACKGROUND: The association between dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP-4i) and bullous pemphigoid (BP) has been demonstrated in several studies. The main aim of this study was to estimate the use of DPP-4i treatment in patients diagnosed with BP in our setting. METHODS: We selected patients histologically diagnosed with BP in our department between October 2015 and October 2018 and performed a retrospective chart review to assess clinical and epidemiological data and direct immunofluorescence (DIF) patterns. RESULTS: Of the 70 patients diagnosed with BP during the study period, 50% were

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31864538Открыть статью

Dual inhibition of SGLT2 and DPP-4 promotes natriuresis and improves glomerular hemodynamic abnormalities in KK/Ta-Ins2Akita mice with progressive diabetic kidney disease.

Natriuresis is closely linked to glomerular hemodynamics in diabetic kidney disease (DKD), and is known to be influenced by inhibition of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) or dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). In the present study, we investigated whether dual inhibition of SGLT2 and DPP-4 exerts an additive effect on promoting natriuresis and how it ameliorates glomerular hemodynamic abnormalities via the natriuretic effect in DKD. Eight-week-old male KK/Ta-Ins2Akita (KK/Ta-Akita) mice which develop progressive DKD were orally once-daily given either SGLT2 inhibitor empagliflozin (30 mg/kg)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36265286Открыть статью

Overall and inter-individual effect of four different drug classes on soluble urokinase plasminogen activator receptor in type 1 and type 2 diabetes.

AIM: To evaluate the effect of four different drug classes on soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR), a biomarker active in multiple inflammatory processes and a risk factor for complications, in people with type 1 and type 2 diabetes. METHODS: We conducted post hoc analyses of a randomized, open-label, crossover trial including 26 adults with type 1 and 40 with type 2 diabetes with urinary albumin-creatinine ratio ≥30 and ≤500 mg/g assigned to 4-week treatments with telmisartan 80 mg, empagliflozin 10 mg, linagliptin 5 mg and baricitinib 2 mg, separated by 4-week washouts.

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37417375Открыть статью

Bullous pemphigoid and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: a meta-analysis of randomized controlled trials.

PURPOSE: An increasing body of evidence suggests that dipeptidyl-peptidase 4 (DPP-4) inhibitors could play a role in the development of bullous pemphigoid. The knowledge regarding this association is based on case reports, pharmacovigilance database analyses, and observational studies. Data from randomized clinical trials are a relevant source of information on adverse events. Since no single trial has a sufficient power to assess the risk of very rare adverse events, such as pemphigoid, metanalyses of RCTs could be a useful tool for exploring this issue. METHODS: An extensive Medline, Embase

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32236820Открыть статью

Macrophages communicate with mesangial cells through the CXCL12/DPP4 axis in lupus nephritis pathogenesis.

Lupus nephritis (LN) occurs in 50% of cases of systemic lupus erythematosus (SLE) and is one of the most serious complications that can occur during lupus progression. Mesangial cells (MCs) are intrinsic cells in the kidney that can regulate capillary blood flow, phagocytose apoptotic cells, and secrete vasoactive substances and growth factors. Previous studies have shown that various types of inflammatory cells can activate MCs for hyperproliferation, leading to disruption of the filtration barrier and impairment of renal function in LN. Here, we characterized the heterogeneity of kidney cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38762508Открыть статью

DPP4/CD32b/NF-κB Circuit: A Novel Druggable Target for Inhibiting CRP-Driven Diabetic Nephropathy.

Источник пометил публикацию как отозванную

Diabetic nephropathy (DN) is a major cause of end-stage renal disease, but treatment remains ineffective. C-reactive protein (CRP) is pathogenic in DN, which significantly correlated with dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) expression in diabetic patients with unknown reason. Here, using our unique CRPtg-db/db mice, we observed human CRP markedly induced renal DPP4 associated with enhanced kidney injury compared with db/db mice. Interestingly, linagliptin, a US Food and Drug Administration (FDA)-approved specific DPP4 inhibitor, effectively blocked this CRP-driven DN in the CRPtg-db/db mice. Mechani

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32956626Открыть статью

Gliptin-induced bullous pemphigoid.

OBJECTIVES: Bullous pemphigoid (BP) is a rare, autoimmune, blistering disease in elderly patients that can be triggered by external factors including drugs. Drug-induced bullous pemphigoid (DIBP) does not always follow a self-limiting course after the withdrawal of the offending drug. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors or gliptins seem to be associated with a significant risk of inducing BP. CASE PRESENTATION: We report 2 cases of BP attributed to the DPP-4 inhibitor linagliptin. In both cases, the clinical manifestation was strongly suggestive of BP. The diagnosis was verified by hist

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38032147Открыть статью

Cardiovascular Sequel in Type-2 Diabetes Mellitus Patients on Various Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) Inhibitors: A Systemic Review and Meta-Analysis.

Inhibitors of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) enzyme are one of the commonly recommended hypoglycemic agents. Although efficient in controlling hyperglycemia, their cardiovascular (CV) safety has been debated for long-term use, particularly in relation to heart failure risk. This review analyzed the cardiovascular safety profile after the consumption of various DPP-4 inhibitors in hyperglycemic patients. The systematic review and meta-analysis was conducted by utilizing widespread empirical research and randomized control trials (RCTs), evaluating sitagliptin, saxagliptin, alogliptin, and linag

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41246652Открыть статью

Endogenous GLP-1 levels play an important role in determining the efficacy of DPP-IV Inhibitors in both prediabetes and type 2 diabetes.

BACKGROUND: In contrast to Western population, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) levels are preserved in some East Asian population with type 2 diabetes (T2D), explaining why dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitors are more effective in East Asians. We assessed whether differences in endogenous GLP-1 levels resulted in different treatment responses to DPP-IV inhibitors in prediabetes and T2D. METHODS: A prospective 12-week study using linagliptin 5mg once daily in 50 subjects (28 prediabetes and 22 T2D) who were stratified into high versus low fasting GLP-1 groups. A 75-g oral glucose toler

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36267570Открыть статью

Longer term safety of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus: systematic review and meta-analysis.

Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are oral antidiabetic agents that hold the potential of slowing the progress of type 2 diabetes mellitus. Their long-term safety is still a subject of debate. A systematic review of randomized, controlled trials was undertaken to comprehensively profile the safety of chronic treatment of type 2 diabetes mellitus with DPP-4 inhibitors. We searched data sources including MEDLINE, CENTRAL, publishers' and manufacturers' databases. Eligible trials were double-blind, randomized, placebo or active-controlled trials with ≥18 weeks duration in patients with ty

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22519906Открыть статью

An integrative machine learning and structure-driven drug repositioning strategy for human IRAK4-targeted cancer therapy.

The upregulation of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) drives pro-tumorigenic signaling across various malignancies. Currently available IRAK4 inhibitors are all limited by suboptimal selectivity and off-target toxicity. To develop non-toxic and mechanistically focused IRAK4 inhibitors, an in silico machine learning (ML) pipeline combined with structure-driven drug repositioning was employed. An IRAK4-targeting dataset of bioactive compounds was systematically filtered and curated to train a random forest (RF) regression model. Comparative cross-validation against 41 independen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42059929Открыть статью

Dipeptidyl-peptidase IV inhibitors (DPP4i)-associated bullous pemphigoid: Estimating the clinical profile and exploring intraclass differences.

Data regarding the clinical characteristics of patients with dipeptidyl-peptidase IV inhibitors (DPP4i)-associated BP is inconclusive. We aimed to characterize the clinical features of patients with DPP4i-associated BP, and to assess whether there are phenotypic differences associated with different agents belonging to the DPP4i class. A retrospective prevalence study was performed, including all consecutive patients diagnosed with BP throughout the years 2000 to 2019. The study included 397 patients with BP, of whom 58 (14.6%) were DPP4i-associated. Compared to other patients with BP, patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32506731Открыть статью

Dipeptidyl peptidase 4 inhibitor-associated mucous membrane pemphigoid.

Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP-4i) are associated with an increased risk of developing bullous pemphigoid (BP) in patients with diabetes. Autoantibodies targeting epitopes on the processed BP180, 120-kDa (LAD-1), and 97-kDa (LABD97) linear immunoglobulin (Ig)A dermatosis antigens are the major autoantibodies in DPP-4i-associated BP. However, no case of mucous membrane pemphigoid (MMP) developing during treatment with DPP-4i has been reported. We report a case of MMP associated with DPP-4i. A man in his late 70s presented with oral mucous membrane erosion and a few blisters on his upper

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34265108Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты