A 78-year-old man with a history of mycosis fungoides was referred for evaluation of a right adrenal mass. A physical examination showed the left cervical lymph node to be palpable, which was later shown to be caused by a diffuse large B-cell lymphoma. The patient was diagnosed with concurrent mycosis fungoides and a diffuse large B-cell lymphoma. Three courses of chemotherapy were performed, however, the patient died of advanced disease. Autopsy findings showed that the right adrenal and soft tissue masses had an identical B-cell origin. Although the exact mechanism remains unclear, the patho
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is characterized by pathological features and gene expression profile resembling those of Burkitt lymphoma but lacks the MYC rearrangement and carries an 11q-arm aberration with proximal gains and telomeric losses. Whether this lymphoma is a distinct category or a particular variant of other recognized entities is controversial. To improve the understanding of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration we performed an analysis of copy number alterations and targeted sequencing of a large panel of B-cell lymphoma-related genes in 11 cases. Most patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Fascin is an actin-bundling protein involved in the formation of dendritic processes. Fascin is a sensitive marker for classical Reed-Sternberg cells and has a high negative predictive value for diagnosis of classical Hodgkin lymphoma (CHL). Fascin has been used to distinguish CHL from non-Hodgkin lymphoma. Recently, it was shown that fascin might not help differentiate CHL from anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Moreover, fascin has not been extensively studied in the context of other large cell lymphomas.
OBJECTIVE: To analyze fascin expression in diffuse large B-cell lymphoma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although follicle center cell lymphoma and mantle cell lymphoma are both B cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), they are regarded as separate entities with distinct clinical, morphological, immunophenotypic and molecular characteristics. To our knowledge, the coexistence of these 2 lymphomas in the same patient has never been reported. We describe a 70-year-old woman with a long-standing history of follicle center cell lymphoma, cytological grade I, who subsequently developed a composite lymphoma consisting of well-demarcated foci of persistent follicle center cell lymphoma surrounded by mantle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent lymphomas in the pediatric population were discussed during the 2014 European Association for Haematopathology/Society of Hematopathology workshop in Istanbul, Turkey. This session was focused on pediatric-type follicular lymphoma (FL), and its differential diagnosis with the newly recognized entity of IRF4/MUM1+ lymphomas mainly involving Waldeyer's ring. The differential diagnosis between t(14;18) negative FL grade 1/2 and pediatric-type FL in adults was highlighted. The overlapping pathological and clinical features between FL and nodal marginal zone lymphoma (NMZL) in children and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous, composite, or sequential occurrence of follicular lymphoma (FL) and classical Hodgkin lymphoma (HL), both of which originate from germinal center B-cell, is rare. Questions have been raised with regard to the type of tests that pathologists should perform when observing the presence of a "large-cell lymphoma" following an FL and what are the most critical pathological points for diagnosis. Here, we present a case of a classical HL following an FL after administering rituximab-bendamustine (R-Benda) chemotherapy. Furthermore, we also summarized the literature and compared this
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large mediastinal mass (LMM) at initial staging represents a risk factor in Hodgkin lymphoma (HL) and is measured by X-ray. Depending on location of the LMM, different results can occur regardless of the initial lymphoma volume. To assess this risk factor more accurately, we evaluated the method of volumetry in 77 patients of HD13/14 study of the German Hodgkin Study Group. Furthermore, volume calculations based on three or only one diameter, were performed to simplify volume assessment. Inter-rater reliability was good for all methods. The 3-diameter measurement produced larger volumes th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical and histopathologic features of choroidal lymphoma (CL) and its association with systemic lymphoma.
DESIGN: Observational case series.
PARTICIPANTS: Fifty-nine patients (73 eyes) with CL.
METHODS: Retrospective chart review.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical features, histopathology, and systemic lymphoma.
RESULTS: Of 59 patients with CL, systemic lymphoma was absent in 41 (primary CL; 69%) and present in 18 (secondary CL; 31%). Of 18 patients with systemic lymphoma at presentation, 14 (78%) had known systemic lymphoma and 4 (22%) were diagnosed with system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyothorax-associated lymphoma (PAL) is a non-Hodgkin lymphoma of exclusively B-cell phenotype developing in the pleural cavity of patients after more than 20-year history of pyothorax resulting from an artificial pneumothorax for the treatment of pulmonary tuberculosis or tuberculous pleuritis. The most common symptoms on admission are chest pain and fever. Serum neuron-specific enolase level suggesting a diagnosis of small cell lung cancer is occasionally elevated. Histologically PAL usually shows a diffuse proliferation of large cells of B-cell type (diffuse large B-cell lymphoma [DLBL]). In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fluctuating groundwater levels in drained peatlands create a transition zone with seasonally changing oxygen availability. This zone drives dynamic iron (Fe) and sulphur (S) cycling under alternating anoxic and oxic conditions, influencing decomposition rates. This study investigated how Fe and S affect decomposition rates and resulting carbon dioxide (CO2) emissions under fluctuating redox conditions in transition zone. In a controlled laboratory experiment, peat samples from two drained Dutch coastal peatlands were amended with ferric iron (Fe3+) and sulphate (SO4 2-) and incubat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 10 cases of Lennert's lymphoma (lymphoepithelioid lymphoma) to evaluate the cellular origin of the neoplastic cells. There were six men and four women, aged 38 to 75 years (median, 56 yrs; mean, 59 yrs). The lymphoma cells tended to remain confined to lymph nodes, and extranodal involvement was rare. The mean overall survival was 42.2 months, which is relatively good compared with other peripheral T-cell lymphomas. Morphologically, the lymph node was occupied by small to large clusters of epithelioid cells interspersed with medium to large atypical lymphoid cells. In seven cases, la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic progression of lymphoma into more aggressive cell types is well documented. We describe a patient who had the histologic and cytogenetic features of Burkitt's lymphoma after 15 years of therapy for follicular large cell lymphoma. To the best of our knowledge, this clinical progression with histologic and cytogenetic confirmation has not been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman with T-cell lymphoma is reported. Enlargement of the peripheral lymph nodes was not observed. Splenectomy was performed for hypersplenism and during the operation the mesenteric and retroperitoneal lymph nodes were found to be greatly enlarged. Three years after the diagnosis of lymphoma malabsorption syndrome developed. After 5 years sudden clinical deterioration appeared, with loss of reaction to effective treatment given as yet. Conversion of the predominating lymphocyte subpopulation from T to B cells was observed owing to repeatedly done monitoring of peripheral blood
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the specific gene expression in B-cell lymphoma subtypes, we compared expression profiles of cell lines from transformed follicular lymphoma (tFL), Epstein-Barr virus-negative (EBV(-)) Burkitt's lymphoma (BL) and EBV(+)BL. Complementary DNAs were synthesized from these cell lines and hybridized with the Atlas Human 1.2 Array membrane. Hierarchical clustering analysis based upon the levels of 43 genes highlighted characteristic expression patterns of the 3 lymphoma subtypes. Genes expressed at higher levels in tFL than EBV(-)BL and EBV(+)BL included calcium/calmodulin-dependent pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.