Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2588 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1824 с найденным полным текстом
The epithelial Na+ channel (ENaC), composed of three subunits (alpha beta gamma), plays a critical role in salt and fluid homeostasis. Abnormalities in channel opening and numbers have been linked to several genetic disorders, including cystic fibrosis, pseudohypoaldosteronism type I and Liddle syndrome. We have recently identified the ubiquitin-protein ligase Nedd4 as an interacting protein of ENaC. Here we show that ENaC is a short-lived protein (t1/2 approximately 1 h) that is ubiquitinated in vivo on the alpha and gamma (but not beta) subunits. Mutation of a cluster of Lys residues (to Arg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
26S proteasome non-ATPase subunits 1 (PSMD1) and 3 (PSMD3) were recently identified as prognostic biomarkers and potential therapeutic targets in chronic myeloid leukemia (CML) and multiple solid tumors. In the present study, we analyzed the expression of 19S proteasome subunits in acute myeloid leukemia (AML) patients with mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene and assessed their impact on overall survival (OS). High levels of PSMD3 but not PSMD1 expression correlated with a worse OS in FLT3-mutated AML. Consistent with an oncogenic role for PSMD3 in AML, shRNA-mediated PSMD3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptor protein (AP) complexes function in the intracellular sorting and vesicular transport of membrane proteins. The clathrin-associated AP-1 complex functions at the trans-Golgi network and endosomes, and some forms of this complex are thought to mediate the sorting of proteins in plasma membranes of polarized epithelial cells. A null mutation of the mouse Ap1g1 gene, which encodes the gamma-1 subunit of the AP-1 complex, causes embryonic lethality when homozygous, indicating its critical importance in early development but precluding studies of its possible roles during later stages. Here,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is associated with a number of cellular defects such as hyperproliferation, apoptosis, and dedifferentiation. Mutations in polycystin-1 (PC1) account for ∼85% of ADPKD. Here, we showed that wild-type (WT) or mutant PC1 composed of the last five transmembrane (TM) domains and the C-terminus (termed PC1-5TMC) inhibits cell proliferation and protein translation, as well as the downstream effectors of mTOR, consistent with previous reports. Knockdown of B56α, a subunit of the protein phosphatase 2A (PP2A) complex, or application of PP2A inhibito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR) antagonists initiates a rapid anti-depressant response requiring mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) kinase; however the molecular mechanism is unknown. We have determined that upon NMDAR blockade, dendritic γ-amino-butyric acid B receptors (GABABR) facilitate dendritic calcium entry. The GABABR-mediated increase in calcium signal requires the availability of dendritic L-type calcium channels. Moreover, GABABR can activate mTOR and increase mTOR dependent expression of BDNF under the same NMDAR blocked conditions. In vivo, b
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intraocular pressure (IOP) elevation causes accumulation of retrogradely-transported brain derived neurotrophic factor and its receptor at the optic nerve head (ONH) in rats and monkeys. Obstruction of axonal transport may therefore be involved in glaucoma pathogenesis, but it is unknown if obstruction is specific to certain transported factors or represents a generalized failure of retrograde axonal transport. The dynein motor complex mediates retrograde axonal transport in retinal ganglion cells (RGC). Our hypothesis was that elevated IOP interferes with dynein-mediated axonal transpor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) lytic infection, lytic-related proteins are synthesized, viral genomes are replicated as a tandemly repeated form, and subsequently, capsids are assembled. The herpesvirus terminase complex is proposed to package an appropriate genome unit into an immature capsid, by cleavage of terminal repeats (TRs) flanking tandemly linked viral genomes. Although the mechanism of capsid formation in alpha- and betaherpesviruses are well-studied, in KSHV, it remains largely unknown. It has been proposed that KSHV ORF7 is a terminase subunit, and ORF7 harb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild reductions in mitochondrial electron transport chain (ETC) capacity paradoxically extend organismal lifespan, a conserved phenomenon termed mitohormesis. While the mitochondrial unfolded protein response (UPR mt ) and AMP-activated protein kinase (AMPK) are both established regulators of this process, whether distinct mitochondrial lesions converge on a single, unified survival mechanism remains unclear. By systematically dissecting the genetic architectures governing longevity in Caenorhabditis elegans , we demonstrate that targeted RNAi knockdown of Complex I ( nuo-6 ) and Complex IV (
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased glucocorticoid secretion is a common response to stress and has been implicated as a mediator of reproductive suppression upon the pituitary gland. We utilized complementary in vitro and in vivo approaches in the mouse to investigate the role of glucocorticoids as a stress-induced intermediate capable of gonadotrope suppression. Repeated daily restraint stress lengthened the ovulatory cycle of female mice and acutely reduced GnRH-induced LH secretion and synthesis of LH β-subunit (LHβ) mRNA, coincident with increased circulating glucocorticoids. Administration of a stress level of gl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histone H2A variant H2AZ plays pivotal roles in shaping chromatin architecture and regulating gene expression. We recently identified H2AZ.2 in histone H2A lysine 119 ubiquitination (H2AK119ub)-enriched nucleosomes, but it is not known whether its highly related isoform H2AZ.1 also regulates this modification. In this study, we employed isoform-specific epitope-tagged knock-in mouse embryonic stem cell (ESC) lines to dissect the roles of each isoform in Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1)-mediated H2AK119ub. Our results show that H2AZ.1 and H2AZ.2 share highly overlapping genomic binding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) and other reactive nitrogen species target multiple sites in the mitochondria to influence cellular bioenergetics and survival. Kinetic imaging studies revealed that NO from either activated macrophages or donor compounds rapidly diffuses to the mitochondria, causing a dose-dependent progressive increase in NO-dependent DAF fluorescence, which corresponded to mitochondrial membrane potential loss and initiated alterations in cellular bioenergetics that ultimately led to necrotic cell death. Cellular dysfunction is mediated by an elevated 3-nitrotyrosine signature of the mitoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aromatic hydrocarbon (Ah) receptor is a cytosolic protein that binds halogenated ligands such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and nonhalogenated ligands such as 3-methylcholanthrene (MC) and benzo[a]pyrene. The best characterized biological response mediated by the Ah receptor is induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1). Photoaffinity labeling of the Ah receptor has been reported only with halogenated ligands such as TCDD and some of its iodinated derivatives. In this study, photolabeling of the Ah receptor was achieved with the nonhalogenated aromatic hydrocarbon [3H]MC. Sou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynein motor protein complex is required for retrograde transport but the functions of the intermediate-light chains that form the cargo-binding complex are not elucidated and the importance of individual subunits in maintaining cellular homeostasis is unknown. Here, using mRNA arrays and protein analysis, we show that the dynein subunit, DYNC1LI2 (dynein, cytoplasmic 1 light intermediate chain 2) is downregulated in cystinosis, a lysosomal storage disorder caused by genetic defects in CTNS (cystinosin, lysosomal cystine transporter). Reconstitution of DYNC1LI2 expression in ctns-/- cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALKBH1 is a typical demethylase of nucleic acids, which is correlated with multiple types of biological processes and human diseases. Recent studies are focused on the demethylation of ALKBH1, but little is known about its non-demethylase function. Here, we demonstrate that ALKBH1 regulates the glycolysis process through HIF-1α signaling in a demethylase-independent manner. We observed that depletion of ALKBH1 inhibits glycolysis flux and extracellular acidification, which is attributable to reduced HIF-1α protein levels, and it can be rescued by reintroducing HIF-1α. Mechanistically, ALKBH1 k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare inherited disorder with ten reported genetic types; each type has defects in subunits of either Adaptor Protein-3 complex or Biogenesis of Lysosome-related Organelles Complex (BLOC)-1, -2, or -3. Very few patients with BLOC-1 deficiency (HPS-7, -8, and -9 types) have been diagnosed. We report results of comprehensive clinical testing and molecular analyses of primary fibroblasts from a new case of HPS-7.
RESULTS: A 6-year old Paraguayan male presented with hypopigmentation, ocular albinism, nystagmus, reduced visual acuity, and easy bruising.
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria parasites require multiple phosphorylation and dephosphorylation steps to drive signaling pathways for proper differentiation and transformation. Several protein phosphatases, including protein phosphatase 1 (PP1), one of the main dephosphorylation enzymes, have been shown to be indispensable for the Plasmodium life cycle. The catalytic subunit of PP1 (PP1c) participates in cellular processes via dynamic interactions with a vast number of binding partners that contribute to its diversity of action. In this study, we used Plasmodium berghei transgenic parasite strains stably expressing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability (ID) is estimated to affect 1-3% of the general population and is a common reason for referrals to pediatric and adult geneticists, as well as neurologists. There are many genetic and non-genetic causes of ID; X-linked forms are identifiable through their characteristic inheritance pattern. Current testing methods have been able to identify over 100 genes on the X chromosome responsible for X-linked intellectual disability (XLID) syndromes. MED12 [MIM *300188] (mediator complex subunit 12) mutations have been linked to numerous XLID syndromes, including Lujan, FG, and O
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no reported, convenient in vitro models for studying polarized functions in salivary epithelial cells. Accordingly, we examined three often-used salivary cell lines for their ability to form a polarized monolayer on permeable, collagen-coated polycarbonate filters. Only the SMIE line, derived from rat submandibular gland, had this ability. The SMIE cell monolayer exhibited junctional complexes, with a tight-junction-associated protein, ZO-1, localized to cell-cell contact areas. The Na+/K+-ATPase alpha1-subunit was detected predominantly in the basolateral membranes, while the Na+/H+
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adhesion of neutrophils to the coronary vascular wall contributes to reperfusion injury of cardiac allografts. This phenomenon involves interactions between neutrophil beta 2-integrins (CD11a/CD18 [lymphocyte function-associated antigen-1, or LFA-1], CD11b/CD18 [membrane attack complex-1, or MAC-1], and CD11c/CD18 [p150,95]) and their endothelial ligands. Whereas the roles of the common beta-chain (CD18) and of the alpha-subunit of MAC-1 (CD11b) have been studied extensively, the role of the alpha-subunit of LFA-1 (CD11a) remains less well defined. The objective of this study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse to drug seeking can be caused by exposure to drug-associated cues, provoking drug craving even after prolonged abstinence. Recent studies demonstrated that AMP-activated protein kinase (AMPK) regulates neuronal morphology and membrane excitability in neurons. Here, we investigated the role of AMPK activity in the nucleus accumbens (NAc) in relapse to cocaine seeking. We found that exposure to drug-related cues reinstated cocaine-seeking behavior and increased AMPK and p70s6k phosphorylation in the NAc core but not shell. Augmenting AMPK activity by intra-NAc core infusions of the AMPK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.