Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8255 публикаций
Поиск: 727 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2239 с найденным полным текстом
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research2009eng
PURPOSE: The novel topoisomerase I inhibitor karenitecin (KTN) shows activity against melanoma. We examined whether histone deacetylase inhibition could potentiate the DNA strand cleavage, cytotoxicity as well as the clinical toxicity, and efficacy of KTN in melanoma.
EXPERIMENTAL DESIGN: Apoptosis, COMET, and xenograft experiments were carried out as described previously. A phase I/II trial of valproic acid (VPA) and KTN was conducted in patients with stage IV melanoma, with any number of prior therapies, Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0-2, and adequate organ function.
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pucotenlimab is a humanized immunoglobulin G4 (IgG4) anti programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) monoclonal antibody (mAb) with a S228P hinge mutation and an engineered Fc domain. Preclinical data suggests that pucotenlimab exerts antitumor effects. In this phase I study, which was prospectively registered on www.chinadrugtrials.org.cn (CTR20180125), the safety, maximum tolerated dose, preliminary antitumor activity, pharmacokinetics, and immunogenicity of pucotenlimab were evaluated in patients with advanced solid tumors.
METHODS: Patients with advanced solid tumors refracto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase I trial conducted in Japanese patients with acute myeloid leukemia evaluated the safety, maximum tolerated dose and pharmacokinetics of volasertib (BI 6727), a selective Polo-like kinase inhibitor. The primary endpoints were the maximum tolerated dose of volasertib and the incidence of dose-limiting toxicities. Secondary endpoints were best response and remission duration. Other endpoints included safety and pharmacokinetics. Patients who were ineligible for standard induction therapy or with relapsed or refractory disease received volasertib monotherapy as a 2-h infusion on days 1
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the maximum tolerated dose and tolerability of (1) afatinib in combination with postoperative radiation therapy (PORT) for patients with intermediate-risk squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) and (2) afatinib in combination with PORT and weekly docetaxel for high-risk SCCHN.
METHODS AND MATERIALS: An open-label, multicenter, 2-cohort, phase 1 dose-escalation trial was conducted using a 3 + 3 design. Eligible patients had definitive surgery for SCCHN, including the oral cavity, oropharynx, larynx, or hypopharynx and had intermediate- or high-risk pathologi
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A family of 17 new nucleophilic-polyamine and aminothiol structures was designed and synthesized to identify new topical or systemic radioprotectors with acceptable mammalian toxicity profiles. design elements included: (i) Length and charge of the DNA-interacting, alkylamine backbone, (ii) nucleophilicity of the reactive oxygen species (ROS)-scavenging group, and (iii) non-toxic drug concentration achievable in animal tissues.
MATERIALS AND METHODS: Mouse maximum tolerated doses (MTD) were determined by increasing intraperitoneal (IP) doses. To assess radioprotective efficacy, mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a growing trend toward more tolerable and less aggressive treatments for breast cancer patients. For low-risk patients, accelerated partial breast irradiation (APBI) following conservative surgery is a widely used treatment. However, partly due to the development of modern techniques such as stereotactic ablative radiation therapy (SABR), the use of radiotherapy in breast cancer as a neoadjuvant approach has been gaining relevance in recent years. Given the promising results reported in several studies, the use of SABR as a definitive treatment for breast cancer warrants f
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Zhibo Qingliang (ZBQL) formula, a clinically validated traditional Chinese medicine (TCM) comprising sixteen herbs, has been used for over two decades to treat chronic glomerulonephritis (CGN), particularly in cases presenting with proteinuria due to damp-heat retention and declining healthy energy. Despite its extensive clinical application, the preclinical safety profile of the modernized ZBQL granule remained unestablished.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to evaluate the safety of ZBQL dry extract through single- and repeated-dose oral toxicity studies in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various de-escalation strategies for human papillomavirus-associated oropharynx cancers are under investigation. We have incorporated hypofractionated radiation therapy (RT) in a phase 1 study to assess the tolerability of dose and volume deintensified RT completed in 3 weeks with weekly cisplatin.
METHODS AND MATERIALS: Patients with favorable oropharynx cancer, defined as T1-3, N0-2, p16 positive, and ≤10 pack-years, were enrolled using a rolling 6 design with 46.5 Gy in 15 fractions as level 0 and 52 Gy in 20 fractions as level -1. The elective neck was restricted to the involv
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background We assessed the safety, tolerability, and pharmacokinetics of mitochondrial complex 1 inhibitor ASP4132. Methods This phase I dose-escalation/dose-expansion study enrolled patients with treatment refractory advanced solid tumors to assess safety, dose-limiting toxicities (DLTs), efficacy and pharmacokinetic or oral ASP4132. Results Overall, 39 patients received ASP4132. Acceptable tolerability of ASP4132 5 mg in the first patient led to enrollment in the 10-mg dose cohort. After two DLTs at the 10-mg dose, additional patients were enrolled in the 5-mg cohort; a 7.5-mg cohort and two
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) treated with chemoimmunotherapy has limited efficacy in some patients, resulting in relapsed or refractory disease. Avadomide (CC-122) is a novel cereblon-binding agent that exhibits antilymphoma and immune-modulation activities with a biological profile distinct from similar agents, such as lenalidomide. This phase I multicenter study evaluated avadomide in Japanese patients with advanced solid tumors or NHL. Fourteen patients with NHL and one with a solid tumor (esophageal carcinoma), were enrolled in four dose-escalation cohorts using a 3 + 3 design. Primary endpo
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BIA 10-2474 (3-(1-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine 1-oxide) is a novel fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor developed by BIAL for the treatment of medical conditions which would benefit from enhanced levels of endogenous anandamide (AEA) such as pain disorders. During a Phase I clinical trial one subject died after receiving BIA 10-2474 and others displayed neurological signs. As part of series of papers presenting all the toxicology data available prior to the clinical trial we report here the nonclinical toxicology studies performed in cynomolgus monkeys. Maximu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Urelumab is an agonist antibody to CD137 with potential application as an immuno-oncology therapeutic. Data were analyzed to assess safety, tolerability, and pharmacodynamic activity of urelumab, including the dose selected for ongoing development in patients with advanced solid tumors and lymphoma.Experimental Design: A total of 346 patients with advanced cancers who had progressed after standard treatment received at least one dose of urelumab in one of three dose-escalation, monotherapy studies. Urelumab was administered at doses ranging from 0.1 to 15 mg/kg. Safety analyses includ
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Currently two injectable products of diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) are U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved for decorporation of (241)Am; however, an oral product is considered more amenable in a mass casualty situation. The di-ethyl ester of DTPA, named C2E2, is being developed as an oral drug for treatment of internal radionuclide contamination.
MATERIALS AND METHODS: Single-dose decorporation efficacy of C2E2 administered 24-h post contamination was determined in beagle dogs using a (241)Am nitrate inhalation contamination model. Single and multiple dose to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the maximum tolerated dose per day of silybin phosphatidylcholine (Siliphos) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) and hepatic dysfunction.
EXPERIMENTAL DESIGN: Patients with advanced HCC not eligible for other therapies based on poor hepatic function were enrolled in a phase I study of silybin phosphatidylcholine. A standard phase I design was used with 4 planned cohorts, dose escalating from 2, 4, 8, to 12 g per day in divided doses for 12 weeks.
RESULTS: Three participants enrolled in this single institution trial. All enrolled subjects consumed 2
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To evaluate the pharmacokinetic profiles of the ocular hypotensive agent QLS-101, a novel ATP-sensitive potassium channel opening prodrug, and its active moiety levcromakalim, following topical ophthalmic and intravenous dosing of normotensive rabbits and dogs. Methods: Dutch belted rabbits (n = 85) and beagle dogs (n = 32) were dosed with QLS-101 (0.16-3.2 mg/eye/dose) or formulation buffer for 28 days. Pharmacokinetic profiles of QLS-101 and levcromakalim were evaluated in ocular tissues and blood by LC-MS/MS. Tolerability was assessed by clinical and ophthalmic examinations. Maximu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Preclinical evidence and early clinical trials have demonstrated the activity of SPL-108, a targeted agent that inhibits CD44 mediated induction of multidrug resistance specifically to paclitaxel and platinum agents. We conducted a phase I, open label, dose escalation study of the safety and tolerability of the combination of SPL-108 with weekly paclitaxel in patients with platinum resistant CD44+ ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.
METHODS: Patients with platinum resistant histologically proven epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancers an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy is an emerging strategy to improve treatment outcomes for recurrent high-grade glioma, a cancer that responds poorly to current therapies. Here we report a completed phase I trial evaluating IL-13Rα2-targeted CAR-T cells in 65 patients with recurrent high-grade glioma, the majority being recurrent glioblastoma (rGBM). Primary objectives were safety and feasibility, maximum tolerated dose/maximum feasible dose and a recommended phase 2 dose plan. Secondary objectives included overall survival, disease response, cytokine dynamics and tumor immune
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: D07001-F4 is an absorption-enhanced oral gemcitabine developed in liquid formulation and adjusted to D07001-softgel capsules. We conducted 2 phase 1 studies to evaluate the dose-limiting toxicity (DLT), pharmacokinetics (PK), and maximum tolerated dose (MTD) of the 2 formulations of D07001 in patients with advanced solid tumors.
MATERIALS AND METHODS: Initially, patients received escalating doses (2-80 mg) of D07001-F4 thrice a week for 2 weeks, followed by 1-week rest. Since no DLT was observed in the phase 1 study, the phase 1b study was conducted with D07001-softgel capsules (d
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) methylates multiple substrates dysregulated in cancer, including spliceosome machinery components. PF-06939999 is a selective small-molecule PRMT5 inhibitor.
PATIENTS AND METHODS: This phase I dose-escalation and -expansion trial (NCT03854227) enrolled patients with selected solid tumors. PF-06939999 was administered orally once or twice a day (q.d./b.i.d.) in 28-day cycles. The objectives were to evaluate PF-06939999 safety and tolerability to identify maximum tolerated dose (MTD) and recommended part 2 dose (RP2D), and assess pharmaco
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S81694 is an inhibitor of monopolar spindle 1 kinase, a target expressed in proliferating cells. CL1-81694-001 was the first-in-human study aiming at identifying a safe dosing schedule in solid tumour patients.
PATIENTS AND METHODS: This trial was based on inter-individual dose-escalation of single agent S81694 in cohorts of ≥3 patients to assess the safety and tolerability and determine dose-limiting toxicities (DLTs), maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D), with S81694 given on days 1,8,15 of a 28-day cycle as 1-h infusion.
RESULTS: 38 patients were t
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.