Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
66625 публикаций
Поиск: 263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2629 с найденным полным текстом
Solitary plasmacytic lymphomas are rarely described in the lung. Generally, localized neoplasms develop into mediastinal or pulmonary lymphnodes and are hard to differentiate from other lung neoplasms. An involvement of the chest wall in multiple myeloma is not rare, and is generally associated with other skeletal localizations. A secreting solitary plasmacytoma of the ribs is rather uncommon: a personal review of the literature has showed, in the last ten years, only two cases of these tumors, secreting IgG lambda light chains. In this study we report a case of solitary plasmacytoma of the ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectopic thymoma is a rare neoplasm, which can be developed in various sites, with the lung being amongst the rarest.
CASE PRESENTATION: In this paper, we present the case of a woman with a slow-growing ectopic thymoma, stemming from the visceral pleura of the upper lobe of the left lung anteriorly, extending into the left lung and the cardiac wall, invading the fatty tissue near the pericardium, notably without infiltrating the lung or cardiac parenchyma. The thymoma was successfully removed via thoracotomy.
CONCLUSION: Ectopic thymoma is an uncommon neoplasm. To our knowledge,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral administration of N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine (BOP) in drinking water to Syrian golden hamsters for 90 days resulted in a high incidence of intra- and extrahepatic bile duct neoplasms. Only a few pancreatic neoplasms and no lung and kidney tumors developed, in contrast to results obtained after subcutaneous BOP administration.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous pneumothorax with concomitant neoplastic diseases is unusual. Lung cancer and osteogenic sarcoma with pulmonary metastasis are the neoplasms that most frequently accompany the spontaneous pneumothorax. This article's purposes are to relate the occurrence of spontaneous pneumothorax associated with breast neoplasms and to discuss the main etiopathogenic factors involved in the process.
MATERIAL AND METHODS: The authors report a case of a 43-year-old black woman carrier of a left breast ductal carcinoma with bilateral pulmonary metastasis. Spontaneous pneumothorax appear
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: - Malignant mesothelioma (MM) is a component of the BAP1 tumor predisposition syndrome. Other than in BAP1 familial studies, nonmesothelial neoplasms in individuals with MM has not been comprehensively assessed.
OBJECTIVE: - To assess the spectrum and prevalence of nonmesothelial neoplasms in individuals with MM.
DESIGN: - Individuals with MM and second neoplasms were identified from a database of 3900 MM cases. The expected prevalence of each type of neoplasm was calculated and compared with the actual prevalence in the study population using available Surveillance, Epidemiology, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy woman in her early 20s presented in week 38 of pregnancy with a 2-week history of haemoptysis, positional dyspnoea and an examination suggestive of pulmonary oedema. A chest CT showed a left lower lobe lung mass invading through the inferior pulmonary vein into the left atrium and abutting the posterior mitral leaflet. Pulmonary oedema consequent on left inferior pulmonary vein occlusion was initially restricted to the left lower lobe, but progressed to involve the contralateral lung following extension of the mass to the mitral orifice, resulting in functional mitral sten
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 20 of 62 patients (32%) with presumably operable cancer of the left lung, metastatic cancer in the anterior mediastinal lymph node was detected by left anterior mediastinoscopy without division or spreading of costal cartilage. Fourteen of 41 patients (33%) with left upper lobe and four of 19 (21%) with left lower lobe cancer had positive anterior mediastinal node biopsies. In a comparable group having cervical mediastinoscopy for cancer of the right lung, 39 of 103 (38%) had positive paratracheal or subcarinal lymph nodes. In both mediastinoscopy groups six of 45 squamous carcinomas (13%),
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For most solid neoplasms, medical imaging is a vital component of tumor staging and surveillance. Imaging strategies vary according to the type and grade of primary neoplasm, tumor stage at diagnosis, tumor markers, previous therapies, and patient symptoms. In this article, we address imaging of individual organs (lung, liver, adrenals) and outline imaging strategies for specific types of neoplasms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The diagnosis of sarcomatoid neoplasms of the lung and pleura can be challenging. Homozygous deletion of 9p21, the locus harboring the p16 gene, has been reported as the most common genetic alteration in malignant mesotheliomas that is of potential diagnostic and prognostic significance.
OBJECTIVES: To evaluate the frequency of 9p21 deletion by fluorescence in situ hybridization in the primary sarcomatoid neoplasms of the lung and pleura and to determine its potential diagnostic utility.
DESIGN: Ninety-two sarcomatoid neoplasms of the lung and pleura (32 sarcomatoid mesotheliomas, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lung neoplasms are rare in children. The most common primary lung malignancies in children are pleuropulmonary blastoma and carcinoid tumour. Synovial sarcoma (SS) accounts for approximately 1% of all childhood malignancies. In absolute terms, the SS of the lungs and pleura are extremely rare and pose a diagnostic difficulty. Soft tissue sarcomas usually have a high potential for metastases, however, metastasis to the brain is rare, even in widely disseminated disease, and it has been described only in 3 case reports previously. Primary pleuropulmonary SS with brain metastases is even
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is a histologically, immunologically and therefore morphologically and functionally very heterogeneous group of neoplasms with the highest cancer mortality worldwide. Therefore, the range of diseases mimicking lung cancer is also very broad and includes congenital, infectious and inflammatory changes as well as other benign space-occupying lesions and other primary and secondary pulmonary neoplasms. The difficulty in radiology lies in the ability to diagnose lung cancer with a high degree of certainty. This must take the limits of the specific diagnosis, knowledge of the classical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary lymphoproliferative neoplasms are rare lung tumors and account for <1% of all lung tumors. Among them, primary pulmonary lymphomas (PPL) constitute the majority, which include Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) that comprise of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma, diffuse large B-cell lymphomas and other rare types of NHL and lymphomatoid granulomatosis. HL, which arises secondary to contiguous spread from the mediastinum, is the rarest type of PPL. Other entities described within the umbrella of pulmonary lymphoproliferative neoplasms include pleural lymphomas and posttransplant ly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCB1 (INI1) is one of the switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complexes whose loss is associated with several tumors. SMARCB1 (INI1)-deficient intrathoracic neoplasms are extremely rare and known to be highly malignant and lethal. This report presents the case of a patient diagnosed with SMARCB1 (INI1)-deficient intrathoracic neoplasm during chemotherapy for plasma cell myeloma. A 77-year-old male patient complained of cough, bloody sputum, and fever with an enlarged right lung mass and pleural effusion. His cytological examination revealed undifferentiated epithelioid and rhabdoid/plas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carcinogenic effect of a single intraperitoneal injection of N-bis)2-hydroxypropyl)nitrosamine (BHP) was studied in male Wistar rats. Lung tumors (adenomas and adenocarcinomas) had the highest incidence (100%). Fewer neoplasms were induced in the thyroid (adenomas and adenocarcinomas, 36%), kidney (renal cell carcinomas, 8%), and the sigmoid colon (adenomas and adenocarcinomas, 9%). No pancreatic neoplasms were found.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic diseases of the lung encompass a fairly broad variety of different diseases with causes including genetic abnormalities, smoking-related problems, developmental disorders, malignant neoplasms, and inflammatory processes. In addition, there are several diagnoses that closely resemble cystic lung disease, including cavitary diseases, cystic bronchiectasis, emphysema, and cystic changes in fibrosing interstitial lung disease. This article provides a review of cystic lung disease and its gross and histologic mimics.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic lung diseases represent a heterogeneous group of disorders with prominent infiltrate of eosinophils in lung interstitium and alveolar spaces. Peripheral blood eosinophilia is often present. Infections, drugs, allergens, toxic agents have to be evaluated as possible causes of eosinophilic lung infiltrates. The category of myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and rearrangement of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 and PCM1-JAK2 represents an uncommon cause of eosinophilic lung infiltrate.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 70-year old man complaining of dry cough and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to review our experience with the spectrum of neuroendocrine neoplasms of the lung with emphasis on the histopathologic classification and surgical therapy of each class of neoplasm.
DESIGN: This retrospective review covers the entire spectrum of neuroendocrine neoplasms of the lung over an 11-year period (January 1985 to December 1995) in a university hospital setting. Only patients who underwent surgical resection were included in this review.
PATIENTS: During this period, a total of 77 patients underwent lung resection for the following neuroendocr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform hemangioendothelioma (KHE), a rare form of vascular neoplasm, is typically seen in children. In this paper, we report a unique case of KHE replacing bone marrow tissue mimicking myeloproliferative neoplasm with additional involvement in the lung, liver, and brain in a 60-year-old Caucasian woman. The patient was initially seen in the hematology department for the chief complaint of epigastric pain and anemia. Abdominal magnetic resonance imaging (MRI) revealed mild splenomegaly with iron deposition secondary to extramedullary hematopoiesis. Additional workup was inconclusive. Subseq
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal glands are frequently metastatic sites of lung and other primary neoplasms. These metastases are usually clinically occult and secondary adrenal hemorrhage is extremely rare. Two patients who developed massive adrenal hemorrhage secondary to metastatic lung carcinoma to the adrenal glands are presented.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male gender and a family history of cancer are established risk factors for urinary bladder neoplasms. This study used the latest update of the Swedish Family-Cancer Database, which includes 42,255 bladder cancer patients, to investigate the sex-specific incidences and types of tumors in relatives of bladder cancer patients. Men with parents or siblings affected by lung cancer did not show an increased risk of bladder neoplasms. Among women, the familial association was restricted to daughters of women with lung cancer. Brothers showed higher risks than the sons of bladder cancer patients. Men
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.