INTRODUCTION: Prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) in plasma samples requires quick and accurate differential diagnosis. We developed two methods using clot waveform analysis (CWA) for plasma samples with prolonged aPTT, particularly for factor (F)VIII deficiency. One method estimates FVIII activity (FVIII:C) using CWA without measuring FVIII:C by template matching. The other utilizes CWA in the mixing test to quickly differentiate FVIII deficiency (FD), FVIII inhibitor (Inh), and lupus anticoagulant (LA).
AIM: To establish a more accurate system for differential diagnosis o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To deepen the understanding of clinical manifestations and treatment of patients with positive lupus anticoagulant (LAC).
METHODS: The clinical data of 2 patients were analyzed and related literature were reviewed.
RESULTS: Case 1, a 31-year-old female, diagnosed as lupus anticoagulant positive, secondary to undifferentiated connective tissue disease, was presented with menorrhagia and thrombocytopenia. Anti-nuclear antibody (ANA) was positive 1:1000 (homogeneous type) with anti-double stranded DNA positive, and dRVVT LA1/LA2 was 3.4. Coagulation function was alleviated after trea
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33 year old woman with severe thrombocytopenic purpura complicated by typical lupus anticoagulant developed repeated spontaneous abortion, deep venous thrombosis, and cerebral thrombosis. The platelet count fluctuated from 4,000 to 400,000/mm3 during the 13 year clinical course. The physical and laboratory findings at the time of severe thrombocytopenic purpura were compatible with the criteria of idiopathic thrombocytopenic purpura except for positive lupus anticoagulant. Both immunosuppressive therapy with prednisolone and antithrombotic therapy with warfarin and aspirin were necessary for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus anticoagulants are associated with venous and arterial thrombosis and with recurrent spontaneous abortion resulting from placental infarction. Treatment with high-dose prednisone and aspirin has been reported to reduce the otherwise very high frequency of spontaneous abortion in affected women. We report the case of a young woman with an idiopathic lupus anticoagulant who had a history of arterial and venous thrombosis and of previous spontaneous abortion; anticoagulation throughout pregnancy was associated with normal fetal growth and with an absence of placental infarction. We conclude
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relation among lupus anticoagulant (LAC), anticardiolipin antibodies (ACA), and repeated abortions was evaluated in a case-controlled study of 49 women with two or more unexplained spontaneous abortions (cases) compared with 141 control subjects, who had had one or more normal pregnancies and no previous spontaneous abortion. The women were admitted to the same hospital where the cases had been identified for acute conditions other than immunologic neoplastic, gynecologic or cardiovascular. LAC was detected in 7 out of 49 cases (14%, 95% confidence limits 8% to 26%) but in none of the 141
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of oncogenous osteomalacia secondary to a fibrous malignant histiocytoma in a 31-year-old male is described. The patient also demonstrated a lupuslike anticoagulant. Clinical signs of osteomalacia preceded by 9 years those of the tumor, a feature occurring in only 8% of these malignancies. Surgical resection of the tumor and surrounding tissues was followed by a clinical improvement and a return to normal of serum phosphorus and tubular reabsorption of phosphate, though the lupuslike anticoagulant persisted. This first description of a fibrous malignant histiocytoma with associated oste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with schizophrenia who was treated with chlorpromazine developed lupus anticoagulant (LA) and antiphospholipid syndrome (APS). On protein electrophoresis, a monoclonal immunoglobulin A peak was seen in this patient, defining a condition of monoclonal gammopathy of undetermined significance. Additionally, β-thalassemia was diagnosed with the CD41-42 genotype. This condition is extremely rare, particularly in patients with schizophrenia and APS. We present a case of a patient with schizophrenia and secondary APS who had a positive LA, a significantly prolonged activated partial thrombo
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Old age is usually considered to be a risk factor for venous thromboembolism, in conjunction with other factors such as heart failure, major surgery, cancer, long-term immobilization, and antiphospholipid antibodies. Genetic risk factors, especially inherited deficiencies in coagulation inhibitors, also play a role in the pathogenesis of thrombosis, but these are usually diagnosed in thrombophilic patients before the age of 50. The factor V Q506 mutation, responsible for activated protein C resistance, was recently linked to thromboembolic disease. We therefore investigated the pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on symptoms, course and treatment of bleeding disorders due to hereditary coagulation factor deficiencies and acquired inhibitors, mentioning as well the pathophysiologic and molecular genetic aspects and diagnostic particularities. The review of haemophilia A and B deals with carrier problems, replacement therapy, additional haemostatic agents such as antifibrinolytics and desmopressin, the treatment of typical haemorrhages, haemophilia with inhibitors and future therapeutic options. Of the autosomal homozygous bleeding disorders such as von Willebrand disease type 3, afib
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus anticoagulant, an immunoglobulin that prolongs the partial thromboplastin time, has been associated with thrombotic events, including deep venous thrombosis, pulmonary emboli, and Budd-Chiari syndrome. In this report, primary sclerosing cholangitis was diagnosed in a man with a 10-year history of multiple thrombotic events related to a circulating lupus anticoagulant. Progressive jaundice and pruritus developed, and sclerosing cholangitis was confirmed by direct cholangiography. Sclerosing cholangitis is the second hepatobiliary disease reported in association with a lupus anticoagulant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dramatic improvements have been made in antiphospholipid syndrome (APS) diagnosis, but work is still needed around standardization of laboratory practice and lupus anticoagulant (LA) testing with anticoagulated samples. LA testing in anticoagulated patients is common, and can lead to false positivity and possibly false negativity. For patients whose anticoagulation cannot be held, LA testing accuracy can be improved by activated carbon pre-treatment or alternative LA reagents. Solid phase testing for antiphospholipid antibodies remains incompletely harmonized and recent International Society o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arterial and venous thrombosis are both common in antiphospholipid syndrome (APS). Recent studies have shown that anti-factor Xa (FXa) therapy in APS patients leads to a greater number of patients with arterial thrombosis than with warfarin. We hypothesize that this may be due to the lowering of prothrombin levels by warfarin.
OBJECTIVES: To investigate whether antiprothrombin antibodies induce platelet aggregation and to identify the platelet receptors involved. A second aim was to investigate the effect of reduced prothrombin levels on antiprothrombin antibody-induced platelet a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) associated with pulmonary infarction. The case was a 22-year-old woman with marked eosinophilia (16835/microliters) and peripheral edema and cyanosis. During hospitalization, she suddenly developed lower right chest pain, and infiltrative lesions with pleural effusions in the right lung were prominent. A diagnosis of pulmonary infarction was made after perfusion scan and angiography of the lung. Lupus anticoagulant was found to be positive and a transient increase of anti-cardiolipin antibody slightly in her serum was also ob
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
BACKGROUND: The problem of pregnancy losses and infertility in autoimmune pathology is one of the most urgent problems of modern reproductive medicine. Antiphospholipid antibodies (aPL) are very often connected with reproductive failures such as miscarriage, antenatal fetal death, preeclampsia and even infertility and failure of in vitro fertilization (IVF) program.
AIM: To evaluate the difference in immune status of aPL-positive women with infertility compared to healthy women and explain the possible mechanism of pathological effects of aPL, a correlation analysis between the level of aPL a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Sjögren's syndrome has been known to complicate with white matter lesions, encephalopathy, or stroke, reports of cerebral venous sinus thrombosis due to Sjögren's syndrome with atypical antibodies are rare.
CASE REPORT: A 50-year-old woman was admitted to our neurological ward with nausea and vomiting following acute onset of severe headache in the left occipital region. Brain computed tomography revealed no abnormalities. The patient was fully conscious, with normal cognitive functioning, but exhibited unsteady tandem gait. Both magnetic resonance venography and computed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman with a history of recurrent spontaneous abortion was admitted because of superior vena cava syndrome. Chest computed tomography and digital subtraction angiography revealed obstruction of the superior vena cava by a thrombus. After admission she also developed oral aphthous ulceration, erythema nodosum, and positive cutaneous hypersensitivity reaction to intradermal injection of saline. Laboratory investigations revealed HLA-B51 and positive lupus anticoagulant. We made the diagnosis of Vasculo-Behçet's disease and treated her with heparin and urokinase with no clinical imp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.