Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1524 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом
Amphioctopus neglectus (Family: Octopodidae) is recognised as culinary delicacy in many cultures and a common sea food item on the Mediterranean and Asian coasts. Bioassay-directed fractionation of ethyl acetate/methanol extract of A. neglectus ensued in the characterisation of four previously undescribed macrocyclic lactones (1-4). These compounds exhibited potential radical-scavenging capacities (IC50 0.95-1.73 mM) along with anti-hypertensive activities (IC50 1.12-2.34 mM) against angiotensin converting enzyme (ACE). The optimum binding affinity of compound 2 (-9.84 kcal mol-1) bearing furo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling the self-assembly of polyfunctional compounds in interpolyelectrolyte aggregates is an extremely challenging task. The use of macrocyclic compounds offers new opportunities in design of a new generation of mixed nanoparticles. This approach allows creating aggregates with multivalent molecular recognition, improved binding efficiency and selectivity. In this paper, we reported a straightforward approach to the synthesis of interpolyelectrolytes by co-assembling of the thiacalix[4]arene with four negatively charged functional groups on the one side of macrocycle, and pillar[5]arene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide dismutase mimetic copper(II) complexes, such as copper(II)(3,5-diisopropylsalicylate)2 (CuDIPS), inhibit phorbol ester stimulated tumor promotion in mouse skin. Therefore, CuDIPS was tested as a potential inhibitor of another effect of phorbol esters, induction of interleukin 2 (IL2) synthesis, in the mouse thymoma cell line EL4. CuDIPS inhibited phorbol ester induced IL2 production in a concentration dependent manner with a 50% inhibitory concentration of about 10 microM. However, the ligand 3,5-diisopropylsalicylic acid also inhibited the induction of IL2 by phorbol esters (50% in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly potent 1,3-beta-D-glucan synthase inhibitors, 7b, 10a, 10b and 12, have been identified by the chemical modification of the ornithine residue of a fungicidal macrocyclic lipopeptidolactone, RO-09-3655 (1), isolated from the cultured broth of Deuteromycotinia spp. These compounds showed stronger antifungal activity against systemic candidiasis as well as pulmonary aspergillosis in mice, and less hepatotoxicity as compared with 1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide macrocyclization offers a versatile method for enhancing peptide stability, cell permeability, and biological activity. Herein, we report a radical-mediated, thiol-yne process for peptide macrocyclization, furnishing vinyl sulfide products. Our robust methodology enables the formation of cyclic peptides under mild conditions, generating a disulfide bioisostere to a range of biologically relevant neuropeptides, identifying a novel vinyl sulfide analogue of oxytocin with enhanced potency and redox stability over the parent compound. Cyclization was achieved using UV-A or blue LED irradia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, dendrimers based on thiacalix[4]arenes bearing imidazolium dendrons on one side and alkyl fragments on another side of the macrocyclic platform and symmetrical dendrimers with four dendrons on both sides were synthesized. Dendrons consist of gallic acid-based branches functionalized with imidazolium and triazolium groups. The physicochemical properties of the dendrimers such as micellar concentration (CMC), size, and solubilization capacity were measured. Novel dendrimers exhibit high binding efficiency with calf thymus DNA (ctDNA) as revealed by fluorescence quenching of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a general, efficient, and practical methodology for the macrocyclization of compounds based on the combination of a Cu-catalyzed click-and-release reaction and a hydrophobic tag. The procedure allows the preparation of cyclic products of different sizes and with various functionalities without the need of purification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paritaprevir is an orally bioavailable, macrocyclic drug used for treating chronic Hepatitis C virus (HCV) infection. Its structures have been elusive to the public until recently when one of the crystal forms is solved by microcrystal electron diffraction (MicroED). In this work, the MicroED structures of two distinct polymorphic crystal forms of paritaprevir are reported from the same experiment. The different polymorphs show conformational changes in the macrocyclic core, as well as the cyclopropyl sulfonamide and methyl pyrazinamide substituents. Molecular docking shows that one of the con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing novel molecular catalysts for electrochemical CO2 reduction can play an important role for the development of highly selective transformations towards valuable compounds such as CO, HCOOH and CH3OH. Iron porphyrins have shown promising activity in CO2-to-CO electroreduction, as the porphyrin macrocycle structure can be finely modulated to tune CO2 activation. Both charged and hydrogen-bonding substituents on the porphyrin macrocycle were previously shown to enhance catalytic reduction. In the current study, we probe if halogen bonding (XB) could be leveraged as a new mode of CO2 act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of three novel curcumin derivative compounds, featuring aza-crown ether macrocycles of various sizes (aza-12-crown-4, aza-15-crown-5, and aza-18-crown-6), is described. The incorporation of these aza-crown macrocycles significantly enhances their water solubility, positioning them as groundbreaking instances of curcumin derivatives that are fully soluble in aqueous environments. These curcumin ligands (L1, L2, and L3) were then reacted with zinc acetate to afford the coordination metal complexes (L1-Zn, L2-Zn, and L3-Zn). Comprehensive characterization of all compounds was achiev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laulimalide (LA) is a microtubule-stabilizing agent, currently in preclinical studies. However, studying the binding of this species and successfully synthesizing potent analogues have been challenging. The LA binding site is located between tubulin protofilaments, and therefore LA is in contact with two adjacent [Formula: see text]-tubulin units. Here, an improved model of the binding mode of LA in microtubules is presented, using the newly available crystal structure pose and an extended tubulin heterodimer complex, as well as molecular dynamics simulations. With this model, a series of LA a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homologous series of dithiocarbamate ligands derived from N-substituted amino acids was reacted with different diorganotin dichlorides to give 18 diorganotin complexes. Spectroscopic and mass spectrometric analysis evidenced the formation of assemblies with six-coordinate tin atoms embedded in skewed-trapezoidal bipyramidal coordination environments of composition C2SnS2O2. Single-crystal X-ray diffraction analysis for three of the compounds revealed a one-dimensional polymeric structure for the complex with the ligand derived from 5-aminopentanoic acid, which through further intermolecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic aromatic amides 2, in which the meta-positions of all four benzene rings are linked by tertiary amide bonds, were successfully synthesized by a one-step condensation reaction of two monomers using dichlorotriphenylphosphorane or triphenylphosphine/hexachloroethane (dehydration-condensation reagents for carboxy and amino groups), or LiHMDS (aminolysis for esters) as coupling reagents. Single crystal X-ray analyses of the N-methyl and N-ethyl derivatives were performed and revealed that each compound adopted a spherical structure with chirality because of the fixed axis rotation and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some amphibians use chemical signals in addition to optical and acoustical signals to transmit information. Males of mantellid frogs from Madagascar and hyperoliid frogs from Africa emit complex, species- and sex-specific bouquets of volatiles from their femoral or gular glands. We report here on the identification, synthesis, and determination of the absolute configuration of a macrocyclic lactone occurring in several species of both families, (S)-3,7,11-dodec-6,10-dien-12-olide (S-14, frogolide). Macrolides are a preferred compound class of frog volatiles. Nevertheless, frogolide is the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design, synthesis and structural characterization of a new α-d-glucose fused [15]-macrodilactone is reported. The macrolide was synthesized by a route involving sequential acylations of glucose at the C4' and C6' hydroxyl groups followed by an intramolecular Stille reaction previously established for other [15]-macrodilactones. Analysis of the X-ray crystallographic structure of the macrolide revealed a unique conformation of this macrocycle that differs from earlier models for [13]- and [15]-macrodilactones. Organizing the three planar units and the pyranose moiety into a macrocyclic ring
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the rich coordination chemistry, hydroxylamines are rarely used as ligands for transition metal coordination compounds. This is partially because of the instability of these complexes that undergo decomposition, disproportionation and oxidation processes involving the hydroxylamine motif. Here, we design macrocyclic poly-N-hydroxylamines (crown-hydroxylamines) that form complexes containing a d-metal ion (Cu(II), Ni(II), Mn(II), and Zn(II)) coordinated by multiple (up to six) hydroxylamine fragments. The stability of these complexes is likely to be due to a macrocycle effect and strong
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapamycin and FK506 are macrocyclic natural products with an extraordinary mode of action, in which they form binary complexes with FK506-binding protein (FKBP) through a shared FKBP-binding domain before forming ternary complexes with their respective targets, mechanistic target of rapamycin (mTOR) and calcineurin, respectively. Inspired by this, we sought to build a rapamycin-like macromolecule library to target new cellular proteins by replacing the effector domain of rapamycin with a combinatorial library of oligopeptides. We developed a robust macrocyclization method using ring-closing me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of E- and Z-oxacyclohexadec-12(+13)-en-2-one when used as a fragrance ingredient is presented. E- and Z-oxacyclohexadec-12(+13)-en-2-one is a member of macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of oxacycloheptadec-10-ene-2-one when used as a fragrance ingredient is presented. Oxacycloheptadec-10-ene-2-one is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicolo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxicologic and dermatologic review of ethylene dodecanedioate when used as a fragrance ingredient is presented. Ethylene dodecanedioate is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and derma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.